导读:本文包含了遗传抗性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗性,基因,淀粉,大豆,晚疫病,抗病性,白粉病。
遗传抗性论文文献综述
杜成章,龙珏臣,龚万灼,朱振东,宗绪晓[1]（2019）在《蚕豆赤斑病抗性的主基因+多基因遗传分析》一文中研究指出赤斑病是世界蚕豆产区的主要病害,严重威胁蚕豆安全生产。为明确蚕豆赤斑病的抗性遗传规律,本研究用赤斑病抗性较好的蚕豆品种‘通蚕鲜8号’、‘启豆2号’分别与高感赤斑病蚕豆品种‘成胡10号’、‘成胡14号’配制杂交组合,采用主基因+多基因混合遗传模型方法对2个组合6世代(P_1、P_2、F_1、F_2、BCP_1、BCP_2)的赤斑病抗性进行了遗传分析。结果表明,蚕豆对赤斑病的抗性最适合遗传模型为E-0(两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因)。两对赤斑病抗性的主基因加性效应值在2个组合中分别为-40.43、2.16和-36.31、-3.86,显性效应值分别为-15.22、-15.72和-5.98、-6.48。2个组合的主基因遗传率在BCP_1、BCP_2、F_2中分别是19.05%、51.99%、70.90%和19.29%、52.13%、77.35%,多基因遗传率分别为0、0、19.9%和0、0、21.06%。本试验条件下,蚕豆品种‘通蚕鲜8号’、‘启豆2号’对赤斑病抗性由2个主效基因控制,同时受多基因修饰作用,环境对其抗性影响较小。感病亲本对后代抗病性的负向影响较大,在育种实践中需适当提高感病亲本的抗病性,以提高后代的抗性水平。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期）
杨光[2]（2019）在《草地贪夜蛾生物型遗传背景首次揭示预示对相关传统农药抗性风险很高》一文中研究指出中国农科院最新研究表明,有机磷类农药、有机氯类农药和拟除虫菊酯类等传统农药目前不宜用于入侵中国草地贪夜蛾的防治。而生测结果也证实对有机磷和拟除虫菊酯类农药具有较高的抗性。10月21日,笔者从中国农业科学院获悉,中国农科院深圳农业基因组研究所生态基因组学中心与(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年22期）
兰国防,俞良,柯瑷,潘斌清,唐乐尧[3]（2019）在《水稻黑条矮缩病抗性的遗传分析》一文中研究指出以特青和Lemont为亲本构建的包含有148个家系的重组自交系为材料,采用田间自然接种鉴定了该RIL群体的黑条矮缩病发病率,对其遗传变异与分布特征进行了分析,进一步采用主基因+多基因遗传分离分析法对水稻黑条矮缩病抗性进行遗传模型分析。结果表明,黑条矮缩病抗性的最适模型为3对主基因+多基因模型,3个主基因d_a、d_b、d_c的加性效应值分别为-7.43、-2.30、6.65,不同基因间i_(ab)、i_(ac)、i_(bc)、i_(abc)存在上位性互作,其效应值分别为-3.39、4.40、-4.15和8.73。RIL群体黑条矮缩病抗性的主基因遗传率为83.30%,多基因遗传率为3.75%。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年21期）
段艳凤,胡军,徐建飞,段绍光,卞春松[4]（2019）在《马铃薯晚疫病抗性种质资源遗传多样性评价》一文中研究指出【研究背景】马铃薯是世界上重要的粮菜兼用作物。晚疫病是马铃薯在世界范围内最具毁灭性的病害。实践证明,培育抗病品种是防治马铃薯晚疫病的根本手段。然而,由于栽培马铃薯抗源缺乏,抗性基因很容易被新的生理小种克服,致使抗晚疫病育种进程缓慢。因此,筛选优异抗源材料,挖掘优良抗性基因,阐明马铃薯与晚疫病菌互作的分子机理,对指导马铃薯抗晚疫病育种尤为重要。本文针对上述问题开展了马铃薯种质资源晚疫病抗性评价及遗传多样性研究等工作;【材料与方法】利用5个不同的晚疫病菌株鉴定评价了包括野生种、安第斯栽培种及普通栽培种等192份马铃薯种质资源材料的晚疫病抗性;应用分布于马铃薯全部12条染色体上的30个SSR标记,构建了189份马铃薯种质资源材料的系统进化树;运用20K SNP芯片构建了71份马铃薯种质材料的系统发育树,揭示了这些种质之间的进化关系;【结果与分析】在192份种质资源材料中,筛选出BCP1-3、JAM1-4、CPH1-14、TRD2-1等10份晚疫病抗源材料。30个SSR标记在189份材料中,共检测到173个等位位点,其中171个为多态性位点。每个SSR标记扩增出的等位位点数变幅为3-12,平均5.77个。多态性信息量(PIC)变幅为0.1975-0.5329,平均0.3559。NJ系统进化树分析发现,189份材料可分为3个大类群(类群1、类群2和类群3)。类群1包括44份材料,其中35份为野生种材料;类群2包括21份材料,其中17份为野生种材料;类群3包括124份材料,主要为四倍体栽培种,该类群还可进一步划分为3个亚类(A、B和C),其中A亚类主要为安第斯栽培种,B和C亚类则主要为普通栽培种。本研究结果表明,SSR分子标记可以明显区分马铃薯普通栽培种、安第斯栽培种和野生种。进一步将NJ分类结果与抗病评价结果进行对比分析,发现不同抗性材料在类群中分布比较分散,说明不同抗性材料之间并没有明显的亲缘关系。SNP分析可将71份材料分为4个类群(Q1、Q2、Q3和Q4),其中Q1和Q2主要为野生种,Q3包含了野生种、安第斯栽培种及同时含有普通栽培种与野生种血缘的二倍体材料,Q4主要为普通栽培种。本研究结果表明,SNP标记可以区分马铃薯普通栽培种和野生种。同时发现不同的抗晚疫病种质在SNP标记划分类群中的分布相对集中;【结论】筛选出10份优异马铃薯晚疫病抗源材料。SSR标记可将普通栽培种、安第斯栽培种及野生种区分开,供试材料晚疫病抗性在SSR标记划分的类群中分布比较分散。SNP标记可将野生种和普通栽培种划分在不同的类群,不同的抗性材料在SNP标记划分类群中的分布相对集中。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李涛,宫超,衡周,孙保娟,黎振兴[5]（2019）在《茄子青枯病抗性遗传分析及基于Super-BSA的QTL定位》一文中研究指出由演化Ⅰ型茄科雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)引起的茄子青枯病是中国南方地区茄子生产的毁灭性病害,此病危害严重时经济损失高达50%～60%,严重阻碍了茄子产业的发展。以感病自交系‘51193’为母本(P1),抗病自交系‘06112’为父本(P2),杂交获得F1,F1自交获得F2群体,利用6世代群体P1、P2、BC1P1、BC1P2、F1、F2群体(320株)采用伤根灌根法接种(菌株为演化Ⅰ型GMI1000、SG-2、LZ-3、DG-2)5片叶的茄子植株,于接种后7、14、21、28和35 d时按照1～5级分级调查发病情况,统计发病率。接种28 d后抗病自交系‘06112’发病率为4%,感病自交系‘51193’为95.24%。应用植物数量性状主基因+多基因联合分析方法,开展青枯病抗性遗传分析。结果表明,以‘06112’为抗源的青枯病抗性由2对主效基因控制,符合"加性—显性"效应模型,以加性效应为主。对F2群体320株中抗、感极端池各35株开展Super-BSA测序的QTL定位,共获得8个QTL位点,在染色体2和3有两个抗病位点,染色体4、6、9、10各有1个抗病位点,其中EBWR2和EBWR9为主效QTL位点。分析发现,EBWR2b位于69.766～76.262 cM之间,且利用前期课题组开发的AFLP抗病标记E13M10,经Blast和标记分析,发现其序列位于2号染色体74.76cM区域内。通过茄子抗、感病亲本自交系转录组分析,第2号染色体在该QTL区间内含有398个基因,剔除52个所有组织和青枯菌处理未响应基因,剩余346个基因。进一步分析发现该QTL区间内含有8个基因的NBS-LRR和RLK串联区,及WRKY、AT-Hook、NAC等转录因子和蛋白。本研究的结果为进一步揭示茄子抗青枯病的分子机制奠定基础,将为茄子青枯病抗性的遗传改良提供基因材料。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张艳杰,王斐,欧春青,方明,赵亚楠[6]（2019）在《两个‘黄冠梨’杂交F_1代对白粉病抗性的遗传倾向》一文中研究指出为梨树白粉病抗病基因定位和筛选奠定基础,采用田间自然发病调查法,调查‘早酥梨’ב黄冠梨’杂交F_1代215株实生树和‘锦丰梨’ב黄冠梨’杂交F_1代362株实生树的叶片白粉病发病情况,并分析两个黄冠梨杂交后代对白粉病抗性的遗传变异。结果表明:调查区梨树白粉病发生较严重且均匀,感病对照‘苹果梨’两年感病指数分别为63.78和62.78,平均感病指数为63.28±0.71,经鉴定,梨树白粉病病原菌为梨球针壳(Phyllactinia pyri);调查发现,‘早酥梨’高感白粉病,‘锦丰梨’感白粉病,而‘黄冠梨’抗白粉病,‘早酥梨’ב黄冠梨’杂交F_1代白粉病发病率为100%,平均感病指数为23.59±3.03,低于中亲值,遗传传递力为59.78%,变异系数为92.31%;低于低亲值的实生树118株,占54.88%,抗病植株最多,占33.02%;‘锦丰梨’ב黄冠梨’杂交F_1代白粉病发病率为98.34%,平均感病指数为15.17±4.71,低于低亲值,遗传传递力为56.46%,变异系数达到111.16%,低低亲植株有257株,占70.99%,高抗植株最多,占41.71%。F_1代群体均表现出低亲遗传倾向。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年09期）
徐承旭[7]（2019）在《罗非鱼链球菌病遗传抗性育种有新进展》一文中研究指出英国水产养殖营养保健公司Benchmark Holdings日前宣称在罗非鱼链球菌的遗传抗性育种领域取得了重大发现。据介绍,该公司科研团队在罗非鱼基因中发现一个重要的数量性状位点(QTL),与链球菌(Streptococcus iniae)的抗性水平密切相关。公司已就此发现申请了国际专利。Benchmark表示,此QTL将用于罗非鱼育种和鱼苗繁育生产,这标志着全球罗非鱼的育种将首次植入抗病性QTL。根据这一最新发现,Benchmark未来(本文来源于《水产科技情报》期刊2019年05期）
王大刚,陈圣男,黄志平,于国宜,吴倩[8]（2019）在《皖豆33对SMV株系SC3的抗性遗传分析及分子标记定位》一文中研究指出大豆花叶病毒(soybean mosaic virus, SMV)病严重影响我国大豆产量及品质。本研究利用抗病高产稳产大豆品种皖豆33配制抗×感和抗×抗杂交组合,接种SMV优势株系SC3,研究皖豆33的抗性遗传方式及其与不同品种抗性基因间的等位性关系。结果表明:接种SC3后,抗感组合(Williams 82×皖豆33)及(皖豆33×南农1138-2)的F1单株均表现抗病,卡方测验结果显示F2群体符合3抗∶1感的分离比,F2∶3家系分离比符合1抗∶2分离∶1感,表明皖豆33对SC3的抗性由1对显性基因(命名为RSC3(w))控制;抗×抗组合科丰1号、齐黄1号和大白麻×皖豆33的抗性基因等位性研究显示,科丰1号与皖豆33携带对株系SC3的抗性基因是等位的或紧密连锁的,齐黄1号、大白麻与皖豆33携带抗SC3的基因是不等位且独立遗传。利用皖豆33×南农1138-2的392株F2群体将皖豆33携带SC3的抗性基因RSC3(w)定位在大豆2号染色体SSR标记BARCSOYSSR_02_0610和ZL-52之间,遗传距离分别为0.29 cM和0.35 cM,物理距离约为175 kb。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年04期）
魏霞,徐延浩,丁保淼,王容,胡倩文[9]（2019）在《抗性淀粉及其遗传改良研究进展》一文中研究指出抗性淀粉(Resistance starch, RS)是一种新型膳食纤维,能缓解糖尿病、调节肠道功能、控制体重等。传统RS的测定方法繁琐费时,红外光谱法是RS测定发展新方向。直链淀粉含量、支链淀粉含量以及聚合度的大小对RS的形成具有重要影响,其中直链淀粉含量是决定RS的关键。可溶性淀粉合成酶(SSS)和淀粉分支酶(SBE)等淀粉合成酶在RS的形成过程中起重要作用。通过突变或者沉默这些酶基因,得到了水稻和小麦的高RS含量突变体。研究表明,ssⅢa基因与颗粒结合淀粉合成酶Waxy~a(Wx~a)基因互作能提高水稻RS含量。小麦SBEⅡa-A敲除突变和SBEⅡa-B剪接位点突变的双突变体使直链淀粉含量增加22%,抗性淀粉含量增加115%。通过遗传育种,已经获得了水稻、玉米、小麦和大麦高RS含量材料,其中一些已推向市场,但尚不能满足市场需求。结合高通量、快速RS测定方法的改进与新兴的生物技术手段,有望获得更丰富的高RS含量食品,满足人们的健康需求。(本文来源于《长江大学学报(自然科学版)》期刊2019年08期）
耿锐梅,程立锐,刘旦,张兴伟,蒋彩虹[10]（2019）在《烟草青枯病抗性遗传效应分析》一文中研究指出烟草青枯病是由青枯菌引起的烟草细菌性病害,是危害我国烟草生产的主要病害之一,解析烟草青枯病的抗性遗传效应对指导抗病育种具有重要意义。本研究采用主基因+多基因混合遗传模型的多世代联合分析方法,以多个抗病/感病样本为亲本,构建了两个不同的杂交组合,进行群体遗传效应分析。结果表明,岩烟97的青枯病抗性由2对加性、显性、上位性主基因以及加性、显性、上位性多基因控制;反帝叁号-丙的青枯病抗性受1对加性-显性基因+加性-显性-上位性多基因控制。烟草青枯病抗性以加性效应为主,兼有显性效应,有利于等位基因聚合育种及早代选择。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年04期）
遗传抗性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国农科院最新研究表明,有机磷类农药、有机氯类农药和拟除虫菊酯类等传统农药目前不宜用于入侵中国草地贪夜蛾的防治。而生测结果也证实对有机磷和拟除虫菊酯类农药具有较高的抗性。10月21日,笔者从中国农业科学院获悉,中国农科院深圳农业基因组研究所生态基因组学中心与
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传抗性论文参考文献
[1].杜成章,龙珏臣,龚万灼,朱振东,宗绪晓.蚕豆赤斑病抗性的主基因+多基因遗传分析[J].植物保护.2019
[2].杨光.草地贪夜蛾生物型遗传背景首次揭示预示对相关传统农药抗性风险很高[J].农药市场信息.2019
[3].兰国防,俞良,柯瑷,潘斌清,唐乐尧.水稻黑条矮缩病抗性的遗传分析[J].安徽农业科学.2019
[4].段艳凤,胡军,徐建飞,段绍光,卞春松.马铃薯晚疫病抗性种质资源遗传多样性评价[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].李涛,宫超,衡周,孙保娟,黎振兴.茄子青枯病抗性遗传分析及基于Super-BSA的QTL定位[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[6].张艳杰,王斐,欧春青,方明,赵亚楠.两个‘黄冠梨’杂交F_1代对白粉病抗性的遗传倾向[J].西北农业学报.2019
[7].徐承旭.罗非鱼链球菌病遗传抗性育种有新进展[J].水产科技情报.2019
[8].王大刚,陈圣男,黄志平,于国宜,吴倩.皖豆33对SMV株系SC3的抗性遗传分析及分子标记定位[J].中国油料作物学报.2019
[9].魏霞,徐延浩,丁保淼,王容,胡倩文.抗性淀粉及其遗传改良研究进展[J].长江大学学报(自然科学版).2019
[10].耿锐梅,程立锐,刘旦,张兴伟,蒋彩虹.烟草青枯病抗性遗传效应分析[J].中国烟草科学.2019
论文知识图
