导读:本文包含了花培后代论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花药,性状,种质,农艺,后代,水稻,相关性。
花培后代论文文献综述
黄翠红,黄明,陈淳,杨瑰丽,周丹华[1]（2018）在《水稻光温敏核不育系Y58S花培后代改良株系的分子鉴定》一文中研究指出利用分子标记辅助选择、花药培养与常规育种技术相结合的方法,并通过48对DNA指纹图谱标记以及10个已开发的分子标记对Y58S花培后代改良株系M196S进行毛细管电泳检测以及高分辨溶解曲线检测.DNA指纹图谱鉴定的聚类分析结果表明,M196S的血缘与亲本的遗传相似度为0.45~0.69;基因分型结果表明,改良后的株系M196S含有2个纯合稳定的基因Wxb(低直链淀粉基因)和Rf3(野败不育恢复基因).研究结果证明,利用分子标记辅助选择的方法可在早期为花药培养后代高效地选择出目标植株,同时可鉴别出混杂的母本杂株.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
黄翠红,黄明,陈淳,杨瑰丽,周丹华[2]（2017）在《水稻光温敏核不育系Y58S花培后代改良株系的分子鉴定》一文中研究指出【研究背景】花药培养后代植株鉴定存在较大的局限性,易受外界环境的影响导致鉴定周期较长,其中田间种植鉴定是水稻品质、外部形态特征等形状鉴定的主要方法。近年来,以SSR标记为基础的DNA指纹鉴定技术日渐成熟,并能广泛应用于水稻等农作物品种的特异性、真实性及纯度鉴定中,应用前景较为可观。目前,常用于水稻品种分子检测鉴定的方法是聚丙烯酰胺凝胶电泳检测法,但该方法不能准确读出目标DNA片段的大小,检测工作量较为繁琐,且检测效率偏低,难以对大批量品种的DNA指纹鉴定图谱数据进行有效整合和准确比较。因此,有待于建立一套准确、高效且能直接读出DNA片段大小的SSR标记检测新方法、新体系。【材料与方法】通过对水稻两系不育系Y58S与02428进行杂交回交的后代(Y58S//02428/02428,BC_1F_3的两系不育株系,目的为导入一定的粳稻血缘)进行花药培养,选育出新的光温敏核不育系株系M196S,在此,结合本课题组建立的分子标记检测新方法、新体系(即基因分型平台)进行品种种质鉴定与基因分型,通过48对DNA指纹图谱引物以及10个已开发的分子标记对Y58S花培后代改良株系M196S进行毛细管电泳以及高分辨溶解曲线检测。【结果与分析】DNA指纹图谱鉴定的聚类分析结果表明,M196S的血缘与亲本的遗传相似度为0.45~0.69;其中M196S血缘更接近于安农S-1,同时也遗传了另外3个两系不育系亲本的血缘,而02428的血缘相对较少,这表明M196S是花药培养技术快速选育出来的一个新的不育系材料,同时分析结果也符合前期田间表现观察的筛选结果。基因分型结果表明,改良后的株系M196S含有2个纯合稳定的基因Wx~b(低直链淀粉基因)和Rf3(野败不育恢复基因),父母亲本均为纯合基因方能保证后代的稳定纯合,另一方面,花药培养能快速得到纯合的株系(由加倍单倍体形成的株系,简称DH系),能加快育性的纯合稳定,然而DH系在加大力度注重育性选择的过程中难免造成一些有利基因的丢失,这与前人研究结果一致,也为后期花药培养进行选育种提供一定的参考价值。对M196S进行田间育性鉴定和光温培养箱育性鉴定,结果表明M19S与Y58S的花粉不育度相符,显微镜液染色检查结果显示为典败类型,育性受光温调控。【结论】花药培养可使目标基因快速纯化;而分子标记可在早期高效地选择出目标植株,可鉴别混杂的母本杂株以及种质鉴定,两者达到完美结合,不仅提高了育种速度,还缩短了育种年限。(本文来源于《2017年中国作物学会学术年会摘要集》期刊2017-10-19）
黄翠红,杨瑰丽,黄明,周丹华,刘永柱[3]（2016）在《两系不育系Y58S的花药培养与花培后代的鉴定筛选》一文中研究指出花药培养技术与传统不育系育种的结合能有效加快新的光温敏不育系材料的选育进程。为了筛选出适合两系不育系Y58S的花药培养条件,利用10种不同培养基对两系不育系Y58S不同杂交组合F2代进行花药培养。培养基E(NMB+2mg/L2,4-D+2mg/LNAA+1mg/LKT+0.5g/L脯氨酸+0.5g/L谷氨酰胺+0.5g/L水解酪蛋白+25g/L蔗糖+25g/L麦芽糖+10g/L琼脂粉)较为适合两系不育系Y58S的花药培养;同时,材料的基因类型对花药培养力有着显着的影响,粳稻血缘的渗入有利于两系不育系花药培养力的提高。花药培养后代田间性状观察结果表明,在当代花药培养植株中发现较多的二倍体植株,少部分为单倍体、四倍体植株,尚未发现非整倍体;筛选出一个表现较好的不育株系。(本文来源于《广东农业科学》期刊2016年05期）
孙海波,邹美智,任洪岩,王景余,闫双勇[4]（2015）在《聚合抗水稻病害基因的花培后代抗病性与籼粳性分析》一文中研究指出利用分子标记辅助选择与花药培养、常规育种技术相结合,快速实现广谱显性抗白叶枯病基因Xa23、抗稻瘟病基因Pi-1和抗条纹叶枯病基因Stvb-i聚合,培育出的10份种质资源,不仅聚合了抗这3种病害基因,而且其抗病程度均能稳定遗传且高效表达抗病;通过程式指数法对其进行籼粳性鉴定,其中3个为偏粳型、7个为粳型,为今后更好地发挥其杂种优势利用提供技术支撑。结果表明,通过分子标记辅助选择与花药培养(N6培养基)交叉进行,聚合多种抗病基因培育抗多种病害的粳稻是切实可行的。花药培养可使目标基因迅速纯化,分子标记可早期高效地选择出目标植株,达到完美结合,不仅提高了育种速度,还缩短了育种年限。从配组到选育出目标品系只需要2~3 a的时间,比常规育种快2~3 a。(本文来源于《山西农业科学》期刊2015年03期）
惠志明,蒋钟仁,张树根,李春玲[5]（2010）在《茄子花培后代的观察与应用》一文中研究指出为分析茄子花培后代群体内性状分离及品系内主要性状的遗传稳定性和整齐性,对由长茄杂交种‘牟尼卡’(编号06-1001)进行花药培养获得的花培品系二代(DH2)和叁代(DH3)的主要植物学性状进行了观察与比较。结果表明,从同一接种材料可以获得不同类型的花培品系,其始花节位、果形指数和单果重变异幅度很大,15个二代品系中,有46.7%的品系始花节位与接种材料达到显着或极显着差异标准,有40.0%的品系果形指数与接种材料达到显着或极显着差异标准,有33.3%的品系单果重与接种材料达到显着或极显着差异标准。同一品系不同世代间始花节位、果实横径、果实纵径、果形指数和单果重能稳定遗传;品系内个体间始花节位、果实横径、果实纵径、果形指数和单果重变异系数较小(<10%),系内整齐一致。此外,初步选育的花培品系‘06-139’和以花培品系为亲本的杂交组合‘05-203’开始在农业生产中应用。(本文来源于《中国农学通报》期刊2010年19期）
李梅[6]（2003）在《光温敏核不育水稻花培后代的遗传表现及育种应用研究》一文中研究指出为了探索花药培养在光温敏核不育水稻提纯和改良上的可行性，为花培育种技术在两系杂交稻上的应用提供参考依据。本论文对光温敏核不育水稻花培后代的花粉育性、农艺性状的遗传表现，花培后代的配合力、亲和力、杂交配组产量，以及杂交F_2代性状的变异表现进行了系统地研究。结果表明： 1、光温敏核不育水稻花培后代与其对照亲本在育性上存在差异性和相对稳定性：同一基因型材料不同花培后代株系的花粉育性表现不同，但不育期内培矮64S花培后代大部分株系的花粉不育率接近或超过原供体亲本，并且在不育花粉率上的变异系数接近或小于对照亲本；培选S花培后代所有株系的花粉不育率都高于其原供体亲本，并且在不育花粉率上的变异系数都小于其对照亲本。 2、光温敏核不育水稻花培后代不同世代育性表现基本稳定：花粉不育率不随世代育性敏感期内温度的变化而显着改变。 3、光温敏核不育水稻花培后代再生稻植株的育性变化与实生植株的育性表现有关：花粉不育率高的实生植株，其再生稻植株的花粉不育率就高，反之则低。 4、光温敏核不育水稻花培H3代的主要农艺性状接近或优于原供体亲本。广西大学硕士学位论文 光温敏核不育水稻花墙后代的遗传表现及育种应用研究 5、光温散核不育水稻花培H3代在综合性状上的配合力接近或高于原供体亲本，而且一般配合力高的株系，其特殊配合力不一定就高；一般配合力低的株系，其特殊配合力也不一定就低。 6、用光温散核不育水稻花培后代作母本可以配置出比原供体亲本作母本更具产量潜力的新两系杂交稻组合。 7、光温散核不育水稻花培后代的亲和力与原供体亲本相似：亲和力高的原供体亲本，其花培后代的亲和力就高，反之则低。 8、光温敏核不育水稻花培后代杂交F。代主要性状的变异程度与原供体亲本杂交F。代相似。(本文来源于《广西大学》期刊2003-04-01）
陈远孟[7]（2001）在《光（温）敏核不育水稻花培后代遗传变异及亲和力配合力研究》一文中研究指出本研究对不同基因型的光（温）敏核不育材料及两系杂交稻组合进行花药培养。系统地探讨了经花药培养后两用核不育系的育性转换特性、亲和力表现、配合力表现，以及两系杂交稻组合花粉植株的倍性变化、主要农艺性状的遗传变异等问题。结果表明。 1 同是籼型但基因型不同的亲本材料，其花药培养力的高低存在差异， 2 同是籼×籼配组的不同组合，花药培养力亦不同，其培养力的高低受两个亲本培养力高低的影响，即“高×高”＞“高×低”/“低×高”＞“低×低”， 3 光（温）敏核不育材料经花培后仍保持与供体亲本相似的育性转换特性，即在长日高温下不育，短日低温下转为可育， 4 光（温）敏核不育材料及两系杂交稻组合经花培后，其H_1代花粉植株在倍性、育性、农艺性状上均表现多样性， 5 同一组合的光（温）敏核不育水稻，花培的H_2代大多株系内表现基本整齐一致，但亦有少数株系内表现分离，株系间有差异， 6 光（温）敏核不育水稻花培后代表现基本整齐一致，没有生活力衰减的现象，甚至出现某些比对照更优的性状或材料； 7 在花培H_3代，对培矮64SH_3，培选SH_3，农垦58SH_3及其对照在早造（不育期）进行观测，获得在花粉不育度＞99 5％植株比率上大于对照的株系，说明了花培对两用核不育系提纯和改良的可能性； 8 经花培后的两用核不育系及其亲本与测验种之间的亲和性相似，说明花培并不改变两用核不育系的亲和力特性， 9 与亲本相比，光（温）敏核不育系在花培后某些性状的配合力效应值有所改变，有正效应，也有负效应，丰富了遗传类型。(本文来源于《广西大学》期刊2001-05-01）
韩佩来,祝明福[8]（2000）在《石刁柏花培品系后代农艺性状的初步研究》一文中研究指出通过对石刁柏四个品种花药培养后代 38个株系的初步研究 ,考察产量与出茎数、茎长、茎粗的相关性。结果表明 :1)花粉植株间的分离较小 ,性状间相关性的可靠性大于品种间植株的相关性。 2 )产量与叁个性状的相关性都很显着 ,但依次为 :出茎数 ,茎粗 ,茎长。出茎数与茎粗也相关密切。 3)在培育粗茎的基础上提高出茎数可以显着提高石刁柏产量。(本文来源于《上海农业学报》期刊2000年03期）
温之雨,王培,张艳敏,刘立安[9]（1999）在《小麦花培后代农艺性状的相关分析》一文中研究指出运用数理统计方法，分析了 １９９５～１９９８ 年的小麦花药培养育种的试验数据，发现花培后代在株高、千粒重性状方面有显着的相关性，存在着较好的线性正相关关系。从上一代的株高或千粒重可以推测下一代的株高或千粒重，从而为花培育种进行后代选择提供了依据，提高了育种的选择效果。(本文来源于《河北省科学院学报》期刊1999年03期）
李利蓉[10]（1996）在《小麦花培后代农艺性状选择》一文中研究指出小麦花培后代农艺性状选择李利蓉关键词小麦，花培，农艺性状ＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＳＥＬＥＣＴＩＯＮＯＦＡＧＲＯＮＯＭＩＣＡＬＣＨＡＲＡＣＴＥＲＯＦＡＮＴＨＥＲＣＵＬＴＵＲＡＬＰＬＡＮＴＳＯＦＷＨＥＡＴ￥ＬｉＬｉｒｏｎｇ（Ｃｈｅｎ...(本文来源于《西南农业学报》期刊1996年04期）
花培后代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【研究背景】花药培养后代植株鉴定存在较大的局限性,易受外界环境的影响导致鉴定周期较长,其中田间种植鉴定是水稻品质、外部形态特征等形状鉴定的主要方法。近年来,以SSR标记为基础的DNA指纹鉴定技术日渐成熟,并能广泛应用于水稻等农作物品种的特异性、真实性及纯度鉴定中,应用前景较为可观。目前,常用于水稻品种分子检测鉴定的方法是聚丙烯酰胺凝胶电泳检测法,但该方法不能准确读出目标DNA片段的大小,检测工作量较为繁琐,且检测效率偏低,难以对大批量品种的DNA指纹鉴定图谱数据进行有效整合和准确比较。因此,有待于建立一套准确、高效且能直接读出DNA片段大小的SSR标记检测新方法、新体系。【材料与方法】通过对水稻两系不育系Y58S与02428进行杂交回交的后代(Y58S//02428/02428,BC_1F_3的两系不育株系,目的为导入一定的粳稻血缘)进行花药培养,选育出新的光温敏核不育系株系M196S,在此,结合本课题组建立的分子标记检测新方法、新体系(即基因分型平台)进行品种种质鉴定与基因分型,通过48对DNA指纹图谱引物以及10个已开发的分子标记对Y58S花培后代改良株系M196S进行毛细管电泳以及高分辨溶解曲线检测。【结果与分析】DNA指纹图谱鉴定的聚类分析结果表明,M196S的血缘与亲本的遗传相似度为0.45~0.69;其中M196S血缘更接近于安农S-1,同时也遗传了另外3个两系不育系亲本的血缘,而02428的血缘相对较少,这表明M196S是花药培养技术快速选育出来的一个新的不育系材料,同时分析结果也符合前期田间表现观察的筛选结果。基因分型结果表明,改良后的株系M196S含有2个纯合稳定的基因Wx~b(低直链淀粉基因)和Rf3(野败不育恢复基因),父母亲本均为纯合基因方能保证后代的稳定纯合,另一方面,花药培养能快速得到纯合的株系(由加倍单倍体形成的株系,简称DH系),能加快育性的纯合稳定,然而DH系在加大力度注重育性选择的过程中难免造成一些有利基因的丢失,这与前人研究结果一致,也为后期花药培养进行选育种提供一定的参考价值。对M196S进行田间育性鉴定和光温培养箱育性鉴定,结果表明M19S与Y58S的花粉不育度相符,显微镜液染色检查结果显示为典败类型,育性受光温调控。【结论】花药培养可使目标基因快速纯化;而分子标记可在早期高效地选择出目标植株,可鉴别混杂的母本杂株以及种质鉴定,两者达到完美结合,不仅提高了育种速度,还缩短了育种年限。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花培后代论文参考文献
[1].黄翠红,黄明,陈淳,杨瑰丽,周丹华.水稻光温敏核不育系Y58S花培后代改良株系的分子鉴定[J].福建农林大学学报(自然科学版).2018
[2].黄翠红,黄明,陈淳,杨瑰丽,周丹华.水稻光温敏核不育系Y58S花培后代改良株系的分子鉴定[C].2017年中国作物学会学术年会摘要集.2017
[3].黄翠红,杨瑰丽,黄明,周丹华,刘永柱.两系不育系Y58S的花药培养与花培后代的鉴定筛选[J].广东农业科学.2016
[4].孙海波,邹美智,任洪岩,王景余,闫双勇.聚合抗水稻病害基因的花培后代抗病性与籼粳性分析[J].山西农业科学.2015
[5].惠志明,蒋钟仁,张树根,李春玲.茄子花培后代的观察与应用[J].中国农学通报.2010
[6].李梅.光温敏核不育水稻花培后代的遗传表现及育种应用研究[D].广西大学.2003
[7].陈远孟.光（温）敏核不育水稻花培后代遗传变异及亲和力配合力研究[D].广西大学.2001
[8].韩佩来,祝明福.石刁柏花培品系后代农艺性状的初步研究[J].上海农业学报.2000
[9].温之雨,王培,张艳敏,刘立安.小麦花培后代农艺性状的相关分析[J].河北省科学院学报.1999
[10].李利蓉.小麦花培后代农艺性状选择[J].西南农业学报.1996
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