导读:本文包含了昆虫病原菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病原菌,昆虫,酪氨酸,杀虫,松毛虫,马尾,鳞翅目。
昆虫病原菌论文文献综述
梁藩,陈波,刘林霞,刘亭,刘智勤[1]（2015）在《昆虫病原菌Isaria Fumosoroseais新的次生代谢产物---玫烟菌素:从结构、基因到功能》一文中研究指出我们从昆虫病原真菌Isaria Fumosoroseais中分离得到一种新型的吡啶酮类化合物玫烟菌素。应用酪氨酸磷酸酶高通量筛选模型发现其对酪氨酸磷酸酶PTP1B具有很好的抑制作用,经过酶学反应发现其IC50为14.04μM,是一种非竞争性抑制剂。通过该虫生真菌基因组发现,烟菌素是由PKS-NRPS基因簇控制合成的,并且我们通过农杆菌介导的基因敲除进行了证明。我们对该基因簇进行了基因改造和异源表达,以期能得到对PTP1b有更好抑制效果的次级代谢产物。酪氨酸磷酸酶PTP1b在调节胰岛素敏感性和能量代谢的过程中起着重要作用,是II型糖尿病的治疗靶点。我们通过体内和体外活性研究发现玫烟菌素能够改善Ⅱ型糖尿病的胰岛素抵抗。生物学机制研究发现,玫烟菌素通过抑制PTP1b增强insulin-IRS-AKT信号通路的作用从而能显着改善糖尿病KKAy小鼠的胰岛素抵抗。玫烟菌素毒性低,是一种潜在的Ⅱ型糖尿病治疗药物。这样我们从玫烟菌素的发现,合成代谢基因到其在生物体功能进行了系列的研究,为开发新型的II型糖尿病治疗药物奠定了基础。(本文来源于《中国菌物学会2015年学术年会论文摘要集》期刊2015-09-20）
杨欣[2]（2013）在《几株昆虫病原菌微菌核的诱导培养和条件优化》一文中研究指出蛴螬、蟋蟀、根蝽、白蚁等地下害虫一生中大部分在土壤中生活，为害植物地下部或地面附近根茎部。现在对它们的防治一般采用化学农药，在用昆虫病原真菌防治地下害虫的研究中，布氏白僵菌防治蛴螬的报道较多，但由于地下害虫常在土壤深层栖息，活动量小，一般在春秋季才向土表移动，且在旱作地区普遍发生，普通的孢子制剂可能因储藏期或施放后无法适应气候环境的变化，而影响防治效果。因此需要一种耐干旱、易储藏的繁殖体来防治地下害虫。本研究通过改变营养条件在液体培养中人工诱导产生微菌核（Microsclerotia，以下简称MS），结果表明氮源种类的选择决定是否产生MS，且不同菌种产MS的最佳氮源不尽相同，不添加吐温-80对MS产生也无影响；通过一系列的单因素实验，从球孢白僵菌、布氏白僵菌、金龟子绿僵菌共9个菌株中各筛选1株高产MS的菌株Bb2729、Bbr17和Ma55。其在碳含量32g／L时MS产量分别为3.87×103MS／mL、6.80×103MS／mL和4.07×103MS／mL。单因素实验为基础，进行碳氮源用量比例复筛，发现MS产量和生物量均受碳源浓度和碳氮比共同作用，并通过对接种量等非营养条件的单因素实验，确定进一步优化方案。以碳浓度、碳氮比、摇床转速、孢悬液接种量和培养液装液量为五个因子，MS产量和生物量为响应值，进行两水平部分因子实验，筛选显着影响因子，结果Bb2729、Bbr17和Ma55叁株菌的显着因子均为碳浓度、碳氮比和接种量；最陡爬坡实验确定响应面的中心点，Bb2729：碳浓度27g／L、碳氮比8:1、接种量0.9％，Bbr17：碳浓度30g／L、碳氮比7:1、接种量1.0％，Ma55：碳浓度30g／L、碳氮比35:1、接种量0.85％；Box-Benhnken中心复合实验确定MS产量的理论最大值，其中布氏白僵菌Bbr17产量最高为8.24×103MS／mL （碳浓度27.07g／L、接种量0.84％、碳氮比7.29:1），其次是球孢白僵菌Bb2729：5.57×103MS／mL （碳浓度27.07g／L、接种量0.84％、碳氮比7.29:1），金龟子绿僵菌Ma55：4.63×103MS／mL （碳浓度30.29g／L、接种量0.84％、碳氮比34.66:1）；理论值条件下分别对各株菌进行叁批次验证试验，结果与理论值相比均在1％误差以内，说明了响应面实验结果的可信度。MS的耐旱实验，将叁株真菌碳氮比复筛时各个实验组得到的发酵产物，加硅藻土（diatomite，以下简称DE），抽滤冻干粉碎制成MS-DE粉末，在4℃冷藏条件下，4个月时复苏率仍维持在90％以上，低碳、高碳氮比发酵得到的MS复苏率高达到100％。MS-DE短期恒温储存试验表明，温度是影响MS储藏期的重要因素，在4℃冷藏条件下，MS-DE复苏率下降速度缓慢，60天后复苏率仍维持在98％以上。在31℃条件下，MS-DE复苏下降趋势显着增强，但均在也87％以上，相比之下布氏白僵菌MS更耐储藏，31℃储藏60天复苏率仍能达到91.93±1.58％。剂型化对MS复苏率有一定影响，但的确有一定保护作用。室温长期储存实验中，MS-DE第4个月时复苏率开始急速下降，到第10个月最低下降至40.22％；剂型化MS复苏率在第6个月才开始明显下降，10个月后最低降至55.19％，可见MS本身具备了一定抗逆性，而在制剂保护下能更长久的维持这种优势。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2013-06-01）
阚飞[3]（2009）在《昆虫病原菌菌株RG-1的分离鉴定及其杀虫毒素蛋白的分离纯化与活性研究》一文中研究指出采用大蜡螟幼虫诱捕的方法从土样中诱捕昆虫病原微生物,对得到的昆虫病原微生物进行分离,经过纯培养后,再进行回复感染实验,得到了1株杀虫活性较强的昆虫病原细菌菌株RG-1。对菌株RG-1进行分类鉴定,结果表明,其生理生化性状与Serratia marcescens subsp. Sakuensis(?)勺比较吻合,只有2个性状不同,而与Serratia nematodiphila有9个性状不同,与Serratia marcescens subsp. Marcescens也有8个性状不一样。16SrDNA同源性比对分析表明菌株RG-1与Serratia marcescens subsp. Sakuensis的16SrDNA的同源性最大为99.855%,与Serratia nematodiphila的同源性亦为99.855%,与Serratia marcescens subsp. Marcescens的同源性次之为99.566%。通过构建菌株RG-16S rDNA系统发育树,结合生理生化性状从而确定其为沙雷氏菌(Serratia)。菌株RG-1革兰氏染色反应呈阴性,菌体呈杆状,周身鞭毛；菌落颜色为红色或淡粉红色,圆形且平坦,边缘光滑,并且相互粘连,单菌落较难分开。菌株RG-1能利用葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、果糖、木糖、淀粉、甘露糖、纤维二糖、山梨糖、肌醇、卫芳醇、阿拉伯醇、侧盏金花醇、甘露醇、木糖醇、苦杏仁苷、胆汁七叶苷、七叶苷、鸟氨酸、粘液酸、尿素、葡萄糖酸盐、枸橼酸盐、N-乙酰葡萄糖胺、葡萄糖胺,不能利用乳糖、棉子糖、赤藓醇、丙酮酸钠、酒石酸盐、丙二酸盐、丙二酸盐、糊精。菌株RG-1氧化酶反应为阴性,接触酶反应为阳性,蛋白酶反应为阳性。实验测得其生长曲线符合一般细菌的生长规律；其在pH2至pH12的情况下都能生长,其最适生长pH为8.00；盐浓度耐受范围为1%-10%,最适生长盐浓度为1%。测定RG-1发酵液上清对大蜡螟初孵幼虫和老熟幼虫的毒力,当1g人工饲料中添加100μg发酵液冻干粉时,其对初孵幼虫的校正死亡率为33.6%,168h后体重抑制率为52.2%。向老熟幼虫血腔内注射20μL浓度为1.0μg·1μL-1的发酵液冻干粉溶解液,其校正死亡率为93.3%。将昆虫病原细菌菌株RG-1的菌体细胞浓度稀释成如下梯度：107、106、105、104、103、102、101,注射大蜡螟老熟幼虫血腔内,测得其半数致死剂量为187.66个菌体细胞。发酵液上清液中的杀虫物质对蛋白酶K敏感,上清液蛋白酶K水解处理后杀虫活力下降很大,死亡率仅为31.1%；表明发酵液中杀虫活性主要组分为蛋白质。RG-1菌株胞外杀虫蛋白粗提物对大蜡螟初孵幼虫的胃毒毒力很高,当1g人工饲料中添加100μg杀虫蛋白粗提物时,168h后校正死亡率达到45.5%,生长抑制率也达到了75.2%。将杀虫蛋白粗提物溶解,并稀释到浓度为1.6μg·μL-1,用微量注射器将稀释好的杀虫蛋白粗提物10μL注射到大蜡螟的血腔内,24h后大蜡螟校正死亡率为95.2%。表明菌株RG-1胞外杀虫活力比较强。RG-1胞外杀虫蛋白粗提物冻干粉经Sephadex G-75凝胶层析出现2个峰,分别命名为RGS-Ⅰ和RGS-Ⅱ。检测胃毒活力时,都按照1g人工饲料中添加100μ冻干粉的比例分别添加RGS-Ⅰ和RGS-Ⅱ, RGS-Ⅰ校正死亡率为50.7%,168h后体重抑制率为77.3%；RGS-Ⅱ校正死亡率为29%,体重抑制率为25.4%；该结果显示RGS-Ⅰ为胃毒力活性峰。检测血腔毒力时,向每头大蜡螟体内注射10μL浓度为1.6μg·μL-1杀虫蛋白冻干粉溶解液,RGS-Ⅰ的校正死亡率为94.1%,RGS-Ⅱ的校正死亡率为30.6%,表明RGS-Ⅰ为血腔毒力活性峰。将RGS-Ⅰ过DEAE Sepharose FF阴离子交换柱,得到2个峰,分别命名为RGD-Ⅰ和RGD-Ⅱ。检测胃毒活力时,都按照1g人工饲料中添加100μg冻干粉的比例分别添加RGS-Ⅰ和RGS-Ⅱ,RGD-Ⅰ校正死亡率为27.9%,体重抑制率为24.2%,RGD-Ⅱ校正死亡率为55.6%,体重抑制率为78.2%,结果显RGD-Ⅱ为胃毒力活性峰。检测血腔毒力时,向每头大蜡螟体内注射10μL浓度为1.6μg·μL-1杀虫蛋白冻干粉溶解液,RGD-Ⅰ校正死亡率为28.3%,RGD-Ⅱ校正死亡率为91.7%,结果显示为RGD-Ⅱ为血腔毒力活性峰。非还原性SDS-PAGE图谱和还原性SDS-PAGE显示,杀虫蛋白经过分子筛和离子柱分离纯化后,在分子量50kDa附近有一明显蛋白条带,表明该蛋白只有一个亚基。根据非还原性SDS-PAGE图谱计算该杀虫蛋白的相对分子质量约为52kDa,命名为RG1P52。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-12-01）
黄健屏[4]（1998）在《昆虫病原菌“62菌株”的研究》一文中研究指出62菌是从马尾松毛虫虫屎中分离出来的一株昆虫病原菌。经测定，血清学反应为H1，酯酶图谱具有特异性，属一个新的酯酶型，为苏云金杆菌（Bacillusthuringiensis）群中的一个新菌株。它对被试验的15种鳞翅目昆虫都有毒杀作用，且效果很好。(本文来源于《林业科技开发》期刊1998年01期）
吴风雅,唐改福[5]（1981）在《昆虫病原菌CW-1菌株的分离和鉴定》一文中研究指出1979年秋,我们从广西1038农场茶场里自然死亡的大尺蠖幼虫尸体上,分离到一株产伴孢晶体的芽孢杆菌CW-1菌株。根据我们的试验,该菌对大尺蠖幼虫具有一定的病原性。我们对该菌进行了分类鉴定,该株系在我国首(本文来源于《微生物学通报》期刊1981年03期）
任改新,李克田,杨明华,易兴民[6]（1975）在《昆虫病原菌苏云金芽孢杆菌群(Bacillus thuringiensis Group)的分类》一文中研究指出采用形态、生化、血清学的方法对国外引种的13株已知菌和本国51株未知菌进行了变种的分型研究。结果表明:苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)作为有益的细菌资源在我国分布较广。51株菌中属于血清型 H_1苏云金芽孢杆菌苏云金变种(Bacillus thuringiensisvar.thuringiensis)有11株,血清型H_(5a-5b)苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(B.thur.var.galleriae)31株,血清型 H_(4A-4B)苏云金芽孢杆菌松蠋变种(B.thur.var.dendrolimus)3株,血清型H_(4a一4c)苏云金芽孢杆菌肯尼亚变种(B.thur.var.kenyae)5株,同时发现血清型H_(8a)苏云金芽孢杆菌玉米螟变种(B.thur.var.ostriniae)一株。玉米螟变种不同于该菌群的已知菌株,认为是一个新变种。实践证明,利用血清学抗原抗体具有高度特异性的凝集反应来鉴别苏云金芽孢杆菌变种,简便,快速,准确。而该群噬菌体却不能作为区分变种的标准。(本文来源于《微生物学报》期刊1975年04期）
昆虫病原菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛴螬、蟋蟀、根蝽、白蚁等地下害虫一生中大部分在土壤中生活，为害植物地下部或地面附近根茎部。现在对它们的防治一般采用化学农药，在用昆虫病原真菌防治地下害虫的研究中，布氏白僵菌防治蛴螬的报道较多，但由于地下害虫常在土壤深层栖息，活动量小，一般在春秋季才向土表移动，且在旱作地区普遍发生，普通的孢子制剂可能因储藏期或施放后无法适应气候环境的变化，而影响防治效果。因此需要一种耐干旱、易储藏的繁殖体来防治地下害虫。本研究通过改变营养条件在液体培养中人工诱导产生微菌核（Microsclerotia，以下简称MS），结果表明氮源种类的选择决定是否产生MS，且不同菌种产MS的最佳氮源不尽相同，不添加吐温-80对MS产生也无影响；通过一系列的单因素实验，从球孢白僵菌、布氏白僵菌、金龟子绿僵菌共9个菌株中各筛选1株高产MS的菌株Bb2729、Bbr17和Ma55。其在碳含量32g／L时MS产量分别为3.87×103MS／mL、6.80×103MS／mL和4.07×103MS／mL。单因素实验为基础，进行碳氮源用量比例复筛，发现MS产量和生物量均受碳源浓度和碳氮比共同作用，并通过对接种量等非营养条件的单因素实验，确定进一步优化方案。以碳浓度、碳氮比、摇床转速、孢悬液接种量和培养液装液量为五个因子，MS产量和生物量为响应值，进行两水平部分因子实验，筛选显着影响因子，结果Bb2729、Bbr17和Ma55叁株菌的显着因子均为碳浓度、碳氮比和接种量；最陡爬坡实验确定响应面的中心点，Bb2729：碳浓度27g／L、碳氮比8:1、接种量0.9％，Bbr17：碳浓度30g／L、碳氮比7:1、接种量1.0％，Ma55：碳浓度30g／L、碳氮比35:1、接种量0.85％；Box-Benhnken中心复合实验确定MS产量的理论最大值，其中布氏白僵菌Bbr17产量最高为8.24×103MS／mL （碳浓度27.07g／L、接种量0.84％、碳氮比7.29:1），其次是球孢白僵菌Bb2729：5.57×103MS／mL （碳浓度27.07g／L、接种量0.84％、碳氮比7.29:1），金龟子绿僵菌Ma55：4.63×103MS／mL （碳浓度30.29g／L、接种量0.84％、碳氮比34.66:1）；理论值条件下分别对各株菌进行叁批次验证试验，结果与理论值相比均在1％误差以内，说明了响应面实验结果的可信度。MS的耐旱实验，将叁株真菌碳氮比复筛时各个实验组得到的发酵产物，加硅藻土（diatomite，以下简称DE），抽滤冻干粉碎制成MS-DE粉末，在4℃冷藏条件下，4个月时复苏率仍维持在90％以上，低碳、高碳氮比发酵得到的MS复苏率高达到100％。MS-DE短期恒温储存试验表明，温度是影响MS储藏期的重要因素，在4℃冷藏条件下，MS-DE复苏率下降速度缓慢，60天后复苏率仍维持在98％以上。在31℃条件下，MS-DE复苏下降趋势显着增强，但均在也87％以上，相比之下布氏白僵菌MS更耐储藏，31℃储藏60天复苏率仍能达到91.93±1.58％。剂型化对MS复苏率有一定影响，但的确有一定保护作用。室温长期储存实验中，MS-DE第4个月时复苏率开始急速下降，到第10个月最低下降至40.22％；剂型化MS复苏率在第6个月才开始明显下降，10个月后最低降至55.19％，可见MS本身具备了一定抗逆性，而在制剂保护下能更长久的维持这种优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
昆虫病原菌论文参考文献
[1].梁藩,陈波,刘林霞,刘亭,刘智勤.昆虫病原菌IsariaFumosoroseais新的次生代谢产物---玫烟菌素:从结构、基因到功能[C].中国菌物学会2015年学术年会论文摘要集.2015
[2].杨欣.几株昆虫病原菌微菌核的诱导培养和条件优化[D].安徽农业大学.2013
[3].阚飞.昆虫病原菌菌株RG-1的分离鉴定及其杀虫毒素蛋白的分离纯化与活性研究[D].南京农业大学.2009
[4].黄健屏.昆虫病原菌“62菌株”的研究[J].林业科技开发.1998
[5].吴风雅,唐改福.昆虫病原菌CW-1菌株的分离和鉴定[J].微生物学通报.1981
[6].任改新,李克田,杨明华,易兴民.昆虫病原菌苏云金芽孢杆菌群(BacillusthuringiensisGroup)的分类[J].微生物学报.1975
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