阴离子杂质论文_郑秀瑾,张锦梅,张苗苗,梁晨

导读:本文包含了阴离子杂质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,杂质,色谱,离子,硝基,二甲酸,碘酸。

阴离子杂质论文文献综述

郑秀瑾,张锦梅,张苗苗,梁晨^[1]（2019）在《离子色谱法测定碘化钾中阴离子杂质的含量》一文中研究指出碘化钾是一种重要的化工原料,可广泛应用于医药和化工行业。在医药领域,碘化钾可用于防治缺碘性甲状腺肿[1-2],利用其抗真菌活性,临床可用于治疗孢子丝菌病[3-4]、着色芽生菌病、持久性的结节性红斑和结节性血管炎等[5-6];在化工领域,碘化钾可用于制备碘化物,合成有机染料[7],可用作照相感光乳化剂、碘及某些难溶金属碘化物的助溶剂,也可用于色层分析和点痛分析[8]。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）

陈爽,康莹,胡银,宁艳利,索志荣^[2]（2019）在《制备液相色谱-离子色谱法测定二缩叁乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中阴离子杂质》一文中研究指出为了测定含能增塑剂二缩叁乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中的阴离子杂质,采用制备液相色谱-离子色谱法对TEGDN中的阴离子进行定性定量分析。考察了制备液相色谱实验中不同流动相比例、进样量、收集时间对TEGDN中杂质阴离子的分离和收集效果的影响以及离子色谱实验中淋洗液体系和淋洗液流速对阴离子分离效果的影响。结果表明,优化后的制备液相色谱条件为:Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×9.4 mm,5.0μm),流动相V_(甲醇)∶V_水=50∶50,流速1.5 mL·min~(-1),检测波长210 nm,柱温30℃,进样体积0.25 mL;优化后的离子色谱条件为:Metrosep A Supp 5型阴离子分析柱(250 mm×4.0 mm,5.0μm),淋洗液Na_2CO_3(3.2 mmol·L~(-1))/NaHCO_3(1.0 mmol·L~(-1)),流速0.7 mL·min~(-1),抑制型电导检测器,柱温40℃,进样体积20μL。在优化的制备色谱条件下,TEGDN中的杂质阴离子得到有效分离和收集,在离子色谱测定中,各阴离子线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.0025～0.0100μg·mL~(-1),精密度和重复性试验(n=6)的相对标准偏差均小于2.0%,平均加标回收率为95.5%～103.5%。该方法灵敏度高,重现性好,可用于测定TEGDN7中的阴离子杂质。(本文来源于《含能材料》期刊2019年06期）

吕海霞,黄梦芹,吴家钰,王勇,施超欧^[3]（2019）在《离子置换色谱法测定亚氯酸钠纯度及其杂质阴离子的含量》一文中研究指出以常规的抑制型离子色谱仪为基础,在抑制器之后和紫外检测器之前,依次串联两根自制的离子置换柱,第一根为Li+型阳离子置换柱,第二根为IO3-型阴离子置换柱。IC测定中用Dionex IonPac AS18阴离子交换柱为分离柱,以30mmol·L~(-1)氢氧化钠溶液为流动相。在测定亚氯酸钠的纯度及其杂质阴离子含量时,样品溶液(0.100 0g样品溶于水中,定容至50.0mL,分取部分溶液定量稀释100倍)在经过离子置换柱的过程中,亚氯酸根及其他待测阴离子均被定量地置换成同一的碘酸根离子,并通过紫外检测器,在波长210nm处予以测定。结果表明:亚氯酸根及其他4种杂质离子的浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在6.09～19.66μg·L~(-1)之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.0%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～3.0%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年01期）

李伯平,王志龙,徐静,崔建勇,郭冬发^[4]（2019）在《阴离子树脂预处理-离子色谱法测定核纯氢氧化锂中阴离子杂质》一文中研究指出采用氨型弱阴离子交换树脂预先对核纯氢氧化锂溶液转型,消除核纯氢氧化锂溶液中的游离氢氧根基体,转型后的溶液采用阴离子色谱法同时测定杂质氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法获得的氟离子、氯离子和硫酸根离子加标回收率优于90%,对应检出限分别为:5.0μg/g、 11.0μg/g和24.0μg/g。(本文来源于《铀矿地质》期刊2019年01期）

周帅,苗庆显,黄六莲,陈礼辉,吴慧^[5]（2018）在《聚苯乙烯树脂控制白水中阴离子杂质的研究》一文中研究指出选取叁种不同特性的阴离子聚苯乙烯树脂用于处理白水,通过测定白水的阳离子需求量筛选出处理效果较好的树脂,并对其吸附工艺进行优化。结果表明,叁种不同阴离子聚苯乙烯树脂中,强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(201*4)的处理效果最好,其对模拟白水的处理工艺为:树脂用量50 g/L,温度25℃,处理时间30 min,pH值6～9。(本文来源于《中国造纸学会第十八届学术年会论文集》期刊2018-05-16）

周燕^[6]（2017）在《碱性H_2O_2漂白废报纸过程中阴离子杂质产生的影响因素分析》一文中研究指出本文以美国8#废纸为研究对象,分析了废报纸碱性H_2O_2漂白条件变化对阴离子杂质产生的变化。结果发现:CD值、电导率和固含量随NaOH量、Na_2SiO_3量、温度及白度的增大而增大,阴离子杂质产生量也增大。NaOH量、温度、时间和Na_2SiO_3量等因素使阴离子杂质的含量变化很大。综合来看,漂白条件如下比较合适:NaOH用量1%,H_2O_2用量2%,温度70℃,漂白时间2h,Na_2SiO_3的量为2%。(本文来源于《黑龙江造纸》期刊2017年04期）

程益民^[7]（2016）在《废纸造纸阴离子杂质干扰与湿部施胶体系改善的研究》一文中研究指出在废纸造纸过程中,迫于环保的压力多采用短流程制浆,由于浆料缺乏洗涤,导致造纸过程中阴离子杂质较多,严重影响了化学品的正常使用和发挥作用,从而导致化学品的流失和增加污水处理负荷强度。本试验采用具有强阳电荷的固着剂,让具有阴离子性质的纤维吸附纸浆中的溶解物与胶体物质(DCS),降低了纸料的阳离子电荷需求量(PCD)和电导率,适当提高了浆料体系的Zeta电位,防止造纸化学品与DCS作用降低施胶效果和增加消耗,提高了上网体系的首程留着率,纸张的干、湿强度也有一定的提高。(本文来源于《2016全国特种纸技术交流会暨特种纸委员会第十一届年会论文集》期刊2016-09-21）

朱彬和,张培敏,郭伟强,李刚,姜新华^[8]（2016）在《膜处理-离子色谱法测定碳酸钡中的杂质阴离子》一文中研究指出建立了一种膜处理-离子交换色谱测定碳酸钡中痕量杂质阴离子(F~-、SO~(2-)_4和NO~-_3)的方法。碳酸钡是一种难溶于水的固体,因此选用酸对其进行溶解。为了减少酸根离子的影响,利用阳离子膜只能通过阳离子而阻碍阴离子交换的特点,用质量分数为7%的盐酸溶解阳离子交换膜内的碳酸钡样品,稀释100倍,过0.22μm滤膜,进样分析,进样体积为25μL。经流速为1 mL/min的20 mmol/L KOH淋洗液淋洗,目标离子经过Ion Pac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm)和Ion Pac AS11-HC阴离子交换色谱柱(250 mm×4 mm)进行分离,最后由抑制电导进行检测。在优化的色谱条件下,该方法在0.01~5.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.999 6。相对标准偏差(RSD)为1.87%~2.19%,检出限(S/N=3)为1.37~9.45μg/L。将该方法应用于实际样品的检测中,得到样品的加标回收率为84.0%~106.2%。该方法实现了固体碳酸钡中杂质阴离子含量的测定,为水不溶性固体物质中的离子检测提供了依据,具有较好的应用前景。(本文来源于《色谱》期刊2016年05期）

姚枝玉,吴秋娟,董静,李薇,张斐^[9]（2015）在《阴离子交换高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量》一文中研究指出目的:采用阴离子交换高效液相色谱法对3-硝基邻苯二甲酸及其杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行色谱分离,并测定杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量。方法:SIELC Primesep D(4.6 mm×50 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.01%H2SO4水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量:5μL;检测波长:222 nm、226 nm、262 nm。采用杂质外标法对3-硝基邻苯二甲酸样品中4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行定量。结果:3种物质在0.5μg·m L-1~20μg·m L-1范围内线性关系良好(r>0.9995),检测限分别为0.03μg·m L-1、0.1μg·m L-1、0.05μg·m L-1。结论:该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于两杂质的定量分析。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2015年01期）

邱李辉,沈阳,曹旭妮^[10]（2014）在《N-甲基-2-吡咯烷酮有机试剂中微量阴离子杂质的分析》一文中研究指出高纯度的化学试剂是许多食品分析、制药分析、工业制造等行业中的关键性基础化工材料之一,其中微量杂质的分析是发展这类试剂产业的关键技术环节之一。建立了高纯度有机试剂中的3种阴离子的离子色谱定量分析方法,分别以5和20 mmol/L NaOH为流动相,Ionpac AS 11-HC阴离子通用分析柱进行分离,电导检测器检测,可以实现HPLC级甲醇样品中添加的Cl-、SO2-4和NO-3的含量分析。该方法3种离子的线性范围在5~100μg/L之间,3种阴离子的最低检出浓度分别为2(Cl-)、5(SO2-4)和5μg/L(NO-3),方法的回收率为93%~107%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.5%。此外,我们还进一步考察了前处理方法中采用WAX固相萃取技术对色谱纯的N-甲基-2-吡咯烷酮试剂中的阴离子进行富集,可以实现该样品中上述3种阴离子的分析检测。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年08期）

阴离子杂质论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为了测定含能增塑剂二缩叁乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中的阴离子杂质,采用制备液相色谱-离子色谱法对TEGDN中的阴离子进行定性定量分析。考察了制备液相色谱实验中不同流动相比例、进样量、收集时间对TEGDN中杂质阴离子的分离和收集效果的影响以及离子色谱实验中淋洗液体系和淋洗液流速对阴离子分离效果的影响。结果表明,优化后的制备液相色谱条件为:Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×9.4 mm,5.0μm),流动相V_(甲醇)∶V_水=50∶50,流速1.5 mL·min~(-1),检测波长210 nm,柱温30℃,进样体积0.25 mL;优化后的离子色谱条件为:Metrosep A Supp 5型阴离子分析柱(250 mm×4.0 mm,5.0μm),淋洗液Na_2CO_3(3.2 mmol·L~(-1))/NaHCO_3(1.0 mmol·L~(-1)),流速0.7 mL·min~(-1),抑制型电导检测器,柱温40℃,进样体积20μL。在优化的制备色谱条件下,TEGDN中的杂质阴离子得到有效分离和收集,在离子色谱测定中,各阴离子线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.0025～0.0100μg·mL~(-1),精密度和重复性试验(n=6)的相对标准偏差均小于2.0%,平均加标回收率为95.5%～103.5%。该方法灵敏度高,重现性好,可用于测定TEGDN7中的阴离子杂质。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

阴离子杂质论文参考文献

[1].郑秀瑾,张锦梅,张苗苗,梁晨.离子色谱法测定碘化钾中阴离子杂质的含量[J].理化检验(化学分册).2019

[2].陈爽,康莹,胡银,宁艳利,索志荣.制备液相色谱-离子色谱法测定二缩叁乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中阴离子杂质[J].含能材料.2019

[3].吕海霞,黄梦芹,吴家钰,王勇,施超欧.离子置换色谱法测定亚氯酸钠纯度及其杂质阴离子的含量[J].理化检验(化学分册).2019

[4].李伯平,王志龙,徐静,崔建勇,郭冬发.阴离子树脂预处理-离子色谱法测定核纯氢氧化锂中阴离子杂质[J].铀矿地质.2019

[5].周帅,苗庆显,黄六莲,陈礼辉,吴慧.聚苯乙烯树脂控制白水中阴离子杂质的研究[C].中国造纸学会第十八届学术年会论文集.2018

[6].周燕.碱性H_2O_2漂白废报纸过程中阴离子杂质产生的影响因素分析[J].黑龙江造纸.2017

[7].程益民.废纸造纸阴离子杂质干扰与湿部施胶体系改善的研究[C].2016全国特种纸技术交流会暨特种纸委员会第十一届年会论文集.2016

[8].朱彬和,张培敏,郭伟强,李刚,姜新华.膜处理-离子色谱法测定碳酸钡中的杂质阴离子[J].色谱.2016

[9].姚枝玉,吴秋娟,董静,李薇,张斐.阴离子交换高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量[J].药学与临床研究.2015

[10].邱李辉,沈阳,曹旭妮.N-甲基-2-吡咯烷酮有机试剂中微量阴离子杂质的分析[J].化学试剂.2014

论文知识图

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