导读:本文包含了核糖核酸酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,核糖核酸,脱氧核糖核酸,李斯特,偶蹄目,沙田柚,总目。
核糖核酸酶基因论文文献综述
王立霞,孟庆玲,乔军,蔡扩军,王登峰[1]（2018）在《核糖核酸酶RnaseⅢ rncS基因缺失对单核细胞增生李斯特菌环境应激的调控作用研究》一文中研究指出目的了解核糖核酸酶RnaseⅢrncS基因缺失对单核细胞增生李斯特菌(LM)环境应激和生物被膜形成的影响。方法以LM SB5强毒株为对象,利用温度敏感型穿梭质粒pKSV7,通过基因重迭延伸PCR(SOE-PCR)和同源重组技术构建LM-ΔrncS基因缺失突变株,检测其在不同温度、pH、高盐、乙醇、H2O2胁迫环境下的适应能力,通过结晶紫染色法检测生物被膜的形成能力。结果与LM-SB5株相比,构建的LM-ΔrncS在37℃、pH 4及pH 7的环境适应能力无显着变化(P>0.05),而在30℃、42℃、pH 9、5%NaCl、3.8%乙醇、0.1%H2O2的应激环境下其适应能力及生物被膜的形成能力显着降低(P<0.05),提示RnaseⅢRncS参与了LM对低温、高温、碱、高盐、乙醇及H2O2胁迫环境的适应过程及生物被膜形成的调控。结论构建的LM-ΔrncS基因缺失突变株,在不同应激环境下的适应能力及生物被膜形成能力均显着降低,为RnaseⅢRncS参与LM ncRNA调控环境应激的分子机制研究奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年10期）
郎大田,刘松菊,郎启雄[2]（2019）在《奇蹄目核糖核酸酶基因超家族(RNASE A)的分子进化研究》一文中研究指出为深入认识核糖核酸酶基因超家族(RNASE A),以奇蹄目的家马、驴、野马和白犀牛为研究对象,分析RNASE A序列、鉴定真假基因、预测等电点及构建系统发育树.结果揭示每个物种的RNASE A序列数并不相同,RNase4在该研究物种分歧之前发生1次基因复制,其中1个拷贝保留功能,另外1个拷贝发生假基因化并在不同物种中有不同程度的保留或丢失,而RNase2/3和RNase7/8经历"基因分拣"进化模式.另外,典型的RNASE A序列特征在RNase9—13中发生变异,揭示RNase9—13可能丢失核糖核酸酶活性而具有其他新功能.总之,该研究系统探讨了奇蹄目RNASE A的分子进化,增加了该基因超家族研究的多样性,为更加深入开展RNASE A研究提供了基础.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
郎大田,刘松菊,柯曾杰,刘娜[3]（2018）在《非洲兽总目核糖核酸酶基因超家族的分子进化研究》一文中研究指出【目的】追溯和揭示非洲兽总目核糖核酸酶基因超家族(RNASE A)的分子进化。【方法】以Blastn与tBlastn方法分析鉴定7个非洲兽总目物种RNASE A成员;利用ClustalX和MEGA 7.0软件比对翻译RNASE A功能基因的氨基酸序列;基于http://isoelectric.ovh.org在线预测功能基因等电点;利用MrBayes v3.1.2.构建BI系统发育树。【结果】分析鉴定获得82条RNASE A序列,包含64条功能基因和18条假基因;RNASE A序列长度377～654 bp,典型RNASE A序列特征在RNase1～8中相对保守,而在非典型的成员RNase9～13变异位点多;各物种基因的等电点在5.03～9.17之间;长鼻目大象(Loxodonta africana) RNase1、RNase6和管齿目土豚(Orycteropus afer) RNase4发生基因复制,大象RNase1经历了"生与灭"的进化模式。【结论】首次深入开展非洲兽总目RNASE A分子进化研究,增加对该基因超家族的认识,为后续研究奠定了基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年05期）
瞿兵,陈鹏飞,李希平[4]（2018）在《脱氧核糖核酸酶1类似物3基因表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性》一文中研究指出目的探讨脱氧核糖核酸酶1类似物3(deoxyribonuclease 1 like 3,DNASE1L3)基因表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性。方法收集NCBI(National Center for Biotechnology Information)GEO(Gene Expression Omnibus)公共数据库的225份肝癌组织样本基因表达谱数据集,将探针信号强度以2为底的对数值作为DNASE1L3的相对表达量,≥5为高表达组,<5为低表达组。对样本的基因表达谱数据及对应的患者临床数据进行病理指标的回顾性分析和预后情况分析;通过基因集富集方法分析DNASE1L3表达相关的肿瘤基因集。结果与DNASE1L3高表达组比较,低表达组样本中甲胎蛋白(AFP)含量较高(P=0.001),肿瘤体积较大(P=0.009),美国癌症联合委员会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)共同建立的肿瘤分期体系(TNM)分期(P<0.001)、巴塞罗那临床肝癌评分系统(BCLC)分期(P=0.043)、意大利肝癌小组评分体系(CLIP)分期(P=0.010)均较差,且更易发生转移(P<0.001);DNASE1L3低表达组患者的预后明显差于高表达组(P=0.007,HR:1.807,95%CI:1.175~2.779);DNASE1L3低表达组可富集到组蛋白结合、微管运动、组蛋白激酶活性等多个肿瘤相关基因集,但高表达组未富集到肿瘤相关基因集。结论 DNASE1L3基因表达与肝癌临床病理特征及预后相关,其低表达是肝癌的危险因素之一。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年07期）
徐核,谭艾娟,吕世明[5]（2018）在《脱氧核糖核酸酶抑制肺炎链球菌青霉素耐药基因转移的研究》一文中研究指出目的探讨脱氧核糖核酸酶(DNase)抑制肺炎链球菌(SP)青霉素耐药基因转移的作用。方法提取青霉素耐药SP(PRSP)的DNA,并进行相关试验鉴定;用PRSP的DNA转化SP标准菌株,转化后进行Optochin和苯唑西林药敏试验;用DNase抑制PRSP的DNA转化SP标准菌株,抑制转化后进行Optochin和苯唑西林药敏试验。结果提取DNA阶段,Optochin试验均显示阳性,苯唑西林药敏试验均显示青霉素不敏感,相关DNA检测均阳性;转化实验后,实验组和对照组的Optochin试验均显示阳性,实验组和对照组的苯唑西林药敏纸片抑菌环直径分别为(23.3±2.2)mm和(33.5±3.0)mm,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);抑制转化实验后,实验组和对照组的Optochin试验均显示阳性,实验组和对照组的苯唑西林药敏纸片抑菌环直径分别为(29.6±4.7)mm和(17.6±9.4)mm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论DNase具有抑制SP青霉素耐药基因转移的作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年32期）
郎大田,桑正林[6]（2018）在《鲸偶蹄目核糖核酸酶10基因的分子进化研究》一文中研究指出核糖核酸酶10由RNase10序列编码,是脊椎动物特有的生殖酶,其研究主要集中在生理功能,系统的分子进化研究相对较少。我们基于24个鲸偶蹄目代表物种的基因组开展分析,共获得26条RNase10序列。在偶蹄目的印度水牛和野猪中检测到RNase10发生基因复制,而其它22个物种均为单个基因。系统发育分析揭示鲸目的齿鲸亚目和须鲸亚目形成单系;偶蹄目的反刍亚目最先分歧,猪次目和胼足亚目形成单系。核糖核酸酶活性的保守功能区"CKXXNTF"发生了改变,等电点显着低于RNASE A的典型成员,揭示鲸偶蹄目RNase10可能丢失了RNASE A具有的核糖核酸活性和抗菌活性。另外,选择压力分析共检测到13个正选择位点,其中2个位点在结构半胱氨酸附近。总之,我们基于基因组分析深入揭示了鲸偶蹄目RNase10的分子进化机制,解开了鲸偶蹄目RNase10的分子进化之谜,为今后开展RNase10功能研究奠定了理论基础。(本文来源于《兽类学报》期刊2018年02期）
刘玉洁[7]（2017）在《沙田柚自交和异交花柱转录组测序及核糖核酸酶基因（cgSLA、cgSRA）的克隆与表达分析》一文中研究指出沙田柚(Citrus grandis var.shatinyu)是广西的名优水果之一,因其品质优良和较高的营养价值而广受人们的欢迎。但是,沙田柚属于高度配子体自交不亲和的果树,自然坐果率很低,因而要依靠人工异花授粉来提高产量。本研究以未授粉、自交和异交1d、2d、3d的花柱为试材,提取RNA,构建cDNA文库,运用第二代高通量测序技术对其进行转录组测序。随后,对测序结果进行GO功能注释、Pathway通路分析和表达量计算,从中选择出可能与沙田柚自交不亲和有关的核糖核酸酶基因 Unigene34907_All(cgSLA)和 Unigene2441_All(cgSRA),构建植物表达载体,转入拟南芥,对其基因功能进行验证。本论文的结果如下:1.样品通过提取RNA,构建cDNA文库,最终得到总Unigene 90214个,总长142142835nt,平均长度 1576nt,N50 长度为 2413nt。2.获得的Unigene与NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、COG、GO数据库比对后,分别有62679、59673、41897、39362、28317、50701条比对到该数据库。通过COG功能分类,获得的Unigene被归类到25个功能类别。其中被归类到通用功能、转录相关功能的Unigene数目最多。3.GO功能富集分析和Pathway代谢通路富集分析的结果表明,获得的Unigene分别被归类到55个GO功能类别和128个代谢通路。CDs预测共获得了62752条CDs,其中比对六大数据库获得61707条,而用软件ESTScan预测得1045条。4.通过SSR分析共获得29055个SSR,其中单碱基重复最多,共有12746个。通过SNP分析,在7个样品中,未授粉花柱的SNP数为47145;异交1d花柱为53617,异交2d花柱为54143,异交花柱为52717;自交1-3d花柱分别为50606、54005和53816个。5.从自交和异交花柱中筛选到差异表达的核糖核酸酶基因38个。从中选择了可能与沙田柚自交不亲和有关的两个基因Unigene34907_All(cgSLA),Unigene2441_All(cgSRA)。构建植物表达载体,利用花絮浸染法转化拟南芥,PCR和测序的结果表明基因已整合到拟南芥基因组。6.RT-PCR验证结果表明,8个沙田柚花柱差异表达的表达趋势与转租测序结果相同。7.对自交和异交花柱转录组测序所得基因进行差异表达分析发现,这些基因主要与植物激素的信号传导途径,或胁迫应答反应有关。(本文来源于《广西师范大学》期刊2017-04-01）
王卫芳,刘明远,吴广谋,吴秀萍[8]（2016）在《小鼠脱氧核糖核酸酶Ⅱα融合基因的原核表达及多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的原核表达LHRH-TAT-DNaseⅡα融合基因(LTD),并制备多克隆抗体。方法采用PCR法克隆LTD基因片段,插入p ET-28a载体,构建重组原核表达质粒p ET-28a-LTD,转化大肠埃希菌BL21(Rossetta),经IPTG诱导表达。融合蛋白经电洗脱分离纯化后,免疫獭兔,制备LTD蛋白多克隆抗体,采用ELISA法检测抗血清效价。结果构建的重组原核表达质粒经PCR、双酶切及测序鉴定证明构建正确;纯化得到的融合蛋白相对分子质量为39 270,浓度为0.5 mg/ml,可被兔抗LTD抗体识别。血清抗体效价可达1∶6 400。结论成功原核表达了DNaseⅡ融合蛋白LTD,并制备了多克隆抗体,为进一步研究DNaseⅡ蛋白体内外抗肿瘤活性及作用机制奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年12期）
周明明,王加才,姜宁朋,丛晓燕,陈蕾[9]（2016）在《猪核糖核酸酶L基因真核表达载体的构建与表达》一文中研究指出为了研究猪核糖核酸酶L(sRNase L)的抗病毒能力,利用pXJ41载体构建猪RNase L基因真核表达载体pXJ41-sRNase L,采用poly(I∶C)转染PK-15细胞刺激诱导sRNase L基因转录mRNA;根据Gen Bank上sRNase L基因编码区序列设计引物并加入真核表达增强序列Kozak序列,通过RT-PCR扩增sRNase L编码基因序列,并将其克隆至真核表达载体pXJ41,通过双酶切和测序鉴定重组质粒;将重组表达载体pXJ41-sRNase L转染Marc-145细胞,Western blot检测sRNase L在Marc-145细胞中表达。结果显示:成功扩增得到sRNase L基因全长;成功克隆至真核表达载体pXJ41并能够在Marc-145细胞中成功表达。结果表明:成功构建了真核表达载体pXJ41-sRNase L并在Marc-145细胞中实现了sRNase L的表达,为进一步研究sRNase L在猪体内先天性免疫中抗病毒能力及其机制提供了条件。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年08期）
董哲[10]（2016）在《翼手目核糖核酸酶4基因（RNase4）的分子进化研究》一文中研究指出核糖核酸酶基因(RNase A)超家族作为脊椎动物所特有的基因家族是分子进化研究的重要模型。该基因家族因频繁的基因复制和假基因化事件而在不同物种中存在不同的基因数量,从而产生了功能分化。2013年,Goo等对哺乳动物核糖核酸酶基因(RNase A)超家族各成员的分析中发现其中的RNase4基因在翼手目中的Yinpterochiroptera亚目代表物种--马来大狐蝠(Pteropus vampyrus)有一个功能基因,而在Yangochiroptera亚目代表物种--莹鼠耳蝠(Myotis lucifugus)中有12个基因,发生了基因复制现象。提示RNase4基因在翼手目中可能具有特殊的进化模式和功能分化。而RNase4基因在翼手目中的其他物种中是否发生了基因复制,发生复制的时间及驱动力等都需要增加翼手目更多代表物种进行深入研究。本研究收集了翼手目两个亚目(Yinpterochiroptera 和 Yangochiroptera)五个超科(菊头蝠超科,狐蝠科,蝙蝠超科,鞘尾蝠超科和兔唇蝠超科)的9科25属28个物种,进行RNase4基因的分子进化研究。研究结果发现RNase4基因在Yangochiroptera亚目蝙蝠超科的蝙蝠科物种中发生了基因复制,而在其他研究的物种中,除了Yinpterochiroptera亚目狐蝠科的中央狐蝠中只检测到一个假基因外,其余都只检测到一个功能基因。中央狐蝠RNase4假基因化表明该基因在该物种中可能不具功能。系统发育研究结果表明蝙蝠科首先在祖先枝经历了一次基因复制事件,然后经历了一次假基因化事件。蝙蝠科中的鼠耳蝠属发生了大量的基因复制,而且以基因的形式聚集成簇,经历了至少两次基因复制。分歧时间估算也表明该基因复制发生在物种形成之前。此外,蝙蝠科的黄蝠属中的基因复制则发生在物种形成之后,为非常近期的一次基因复制。选择分析中的“位点特异”模型(site-specific model)检测到14个正选择位点,其中位点76(Q76E)和98(Q98K)都位于活性位点附近,推测其可能会通过影响核糖核酸酶4酶活性及底物结合活性产生功能改变。此外,选择分析中的“枝-位点”(branch-site model)模型在蝙蝠科中发生基因复制的B基因簇祖先枝中检测到显着的正选择信号及两个正选择位点(58和73)。以上研究结果表明蝙蝠科RNase4在适应性选择作用的驱动力下发生基因复制,并有可能产生了功能分化。本研究通过对翼手目更多代表物种的RNase4基因分子进化分析,揭示了翼手目RNase4基因复杂的进化模式,为后续的RNase4基因的功能研究提供了重要的理论依据。(本文来源于《云南大学》期刊2016-05-01）
核糖核酸酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为深入认识核糖核酸酶基因超家族(RNASE A),以奇蹄目的家马、驴、野马和白犀牛为研究对象,分析RNASE A序列、鉴定真假基因、预测等电点及构建系统发育树.结果揭示每个物种的RNASE A序列数并不相同,RNase4在该研究物种分歧之前发生1次基因复制,其中1个拷贝保留功能,另外1个拷贝发生假基因化并在不同物种中有不同程度的保留或丢失,而RNase2/3和RNase7/8经历"基因分拣"进化模式.另外,典型的RNASE A序列特征在RNase9—13中发生变异,揭示RNase9—13可能丢失核糖核酸酶活性而具有其他新功能.总之,该研究系统探讨了奇蹄目RNASE A的分子进化,增加了该基因超家族研究的多样性,为更加深入开展RNASE A研究提供了基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核糖核酸酶基因论文参考文献
[1].王立霞,孟庆玲,乔军,蔡扩军,王登峰.核糖核酸酶RnaseⅢrncS基因缺失对单核细胞增生李斯特菌环境应激的调控作用研究[J].中国病原生物学杂志.2018
[2].郎大田,刘松菊,郎启雄.奇蹄目核糖核酸酶基因超家族(RNASEA)的分子进化研究[J].安徽大学学报(自然科学版).2019
[3].郎大田,刘松菊,柯曾杰,刘娜.非洲兽总目核糖核酸酶基因超家族的分子进化研究[J].云南农业大学学报(自然科学).2018
[4].瞿兵,陈鹏飞,李希平.脱氧核糖核酸酶1类似物3基因表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性[J].中国生物制品学杂志.2018
[5].徐核,谭艾娟,吕世明.脱氧核糖核酸酶抑制肺炎链球菌青霉素耐药基因转移的研究[J].重庆医学.2018
[6].郎大田,桑正林.鲸偶蹄目核糖核酸酶10基因的分子进化研究[J].兽类学报.2018
[7].刘玉洁.沙田柚自交和异交花柱转录组测序及核糖核酸酶基因（cgSLA、cgSRA）的克隆与表达分析[D].广西师范大学.2017
[8].王卫芳,刘明远,吴广谋,吴秀萍.小鼠脱氧核糖核酸酶Ⅱα融合基因的原核表达及多克隆抗体的制备[J].中国生物制品学杂志.2016
[9].周明明,王加才,姜宁朋,丛晓燕,陈蕾.猪核糖核酸酶L基因真核表达载体的构建与表达[J].畜牧与兽医.2016
[10].董哲.翼手目核糖核酸酶4基因（RNase4）的分子进化研究[D].云南大学.2016
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