导读:本文包含了猪呼吸道冠状病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呼吸道,胃肠炎,传染性,冠状病毒,猪场,病毒,血清。
猪呼吸道冠状病毒论文文献综述
杜贵贤,余少华[1]（2018）在《猪呼吸道冠状病毒感染的免疫与防治》一文中研究指出猪呼吸道冠状病毒病是由呼吸型的冠状病毒感染所引起,主要通过呼吸道传播,猪群中一旦有感染,传播很快;该病感染率高,发病率和病死率低,感染猪主要表现轻微咳嗽,成年猪耐过,经济损失影响较小;血清学诊断法和分子生物学诊断法是该病的主要诊断方法 ;预防该病需要做好生产管理工作,感染猪大多表现一过性,治疗意义不大,但表现症状的猪需要用抗生素来防止继发感染。(本文来源于《畜禽业》期刊2018年08期）
张昕,黄坚,张萍,杨晓农[2]（2018）在《成都地区宠物犬感染犬瘟热病毒和犬呼吸道冠状病毒的分子流行病学调查》一文中研究指出为了解成都地区宠物犬犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬呼吸道冠状病毒(canine respiratory coronavirus,CRCoV)的感染情况,本试验应用RT-PCR对采自成都地区8家动物医院共计420份出现呼吸道症状的宠物犬鼻腔棉拭子样本进行分子检测。结果发现,从420份样本中,检出213份CDV阳性,检出率为50.71%;检出247份CRCoV阳性,检出率为58.81%;CDV和CRCoV混合感染的检出率为41.19%。表明成都地区宠物犬感染CDV和CRCoV较为严重,且二者混合感染率较高。宠物犬CDV和CRCoV的检出率与年龄、性别、品种、季节和免疫状况等因素的关系存在不同程度的差异。其中,1~3月龄幼犬检出率最高,分别为74.40%和79.20%;纯种犬的检出率较其他犬种高,分别为59.37%和62.22%;春季CDV的检出率较高,为56.19%,而冬季CRCoV的检出率较高,为67.59%;未免疫犬的检出率较高,分别为64.42%和63.46%。该研究丰富了成都地区宠物犬CDV和CRCoV的流行病学资料,为该地区宠物犬CDV和CRCoV的诊断及防控提供了基本数据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年02期）
肖园,吕艳丽[3]（2016）在《犬呼吸道冠状病毒研究进展》一文中研究指出犬呼吸道冠状病毒与大家熟悉的肠炎型犬冠状病毒不同,该病毒属于第2群冠状病毒,常见于犬传染性呼吸道疾病的早期,主要侵害上呼吸道并引起轻度呼吸道症状,在临床上易并发与其他呼吸道病原体的混合感染。该病毒最常存在于气管和咽扁桃体,推荐的诊断方法为RT-PCR,治疗主要是防止继发感染,目前尚无针对该病毒的疫苗用于预防此病。为了更加全面和深入地认识该病毒及其所引起的疾病,论文从该病病原学、流行病学、临床症状、病理变化、发病机理、诊断、治疗和预防等方面进行综述。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年09期）
罗坚强,柴文娴,王姣,奚德华[4]（2014）在《常州地区猪传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查》一文中研究指出为了解本地区猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和呼吸道冠状病毒(PRCV)感染情况,采集生猪规模养殖场、散养户和不同来源的(本地和省外)屠宰场血清样品共308份,用TGEV和PRCV抗体鉴别诊断ELISA试剂盒进行检测。检测结果显示,TGEV抗体阳性率为2.92%,阳性样品都来自一个规模猪场,并与疫苗免疫有关;PRCV抗体总阳性率为27.92%,其中规模场阳性率11.93%,散养户阳性率35.96%,本地来源的屠宰场样品阳性率28%,省外来源的屠宰场样品阳性率45%。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2014年10期）
龙清孟,熊胜利,龚菲[5]（2014）在《猪传染性胃肠炎和猪呼吸道冠状病毒病的鉴别诊断及其防治措施》一文中研究指出为及时了解猪群近期的健康状况,以便及时采取应对措施,采用猪传染性胃肠炎病毒、猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断试剂检测方法,对贵州省4个规模猪场送检的血清进行了猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断,这4个猪场均没有接种传染性胃肠炎疫苗。结果表明,A场及C场的TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)、PRCV(猪呼吸道冠状病毒)检测结果均为阴性;而B场所检测的44份血样均为TGEV抗体阳性,阳性检出率为100%(44/44),而PRCV抗体均为阴性;D场检测的26份血样TGEV抗体均为阴性,检出16份PRCV阳性抗体,阳性检出率为61.54%(16/26)。说明B场已有猪只感染传染性胃肠炎病毒,D场已有猪只感染猪呼吸道冠状病毒。(本文来源于《养猪》期刊2014年04期）
陈小丽,吴德喜[6]（2013）在《叁明地区规模猪场传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查》一文中研究指出为了了解叁明地区规模猪场传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病的分布情况,对叁明地区21个规模猪场的263份血清样品进行了检测。结果规模场感染率达85.7%,同时感染两种病毒的场为57.1%,表明叁明地区普遍存在传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病的感染。(本文来源于《2013年福建省畜牧兽医学术年会论文集》期刊2013-09-27）
陈小丽,吴德喜[7]（2013）在《叁明地区规模猪场传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查》一文中研究指出为了了解叁明地区规模猪场传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病的分布情况,对21个规模猪场的263份血清样品进行了检测。结果规模场感染率达85.7%,同时感染两种病毒的场为57.1%,表明叁明地区猪场普遍存在传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病的感染。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2013年02期）
王慧珊,高志强,王金宝,张鹤晓,乔彩霞[8]（2011）在《猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒荧光RT-PCR鉴别检测方法建立与应用》一文中研究指出本研究根据Genbank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因和S基因保守区序列设计合成了两对引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测TGEV的方法。该方法能有效地鉴别序列密切相关的猪传染性胃肠炎病毒与呼吸道冠状病毒。与常规RT-PCR试验比较表明,所建立的荧光RT-PCR检测技术快速、敏感,检测时限3个小时以内,具有很好的特异性和重复性。通过对39份临床样品进行检测,结果表明所建立的检测方法直接检测样品中猪传染性胃肠炎病毒。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2011年10期）
尹杰,文心田,曹叁杰,黄小波[9]（2010）在《间接ELISA检测猪传染性胃肠炎与猪呼吸道冠状病毒抗体的方法建立》一文中研究指出本研究对TGEV SBC蛋白(在PRCV中缺失)和TGEV N蛋白(TGEV与PRCV共有)进行了原核表达,建立了以重组SBC和N蛋白为抗原的检测TGEV与PRCV抗体的间接ELISA方法。主要研究内容如下:1TGEV重组SBC和N蛋白的表达与纯化将构建保存的重组表达菌pET32a-SBCBL21(DE3)和pET32a-NBL21(DE3)进行诱导表达。表达(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会论文集》期刊2010-10-12）
尹杰[10]（2010）在《间接ELISA检测猪传染性胃肠炎与猪呼吸道冠状病毒抗体的方法建立》一文中研究指出本研究对TGEV SBC蛋白(在PRCV中缺失)和TGEVN蛋白(TGEV与PRCV共有)进行了原核表达,建立了以重组SBC和N蛋白为抗原的检测TGEV与PRCV抗体的间接ELISA方法。主要研究内容如下：1.TGEV重组SBC和N蛋白的表达与纯化将构建保存的重组表达菌pET32a-SBC BL21(DE3)和pET32a-N BL21(DE3)进行诱导表达。表达产物经SDS-PAGE电泳分析,诱导的pET32a-SBC和pET32a-N分别获得了38kDa和67kDa大小的浓缩蛋白带。对重组SBC和N蛋白进行纯化。蛋白质免疫印迹结果显示,重组的TGEV SBC和N蛋白与抗TGEV的猪血清发生特异性反应,表明其具有抗原活性。2. TGEV重组SBC和N蛋白作为包被抗原,建立检测TGEV与PRCV抗体的间接ELISA方法分别以TGEV重组SBC和N蛋白作为包被抗原筛选确定了间接ELISA检测TGEV与PRCV抗体的最佳反应条件：重组SBC和N蛋白最佳抗原包被浓度分别为1.4μg／ml(稀释160倍)和1.1μg／ml(稀释320倍)；血清的稀释度分别为320和640倍；PBST稀释液中蛋白稳定剂为5%小牛血清；封闭液分别为2%脱脂牛奶和5%小牛血清,于37℃封闭90min；酶标二抗反应条件分别为4800倍和9600倍稀释,37℃孵育30min；SBC和N蛋白包被孔的阳性临界值分别为0.1417和0.1958。特异性结果显示,SBC和N蛋白包被孔与猪流行性腹泻病毒、猪大肠杆菌病、猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪呼吸与繁殖障碍综合症病毒的阳性血清、PBS均不发生交叉反应。SBC蛋白包被孔不与PRCV阳性血清发生交叉反应,而N蛋白包被孔与PRCV阳性血清发生交叉反应。ELISA的重复性结果显示：SBC蛋白包被孔的批内与批间检测结果的变异系数低于10%,而N蛋白包被孔的批内与批间平均变异系数分别低于10%及11%。3.TGEV与PRCV抗体间接ELISA检测方法的应用用建立的鉴别诊断间接ELISA方法对采集自四川28个猪场的548份血清进行了检测,结果显示：有253份血清为TGEV阳性血清,有7份为PRCV阳性血清。用血清中和试验对其中100份血清做检测对照,间接ELISA中的SBC蛋白包被孔、N蛋白包被孔检测结果相对于血清中和试验的符合率分别为84.0%和86.0%。(本文来源于《四川农业大学》期刊2010-06-01）
猪呼吸道冠状病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解成都地区宠物犬犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)和犬呼吸道冠状病毒(canine respiratory coronavirus,CRCoV)的感染情况,本试验应用RT-PCR对采自成都地区8家动物医院共计420份出现呼吸道症状的宠物犬鼻腔棉拭子样本进行分子检测。结果发现,从420份样本中,检出213份CDV阳性,检出率为50.71%;检出247份CRCoV阳性,检出率为58.81%;CDV和CRCoV混合感染的检出率为41.19%。表明成都地区宠物犬感染CDV和CRCoV较为严重,且二者混合感染率较高。宠物犬CDV和CRCoV的检出率与年龄、性别、品种、季节和免疫状况等因素的关系存在不同程度的差异。其中,1~3月龄幼犬检出率最高,分别为74.40%和79.20%;纯种犬的检出率较其他犬种高,分别为59.37%和62.22%;春季CDV的检出率较高,为56.19%,而冬季CRCoV的检出率较高,为67.59%;未免疫犬的检出率较高,分别为64.42%和63.46%。该研究丰富了成都地区宠物犬CDV和CRCoV的流行病学资料,为该地区宠物犬CDV和CRCoV的诊断及防控提供了基本数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪呼吸道冠状病毒论文参考文献
[1].杜贵贤,余少华.猪呼吸道冠状病毒感染的免疫与防治[J].畜禽业.2018
[2].张昕,黄坚,张萍,杨晓农.成都地区宠物犬感染犬瘟热病毒和犬呼吸道冠状病毒的分子流行病学调查[J].中国畜牧兽医.2018
[3].肖园,吕艳丽.犬呼吸道冠状病毒研究进展[J].动物医学进展.2016
[4].罗坚强,柴文娴,王姣,奚德华.常州地区猪传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查[J].养殖与饲料.2014
[5].龙清孟,熊胜利,龚菲.猪传染性胃肠炎和猪呼吸道冠状病毒病的鉴别诊断及其防治措施[J].养猪.2014
[6].陈小丽,吴德喜.叁明地区规模猪场传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查[C].2013年福建省畜牧兽医学术年会论文集.2013
[7].陈小丽,吴德喜.叁明地区规模猪场传染性胃肠炎和呼吸道冠状病毒病血清学调查[J].福建畜牧兽医.2013
[8].王慧珊,高志强,王金宝,张鹤晓,乔彩霞.猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒荧光RT-PCR鉴别检测方法建立与应用[J].中国动物检疫.2011
[9].尹杰,文心田,曹叁杰,黄小波.间接ELISA检测猪传染性胃肠炎与猪呼吸道冠状病毒抗体的方法建立[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会论文集.2010
[10].尹杰.间接ELISA检测猪传染性胃肠炎与猪呼吸道冠状病毒抗体的方法建立[D].四川农业大学.2010
论文知识图
