导读:本文包含了生物代谢吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环丙沙星,生物,动力学,花色素,反刍动物,药物,花青素。
生物代谢吸收论文文献综述
张怡评,陈晖,方华,陈伟珠,洪专[1]（2019）在《类胡萝卜素类成分的生物活性与吸收代谢研究进展》一文中研究指出类胡萝卜素广泛存在于自然界,是最重要的天然色素之一,本文综述了类胡萝卜素类成分的生物活性、吸收以及代谢的研究概况。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年07期）
周庆新,刘婷婷,杨鲁[2]（2017）在《虾青素的来源、生物功效及吸收代谢研究进展》一文中研究指出对目前有关虾青素来源、存在形态、生物学功能和吸收代谢的研究进展进行系统综述。在此基础上,对天然来源虾青素作为功能因子使用时遇到的问题做思考和总结。以期为把握虾青素相关研究领域的前沿方向,探究虾青素营养功能与其作用机理,以及结构与功能之间关系的阐明起指导作用。同时,为解决虾青素营养特性保持和终端食品合理开发等产业实际问题提供参考。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年16期）
罗欣,姚开,贾冬英,何强[3]（2006）在《原花色素在生物体内的吸收和代谢与生物可利用性(英文)》一文中研究指出原花色素是多酚类物质中一类重要的化合物,在食物及饲料中占很大比例,对于人和动物体具有不可忽视的生理作用。但由于其相对分子质量大、结构复杂,并且具有聚合物的性质,因此关于这类物质的研究远不及其它简单多酚。本文概述比较了儿茶素单体、原花色素二聚或叁聚体及原花色素多聚体在生物体内的吸收及其生物利用,总结了原花色素在生物体内的代谢过程及其降解机理,简述了不同聚合度的原花色素及其代谢产物在血液中的存在状态和细胞吸收情况。了解这些有助于阐明原花色素的降解过程、生理活性及其作用机理。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2006年01期）
龙瑞军,王元素,董世魁,白琰,J,Pagella[4]（2006）在《异生物素及其代谢物在反刍动物体组织的吸收、运转与分布》一文中研究指出消化道中的芳香族和脂环族异生物素通过被动扩散穿过细胞内通道胞膜而被上皮层吸收,吸收后一进入血液立即与血液成分如蛋白质(主要为白蛋白)和红细胞结合;其结合限制了异生物素在血液与细胞内环境之间的分布,有利于异生物素达到代谢场所(主要是肝脏),通过一个双阶段的反应过程,异生物素失活;芳香族和脂环族化合物在体组织中的氧化反应主要有α、β氧化反应和芳构化反应,通过共轭反应,异生物素降低了脂溶性而能够通过尿液排泄;异生物素的共轭反应主要有与葡萄糖苷酸共轭、与硫酸共轭、与氨基酸共轭3种途径,而这3种途径之间对底物存在竞争机制。(本文来源于《草业学报》期刊2006年01期）
杨雨辉,佟恒敏,卢彤岩,赵吉伟[5]（2004）在《环丙沙星在鲤鱼(Cyprinus carpio L.)体内吸收、代谢和生物利用度的研究》一文中研究指出为评价环丙沙星在水生动物疾病防治上的应用,按10mg kg-1的剂量分别给鲤鱼(Cyprinus carpio L.)静注乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊。用高效液相色谱测定血浆中药物浓度,用MCPKP药代动力学程序处理药时数据,口服乳酸环丙沙星水溶液和口服乳酸环丙沙星饲料糊的生物利用度分别为10.25%和6.22%。静注给药的药时数据符合无吸收叁室开放模型,主要药物代谢动力学的参数如下:t1/2α=0.16h、t1/2π=0.86h、t1/2β=16.47h、V1=0.10L kg-1、Vb=3.03 L kg-1、ClB=0.12 L (kg h)-1,环丙沙星在鲤鱼体内分布广泛,排泄较慢;口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊的药时数据均符合具有一个滞后时间的一级吸收二室开放模型;口服乳酸环丙沙星水溶液的主要药物代谢动力学的参数为:t1/2α=0.31h、t1/2β=6.47h、Cmax=2.14μg mL-1、Tmax=0.44h;口服乳酸环丙沙星饲料糊的主要药物代谢动力学的参数为:t1/2α=0.53h、t1/2β=14.47h、Cmax=0.70μg mL-1、Tmax=1.10h,说明鲤鱼口服乳酸环丙沙星水溶液后吸收该药的速度比口服乳酸环丙沙星饲料糊快。从该药的生物利用度结果看,由于环丙沙星在鲤鱼体内的吸收利用程度较低,所以应用该药治疗鲤鱼的细菌感染是不可取的。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第叁届第七次学术研讨会论文集》期刊2004-04-01）
杨雨辉,佟恒敏,卢彤岩,赵吉伟[6]（2003）在《环丙沙星在鲤体内吸收、代谢和生物利用度》一文中研究指出为评价环丙沙星在水生动物疾病防治上的应用,按10mg·kg~(-1)的剂量分别给鲤静注乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊。用高效液相色谱测定血浆中药物浓度,用MCPKP药代动力学程序处理药时数据,口服乳酸环丙沙星水溶液和口服乳酸环丙沙星饲料糊的生物利用度分别为10.25％和6.22％。静注给药的药时数据符合无吸收叁室开放模型,主要药物代谢动力学的参数如下:t_(1/2α)=0.16h、t_(1/2)π=0.86h、t_(1/2β)=16.47h、V_1=0.10 L·kg~(-1)、Vb=3.03 L·kg~(-1)、Cl_B=0.12 L·kg~(-1)·h~(-1),环丙沙星在鲤体内分布广泛,排泄较慢;口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊的药时数据均符合具有一个滞后时间的一级吸收二室开放模型;口服乳酸环丙沙星水溶液的主要药物代谢动力学的参数为:t_(1/2α)=0.31h、t_(1/2β)=6.47h、C_(max)=2.14μg·mL~(-1)、T_(max)=0.44h;口服乳酸环丙沙星饲料糊的主要药物代谢动力学的参数为:t_(1/2α)=0.53h、t_(1/2β)=14.47h、C_(max)=0.70μg·mL~(-1)、T_(max)=1.10h,说明鲤口服乳酸环丙沙星水溶液后吸收该药的速度比口服乳酸环丙沙星饲料糊快。从该药的生物利用度结果看,由于环丙沙星在鲤体内的吸收利用程度较低,所以应用该药治疗鲤?(本文来源于《水产学报》期刊2003年06期）
生物代谢吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对目前有关虾青素来源、存在形态、生物学功能和吸收代谢的研究进展进行系统综述。在此基础上,对天然来源虾青素作为功能因子使用时遇到的问题做思考和总结。以期为把握虾青素相关研究领域的前沿方向,探究虾青素营养功能与其作用机理,以及结构与功能之间关系的阐明起指导作用。同时,为解决虾青素营养特性保持和终端食品合理开发等产业实际问题提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物代谢吸收论文参考文献
[1].张怡评,陈晖,方华,陈伟珠,洪专.类胡萝卜素类成分的生物活性与吸收代谢研究进展[J].海峡药学.2019
[2].周庆新,刘婷婷,杨鲁.虾青素的来源、生物功效及吸收代谢研究进展[J].食品研究与开发.2017
[3].罗欣,姚开,贾冬英,何强.原花色素在生物体内的吸收和代谢与生物可利用性(英文)[J].林产化学与工业.2006
[4].龙瑞军,王元素,董世魁,白琰,J,Pagella.异生物素及其代谢物在反刍动物体组织的吸收、运转与分布[J].草业学报.2006
[5].杨雨辉,佟恒敏,卢彤岩,赵吉伟.环丙沙星在鲤鱼(CyprinuscarpioL.)体内吸收、代谢和生物利用度的研究[C].中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第叁届第七次学术研讨会论文集.2004
[6].杨雨辉,佟恒敏,卢彤岩,赵吉伟.环丙沙星在鲤体内吸收、代谢和生物利用度[J].水产学报.2003
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