马锴[1]2004年在《Survivin、P53及C-myc在食管鳞癌中的表达及临床意义》文中认为目的 探讨凋亡抑制基因Survivin、P53及C-mye在食管鳞癌中的表达及与临床病理因素间的关系。方法 采用免疫组织化学PowerVision~(TM)-9000(PV-9000)法和SP法检测60例食管鳞癌组织,15例食管良性肿瘤,10例癌旁正常食管粘膜组织中Survivin、P53及C-myc的表达情况。结果 Survivin的阳性反应主要定位于细胞浆,偶见细胞核着色;P53的阳性反应定位于细胞核,C-myc的阳性反应主要定位于细胞核,少数胞浆也有着色。结果显示:癌旁正常食管粘膜,食管良性肿瘤及食管鳞癌中,Survivin阳性表达率分别为0,13.33%,71.67%:P53分别为0,0,65.00%;C-myc分别为0,13.33%,61.67%。Survivin的表达率在食管鳞癌组与癌旁正常粘膜组及食管良性肿瘤组间差异均有极显着性(q=-5.0510,-5.9711;P均<0.01),而癌旁正常粘膜组与食管良性肿瘤组间的差异无显着性(q=-1.1075,P>0.05);P53的表达率在食管鳞癌组与癌旁正常粘膜组及食管良性肿瘤组间差异均有极显着性(q=-4.6039,-8.0362;P均<0.01),而癌旁正常粘膜组与食管良性肿瘤组间的差异无显着性(q=0.4783,P>0.05);C-myc的表达率在食管鳞癌组与癌旁正常粘膜组及食管良性肿瘤组间差异亦有极显着性(q=-4.3880,-4.9339;P均<0.01),而癌旁正常粘膜组与食管良性肿瘤组间的差异无显着性(q=-1.1075,P>0.05)。在不同分化程度的食管鳞癌中,Survivin、P53及C-myc表达强度的差异均有显着性(Hc=8.3586,7.4224,13.2451;P=0.0202,0.0322,0.0023);在不同临床分期的食管鳞癌中,Survivin、P53及C-myc表达强度的差异亦均有显着性(Hc=16.0334,14.1579,15.3602;P=0.0018,0.0044,0.0028);Survivin、P53及C-myc的表达强度在淋巴结有转移组与淋巴结无转移组之间,差异亦均有显着性(Hc=3.2734,2.3028,2.2377;P=0.0011,0.0213,0.0252)。癌细胞分化程度越低,临床分期越晚,淋巴结有转移,Survivin、P53及C-myc的表达均越强。叁者的表达强度与食管鳞癌的肿瘤部位均无关(Hc=0.0744,0.5888,0.5093;P=0.9656,0.7615,0.7921),与肿瘤长度亦均无关(Hc=0.0346,0.1825,0.0612;P=0.9724,0.8552,0.9512).Kendall等级相关分析结果显示:Survivin与P53、C-myc及P53与C-myc之间的表达强度均呈显着正相关(r=0.5518,0.6000,0.6319;P=0.0072,0.0058,0.0032)。结论1、Survivin、P53及C-myc在癌旁正常食管粘膜组织中未见表达,在食管良性肿瘤中低表达或不表达,食管鳞癌组织中明显高表达,说明叁者的表达均与食管鳞癌的发生有关。2、
赵帅, 吕文玲[2]2012年在《WWOX、p53及Bcl-xl基因在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义》文中认为目的探讨WWOX、p53及Bcl-xl基因在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测10例高分化鳞癌、28例中分化鳞癌、14例低分化鳞癌及52例癌旁正常组织中WWOX、p53及Bcl-xl基因的表达并分析其与临床病理指标的相关性。结果 WW0X在食管鳞癌组织中的表达明显降低,与癌旁正常组织相比较其差异有统计学意义(P<0.01),且WWOX的表达与癌组织的分化程度、肿瘤的浸润深度及淋巴结转移情况密切相关(P<0.05),在低分化鳞癌中的表达低于高、中分化鳞癌。p53(突变型)基因在食管癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,二者比较其差异具有统计学意义(P<0.05),其表达与癌组织的分化程度、肿瘤的浸润深度及淋巴结转移情况密切相关(P<0.05),以上两种基因的表达与患者的年龄和性别无关(P>0.05)。Bcl-xl基因在食管鳞癌组织中的表达高于癌旁正常组织(P<0.05),其表达与癌组织的分化程度有关(P<0.05),与肿瘤的浸润深度及淋巴结转移情况及患者的年龄性别无关(P>0.05)。WWOX基因与p53基因及Bcl-xl基因的表达均呈负相关。结论 WWOX在食管鳞癌组织呈低表达,p53(突变型)及Bcl-xl基因在食管鳞癌组织呈高表达。叁基因在食管癌的发生、发展及转移过程中有明显的协同作用。
参考文献：
[1]. Survivin、P53及C-myc在食管鳞癌中的表达及临床意义[D]. 马锴. 青岛大学. 2004
[2]. WWOX、p53及Bcl-xl基因在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义[J]. 赵帅, 吕文玲. 中国当代医药. 2012