导读:本文包含了插入分布论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,多态性,缓冲器,缺失,叶绿体,人工岛,菟丝子。
插入分布论文文献综述
彭志豪,卢永昌[1]（2019）在《插入式钢圆筒筒内侧土压力分布规律及计算方法》一文中研究指出针对插入式钢圆筒筒内土压力计算理论多样性、计算结果差别大的问题,分析筒内土压力分布规律及计算方法。结合港珠澳大桥岛隧工程西人工岛X37~#钢圆筒,采用有限元软件PLAXIS 3D和多种理论计算方法对比分析筒内土压力。结果表明:筒内土压力不是随深度增加一直增大,库拉依宁法计算筒内土压力结果与叁维有限元软件分析结果比较吻合,在工程设计中可以采用库拉依宁法计算筒内土压力。分析成果可以为钢圆筒筒壁水平张力计算提供依据,从而合理确定钢圆筒筒壁厚度。(本文来源于《水运工程》期刊2019年09期）
刘纯宏,陆玉兰,黄华佗,王艳,王春芳[2]（2019）在《LncRNA GAS5基因启动子区5 bp插入/缺失多态性在广西地区人群中的分布》一文中研究指出目的探讨广西地区人群中LncRNA GAS5基因启动子区1个功能性插入/缺失位点(rs145204276I/D)多态性的分布特点,并分析广西地区人群与其他地区人群rs145204276I/D位点多态性的分布差异。方法采用SNPscan技术对289例广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点进行基因分型检测,统计其基因型和等位基因在广西地区人群不同性别间的分布,并分析其多态性与国际千人基因组计划(1000 genome project)数据库公布的欧洲人群(European,EUR)、日本人群(Japanese in Tokyo;JPT,)、西亚人群(South Asian,SAS)、美国人群(Ad Mixed American,AMR)、非洲人群(African,AFR)、北京人群(Han Chinese in Beijing,CHB)以及文献报道的南京、吉林、重庆和昆明人群的分布差异。结果广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点I/I、I/D和D/D基因型频率分别为48.4%、43.6%和8.0%,I和D等位基因频率分别为70.2%和29.8%。rs145204276I/D基因型和等位基因频率在广西地区人群不同性别间比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点的基因型和等位基因频率与EUR、AFR、AMR和JPT人群比较差异均有统计学意义(P均<0.05),而与CHB、南京、吉林、重庆和昆明人群比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广西地区人群LncRNA GAS5基因rs145204276I/D位点基因多态性在男性和女性人群中分布无差异,而其多态性与其他地区人群间比较存在不同程度的差异。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年08期）
张之桓,丁召,王一,郭祥,罗子江[3]（2018）在《AlGaAs插入层对InAs/AlGaAs/GaAs量子点的尺寸分布影响》一文中研究指出采用MBE系统,在GaAs(001)表面用S-K模式分别在原子级平坦的GaAs和AlGaAs/GaAs表面沉积3 ML的InAs量子点,利用STM研究了AlGaAs插入层对InAs/GaAs量子点尺寸分布的影响。研究发现,AlGaAs插入层会使InAs/GaAs量子点平均尺寸变小,而尺寸分布变得分散;采用不同的InAs沉积速率生长量子点,发现随着InAs沉积速率的加快,量子点平均尺寸变小,密度增大,尺寸分布更为集中。(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
向阳,郭静,彭友帆,雷茗,蓝艳[4]（2016）在《IL-16基因23核苷酸插入/缺失在广西人群中的分布》一文中研究指出目的研究IL-16基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs150605585 I/D在广西人群中的分布,并对比不同种族间IL-16插入/缺失频率分布的差别。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人IL-16基因多态性,分析广西人群这个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与人类基因组计划(HapMap)公布的欧洲人、中国北京汉族人、日本人和非洲人的基因多态性分型数据比较,分析这5类人群rs150605585插入/缺失的分布频率。结果在我国广西人群中存在IL-16基因rs150605585 I/D多态性,分别有I/I、I/D、D/D 3种基因型。与人类基因组计划(HapMap)公布的4类人群的SNP分型数据进行比较,IL-16基因rs150605585I/D与北京、日本人群的分布差异不具有统计学意义(P均>0.05);rs150605585I/D与非洲人、欧洲人相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在广西地区人群中存在着IL-16基因多态性。广西人群IL-16基因多态性的分布与其他种族人群比较存在有差异,这种差异也许是与IL-16相关的疾病在不同地区人群间发病率不同的原因之一,这为我们研究基因与疾病的关系提供遗传数据支持。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2016年09期）
车建美,林海云,刘波,林营志[5]（2014）在《插入序列ISRso21在青枯雷尔氏菌中的分布以及插入位点多态性分析》一文中研究指出插入序列(insertion sequence,IS)元件可以插入到基因或DNA序列,其可能在生物体进化中起着重要的作用。ISRso21是在青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)FJAT-1458菌株中发现的一个新的插入序列。根据序列分析可知,该插入序列是属于ISL3家族中的一个成员。本研究发现,福建闽北地区菌株ISRso21的阳性率高于其他地区的趋势,不同地区的青枯雷尔氏菌ISRso21的分布有显着性差异,ISRso21的分布可能与菌株分离个体的地理来源有关。不仅如此,由于ISRso21在青枯雷尔氏菌插入位点的不同,从而导致青枯雷尔氏菌致病性的差异。研究表明,由于ISRso21的插入导致表现型转换系统转录调控因子A(phc A)的重排可能在青枯雷尔氏菌的致病性起着极其重要的作用。在所有菌株中,ISRso21在phc A基因上游中插入的检出率达到4.71%,其中无致病力菌株和强致病力菌株中的检出率分别为28.57%和0.00%。而ISRso21在二氨基庚二酸脱羧酶基因中的插入可能是为了更好地适应环境。ISRso21在不同致病性青枯雷尔氏菌中的插入位点的研究,可能为揭示青枯雷尔氏菌致病性机制提供新的研究途径。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2014年11期）
王晨[6]（2014）在《两种内源性逆转录病毒在不同原鸡和家鸡基因组中插入整合分布的研究》一文中研究指出在鸡基因组中散布着大量的内源性逆转录病毒。目前已发现内源性逆转录病毒EAV-HP插入整合于鸡SLCO1B3基因的5’-非编码区和ALV插入整合于TYR基因第4内含子中,分别导致SLCO1B3基因在卵壳腺中的特异性高表达和TYR基因转录本功能的失活,从而形成鸡绿壳蛋和隐性白羽两种突变表型。本研究利用这2个内源性逆转录病毒EAV-HP和ALV作为分子标记,方面检测大量绿原鸡和红原鸡群体中是否存在家鸡基因的污染；另一方面则分析这2个位点在国内外家鸡品种/群体中分布的基因频率和类型。采用双重PCR方法,检测了51只绿原鸡、5个国家的红原鸡、6个绿壳蛋鸡群体、3个丝羽乌骨鸡群体、桂鸡、H'mong.Kedu Putih.印度家鸡以及红原鸡与Fayoumi的资源家系。原鸡样本的结果显示,在中国海南、菲律宾和印度的红原鸡以及所有印度尼西亚的绿原鸡群体中均未检测到EAV-HPALV的插入整合。但是,在来自越南的红原鸡群体中发现了2个EAV-HP和7个ALV插入整合的杂合子个体；同时,在来自印度尼西亚的红原鸡群体中也发现1个含有ALV插入整合的杂合子个体。这些结果表明有些红原鸡群体可能已经受到了家鸡基因的污染。在家鸡中,EAV-HP仅分布在6个绿壳蛋鸡群体中,而ALV分布于所有绿壳蛋鸡群体、丝羽乌骨鸡群体、KeduPutih和少数印度家鸡中。其中,所有丝羽乌骨鸡和Kedu Putih个体均为隐性白羽纯合子；通过红原鸡与Fayoumi杂交试验组合,验证了隐性白羽性状呈常染色体隐性遗传。红原鸡和绿壳蛋鸡中EAV-HP基因型完全以参考序列KC632577.1的形式存在；5个绿壳蛋鸡群体(除了1只来自台湾的绿壳蛋鸡)的绿壳蛋率变化范围为为28.90%-84.62%,绿壳LC基因频率变化范围为17.68%～75.00%；其中作为地方品种的旧院黑鸡的绿壳蛋率和LC基因频率值均最低。5个绿壳蛋鸡群体中的隐性白羽C基因的频率普遍很低,变化范围在3.44%-9.80%。因此,可以利用双重PCR检测手段,进行相应基因型的分子诊断,将对提高绿壳蛋育种和筛选隐性白羽提供强有力的技术支撑。通过PCR-SSCP和测序方法,分析EAV-HP和ALV这两个内源性逆转录病毒在宿主基因组中的识别位点。测序结果表明位于EAV-HP和ALV这两个内源性逆转录病毒两侧重复的6bp识别位点是其在插入整合时产生的。EAV-HP在红原鸡和所有绿壳蛋鸡基因组中的插入位点一致,均为5'-GAGGAG-3';ALV在红原鸡和所有绿壳蛋鸡基因组中的插入识别位点均为5'-CAGTGT-3'.然而,在ALV识别位点在鸡基因组中存在1个SNP,即红原鸡和家鸡基因组中识别位点均存在5'-CAGTAT-3'和5'-CAGTGT-3,这两种类型,而绿原鸡基因组中只有5’-CAGTAT-3’；因此,ALV无法在绿原鸡基因组中的该位点插入整合,这表明ALV逆转录病毒插入整合具有专一性。PCR扩增插入整合于TYR基因第4内含子中的ALV全长序列,通过primer-walking测通整个ALV序列。序列比对分析表明,在红原鸡、绿壳蛋鸡、丝羽乌骨鸡和Kedu Putih中插入整合的ALV序列基本完全相同。将本试验测序的ALV序列与参考序列AY0133031和DQ118701进行比对,分别发现74个SNPs和11个SNPs。因此,测序结果表明在红原鸡、绿壳蛋鸡、丝羽乌骨鸡和Kedu Puith鸡的TYR基因第4内含子中插入整合的ALV是同一种逆转录病毒。PCR扩增并测序分析TYR基因第4内含子的结构。结果表明,所有红原鸡和家鸡的区域只存在两种基因结构：(1)结构A+poly-A+结构B’；(2)结构A+结构B,根据poly-A的有无共分为叁种基因型P/P、P/Q和Q/Q。红原鸡和家鸡中均存在P/P、P/Q和Q/Q这3种基因型,而绿原鸡、丝羽乌骨鸡和Kedu Putih全部为基因型P/P。PCR扩增并测序覆盖poly-A区域和ALV区域的基因组片段,结果显示所有基因型为N/C的个体中poly-A与ALV紧密连锁在一起。同时,第4内含子中存在2个SNPs:3262G>A和3270G>A,其中3262G和3270G与poly-A紧密连锁。因此,本实验结果表明ALV插入整合在鸡TYR基因的第4内含子中是一次独立事件。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2014-05-01）
王新胜,韩良,刘海龙,喻明艳[7]（2013）在《纳米工艺下考虑缓冲器传热效应的集成电路互连线温度分布模型及缓冲器插入位置优化分析》一文中研究指出分析了温度对互连线上缓冲器插入的影响,提出了考虑介质、通孔和缓冲器传热效应的互连线温度分布模型.基于此模型使用45nm互连工艺参数计算了单层和多层互连线的温度分布.结果显示,考虑缓冲器传热时多层互连中局部互连线温度受缓冲器影响不大,全局互连线温度受缓冲器影响显着,与介质传热模型相比温度降低超过10摄氏度.温度变化对缓冲器插入位置有显着影响,利用提出的互连线温度模型,在衬底温度梯度分布、1.5mm互连线长和单个缓冲器插入条件下,与均匀插入缓冲器相比,位置变化幅度超过10%.(本文来源于《微电子学与计算机》期刊2013年12期）
王焕池[8]（2013）在《试论分布形态学词根插入模式及相关汉语研究的得失》一文中研究指出根据分布形态学理论发展历程,目前其内部最大的分歧体现于词根的不同插入模式上。围绕着词根究竟是先行插入还是延迟插入,该理论可以分为叁种模式:先行插入模式、延迟插入模式和有限先行插入模式。不同的插入模式对应着不同的研究理念和方法,也存在着相应的优缺点。在上述探讨的基础之上,本文简要评价了基于该理论的汉语本体研究的得失。(本文来源于《当代外语研究》期刊2013年05期）
陈霞,李桂喜,禹惠兰,袁敏,侯小平[9]（2013）在《插入序列共同区在多种临床菌株间的分布及其与超广谱β-内酰胺酶基因bla_(PER-1)的关系研究》一文中研究指出目的研究临床来源的多种类细菌中插入序列共同区(insertion sequence common regions,ISCRs)及超广谱β-内酰胺酶基因blaPER-1的分布情况,分析可移动元件ISCR1与细菌多药耐药表型及blaPER-1基因散播的关系。方法收集2011-2012年河北省某医院临床独立菌株,应用梅里埃VITEK2 COMPACT全自动微生物生化鉴定系统结合16S rDNA序列分析进行种属鉴定,利用普通聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法进行ISCR1、blaPER-1和ISCR1-blaPER-1间区的扩增;分析ISCR1、blaPER-1种属分布状况及ISCR1与菌株耐药性的关系。结果共得到17种(属)314株临床独立菌株,其中ISCR1携带率为28.7%(90/314),在不动杆菌和肠杆菌科的多种细菌中携带较多;携带ISCR1的菌株中,96.7%(87/90)为多药耐药菌株,93.3%(84/90)耐受9类及以上抗菌药物;blaPER-1基因携带率为12.4%(39/314),在7种细菌检出,不动杆菌属细菌中检出最多(31株);21株不动杆菌属细菌和1株普通变形杆菌存在ISCR1-blaPER-1结构。结论 ISCR1在多种细菌中广泛分布,细菌多药耐药表型和其携带有一定关系;blaPER-1基因在多种细菌中散播,ISCR1的基因捕获和移动机制可能造成了blaPER-1基因在不动杆菌属细菌中及在不同种细菌间的散播。(本文来源于《疾病监测》期刊2013年03期）
王朝波,龚洵[10]（2013）在《欧亚大陆分布的大花菟丝子叶绿体基因组插入缺失分析(英文)》一文中研究指出运用鸟枪法在 Illumina 测序仪上对亚洲分布的大花菟丝子 ( Cuscuta reflexa) 叶绿体基因组核苷酸全序列进行测定,并与已经发表的分布于欧洲的大花菟丝子进行了比较分析。研究结果表明亚洲分布的大花菟丝子叶绿体基因组总长度为 120 972 bp,由 79 499 bp 的长单拷贝区,8 369 bp 的短单拷贝区,以及两个16 552 bp 的反向重复区组成,其长度比欧洲分布的大花菟丝子小了 549 bp; 基因组总 GC 含量为 38. 3% ,稍高于欧洲分布的大花菟丝子。两地区的大花菟丝子叶绿体全基因组编码的功能基因完全相同,且基因排列顺序也完全一致。另外,经过进一步序列比对后发现亚洲分布的大花菟丝子与欧洲分布的存在 251 个插入和210 个缺失现象,总插入缺失及碱基替换长度分别为 7 649 bp 和 3 720 bp,最大的插入和缺失长度分别为426 bp 和 435 bp。很多插入缺失都是单碱基,但仍然存在四个长度超过 200 bp 的大突变,两个大的缺失发生在 ycf2 基因中,两个大的插入分别发生在 trnF-psbE 和 matK-trnQ 间隔区,详细的对比后发现大量的插入缺失都发生在大单拷贝区的基因间隔区,且插入缺失在反向重复区的发生频率较低。本研究首次报道不同大洲分布的同种异养植物的叶绿体全基因组比较分析,为研究这两个区域的居群多样性提供了基础资料。(本文来源于《植物分类与资源学报》期刊2013年02期）
插入分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨广西地区人群中LncRNA GAS5基因启动子区1个功能性插入/缺失位点(rs145204276I/D)多态性的分布特点,并分析广西地区人群与其他地区人群rs145204276I/D位点多态性的分布差异。方法采用SNPscan技术对289例广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点进行基因分型检测,统计其基因型和等位基因在广西地区人群不同性别间的分布,并分析其多态性与国际千人基因组计划(1000 genome project)数据库公布的欧洲人群(European,EUR)、日本人群(Japanese in Tokyo;JPT,)、西亚人群(South Asian,SAS)、美国人群(Ad Mixed American,AMR)、非洲人群(African,AFR)、北京人群(Han Chinese in Beijing,CHB)以及文献报道的南京、吉林、重庆和昆明人群的分布差异。结果广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点I/I、I/D和D/D基因型频率分别为48.4%、43.6%和8.0%,I和D等位基因频率分别为70.2%和29.8%。rs145204276I/D基因型和等位基因频率在广西地区人群不同性别间比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点的基因型和等位基因频率与EUR、AFR、AMR和JPT人群比较差异均有统计学意义(P均<0.05),而与CHB、南京、吉林、重庆和昆明人群比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广西地区人群LncRNA GAS5基因rs145204276I/D位点基因多态性在男性和女性人群中分布无差异,而其多态性与其他地区人群间比较存在不同程度的差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
插入分布论文参考文献
[1].彭志豪,卢永昌.插入式钢圆筒筒内侧土压力分布规律及计算方法[J].水运工程.2019
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论文知识图
