真核表达MERS-CoV刺突蛋白亚单位的信号肽序列优化研究

真核表达MERS-CoV刺突蛋白亚单位的信号肽序列优化研究

论文摘要

中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)的刺突蛋白(Spike,S)亚单位1(S1)是引起宿主免疫反应和产生中和抗体的主要靶抗原,也是疫苗研发和病原检测的重要靶标,选用适宜的真核表达系统高效表达S1蛋白是进行相关研究的基础。为确定MERS-CoV S1在哺乳动物细胞中高效分泌性表达的信号肽序列,构建了含高斯荧光素酶(Gaussia luciferase,GLuc)、人组织纤溶酶原激活剂(Tissue plasminogen activator,tPA)及小鼠免疫球蛋白G的2a亚型(Mouse immunoglobular G subtype 2a,MIgG2a)7个信号肽(原始序列和改造序列)序列的MERS-CoV S1表达质粒,瞬时转染细胞后,通过Western Blot检测并比较细胞培养上清和裂解液中S1的表达水平及分泌表达效率(条带密度灰度扫描比),并对哺乳动物细胞表达的S1蛋白的纯度与抗原特性进行了分析。结果表明7种信号肽在293T、BHK21和ExpiCHO-STM三种细胞系统中介导MERS-CoV S1的高效分泌表达的效率各有不同,其中tPA-1信号肽介导S1抗原在ExpiCHO-STM中具有较高的分泌表达效率与产量,纯化的S1蛋白保持了较好的抗原性。本研究为进一步研发基于MERS-CoV S1的亚单位疫苗及免疫学检测试剂奠定了基础。

论文目录

  • 材料与方法
  •   1细胞
  •   2 MERS-CoV S1表达载体的构建
  •   3瞬时转染
  •   4 Western Blot检测MERS-CoV S1表达
  •   5MERS-CoV S1在ExpiCHOTM系统中大量表达和纯化
  •   6 MERS-CoV S1纯度与Western Blot分析抗原特性
  •   7 ELISA分析抗原结合特性
  • 结果
  •   1含不同信号肽序列的MERS-CoV S1真核表达质粒的构建
  •   2不同信号肽介导MERS-CoV S1在BHK21中分泌性表达效率
  •   3不同信号肽介导MERS-CoV S1在293T中分泌性表达效率
  •   4不同信号肽介导MERS-CoV S1在ExpiCHO-STM中分泌性表达效率
  •   5MERS-CoV S1在ExpiCHOTM系统中大量表达、纯化和抗原性分析
  • 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 宋倩倩,王文玲,詹瑛,鲁福娜,邓瑶,谭文杰

    关键词: 信号肽,中东呼吸综合征冠状病毒,刺突蛋白,分泌表达

    来源: 病毒学报 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,医药卫生科技

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 温州医科大学检验医学院生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫健委生物安全重点实验室,内蒙古医科大学基础医学院微生物系

    基金: 国家重点研发计划(项目号:2016YFD0500301),题目:重大人兽共患病疫情的快速鉴定,溯源预警及阻断策略研究,国家重点研发计划(项目号:2016YFC1200900),题目:重要新发突发病原体防治,处置技术与产品研究,国家传染病重大专项“十三五”计划(项目号:2016ZX10004001-003),题目:基于VLPs和非复制型痘苗病毒载体的MERS-CoV疫苗研发平台的建立~~

    分类号: R373.1

    DOI: 10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003487

    页码: 20-26

    总页数: 7

    文件大小: 923K

    下载量: 313

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