拟南芥亲免蛋白FKBP17-3功能的研究

拟南芥亲免蛋白FKBP17-3功能的研究

论文摘要

亲免蛋白是免疫反应抑制剂在细胞中的受体,根据结合的受体的不同,亲免蛋白分为FKBP(FK506 banding protein)类型和CYP(Cyclophilins)类型两大类。亲免蛋白在生物界中普遍存在尤以植物中含量最多,以模式植物拟南芥为例,拟南芥中总共含有52种亲免蛋白,有23个是FKBP类型,29个是CYP类型的,有17个亲免蛋白是存在于叶绿体中,叶绿体是含有的亲免蛋白最多的细胞器。根据文献报道,拟南芥叶绿体中的亲免蛋白CYP38对PSII的正确组装及稳定性维持具有重要的作用,进而影响光合作用。本论文主要是对拟南芥亲免蛋白FKBP17-3的功能进行初步探究。我们用CRISPR-Cas9基因编辑技术制备并筛选fkbp17-3的纯合突变株,在蛋白质层次上证明突变体中的FKBP17-3这一蛋白在植物体中提前终止了翻译。fkbp17-3的纯合突变株出现早花的表型,我们先将它和野生型植株回交三代,消除了一些可能的非相关突变,再将野生型的FKBP17-3转入突变体中,即通过遗传互补实验证实发现表型能够回复,说明早花表型确实由于fkbp17-3基因突变造成的。接下来我们就探究早花表型出现的原因进行了一系列的实验,同时也进一步挖掘fkbp17-3纯合突变株除了早开花的表型以外在生理生化方面还有那些表型,发现fkbp17-3纯合突变株的根对盐和蔗糖的敏感度比野生型植株弱,但fkbp17-3纯合突变株的含糖量和野生型植株的含糖量差别不是特别明显。通过亚细胞定位实验说明亲免蛋白FKBP17-3确实是定位在拟南芥叶绿体中的,所以接下来探究fkbp17-3纯合突变株是否是因为影响了光合作用而导致的早花表型。虽然突变株的叶绿素含量和野生型植株没有明显的差别,但从Blue Native聚丙酰胺凝胶电泳结果表明突变株可能稍微的影响了参与叶绿体光合作用的蛋白。用Dual-PAM-100仪器测量PSI和PSII光量子含量以及NPQ的光响应结果可以看出PSI和PSII光量子产量没有显著差别,fkbp17-3纯合突变株在光强度低于500μmol×m-2×s-1时NPQ低于野生型的值,说明fkbp17-3纯合突变株可能在低光强时稍微影响一些光合作用影响开花。由于FKBP17-3(AT1G73655)和FKBP17-2(AT1G18170)基因位于同一条染色体上,且表达的蛋白亲缘性也很近,突变体都是早花表型,fkbp17-3A突变株与fkbp17-2突变株杂交并筛选纯合双突,发现当光强低于100μmol·m-2·s-1时,在抽苔前,同一时期(在10到15天之间)双突变植株比野生型植株、fkbp17-3A突变植株、fkbp17-2突变株长得大,且双突变株早花更明显,说明FKBP17-3和FKBP17-2基因在功能上的相似性。

论文目录

  • 摘要
  • abstract
  • 第一章 综述
  •   1.1 亲免蛋白的介绍及研究现状
  •     1.1.1 亲免蛋白的介绍
  •     1.1.2 拟南芥中亲免蛋白的介绍
  •     1.1.3 拟南芥中亲免蛋白的研究现状
  •   1.2 CRISPR-Cas9技术的介绍及研究应用现状
  •     1.2.1 CRISPR-Cas9基因编辑技术的简单介绍
  •     1.2.2 CRISPR/Cas9基因编辑技术的应用
  •   1.3 拟南芥开花调控途径
  •   1.4 本课题研究的目的与意义
  • 第二章 CRISPR-Cas9技术制备筛选获得fkbp17-3纯合突变体
  •   2.1 CRISPR-Cas9载体构建
  •     2.1.1 实验材料、试剂及仪器
  •     2.1.2 实验方法及结果
  •   2.2 转化并获得重组质粒及农杆菌侵染获得转基因植物
  •     2.2.1 实验材料、试剂及仪器
  •     2.2.2 实验方法及结果
  •   2.3 转基因植株筛选及鉴定
  •     2.3.1 实验材料、试剂及仪器
  •     2.3.2 实验方法
  •     2.3.3 实验结果
  •   2.4 小结
  • 第三章 fkbp17-3突变株回交及回复实验
  •   3.1 回交实验
  •     3.1.1 实验材料、仪器
  •     3.1.2 实验方法
  •     3.1.3 实验结果
  •   3.2 回复实验
  •     3.2.1 35S启动子起始FKBP17-3CDS的回复突变
  •     3.2.2 FKBP17-3启动子起始FKBP17-3gnomic DNA的回复突变
  •   3.3 小结
  • 第四章 突变体表性分析
  •   4.1 突变株生理指标测定——盐和蔗糖对突变株根长的影响
  •     4.1.1 实验材料与仪器
  •     4.1.2 实验方法及结果
  •   4.2 苯酚硫酸法测植物体内可溶性还原糖含量
  •     4.2.1 实验原理
  •     4.2.2 实验药品及仪器
  •     4.2.3 实验方法
  •     4.2.4 实验结果
  •   4.3 小结
  • 第五章 FKBP17-3亚细胞定位及光量子产量的测定
  •   5.1 亚细胞定位
  •     5.1.1 实验材料及仪器
  •     5.1.2 实验方法及结果
  •   5.2 突变体叶绿素含量测定
  •     5.2.1 实验材料、试剂及仪器
  •     5.2.2 实验步骤及结果
  •   5.3 Blue Native聚丙酰胺凝胶电泳
  •     5.3.1 实验材料
  •     5.3.2 实验试剂及仪器
  •     5.3.3 实验方法及结果
  •   5.4 突变体光量子产量的测定
  •     5.4.1 实验材料及仪器
  •     5.4.2 实验方法与步骤
  •     5.4.3 实验结果及分析
  •   5.5 小结
  • 第六章 fkbp17-3突变株与fkbp17-2突变株的杂交
  •   6.1 实验材料与器材
  •   6.2 实验方法及结果
  •   6.3 小结
  • 讨论
  • 参考文献
  • 附表一
  • 附表二
  • 攻读硕士学位期间取得的科研成果
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 霍艳爽

    导师: 付爱根

    关键词: 基因编辑技术,表型,亚细胞定位,光合作用

    来源: 西北大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 西北大学

    分类号: Q945

    DOI: 10.27405/d.cnki.gxbdu.2019.000124

    总页数: 101

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