肾包膜下移植法论文_崔朝初,王建刚,李瑞芳,徐新丽,赵华山

导读:本文包含了肾包膜下移植法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:包膜,壁虎,肾小管,肉瘤,内皮,小鼠,细胞。

肾包膜下移植法论文文献综述

崔朝初,王建刚,李瑞芳,徐新丽,赵华山[1](2013)在《壁虎醇提取物对小鼠肾包膜下移植H22肝癌的抑制作用》一文中研究指出目的研究壁虎乙醇提取物(GEE)在肾包膜下移植H22肝癌小鼠中的抗肿瘤作用。方法建立肾包膜下移植H22肝癌模型,连续腹腔注射GEE 6 d后,计算抑瘤率、胸腺和脾脏指数;观察各瘤组织的病理学变化并检测血清中白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果 GEE高、中、低组抑瘤率分别为81.08%、72.67%、54.18%;各用药组中肿瘤组织有不同程度的坏死且GEE能降低血清中IL-6和升高TNF-α蛋白的含量。结论升高TNF-α和降低IL-6蛋白的表达可能是GEE发挥抗肿瘤作用的两种途径。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2013年05期)

赵华山[2](2013)在《壁虎匀浆液抗小鼠肾包膜下移植H22肝癌的实验研究》一文中研究指出目的壁虎是我国传统的中药材,药理学研究发现壁虎具有抗肿瘤作用,特别是对肝癌等消化系统肿瘤实体瘤作用显着,其在治疗消化系统肿瘤方面表现出了较深的研究价值。目前,壁虎抗肿瘤的体内试验作用机制和作用靶点尚未完全阐明。本实验旨在用壁虎匀浆液(Gecko homogenates,GH)抗肾包膜下移植H22肝癌小鼠模型,研究其在体内的抗肿瘤作用,并探讨其作用机制,为壁虎在临床抗肿瘤方面的应用提供实验基础和科学依据。方法建立肾包膜下移植H22肝癌小鼠模型,将50只昆明小鼠(雄性)随机分为模型组(生理盐水)、阿霉素(ADR)组(0.002g/kg)、壁虎匀浆液高剂量组(5g/kg)、壁虎匀浆液中剂量组(2.5g/kg)、壁虎匀浆液低剂量组(1.25g/kg),共5组。给药6天后,称重荷瘤小鼠体重,计算被处死前体重(FBW)与给药前体重(IBW)的比值,判断药物对荷瘤小鼠的毒性反应;杀鼠取瘤,测量小鼠移植瘤的大小、重量,并称取荷瘤小鼠胸腺、脾脏重量,分别计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;用SP免疫组化法对血管内皮生长因子(VEGF)的表达进行检测;采用ELISA法检测荷瘤小鼠血清中IL-6、TNF-α蛋白水平;对荷瘤小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)进行检测;HE染色观察小鼠肝、肾的组织形态学变化。结果体内实验结果显示,壁虎匀浆液可抑制小鼠肾包膜下移植H22肝癌的生长,阿霉素(ADR)组、壁虎匀浆液高、中、低剂量组的抑瘤率分别为87.35%、85.47%、67.14%、42.33%;HE染色,光学显微镜下观察到壁虎匀浆液各组移植瘤细胞排列疏松,有纤维组织包裹,瘤细胞以多边形为主,大小不一,核质比例减小,核呈圆形淡染,核仁小而不明显,且可见不同程度的片状坏死区,可见凋亡细胞,肿瘤细胞周围可见淋巴细胞和巨噬细胞浸润;移植瘤组织免疫组化显示,与模型组比较,壁虎匀浆液各组VEGF蛋白的表达明显减少,有统计学意义(P<0.05);壁虎匀浆液能使荷瘤小鼠血清中IL-6蛋白的含量不同程度的降低,TNF-α蛋白的含量不同程度的升高,与模型组相比具有明显的统计学意义(P<0.01);壁虎匀浆液各剂量组的胸腺指数、脾脏指数和白细胞计数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);壁虎匀浆液高、中、低剂量组小鼠终末体重/初始体重的比率分别为0.9032、0.9247、0.9074,均大于0.8,与模型组(FBW/IBW=0.9379)比较差异无统计学意义(P>0.05);壁虎匀浆液高、中、低剂量组荷瘤小鼠的肝脏、肾脏形态正常,与模型组比较,均未发现有毒性损害的病理学改变;血清生化结果显示:与模型组相比,阿霉素组荷瘤小鼠血清ALT、AST、BUN、Cr含量明显增高,有统计学差异(P<0.05),壁虎匀浆液高、中、低剂量组荷瘤小鼠血清BUN、Cr、ALT、AST比较差异无统计学意义(P>0.05)。与阿霉素组比较,壁虎匀浆液高、中、低剂量组荷瘤小鼠血清ALT、AST、BUN、Cr含量降低,有统计学意义(P<0.05)。结论壁虎匀浆液在体内可抑制肾包膜下移植H22肝癌的生长;壁虎匀浆液对荷瘤小鼠的免疫功能无影响,对肝功能和肾功能无损害,毒副作用小;其抗肿瘤作用机制可能是通过降低VEGF蛋白和IL-6蛋白的表达,增强TNF-α蛋白的表达,从而抑制肿瘤血管的生成、诱导细胞凋亡而实现的。(本文来源于《河北联合大学》期刊2013-04-27)

宋佳玉,王建刚,张清伟,王晓兰,段冷昕[3](2010)在《壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S_(180)肉瘤的抑制作用》一文中研究指出目的观察壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤的作用并探讨机制。方法建立免疫功能正常小鼠肾囊膜下移植S180肉瘤模型,将40只雄鼠随机分为阴性对照生理盐水组、阳性对照环磷酰胺组(0.1g.kg-1)、壁虎醇提物高剂量组(2.4g.kg-1)、壁虎醇提物低剂量组(1.2g.kg-1)共4组。腹腔注射给药6d后,杀鼠称量荷瘤小鼠体重,评价药物对小鼠毒性;测量小鼠肉瘤体积,称取移植瘤小鼠胸腺重、脾脏重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;用SABC免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果壁虎醇提物可抑制小鼠肉瘤S180生长,环磷酰胺组、壁虎醇提物高剂量组、壁虎醇提物低剂量组抑瘤率分别为74.5%,77.5%,57.5%,且各组末体重/初体重分别为0.94,1.03,0.99;壁虎醇提物对免疫器官无影响,而环磷酰胺组胸腺指数、脾脏指数与阴性对照组比则有明显的统计学差异(P<0.05);免疫组化显示环磷酰胺组、壁虎醇提物组与生理盐水组比较VEGF蛋白的表达明显减少。结论壁虎醇提物有抗肿瘤活性,其抗肿瘤的部分作用可能通过抑制肿瘤血管的生成而实现。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年07期)

宋佳玉,王建刚,王晓兰,李艳[4](2009)在《壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤的抑制作用》一文中研究指出目的:观察壁虎醇提物对S180肉瘤的作用并探讨机制。方法建立免疫功能正常小鼠肾囊膜下移植S180肉瘤模型,将40只雄鼠随机分为阴性对照组、阳性对照环磷酰胺组、壁虎醇提物高剂量组、低剂量实验组共4组,分别给于生理盐水、CTX(100 mg·kg~(-1))、壁虎醇提物高剂量、低剂量(2.4,1.2 g·kg~(-1)),腹腔注射。(本文来源于《中国药理学会第十次全国学术会议专刊》期刊2009-10-30)

田磊,周燕[5](2008)在《小鼠胰岛细胞分离纯化及左肾包膜下移植》一文中研究指出本试验采用小鼠逆胆总管胶原酶灌注法分离胰岛,移植到同种异体受体小鼠左肾包膜下,为此类研究建立动物模型。1材料和方法1.1实验动物成年Balb/c雌性小鼠,体重21~25g。1.2胰岛分离及纯化1.2.1胰腺灌注切取戊巴比妥钠40 mg/kg腹腔内注射麻醉(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2008年03期)

陈丹,易着文,刘喜红[6](2007)在《胚胎后肾间充质细胞肾包膜下移植对急性肾小管坏死的保护作用》一文中研究指出目的体外扩增胚胎后肾间充质细胞(MMCs)后,将 MMCs 移植到大鼠肾包膜下,探讨移植细胞对宿主急性肾小管损伤的再生修复作用。方法 (1)胚胎后肾间充质细胞 RIMM-18细胞系,由美国马里兰州弗雷德里克国家健康研究所 Levashova 博士惠赠。①培养:完全培养基为 DMEM/F12+5%胎牛血清+碱性成纤维细胞生长因子(10ng/mL)+17β-雌二醇(100nmol/L),37℃、5%CO_2、饱和湿度恒(本文来源于《中华医学会第叁次全国儿科基层医师学术会议论文汇编》期刊2007-09-01)

吴君正,汤骥骜,李汉贤[7](2007)在《rhGH对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长的影响》一文中研究指出目的研究重组人生长激素(rHGH)对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长的影响。方法雄性BALB/C小鼠45只术前24h一次性皮下注射环磷酰胺(CTX)100mg/kg,然后行人直肠癌小鼠肾被膜下移植术(SRCA),随机分成rhGH1组、rhGH2组每日皮下注射rhGH3IU/kg,联合组、化疗组和对照组连续用药7d。各组小鼠随机留3只待其自然死亡,观察其生存期,余小鼠术后10d处死,观察小鼠外周血细胞数、体重、移植瘤末初体积差(△TS)、抑瘤率(IR)及(HE染色)组织学变化。结果联合组及化疗组移植瘤△TS及IR比前叁组差异有显着性(P<0.01);联合组和化疗组平均生存期显着高于对照组(P<0.05);联合组白细胞数值显着高于化疗组(P<0.05);对照组和rhGH各组的组织病理形态相似,而联合组和化疗组表现为实质细胞减少,间质增多。结论rhGH对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长无明显促进作用;rhGH和化疗药联用对化疗药的抑瘤作用无明显影响、可减轻化疗药的骨髓抑制反应;二者联用可延长实验小鼠的生存期。(本文来源于《中国热带医学》期刊2007年06期)

陈丹[8](2007)在《胚胎后肾间充质细胞肾包膜下移植对急性肾小管坏死的保护作用》一文中研究指出研究背景急性肾衰竭(Actue Renal Failure,ARF)是一种病因复杂的临床综合征,病死率高达50%~80%。ARF最常见的病因为急性肾小管坏死(Acute Tubular Necrosis,ATN),约占ARF的75%~80%。近20年来,尽管在支持治疗、肾脏替代治疗等方面取得了巨大的进展,但目前ATN仍缺乏特异性的治疗方法。近年来,细胞移植替代器官移植是目前移植及再生医学中非常热门的研究,如将骨骼肌细胞直接注入心肌梗死后的组织,神经元细胞注入帕金森患者的大脑,临床上均可见患者的部分功能得到恢复。尤其在神经领域,目前已证实这种移植治疗能够重建或修复受损的神经通路。肾小管是肾脏最容易遭受缺血、中毒、炎症等损伤的部位,肾小管上皮细胞在急性损伤后本身有一定的修复和再生能力,有研究认为小管上皮细胞增生时去分化成表型为胚胎/间充质性质的细胞是修复过程中关键的一步,增生的小管细胞迁移至损伤部位,取代坏死细胞,从而起到修复坏死小管,改善肾功能的作用。然而这种再生能力很大程度上取决于肾脏是否有足够多的新生细胞来取代损伤和死亡细胞,这正是目前阻碍愈合的最关键因素。因此,我们设想坏死的。肾小管通过外源性的补充足够多的具有分化能力的肾脏干细胞/祖细胞来替代、修复或改善受损的小管,即采用细胞再生技术治疗ATN,为临床提供强有力的实验依据。胚胎后肾间充质细胞(Metanephric Mesenchyme Cells,MMCs)是具有发育的多能性及自我更新能力的胚胎期肾脏干细胞,已证实单一的后肾间充质细胞就能产生除集合管以外的肾单位的所有上皮细胞,包括肾小管上皮细胞,即MMCs就是肾上皮前体细胞(MM-Epithelial Cell Precursor,MM-Ep)。将这种极具潜力的肾脏干细胞采用有效的方法导入体内发挥作用同样受到人们的关注。很多研究发现肾包膜下的微环境适宜胚胎后肾的发育、成熟。肾包膜下有丰富的血管床,注射的细胞能够很快的被周围的血管吸收入肾实质。基于以上各方面的研究,为探讨MMCs对急性肾小管损伤的再生修复作用,并为临床ATN治疗探索一条新的途径,本研究以大剂量庆大霉素诱导建立肾毒性急性肾小管坏死模型,同时肾包膜下移植一定数量的MMCs,通过体内示踪、检测肾功能、尿NAG酶等生化指标、肾脏形态学指标,以及对肾脏肾小管上皮细胞的增生、凋亡的研究,探讨MMCs对ATN大鼠肾脏的保护作用。研究目的体外培养和扩增MMCs后,将MMCs移植到大鼠肾包膜下,探讨移植细胞对宿主急性肾小管损伤的再生修复作用及对肾小管上皮细胞凋亡的影响。研究方法(1)胚胎后肾间充质细胞体外培养及扩增实验本实验所用的胚胎后肾间充质细胞RIMM-18细胞系,由美国马里兰州弗雷德里克国家健康研究所Levashova博士惠赠,已证实具有干细胞样特性。①RIMM-18细胞系复苏、培养及扩增复苏:37℃水浴箱快速复温,洗涤细胞——用吸管吸出细胞后,离心,加10倍以上的培养基混合后再离心,弃上清液,重复洗一次。培养:RIMM-18细胞培养所用的完全培养基为DMEM/F12+5%胎牛血清+碱性成纤维细胞生长因子(10ng/mL)+17β-雌二醇(100nmol/L),37℃、5%CO_2、饱和湿度恒温箱中培养,2~3天换液1次。传代:D-Hank's液洗涤细胞2次,1ml 0.25%胰酶/0.02%EDTA(1∶1)混合消化液消化约3~5分钟,将细胞轻轻吹打成单细胞悬液,完全培养基终止消化,细胞计数板计数,以10~4个/mL传代。②体外示踪实验(DAPI标记MMCs):传代细胞长满后,培养液中加入DAPI(终浓度50μg/mL)孵育40分钟后,D-Hank's液反复洗涤细胞7次,以去除未与细胞结合的DAPI。分别于标记后40分钟、5d、8d、11d、14d在荧光镜下观察细胞。③RIMM-18细胞系鉴定:倒置显微镜下及H.E、Giemsa染色观察细胞形态,免疫细胞化学染色法行生物学特性的鉴定。(2)胚胎后肾间充质细胞右肾包膜下移植对急性肾小管坏死保护作用的实验研究167只8~10周龄雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字法分为5组:①正常对照组(Control,Control组):不做任何处理;②急性肾小管坏死组(Acute Tubular Necrosis,ATN组):以庆大霉素200mg/(kg.d)连续4天皮下注射,诱导建立大鼠急性肾小管坏死模型;③ATN加假手术组(Acute Tubular Necrosis plus Sham Operation,ATN+Sham组):庆大霉素200mg/(kg.d)连续4天皮下注射,注射第1天同时右肾包膜下多点注射0.2mL生理盐水;④ATN加培养基组(Acute Tubular Necrosis plus Media,ATN+Med组):庆大霉素200mg/(kg.d)连续4天皮下注射,注射第1天同时右肾包膜下多点注射0.2mL无血清培养基;⑤ATN加细胞移植组(Acute Tubular Necrosis plus Celluar Transplantation,ATN+Cell组):庆大霉素200mg/(kg.d)连续4天皮下注射,注射第1天同时右肾包膜下多点注射0.2mL细胞(细胞浓度约5×10~7个/mL,无血清培养基稀释)。每组均为4天成模,庆大霉素注射后第5、8、11、14天(即成模后第1、4、7、10天)每组分别取6只老鼠处死,为观察荧光分布,ATN+Cell组还在注射第2天处死6只大鼠,处死前均称重、留24小时尿液,采集血以及肾组织标本,检测不同时间点以下指标:①体内示踪实验;②检测血及尿肾功能生化指标;③肾组织形态学改变及病理评分;④免疫组化法检测肾小管上皮细胞增生标志物Ki-67,计算增殖指数。(3)胚胎后肾间充质细胞对肾小管坏死后细胞凋亡的影响动物实验分组及处死大鼠的时间同第2部分,各实验组大鼠检测以下指标:①末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TDT-mediated dUTP-biotin Nick End-Labeling,TUNEL)检测肾皮质凋亡细胞;②RT-PCR方法检测大鼠肾皮质Bcl-2mRNA表达;③免疫组化方法检测肾皮质凋亡相关因子Bcl-2蛋白表达水平。研究结果(1)胚胎后肾间充质细胞体外培养及扩增实验成功体外培养及扩增RIMM-18细胞系,荧光显微镜下可见细胞在波长为370nm的激发波下,胞核近似圆形,发出耀眼的绿色荧光。光学显微镜下可见H.E.及Giemsa染色的贴壁细胞胞体较大,梭形,有分散集落生长的特性。免疫细胞化学法证实扩增的细胞具有间充质特性,即波形蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性。(2)胚胎后肾间充质细胞右肾包膜下移植对急性肾小管坏死保护作用的实验研究肾包膜下移植胚胎后肾间充质细胞组大鼠:①大鼠死亡率明显降低;②肾功能指标改善;③右肾皮质病理改变减轻;④右肾皮质小管上皮细胞增殖明显。(3)胚胎后肾间充质细胞对肾小管坏死后细胞凋亡的影响肾包膜下移植胚胎后肾间充质细胞组大鼠右肾:①肾小管上皮细胞凋亡减少;②凋亡抑制因子Bcl-2 mRNA上调;③凋亡抑制因子Bcl-2蛋白表达水平增强。研究结论(1) RIMM-18细胞系体外培养及扩增后仍然保持间充质干细胞特性。(2)急性肾小管坏死大鼠右肾包膜下移植胚胎后肾间充质细胞后,移植细胞能够向损伤的肾小管部位迁移,肾功能及肾脏病理改善,肾小管上皮细胞增殖明显,从而促进了肾小管结构和功能的修复,降低了ATN大鼠死亡率。(3)胚胎后肾间充质细胞移植后,肾皮质Bcl-2mRNA和蛋白水平上调,这可能是其促进肾小管上皮细胞再生修复的机制之一。(本文来源于《中南大学》期刊2007-05-01)

吴君正[9](2006)在《重组人生长激素对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长的影响》一文中研究指出目的:观察重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)及其与5-氟脲嘧啶(5-flurouracil,5-FU)联用对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长的影响,探讨rhGH在体内是否具有促进肿瘤生长的作用及其与5-FU联用在恶性肿瘤病人围手术期临床应用的可行性。 方法:近交系BALB/C雄性小鼠45只,6~8周龄,体重18~24g,实验前24h每只小鼠一次性皮下注射CTX100mg/kg,制成环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)免疫抑制小鼠模型。随机分成2大组,第一大组(30只)分为五个小组,每小组6只,分别为:Ⅰ NS组、Ⅱ rhGHl组、Ⅲ rhGH2组、Ⅳ rhGHI+5-FU组、Ⅴ 5-FU组。第二大组(15只)亦分为同样的五个小组,每组3只,进行同样的治疗。实验当天进行人直肠癌标本小鼠肾被膜下移植(Subrenal Capsule Assay,SRCA),随即用带有目镜测微尺的解剖显微镜原位测量透明的肾包膜下之移植块,记录其长(L)宽(W)径,其单位mm,按通用标准公式计算移植瘤体积(V),V=L×W~2/2,自接种术后一天起进行治疗。NS组:每日小鼠皮下和腹腔分别注射生理盐水0.2ml、0.5ml;rhGH1组:每日小鼠皮下注射rhGH 1UI/kg;rhGH2组:每日小鼠皮下注射rhGH 3UI/kg;rhGHI+5-FU组:每日小鼠皮下注射rhGH1UI/kg、腹腔注射5-FU20mg/kg;5-FU组:每日小鼠腹腔注射5-FU20mg/kg;连续用药7天。第一大组小鼠接种术后10天处死。隔日为小鼠称量体重及处死前再次称重,处死小鼠前摘除眼球采血,测血常规,处死各组小鼠后解剖小鼠同法原位测量移植块体积,比较各小组间移植瘤末初体积差(△TS=末体积-初体积)及抑瘤率(IR(%)=(C-T)/C×100%),比较各小组间移植瘤组织学变化及PCNA、cyclinD1和p16蛋白表达的变化。第二大组小鼠移植肿瘤成功后,正常饲养,待其自然死亡,记录生存期并比较各小组平均生存(本文来源于《南华大学》期刊2006-05-01)

肖胜军,朱建思,周建国,董琳[10](2005)在《巨噬细胞促进MGC803细胞小鼠肾包膜下移植瘤的生长》一文中研究指出目的:观察同种同基因小鼠单核巨噬细胞对胃癌M GC 803细胞肾包膜下移植瘤生长的影响。方法:分离小鼠脾单核巨噬细胞,并制备其条件培养基,建立M GC 803细胞肾包膜下移植瘤模型;于术后第1天两处理组小鼠分别腹腔注射同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞(CELL组)和同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞的24h条件培养基(CM组),术后第6天处死小鼠,解剖显微镜下检测小鼠处理前后瘤体积的变化。结果:处理组瘤体体积增长较快,其中以CELL组体积增加最快,CM组、CELL组与对照组比较有显着意义;CM组与CELL组体积差别无显着性意义。结论:同种同基因小鼠脾脏单核巨噬细胞条件培养基及小鼠脾脏单核巨噬细胞腹腔注射能促进M GC 803细胞昆明小鼠肾包膜下移植瘤的生长。(本文来源于《华夏医学》期刊2005年06期)

肾包膜下移植法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的壁虎是我国传统的中药材,药理学研究发现壁虎具有抗肿瘤作用,特别是对肝癌等消化系统肿瘤实体瘤作用显着,其在治疗消化系统肿瘤方面表现出了较深的研究价值。目前,壁虎抗肿瘤的体内试验作用机制和作用靶点尚未完全阐明。本实验旨在用壁虎匀浆液(Gecko homogenates,GH)抗肾包膜下移植H22肝癌小鼠模型,研究其在体内的抗肿瘤作用,并探讨其作用机制,为壁虎在临床抗肿瘤方面的应用提供实验基础和科学依据。方法建立肾包膜下移植H22肝癌小鼠模型,将50只昆明小鼠(雄性)随机分为模型组(生理盐水)、阿霉素(ADR)组(0.002g/kg)、壁虎匀浆液高剂量组(5g/kg)、壁虎匀浆液中剂量组(2.5g/kg)、壁虎匀浆液低剂量组(1.25g/kg),共5组。给药6天后,称重荷瘤小鼠体重,计算被处死前体重(FBW)与给药前体重(IBW)的比值,判断药物对荷瘤小鼠的毒性反应;杀鼠取瘤,测量小鼠移植瘤的大小、重量,并称取荷瘤小鼠胸腺、脾脏重量,分别计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;用SP免疫组化法对血管内皮生长因子(VEGF)的表达进行检测;采用ELISA法检测荷瘤小鼠血清中IL-6、TNF-α蛋白水平;对荷瘤小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)进行检测;HE染色观察小鼠肝、肾的组织形态学变化。结果体内实验结果显示,壁虎匀浆液可抑制小鼠肾包膜下移植H22肝癌的生长,阿霉素(ADR)组、壁虎匀浆液高、中、低剂量组的抑瘤率分别为87.35%、85.47%、67.14%、42.33%;HE染色,光学显微镜下观察到壁虎匀浆液各组移植瘤细胞排列疏松,有纤维组织包裹,瘤细胞以多边形为主,大小不一,核质比例减小,核呈圆形淡染,核仁小而不明显,且可见不同程度的片状坏死区,可见凋亡细胞,肿瘤细胞周围可见淋巴细胞和巨噬细胞浸润;移植瘤组织免疫组化显示,与模型组比较,壁虎匀浆液各组VEGF蛋白的表达明显减少,有统计学意义(P<0.05);壁虎匀浆液能使荷瘤小鼠血清中IL-6蛋白的含量不同程度的降低,TNF-α蛋白的含量不同程度的升高,与模型组相比具有明显的统计学意义(P<0.01);壁虎匀浆液各剂量组的胸腺指数、脾脏指数和白细胞计数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);壁虎匀浆液高、中、低剂量组小鼠终末体重/初始体重的比率分别为0.9032、0.9247、0.9074,均大于0.8,与模型组(FBW/IBW=0.9379)比较差异无统计学意义(P>0.05);壁虎匀浆液高、中、低剂量组荷瘤小鼠的肝脏、肾脏形态正常,与模型组比较,均未发现有毒性损害的病理学改变;血清生化结果显示:与模型组相比,阿霉素组荷瘤小鼠血清ALT、AST、BUN、Cr含量明显增高,有统计学差异(P<0.05),壁虎匀浆液高、中、低剂量组荷瘤小鼠血清BUN、Cr、ALT、AST比较差异无统计学意义(P>0.05)。与阿霉素组比较,壁虎匀浆液高、中、低剂量组荷瘤小鼠血清ALT、AST、BUN、Cr含量降低,有统计学意义(P<0.05)。结论壁虎匀浆液在体内可抑制肾包膜下移植H22肝癌的生长;壁虎匀浆液对荷瘤小鼠的免疫功能无影响,对肝功能和肾功能无损害,毒副作用小;其抗肿瘤作用机制可能是通过降低VEGF蛋白和IL-6蛋白的表达,增强TNF-α蛋白的表达,从而抑制肿瘤血管的生成、诱导细胞凋亡而实现的。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肾包膜下移植法论文参考文献

[1].崔朝初,王建刚,李瑞芳,徐新丽,赵华山.壁虎醇提取物对小鼠肾包膜下移植H22肝癌的抑制作用[J].时珍国医国药.2013

[2].赵华山.壁虎匀浆液抗小鼠肾包膜下移植H22肝癌的实验研究[D].河北联合大学.2013

[3].宋佳玉,王建刚,张清伟,王晓兰,段冷昕.壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S_(180)肉瘤的抑制作用[J].时珍国医国药.2010

[4].宋佳玉,王建刚,王晓兰,李艳.壁虎醇提物对小鼠肾包膜下移植S180肉瘤的抑制作用[C].中国药理学会第十次全国学术会议专刊.2009

[5].田磊,周燕.小鼠胰岛细胞分离纯化及左肾包膜下移植[J].军医进修学院学报.2008

[6].陈丹,易着文,刘喜红.胚胎后肾间充质细胞肾包膜下移植对急性肾小管坏死的保护作用[C].中华医学会第叁次全国儿科基层医师学术会议论文汇编.2007

[7].吴君正,汤骥骜,李汉贤.rhGH对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长的影响[J].中国热带医学.2007

[8].陈丹.胚胎后肾间充质细胞肾包膜下移植对急性肾小管坏死的保护作用[D].中南大学.2007

[9].吴君正.重组人生长激素对人直肠癌小鼠肾包膜下移植瘤生长的影响[D].南华大学.2006

[10].肖胜军,朱建思,周建国,董琳.巨噬细胞促进MGC803细胞小鼠肾包膜下移植瘤的生长[J].华夏医学.2005

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一1一9MFC细胞团块肾包膜下移植7天,NL...一1一10DCS球体肾包膜下移植后9天NF免疫...各组大鼠红细胞膜MDA含量各组大鼠红细胞含量各组大鼠红细胞膜31)含量各组大鼠Hb含量

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肾包膜下移植法论文_崔朝初,王建刚,李瑞芳,徐新丽,赵华山
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