导读:本文包含了玻璃化现象论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:玻璃化,组织,石竹,苜蓿,蓝莓,和田,色素。
玻璃化现象论文文献综述
赵一鸣,隋宝凤,张欣燕,侯凯琳,刘柏玲[1]（2019）在《组织培养中玻璃化现象的研究进展》一文中研究指出组织培养过程中出现的玻璃化现象是限制其发展和组培苗商业化生产的叁大主要影响因素之一。据统计,组织培养过程中出现玻璃化的植物种类目前已达200多种。本文就玻璃化苗的形态解剖特征和生理生化特点,影响玻璃化产生的因素,玻璃化产生的生理生化变化和基因表达差异,以及如何预防和减少玻璃化的产生等方面展开论述,并指出了在玻璃化研究中待解决的一些问题,期望为组织培养的玻璃化研究提供一定的参考价值。(本文来源于《国土与自然资源研究》期刊2019年06期）
吴利红,李晓玲[2]（2019）在《赤霉素GA3对贯叶连翘试管苗玻璃化现象的影响》一文中研究指出贯叶连翘为藤黄科金丝桃属植物,多年生草本,又名贯叶金丝桃。贯叶连翘在药用和观赏方面的应用已引起了人们的广泛关注,但其野生资源种群数量少,种子数量有限,近年来作为药源,人为采挖较为严重,为有效保护野生资源,大力开展贯叶连翘的繁育工作势在必行,利(本文来源于《甘肃林业》期刊2019年03期）
谢永红[3]（2016）在《西瓜高效离体再生体系建立及玻璃化现象研究》一文中研究指出本试验以4个西瓜品种‘早春红玉’、‘早佳8424’和‘抗病京欣’以及实验室品种编号‘F27’西瓜幼苗为材料,主要研究了西瓜离体再生过程中外植体灭菌方式、基因型、苗龄、外植体类型、各阶段培养基中激素种类和浓度等因素的影响。初步探讨了降低西瓜不定芽玻璃化率各因素的优化,以建立西瓜的高效低玻璃化离体再生体系,为西瓜的遗传转化和新品种选育提供参考。本试验主要研究结果如下：1.西瓜高效离体再生体系的建立(1)直接从西瓜种子催芽后长出的幼苗上获得外植体可以提高外植体供给速度,提高效率。外植体在75%酒精灭菌30s后转入0.1% HgCl2灭菌处理10min能有效降低外植体污染率和死亡率,是本试验最佳灭菌组合。(2)不同基因型的西瓜外植体之间诱导情况差异显着。同样诱导培养条件下,抗病京欣的不定芽诱导率和平均诱导芽数分别达82.54%、4.93,其次是早佳8424、F27,诱导情况最差的是早春红玉。(3)不同苗龄的外植体不定芽诱导情况不同,子叶刚刚由黄色转为浅绿色的变色期时诱导率最高。而由于外界环境条件和种子自身情况的不同,变色期子叶在不同苗龄阶段均有分布。因此,本试验中以变色期来确定外植体生长发育情况而非生长日期排除了外界条件的影响,获得了更高的诱导率。(4)本试验中抗病京欣的顶芽和子叶近轴端两种外植体的不定芽诱导率均达到85%以上,但子叶近轴端诱导的不定芽生长健壮,诱导率高,并且便于遗传转化,为本试验的最佳外植体。(5)外植体在只添加6-BA的培养基中也能诱导产生不定芽,但是浓度过高会使不定芽玻璃化情况加重,应控制在4mg/L以内。2,4-D对西瓜不定芽诱导具有明显抑制作用,添加2,4-D后不定芽诱导率明显下降。当6-BA配合低浓度生长素IAA或NAA时比单独使用能获得更高的诱导率,且IAA效果优于NAA,最佳诱导培养基激素组合为6-BA 3.0mg/L+IAA 0.2mg/L,诱导率达91.65%,不定芽平均诱导芽数达6.36。(6)不定芽转入添加KT的培养基中能获得很好的伸长效果,最适浓度为KT 0.2mg/L,不定芽生长正常,一个月左右就能达到生根要求。(7)不定芽在添加NAA和IBA的1/2MS培养基中均能诱导生根,但NAA会诱导不定芽产生愈伤组织后再产生不定根,此类试管苗移栽后基本不能成活。IBA能诱导产生形态正常的不定根,IBA 0.3mg/L时诱导不定根的效果最好,诱导率高达94.2%,平均根数为3.1。试管苗炼苗移栽后成活率达55%。2.对影响西瓜不定芽玻璃化因素的优化在降低西瓜不定芽玻璃化率的各因素优化试验中,在培养温度和光周期稳定不变的条件下,采用正交水平设计探究6-BA、NH4NO3、琼脂、CaCl2、AgNO3五个因素对西瓜不定芽产生玻璃化的影响,发现添加6-BA 1.5mg/L,琼脂浓度8g/L, CaCl2 4mmol/L,AgNO3 60umol/L,并将培养基中NH4NO3含量减少为标准MS含量的1/4能显着降低试管苗玻璃化率,远远低于对照平均42.5%的玻璃化率。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-06-01）
张玉园,杜清叶[4]（2015）在《不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响》一文中研究指出香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。(本文来源于《农民致富之友》期刊2015年22期）
毕云,苏艳,张艺萍,王继华,瞿素萍[5]（2014）在《蓝莓组织培养过程中玻璃化现象的防止技术研究》一文中研究指出玻璃化是蓝莓组织培养中的一大障碍,试验研究了ZT、NAA、琼脂、蔗糖、活性炭等因素对蓝莓组培苗玻璃化的影响。结果表明,降低细胞分裂素的浓度,提高琼脂的用量,培养基中加入0.5 g/L活性炭对克服蓝莓组培苗玻璃化有明显的效果;增加蔗糖的用量对蓝莓玻璃化的防止没有明显的作用;蓝莓组织培养中能有效防止玻璃化的适宜培养基为MWPM+ZT 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂6 g/L+活性炭0.5 g/L。(本文来源于《西南农业学报》期刊2014年06期）
马晓菲[6]（2014）在《防风愈伤组织超低温保存及其玻璃化现象研究》一文中研究指出以防风（Saposhnikovia divaricata（Turcz.）Schischk.）为材料，建立了组织培养再生体系，对防风试管苗玻璃化现象进行了研究。为避免连续继代造成的愈伤组织变异,探索新的种质资源保存方法,对防风愈伤组织进行了超低温冷冻保存及植株再生研究。以3周龄的愈伤组织为材料,单一变量法研究适宜的玻璃化法超低温保存程序。结果表明,1．茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,最佳诱导培养基为MS+1.5mg·L-12,4-D+0.5mg·L-1KT+1.0mg·L-16-BA。MS培养基中附加1.0mg·L-16-BA和1.0mg·L-1NAA时，愈伤组织质地紧密，呈黄绿色，后期出芽率较高，最适合防风愈伤组织的继代培养。2．MS+1.0mg·L-16-BA+0.5mg·L-1NAA为诱导不定芽的最佳培养基。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1。试管苗在腐殖土：蛭石：河沙(1:1:1)的基质中移栽成活率最高，达92%，是最理想的移栽基质。3．与正常试管苗相比，玻璃化苗形态异常，防风玻璃苗的组织含水量比正常苗增加了6.64%；叶绿素a、叶绿素b及叶绿素总量出现显着下降，较正常苗分别降低了62.88%、59.74%和63.98%，可溶性蛋白含量降低，过氧化物酶活性升高。4．正常苗和玻璃苗的过氧化物酶同工酶谱存在明显的差别，正常苗有5条带，其Rf值分别为0.150、0.179、0.300、0.372、0.688；玻璃苗与正常苗相比有较多次生带，其中Rf值在0.300和0.372的两条酸性区带明显减弱。5．培养基内6-BA浓度大于2.0mg·L-1、光照强度低于2000lx、培养瓶内湿度大都极易导致防风试管苗的玻璃化，减少愈伤继代次数,增加培养基内琼脂和蔗糖浓度，可以降低玻璃化率。6．通过改变培养环境可以使轻中度的玻璃化苗恢复正常。优化的再生培养体系为:嫩茎段做外植体，继代3次左右的愈伤组织用于分化出芽，芽继代增殖时，6-BA浓度在1.0mg·L-1和0.5mg·L-1间交替使用，培养光照3000~4000lx。7.超低温保存的最佳方案为：4℃条件下于MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA+5%DMSO的继代培养基中预培养3d,60%PVS2常温装载20min,2℃100%PVS2脱水45min后直接投入液氮；1.0mol·L-1蔗糖的MS溶液洗涤、暗培养14d以上有助于冻后愈伤组织恢复生长。8.玻璃化超低温冻存可以作为防风愈伤组织的保存方法，在最佳培养方案下，防风愈伤组织经超低温冻存后的相对存活率达到了79.24%,其中预培养和脱水是实现超低温冻存的关键环节，冻后愈伤可以恢复生长并再生成完整植株。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-06-06）
彭佳佳,刘春,刘静,张黎[7]（2013）在《香石竹脱毒苗继代培养玻璃化现象研究》一文中研究指出玻璃化是香石竹组培苗生产过程中发生最严重问题之一。本试验通过在培养基中添加有机物蛋白胨和GA_3、调节离子浓度和激素比例和改变光照条件来研究香石竹脱毒苗继代中的玻璃化现象。结果表明:蛋白胨和GA_3能提高品种‘Masterton'(‘马斯特')玻璃化率;添加蛋白胨3g不加GA_3,可以降低品种‘Mars'(‘火星')玻璃化率;品种‘马斯特'在1/2MS+KT0.2mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,分枝数增加,部分植株生根;弱光处理下,植株愈伤组织发生率增加,易导致玻璃化。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展（2013）》期刊2013-08-13）
马晓菲,张家菁,于元杰[8]（2013）在《防风(Saposhnikovia divaricata)组织培养中的玻璃化现象研究》一文中研究指出以防风茎段为外植体,建立了组织培养再生体系,对防风试管苗玻璃化现象进行了研究。结果表明,与正常苗相比,玻璃化苗形态异常,组织含水量升高,叶绿素含量显着降低,酸性过氧化物同工酶活性减弱。6-BA浓度超过2.0mg/L、光照低于2000lx、培养瓶内湿度大都极易导致防风试管苗的玻璃化,减少愈伤继代次数,增加培养基内琼脂和蔗糖浓度,可以降低玻璃化率。轻中度的玻璃化苗通过改变培养环境可以恢复正常。优化的防风再生体系为:以嫩茎段为外植体,继代3次左右的愈伤组织诱导出芽,芽继代增殖时,6-BA浓度采用1.0mg/L和0.5mg/L交替使用,培养光照3000~4000lx。(本文来源于《分子植物育种》期刊2013年03期）
李娜,陶承光,王平,吴志刚,张玉静[9]（2013）在《色素万寿菊试管苗玻璃化现象及防止研究》一文中研究指出以色素万寿菊种子萌发苗为外植体,对色素万寿菊试管苗玻璃化现象进行了研究。结果表明:防止色素万寿菊试管苗玻璃化的有效措施为:使用0.1mg/L 6-BA,添加0.01mg/LNAA;采用浓度50g/L的蔗糖;采用浓度1.2%的琼脂;添加浓度0.1%的活性炭;采用浓度1.8g/L的聚乙烯醇。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年04期）
王庭辉,马晖玲[10]（2012）在《和田苜蓿组织培养中玻璃化现象研究》一文中研究指出玻璃化现象是紫花苜蓿组培过程中常见的现象,由于其难以发育成苗或很难移栽成活而严重影响组织培养成功率。以和田苜蓿下胚轴为外植体,以MS为基本培养基,研究了在不同激素配比、蔗糖、琼脂浓度下和田苜蓿再生苗的玻璃化现象,并探索出改善玻璃化现象的措施。研究结果表明:在光照强度为1 000～1 200lx条件下,MS培养基中添加2.0mg/L 6-BA和0.5mg/L NAA,调整蔗糖浓度20～25g/L、琼脂浓度为7g/L时可有效降低和田苜蓿再生苗玻璃化现象。(本文来源于《草原与草坪》期刊2012年05期）
玻璃化现象论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
贯叶连翘为藤黄科金丝桃属植物,多年生草本,又名贯叶金丝桃。贯叶连翘在药用和观赏方面的应用已引起了人们的广泛关注,但其野生资源种群数量少,种子数量有限,近年来作为药源,人为采挖较为严重,为有效保护野生资源,大力开展贯叶连翘的繁育工作势在必行,利
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
玻璃化现象论文参考文献
[1].赵一鸣,隋宝凤,张欣燕,侯凯琳,刘柏玲.组织培养中玻璃化现象的研究进展[J].国土与自然资源研究.2019
[2].吴利红,李晓玲.赤霉素GA3对贯叶连翘试管苗玻璃化现象的影响[J].甘肃林业.2019
[3].谢永红.西瓜高效离体再生体系建立及玻璃化现象研究[D].四川农业大学.2016
[4].张玉园,杜清叶.不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响[J].农民致富之友.2015
[5].毕云,苏艳,张艺萍,王继华,瞿素萍.蓝莓组织培养过程中玻璃化现象的防止技术研究[J].西南农业学报.2014
[6].马晓菲.防风愈伤组织超低温保存及其玻璃化现象研究[D].山东农业大学.2014
[7].彭佳佳,刘春,刘静,张黎.香石竹脱毒苗继代培养玻璃化现象研究[C].中国观赏园艺研究进展（2013）.2013
[8].马晓菲,张家菁,于元杰.防风(Saposhnikoviadivaricata)组织培养中的玻璃化现象研究[J].分子植物育种.2013
[9].李娜,陶承光,王平,吴志刚,张玉静.色素万寿菊试管苗玻璃化现象及防止研究[J].北方园艺.2013
[10].王庭辉,马晖玲.和田苜蓿组织培养中玻璃化现象研究[J].草原与草坪.2012
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