导读:本文包含了轮枝链霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉菌,酰胺,豆饼,碳水化合物,菌核,生物防治,菌株。
轮枝链霉菌论文文献综述
许玉丽[1]（2019）在《博宁霉素产生菌-轮枝链霉菌高产株筛选与应用》一文中研究指出采用微波辐射7 min与丁胺菌素30μg/mL抗性复合诱变技术,选育博宁霉素产生菌-轮枝链霉菌B03菌株,结果获得一株高产量诱变株HB42,通过生产罐放大应用后,发酵效价与发酵指数均较出发菌株提高95%;经提纯精制后,博霉宁霉素总收率提高5.3%,成品有效组分含量提高4.7%,生产水平与精品质量得到较大幅度提高.该方法操作简便,筛选效果佳,在微生物育种工程中,具有推广应用价值.(本文来源于《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》期刊2019年03期）
陈佳,金明飞,谭玉静,刘颖,田沛霖[2]（2013）在《NaCl对轮枝链霉菌产谷氨酰胺转胺酶的促进作用研究》一文中研究指出为了提高轮枝链霉菌发酵生产谷氨酰胺转胺酶的产量,研究了3种无机盐(NaCl、MgCl2、KCl)对发酵产酶的影响。研究表明0.5%MgCl2、0.5%NaCl均可促进菌体产酶,其中添加NaCl后谷氨酰胺转胺酶酶活提高最为显着。SDS-PAGE图谱分析显示,在各取样点实验组谷氨酰胺转胺酶酶原和成熟酶的总量高于对照,而且实验组成熟酶的增加也比对照快,从而显示NaCl是通过促进酶原的分泌和谷氨酰胺转胺酶的成熟,从而提高酶活、提早产酶。对NaCl的添加量进行优化,表明NaCl的最适添加量为0.5%,在此条件下,与对照相比,酶活水平提高了12%以上,发酵终点提前了约15h。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2013年02期）
薛磊,王建涛,刘相春,薛泉宏,申光辉[3]（2012）在《拮抗性链霉菌对大丽轮枝菌微菌核形成与萌发的影响》一文中研究指出为探索拮抗性链霉菌对棉花黄萎病病原大丽轮枝菌Verticillium dahliae Kleb.的抑菌机制,采用菌丝生长速率法、微菌核萌发法研究了6株拮抗链霉菌无菌发酵滤液对大丽轮枝菌生长、微菌核形成与萌发的影响。链霉菌无菌发酵滤液对大丽轮枝菌菌落生长、菌核形成和微菌核萌发有明显抑制作用。其中菌株B49的抑菌效果最好,5倍稀释发酵液培养14天时对菌落生长的抑菌率达69.7%;菌株B49、D184和Act12的5倍稀释发酵液对微菌核形成的抑制率达100%;将经B49、D184和Act12发酵液处理后丧失形成微菌核能力的大丽轮枝菌菌株转接至不含发酵液的PDA培养基,连续传代至第5代,其仍然不能恢复形成微菌核的能力;微菌核在含有菌株D184 5倍稀释发酵液的培养基上培养168 h时,萌发率仅为38.3%。(本文来源于《植物保护学报》期刊2012年04期）
薛磊,薛泉宏,赵娟,申光辉,唐明[4]（2012）在《大丽轮枝菌菌体对链霉菌胞外蛋白酶活性及抑菌效果的影响》一文中研究指出为研究拮抗链霉菌对棉花黄萎病原大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)的抑菌机理,以大丽轮枝菌菌体为唯一碳氮能源,采用液体培养法及生长速率法研究供试病原菌菌体对4株拮抗链霉菌胞外蛋白酶合成的诱导作用及抑菌活性物质产生的影响。结果表明:大丽轮枝菌菌体可以诱导供试链霉菌合成蛋白酶;诱导粗酶液对病原真菌菌丝有溶解作用;当菌体添加量为10 g.L-1,28℃培养7 d时菌株Z13蛋白酶活性高达4.24 U;以大丽轮枝菌菌体为碳氮能源时供试链霉菌能产生活性较强的抑菌物质;当菌体添加量为20 g.L-1,发酵液稀释5倍时菌株B49所产抑菌活性物质的最大抑菌率达95.7%。(本文来源于《棉花学报》期刊2012年01期）
袁士芳[5]（2009）在《轮枝链霉菌谷氨酰胺转胺酶的性质研究及在面包中的应用》一文中研究指出谷氨酰胺转胺酶(TGase)是一种催化酰基转移反应的转移酶,它可催化蛋白质分子内和分子间ε-(γ-谷酰胺)-赖氨酸的异型肽键的形成,改善食品的品质,目前已广泛应用于食品工业中,本文主要对轮枝链霉菌SK4.001产生的谷氨酰胺转胺酶进行了研究。本文采用Fractogel EMD SO_3~-离子交换层析和Superdex 75 (10/300GL)凝胶过滤等分离纯化方法,使轮枝链霉菌SK4.001产生的谷氨酰胺转胺酶(TGase)得到较好分离。通过SDS-PAGE电泳检测纯度,得到一条单一区带,TGase的相对分子量约为40.4 kDa。其次研究了纯化后TGase的酶学性质:TGase最适反应温度和pH分别为50℃和7.0,该酶温度稳定范围为20-40℃,pH稳定范围为5.6-7.0;Na~+, K~+, Ca~(2+), Mg~(2+), Ba~(2+)不会抑制酶的活性,Zn~(2+), Fe~(3+), Cu~(2+), Pb~(2+)会强烈抑制酶的活性,Mn~(2+)会部分抑制酶的活性,酶的活性部位没有金属离子的参与。以CBZ-Gln-Gly为底物,该酶的Km值为15.81 mM , Vmax为16.69 U/mL。TGase的N-端氨基酸序列的前15个残基为DSDERVTPPAEPLDR。随后研究了TGase在面包制作中的应用,实验发现在适当的添加范围内,TGase可以改善面粉的粉质和拉伸特性,明显增加面包的体积和比容,同时改善面包心的弹性、咀嚼性和回复性,并能减缓面包心在贮存过程中的老化速度。综合考虑,TGase应用于焙烤面包中是可行的,且添加量为1500 U/kg面粉时效果最佳。最后通过扫描电镜(SEM)和动态测量研究了TGase改善面包品质的机理,TGase可以改善面团的网络结构,用SEM观察发现,经TGase处理的面团的面筋蛋白的叁维网络结构比较紧密、均匀且连续,面筋蛋白之间相互连接纵横交错。经TGase改性的面筋蛋白,其贮能模量(G′)大大高于未改性的面筋蛋白的G′,且改性的面筋蛋白的G′对频率和温度的依赖性变小。(本文来源于《江南大学》期刊2009-07-01）
李赟高[6]（2008）在《轮枝链霉菌产谷氨酰胺转胺酶生物合成研究》一文中研究指出谷氨酰胺转胺酶(TGase)是一种催化酰基转移反应的转移酶,它可催化蛋白质分子内和分子间ε-(γ-谷酰胺)-赖氨酸的异型肽键的形成,改善食品的品质,目前已广泛应用于食品工业中,但是成本过高的问题严重制约了TGase的使用和推广。本文以轮枝链霉菌SK4.001为出发菌株,研究了以豆饼粉酶解液作为培养基氮源对TGase酶活的影响。实验发现,胰蛋白酶是水解豆饼粉较好的酶。发酵培养基中酶解液添加量为100%。在胰蛋白酶水解豆饼粉单因素实验的基础上,采用正交实验进行优化。优化后的最佳酶解条件为温度35℃, pH 8.5,豆饼粉浓度10%,加酶量1000U/g底物。按此条件进行酶解,所获得的酶解物作为轮枝链霉菌产TGase发酵培养基的氮源,发酵42h后,酶活达到最高为5.04U/mL。因此,豆饼粉酶解物可以替代鱼粉蛋白胨作为轮枝链霉菌产TGase发酵培养基的氮源。对轮枝链霉菌SK4.001生物合成TGase的酶学性质进行了研究。研究发现,TGase的最适反应温度为35℃,最适反应pH为7.0。20℃到40℃之间,温度稳定性较好。TGase在pH 6.0-7.0之间比较稳定。添加各种常见的金属离子均会使TGase酶活有一定的损失,添加乙二胺四乙酸并不会使TGase失活。以苯甲基氧化碳酰-L-谷氨酰胺甘氨酸(CBZ-Gln-Gly)为底物,得到TGase对底物(CBZ-Gln-Gly)的Km值为53.88 mmol/L,对底物(CBZ-Gln-Gly)的Vmax为0.98μmol/mL·min。对轮枝链霉菌SK4.001生物合成TGase的机理进行研究。研究发现TGase先以酶原的形式表达,随后酶原经发酵液中的一些水解蛋白酶的作用下水解成具有活性的成熟酶。离子交换层析法(填料:Fractogel EMD SO3-)可以分离纯化酶原。中性蛋白酶酶解酶原,发现酶原在一定条件下可以水解成成熟酶,但随着加入的蛋白酶浓度增大,酶解时间增长,酶原被酶解的程度也增高,同时非特异性切割也得到加强,成熟酶也随即被水解。用CTAB处理发酵液可以提高酶活,但CTAB并不是直接作用于酶原,其提高酶活的机理还有待于进一步研究。利用神经网络理论对轮枝链霉菌SK4.001产TGase过程进行建模。研究发现,BP神经网络能够较好地对整个发酵过程进行模拟和预测,网络模拟的最大相对误差为4.76%,网络预测的最大相对误差在13.99%,为轮枝链霉菌SK4.001发酵产TGase在线测量和控制提供了参考。(本文来源于《江南大学》期刊2008-08-01）
李赟高,沐万孟,江波,袁士芳[7]（2008）在《不同水解度的豆饼粉对轮枝链霉菌发酵生产谷氨酰胺转胺酶的影响》一文中研究指出谷氨酰胺转胺酶在食品行业应用广泛,其可用轮枝链霉菌发酵生产。豆饼粉是一种廉价的富含蛋白质的工业原料,直接用作氮源不能被轮枝链霉菌利用。本文使用pH-STAT法,将豆饼粉水解成DH为3%、5%、7%、9%和12%等一系列的酶解液,并将其用作轮链霉菌的氮源。研究发现,在培养基中添加质量浓度为20g/L、DH=5%的豆饼粉酶解液可显着提高谷氨酰胺转胺酶的产量,其酶活为4.2U/mL,具有一定的应用价值。(本文来源于《现代食品科技》期刊2008年05期）
张天宇[8]（2005）在《1. 链霉菌sp.139 ste22和ste23基因的生物功能及ste19基因的性质研究 2. 轮枝链霉菌平阳变种（Streptomyces verticillus var. pingyangensis n.SP.）基因组文库的构建》一文中研究指出链霉菌属于革兰氏阳性细菌，是一种重要的以产生抗生素着称的重要工业微生物。尽管在其它菌种中(如乳酸杆菌)胞外多糖(EPS)生物合成的分子生物学研究已经快速发展，但是链霉菌EPS的生物合成研究尚未见报道。本研究室自行构建了以基因重组白细胞介素1可溶性受体为靶位的受体拮抗剂筛选模型，获得了链霉菌139。该菌产生一种新型胞外多糖依博素，依博素是一种杂多糖，由葡萄糖，半乳糖，甘露糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖和半乳糖醛酸八种单糖组成。该多糖对类风湿性关节炎有显着疗效且毒性较低，目前正在申报临床研究，有可能发展成为新型药物。 我室王玲燕博士首次从链霉菌139中克隆了长度为34kb，包含24个开放阅读框(opening reading frame，ORF)的依博素生物合成基因簇。为了研究这些ORFs在依博素生物合成中的功能，从而确定该多糖的生物合成途径，为通过组合生物学定向改造代谢途获得新型依博素衍生物奠定基础，需对上述ORF进行深入研究。本文选择了ste19，ste22和ste23基因为研究对象。 依博素生物合成基因簇(ste)中ste19基因经过同源性比较编码一个新的UDP-葡萄糖-4-差向异构酶，该酶催化UDP-葡萄糖和UDP-半乳糖间的转化。该基因大小为1026bp，编码一个341-aa的蛋白，分子量为36.5kD。我们将ste19基(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2005-05-01）
曾新,江波,王璋[9]（2004）在《Zn~(2+)对轮枝链霉菌SK4.001生长及转谷氨酰胺酶合成的影响》一文中研究指出研究了Zn2+在SK4.001发酵生产转谷氨酰胺酶中的作用.在发酵培养基中加入不同质量浓度的Zn2+,检测菌体量、pH、残余甘油及转谷氨酰胺酶(TGase)酶活的变化,发现Zn2+在SK4.001发酵生产转谷氨酰胺酶中除满足菌体生长需要外,还具有提高转谷氨酰胺酶酶活的作用.发酵培养基中含有3.15μg/mLZn2+时,菌体生长正常,菌体量较高;当Zn2+质量浓度增加到8.15μg/mL时,菌体量改变不明显,但转谷氨酰胺酶酶活迅速上升,达到4.723U/mL,是Zn2+质量浓度为3.15μg/mL时的2.06倍.(本文来源于《无锡轻工大学学报》期刊2004年04期）
韩冰[10]（2004）在《黄直丝链霉菌18522株和假轮枝链霉菌YN17707株生产的新细胞周期抑制剂的研究》一文中研究指出本论文采用温敏型小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型，以细胞周期抑制和细胞凋亡诱导为活性指标，对由采自新疆、云南、贵州和东北等偏远地区的土壤和植物样品中分离纯化的280株微生物(包括180株放线菌和100株真菌)制备的上千个发酵样品进行了抗癌活性筛选。经过初筛和复筛，发现26株菌(包括20株放线菌和6株真菌)的发酵物具有不同程度的细胞周期抑制或细胞凋亡诱导等活性，阳性率为9.3％。经发酵产物稳定性试验，从这26株微生物中得到5株(包括4株放线菌和1株真菌)代谢产物比较稳定的活性菌株。本论文选择其中2株代谢产物活性较强、稳定性较好的放线菌18522和YN17707株，作为目标菌株，对其活性产物进行了研究。 该两株18522和YN17707生产菌，经分类学研究分别被鉴定为黄直丝链霉菌Streptomyces flavoretus(18522)和假轮枝链霉菌Sreptomyces pseudoverticillus(YN17707)。本论文在完成该两株菌发酵条件的考察和活性物质萃取试验的基础上，经大量发酵和萃取实验分别得到了活性部位，遂通过活性成分的跟踪分离，从黄直丝链霉菌Streptomyces flavoretus 18522的活性部位中得到了7个活性单体1-5、10、11和两对环二肽6/7(1：2)和8/9(3：1)，从假轮枝链霉菌Sreptomyces pseudoverticillus YN17707的代谢产物中得到了8个活性单体12-19。继而，根据理化常数并通过解析波谱数据(MS、HR-MS、UV、IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和2D-NMR等)阐明了它们的化学结构(其中有两对环二肽系在混合状态下鉴定)。其中化合物1、12、13、14和15为未见文献报道的新化合物；化合物2和16为新天然产物。 在上述化学工作的基础上，采用流式细胞术结合形态学检测的方法，测试了化合物1对小鼠乳腺癌tsFT210细胞、人慢性髓性白血病K562细胞和人卵巢癌A2780细胞的细胞周期抑制活性；并采用SRB法，初步测试了化合物1对人卵巢癌A2780细胞、人慢性髓性白血病K562细胞、人大肠癌HCT-15细胞、人肺癌A549细胞和人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制活性。同时，采用流式细胞术结合形态学检测的方法，测定了其它化合物对小鼠乳腺癌tsFT210细胞的细胞周期抑制活性。 活性测试结果表明：化合物1在低浓度时，主要将tsFT210、K562和A2780细胞的细胞周期抑制在G0/G1期，而在高浓度时则还同时诱导K562细胞发生凋亡，(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2004-06-01）
轮枝链霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高轮枝链霉菌发酵生产谷氨酰胺转胺酶的产量,研究了3种无机盐(NaCl、MgCl2、KCl)对发酵产酶的影响。研究表明0.5%MgCl2、0.5%NaCl均可促进菌体产酶,其中添加NaCl后谷氨酰胺转胺酶酶活提高最为显着。SDS-PAGE图谱分析显示,在各取样点实验组谷氨酰胺转胺酶酶原和成熟酶的总量高于对照,而且实验组成熟酶的增加也比对照快,从而显示NaCl是通过促进酶原的分泌和谷氨酰胺转胺酶的成熟,从而提高酶活、提早产酶。对NaCl的添加量进行优化,表明NaCl的最适添加量为0.5%,在此条件下,与对照相比,酶活水平提高了12%以上,发酵终点提前了约15h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
轮枝链霉菌论文参考文献
[1].许玉丽.博宁霉素产生菌-轮枝链霉菌高产株筛选与应用[J].内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版).2019
[2].陈佳,金明飞,谭玉静,刘颖,田沛霖.NaCl对轮枝链霉菌产谷氨酰胺转胺酶的促进作用研究[J].中国生物工程杂志.2013
[3].薛磊,王建涛,刘相春,薛泉宏,申光辉.拮抗性链霉菌对大丽轮枝菌微菌核形成与萌发的影响[J].植物保护学报.2012
[4].薛磊,薛泉宏,赵娟,申光辉,唐明.大丽轮枝菌菌体对链霉菌胞外蛋白酶活性及抑菌效果的影响[J].棉花学报.2012
[5].袁士芳.轮枝链霉菌谷氨酰胺转胺酶的性质研究及在面包中的应用[D].江南大学.2009
[6].李赟高.轮枝链霉菌产谷氨酰胺转胺酶生物合成研究[D].江南大学.2008
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[8].张天宇.1.链霉菌sp.139ste22和ste23基因的生物功能及ste19基因的性质研究2.轮枝链霉菌平阳变种（Streptomycesverticillusvar.pingyangensisn.SP.）基因组文库的构建[D].中国协和医科大学.2005
[9].曾新,江波,王璋.Zn~(2+)对轮枝链霉菌SK4.001生长及转谷氨酰胺酶合成的影响[J].无锡轻工大学学报.2004
[10].韩冰.黄直丝链霉菌18522株和假轮枝链霉菌YN17707株生产的新细胞周期抑制剂的研究[D].沈阳药科大学.2004
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