导读:本文包含了氰基苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,甲醚,酪氨酸,联苯,发泡剂,重氮化,单晶体。
氰基苯酚论文文献综述
王淳[1]（2018）在《氰基联苯酚等小分子有机物光折变性质的研究》一文中研究指出光折变效应指的是光束通过非线性光学材料,使材料的光照区和非光照区的交界面处聚集了电荷从而形成了空间电荷场,空间电荷场又对入射的光束产生了反作用,因此改变了光束的传播方向,呈现在光屏上面的光斑产生了聚合或弥散现象。光折变现象有很多方面的应用,比如说我们知道的全息光栅以及光波导都是利用这个原理。另外除了能够通过相位共轭复原畸变的图像以外,两波耦合也能够增强微弱的图像,自泵浦以及互泵浦的相位共轭能够制作成各种特殊的干涉仪来提高测量的精度,两波耦合或者互泵浦相位共轭能够实现光互连以及光寻址等。光折变现象在光学信息处理、光通信以及光计算等技术方面也能够有一系列的应用。因此我们一直对研究光折变方面的工作有着浓厚的兴趣,因此我们进行了两方面的实验:一方面是我们看到一类有机药品生长出的单晶体具有明显的光折变现象,因此我们此篇论文研究的重点是关于该类晶体的自散焦现象;另一方面是我们观察到这类有机药品配置成的溶液具有明显的自散焦现象。下面我将研究内容分为两方面介绍如下:我们选用的有机小分子材料为4,4'-Biphenol、4,4'-联苯酚,4-phenylphenol、对羟基联苯,2-amino-4-phenylphenol、2-氨基-4-苯基苯酚,4'-hydroxy-4-biphenylcarbonitrile、氰基联苯酚,2-(4-hydroxypheny)-5-pyrimidinol、2-氯-5-羟基嘧啶这几种光学材料。我们选用ethyl alcohol absolute-无水乙醇作为化学溶剂。一方面我们通过配置这几种药品近饱和以及过饱和状态的溶液,之后在溶液中生长出了它们的光学片状单晶,之后搭建光路进行光学测量,通过对实验现象的分析我们得到如下结论:2-氨基-4-苯基苯酚、氰基联苯酚以及2-氯-5-羟基嘧啶观察到明显的光折变现象;然而4,4'-联苯酚和对羟基联苯的光折变现象并不明显。另一方面我们配置了几种不同浓度的溶液,搭建好光路后在溶液状态下进行光学测量,通过对实验现象的观察我们发现2-氨基-4-苯基苯酚、氰基联苯酚以及2-氯-5-羟基嘧啶观察到明显的自散焦现象;然而4,4'-联苯酚和对羟基联苯的自散焦现象却并不明显。介质内部被强激光传播通过时自发地发生散焦作用的非线性的光学现象称为自散焦。经过总结和讨论,我们认为这些药品的分子的基本结构为对苯二酚,发现当外挂基团处于对称状态时光折变或自散焦现象并不明显,产生明显的光折变或自散焦现象是当外挂基团为非对称性的时候。此外我们通过实验观察到激光束的偏振态对于光折变或自散焦现象无影响。此外通过我们的对比实验知道光折变或自散焦现象与溶剂没有关联。我们对样品进行了更加深入的分析研究,发现这类有机晶体或溶液要产生光折变或自散焦现象需要具有一定大小的入射光强,也就是说要发生光折变需要一定的光功率密度阈值,这个阈值大约是10~5 W/cm~2量级。光功率密度越大,光折变或自散焦现象越明显,这也就是说空间电荷场的强弱会随着激光强度的变化而变化。由于单晶体的均匀性非常好,因此我们发现的这种光折变现象非常明显的新型的有机小分子材料有着非常好的前景。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-06-01）
王乐萌,蒋玉华,林润生,朱永飞[2]（2017）在《4-氰基苯酚型苯并恶嗪的制备及其热降解历程研究》一文中研究指出为研究酚环上氰基引入对苯并恶嗪热降解过程的影响,首先以4-氰基苯酚为酚源,制备了4-氰基苯酚/正丁胺型苯并恶嗪(PCY-n-Bua)、4-氰基苯酚/4,4’-二氨基二苯甲烷型型苯并恶嗪(PCY-DDM)和4-氰基苯酚/苯胺型苯并恶嗪(PCY-An),并对其进行了FTIR和NMR测试。然后,通过FTIR和TGA对叁种聚苯并恶嗪进行了结构和热稳定分析,结果表明氰基的引入不影响苯并恶嗪固化物的化学结构,但氰基的引入使得苯并恶嗪的热稳定性增加。接着,通过TGA-FTIR对上述叁种聚苯并恶嗪的热降解过程进行了研究,结果表明这些聚苯并恶嗪几乎在整个热降解过程中均有CO_2和H_2O的释放,这主要是由于氰基的强吸电子特性使得酚环上的羟基较易被脱除,羟基通过提取H原子及氧化Mannich桥上的亚甲基从而生成CO_2和H_2O。最后,通过Py-GC-MS测试进一步证明了羟基的脱除及CO_2、H_2O形成的原因。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
华斯嘉[3]（2014）在《二氰基苯基醚化苯酚—联苯酚醛树脂中空微球的研究》一文中研究指出酚醛树脂中空微球因其低比重、高绝热等特性而广泛用作航天器材表面绝热涂层材料。但随着宇航事业的迅速发展,传统的酚醛树脂基体已不能满足更高的要求,这就促使人们加快了对高性能改性酚醛树脂微球研究开发的步伐。本文以提高酚醛树脂中空微球的热性能为目的,采用发泡法制备了二氰基苯基醚化苯酚-联苯树脂中空微球。利用傅里叶红外光谱、核磁共振光谱、凝胶渗透色谱、热重分析、扫描电子显微镜、漂浮率测试等实验方法和检测手段,系统地研究了苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比(n苯酚：n4',4-二氯甲基联苯)等因素对树脂合成及其性能的影响；探讨了树脂自固化和固化剂固化所得固化产物的性能差异；分析了溶剂种类、油浴温度、搅拌时间、表面活性剂种类及用量、发泡剂种类及用量等因素对树脂中空微球制备的影响,此外还表征了树脂中空微球的结构。实验结果表明,苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比对树脂的合成与性能产生了较大的影响。联苯酚醛树脂中酚羟基的含量随苯酚含量的增加而上升,分子量随苯酚含量的增加先上升再下降,按n苯酚：114'4-二氯甲基联苯=5：1合成的联苯型酚醛树脂具有较高的相对分子质量及较小的分子量分布指数。树脂采用自固化及固化剂固化两种方式得到的固化产物性能有较大差别。1000℃氩气气氛下其固化产物残碳率分别为66%和70%,600℃空气气氛下固化产物残碳率分别为70%和47%。采用丙酮和二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂可以降低树脂黏度使其利于发泡,用丙酮做溶剂时发泡所得微球的球形度优于用DMF做溶剂时发泡所得微球的球形度；合适的油浴温度可以使树脂的固化速率与发泡剂的发泡速率相匹配。当油浴温度小于150℃时,树脂的固化速率大于发泡剂的发泡速率,得到的是一些实心微球；当油浴温度大于150℃时,发泡剂的发泡速率大于树脂的固化速率,得到的是一些树脂残片；当油浴温度为150℃时所得微球球形度较好。合适的搅拌时间可以使微球充分形成并分散均匀。当搅拌时间小于15min时,微球没有完全形成；当搅拌时间大于15min时,微球开始出现粘连、团聚；当搅拌时间为15min时所得微球球形度最好。采用A型非离子表面活性剂和B型非离子表面活性剂可以使制备的微球保持形貌稳定并分散均匀。用A做表面活性剂时发泡所得微球的球形度优于用B做表面活性剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随A用量的增加先上升后下降,A用量为PBN树脂质量的13%时所得微球球形度好,漂浮率最高。采用发泡剂A和发泡剂B为发泡剂可以使树脂形成中空结构。用B做发泡剂时发泡所得微球的球形度优于用A做发泡剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随B用量的增加先上升后下降,B用量为PBN树脂质量的4.5%时所得微球球形度好,漂浮率最高。按优化的配方和制备方法所制得的中空微球结构完整、球形度好、尺寸均一且中空度高。通过SEM观察得出PBN树脂(自固化)中空微球直径大约在400-800gm之间,壁厚约25μm；PBN树脂(加DDS. AMD固化)中空微球直径大约在350-750μm之间,壁厚约45gm。所得微球均达到满意的中空效果。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
陈（王莹）[4]（2012）在《3，5-二氟-4-氰基苯酚合成新工艺研究》一文中研究指出含氟液晶是近几年才合成出来的性能优越的液晶材料，广受国内外客户的青睐。3,5-二氟-4-氰基苯酚是一种重要的精细有机合成中间体，是合成含氟液晶的重要原材料，其市场需求十分巨大，开发前景广阔，需求缺口很大。但很多厂家因为没有优良的合成方法而无法工业化，根据这种现状，我们觉得有必要找到一种简单可行的合成方法来代替原来的复杂工艺。在本论文中，通过查询大量的中外化工资料和与指导老师探讨，我们设计了合成3,5-二氟-4-氰基苯酚的七条可能的合成路线，但有的存在副反应多、条件控制（如温度、压力）和加料顺序及加料量不确定、反应进行缓慢等不足之处，综合对各种合成路线的分析，考虑选择其中的一条进行研究。由于该产品的合成路线较长，科研时间有限，因此我们仅对其中的二步（即重氮化反应和放氮反应）进行了深入的探讨。首先我们介绍了由苯胺制备苯酚的整个工艺流程，通过对它的探索研究来摸索重氮化、放氮反应的安全生产条件，在此基础上我们改变了不同的实验方案，探索出影响本反应的各种可能因素，通过一系列的单因素实验，得出了工艺的最佳反应条件。在熟悉了由苯胺制备苯酚的流程之后，我们将其最佳条件应用到3,5-二氟-4-氰基苯酚制备过程中，对其中的重氮化、放氮反应进行了初步讨论，得到了3,5-二氟苯酚产品。我们又分别对苯酚和3,5-二氟苯酚产品用高效液相色谱法、熔点测试及红外等方法确认了产品的结构，苯酚的纯度达99.3%、3,5-二氟苯酚的纯度达99.2%。(本文来源于《河北科技大学》期刊2012-05-24）
冯晓琴,程原[5]（2009）在《聚乙二醇400催化对氰基苯酚的醚化反应研究》一文中研究指出以对氰基苯酚和1,3-二溴丙烷为原料,聚乙二醇400为催化剂,制备1,3-二对氰基苯氧基丙烷。考察了催化剂用量、原料配比、温度和时间对产率的影响。结果表明,对氰基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的量之比为2.3∶1.0,醚化反应温度为60℃,反应时间为6 h,催化剂用量10 mL,其最大产率达到72%。(本文来源于《山西化工》期刊2009年06期）
闫潇敏,宁斌科,王列平,张媛媛,朱利民[6]（2009）在《4-(2'-氟-4'-氰基苯氧基)苯酚的合成新方法》一文中研究指出4-(2'-氟-4'-氰基苯氧基)苯酚是合成苯氧丙酸类高效除草剂的重要中间体。研究了4-(2'-氟-4'-氰基苯氧基)苯酚合成的新方法。该方法以3,4-二氟苯腈和对羟基苯甲醚为主要原料,首先合成4-(2'-氟-4'-氰基苯氧基)苯甲醚,再经叁溴化硼还原得到4-(2'-氟-4'-氰基苯氧基)苯酚。通过红外、核磁及质谱等分析手段对其化学结构进行了鉴定,两步反应总收率为64%,产品纯度95.2%,克服了文献报道的合成方法产量小、收率低的缺点。(本文来源于《化学与粘合》期刊2009年06期）
冯晓琴,程原[7]（2009）在《四丁基溴化铵催化对氰基苯酚醚化反应的研究》一文中研究指出以对氰基苯酚和1,3-二溴丙烷为原料,四丁基溴化铵为催化剂,制备1,3-二(对氰基苯氧基)丙烷。考察了催化剂的用量、原料配比、温度和时间对收率的影响。优化条件为:n(对氰基苯酚)∶n(1,3-二溴丙烷)=2.3∶1.0,n(四丁基溴化铵)∶n(对氰基苯酚)=1∶12.5,醚化反应温度为50℃,反应时间为8h,1,3-二(对氰基苯氧基)丙烷收率达到71%。避免了有机溶剂的使用及后序处理。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2009年05期）
刘鹏,张萍[8]（2005）在《3-氟-4-氰基苯酚的研制》一文中研究指出3-氟-4-氰基苯酚是含氟类液晶化合物,是生产含氟液晶必不可少的中间体。研究了由间氟苯甲醚经一系列化学反应过程制备3-氟-4-氰基苯酚的合成工艺。(本文来源于《河北化工》期刊2005年03期）
王勤,邱凌,宋康康,郭华云,陈清西[9]（2004）在《对氰基苯酚对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用》一文中研究指出报道了对氰基苯酚对蘑菇酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的抑制效应.结果表明,对氰基苯酚对酪氨酸酶活性的抑制作用表现为可逆抑制作用,对酪氨酸酶的单酚酶的效应主要表现于迟滞时间有明显的延长,对稳态酶活力有显着抑制作用.0.50mmol/L对氰基苯酚使得单酚酶的迟滞时间从18s延长到80s,增大4.4倍,稳态酶活力下降80%.对氰基苯酚对二酚酶的抑制作用显示浓度关系,测定导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为0.80mmol/L,其抑制作用为竞争性类型,抑制常数KI为0.31mmol/L.通过研究对氰基苯酚对酪氨酸酶的抑制作用机理,试图寻找新型的有增白作用的化妆品添加剂.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
孟德素[10]（2004）在《卤代苯腈与醇盐的亲核取代反应及氰基苯酚的合成研究》一文中研究指出苯腈类化合物是一类重要的合成中间体，并广泛的应用于制备药物，染料，杀虫剂和杂环化合物，因此研究有关它的反应是非常重要的。本论文研究了卤代苯腈与醇钠，醇钾，酚钠，丙酮肟钠在不同条件下的亲核取代反应及氰基苯酚的制备。用卤代苯甲醛与盐酸羟胺反应制得所用的2，4-二氯苯腈，邻对氯苯腈，对溴苯腈，对氟苯腈，及用2，4-二氯苯腈与无水氟化钾制得了2，4-二氟苯腈，用2，4-二氟苯腈与甲醇钠，乙醇钠，丙醇钠，丁醇钠，叔丁醇钠在不同的溶剂醇，四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺1：1反应的条件下反应得到了不同的烷氧基苯腈的同分异构体，并对各反应进行了详细的研究。以甲醇钠为例对原料和甲醇钠的比例为1：1.3，1：2.5进行了研究。 2，4-二氯苯腈与甲醇钠，乙醇钠，酚钠，肟钠在以上叁种溶剂条件下1：1反应得到了同分异构体。后又对邻对氯苯腈，对溴苯腈，对氟苯腈与甲醇钠在不同溶剂下的反应进行了比较。对邻对氯代叁氟甲苯与甲醇钠在甲醇，四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺溶剂下的反应及与苯甲醇钠的反应得到了甲氧基叁氟甲苯，苯甲氧基叁氟甲苯，后又对溴苯，对溴甲苯与甲醇钠在四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺条件下反应的亲核取代进行了研究得到了各化合物，又对对氯，溴，氟苯甲醛与对氯苯酚的反应进行了探讨。 最后我们通过2，4-二氟苯腈与甲醇钠的亲核取代反应生成烷氧基同分异构体，再用叁氯化铝脱甲基化，后对生成的苯酚异构体用氢氧化钠溶液处理得到3-氟4-氰基苯酚-并对反应温度，催化剂的用量，溶剂等条件进行了探讨。并用同样的方法我们合成了对氰基苯酚，5-氟-2-氰基苯酚和2，4-二羟基苯腈。通过IR，~1HNMR，元素分析及高压液相色谱等进行结构表征。 此类反应主要是利用苯环上有强吸电子基团CN~-，CF_3，CHO易发生亲核取代，使苯环上的卤素原子被亲核试剂取代，并对F；Cl，Br原子的活性及亲核试剂的亲核能力和溶剂对反应的影响进行了系统的研究，而且还对无吸电子的卤代苯，甲苯进行了探讨，得到了一系列的产品。(本文来源于《山东师范大学》期刊2004-04-28）
氰基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究酚环上氰基引入对苯并恶嗪热降解过程的影响,首先以4-氰基苯酚为酚源,制备了4-氰基苯酚/正丁胺型苯并恶嗪(PCY-n-Bua)、4-氰基苯酚/4,4’-二氨基二苯甲烷型型苯并恶嗪(PCY-DDM)和4-氰基苯酚/苯胺型苯并恶嗪(PCY-An),并对其进行了FTIR和NMR测试。然后,通过FTIR和TGA对叁种聚苯并恶嗪进行了结构和热稳定分析,结果表明氰基的引入不影响苯并恶嗪固化物的化学结构,但氰基的引入使得苯并恶嗪的热稳定性增加。接着,通过TGA-FTIR对上述叁种聚苯并恶嗪的热降解过程进行了研究,结果表明这些聚苯并恶嗪几乎在整个热降解过程中均有CO_2和H_2O的释放,这主要是由于氰基的强吸电子特性使得酚环上的羟基较易被脱除,羟基通过提取H原子及氧化Mannich桥上的亚甲基从而生成CO_2和H_2O。最后,通过Py-GC-MS测试进一步证明了羟基的脱除及CO_2、H_2O形成的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰基苯酚论文参考文献
[1].王淳.氰基联苯酚等小分子有机物光折变性质的研究[D].天津理工大学.2018
[2].王乐萌,蒋玉华,林润生,朱永飞.4-氰基苯酚型苯并恶嗪的制备及其热降解历程研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[3].华斯嘉.二氰基苯基醚化苯酚—联苯酚醛树脂中空微球的研究[D].中南大学.2014
[4].陈（王莹）.3，5-二氟-4-氰基苯酚合成新工艺研究[D].河北科技大学.2012
[5].冯晓琴,程原.聚乙二醇400催化对氰基苯酚的醚化反应研究[J].山西化工.2009
[6].闫潇敏,宁斌科,王列平,张媛媛,朱利民.4-(2'-氟-4'-氰基苯氧基)苯酚的合成新方法[J].化学与粘合.2009
[7].冯晓琴,程原.四丁基溴化铵催化对氰基苯酚醚化反应的研究[J].精细化工中间体.2009
[8].刘鹏,张萍.3-氟-4-氰基苯酚的研制[J].河北化工.2005
[9].王勤,邱凌,宋康康,郭华云,陈清西.对氰基苯酚对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用[J].厦门大学学报(自然科学版).2004
[10].孟德素.卤代苯腈与醇盐的亲核取代反应及氰基苯酚的合成研究[D].山东师范大学.2004
论文知识图
