Merkel细胞癌1例报告

Merkel细胞癌1例报告

徐乃骞(沈阳二0一医院辽宁沈阳110043)

【中图分类号】R739.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2009)26-0082-01

1一般资料

患者男70岁该患者以“发现头皮肿物五年”为主诉入我院。五年前发现头枕部有一个指甲大小包块,逐渐增大,并且偶有痛感。皮肤无瘙痒,无破溃。入院查体:血压120/80mmg,脉搏80次/分,头颅外观无畸形,头枕后区可见3*3*2.5厘米肿物突出皮肤,颜色暗红,无破溃及触痛,无波动感。浅表淋巴结无肿大。

治疗该患于2006年12月30日在1%利多卡因局麻下行头皮肿物切除术,术中见肿物为实质性,未见确切包膜。术后病理提示头皮神经内分泌细胞分化肿瘤。(辽宁省人民医院病理科病理检查报告单病理号65647),免疫组化NSE(+)。术后给予化疗、放射治疗。

2讨论

Merkel细胞癌属于皮肤神经内分泌癌,是近几年来确认的一种少见的高度恶性肿瘤,又名皮肤小梁状癌(trabecalarcarcinomaloftheskin)。临床特点:1、多发生于中老年,女性略多。2、病因不明3、好发于头颈部。4、皮损常常为单发质地坚实淡红结节,生长迅速,也有在某一区域多发现象5、皮肤表面可由溃疡发生。6预后较差,手术切除复发率高。[1]本病确诊依靠病理及其免疫组化。免疫组化有特异性诊断指导作用。一般病理改变:1、肿瘤深达皮下片状生长。2、瘤细胞呈片状或索状相互交织,胞核呈空泡状,可见明显核仁,有较多分裂像。3、瘤体内有单细胞坏死和片状坏死。重要病理改变:1、肿瘤境界不清,边缘有特征性的小梁状浸润生长结构。2、瘤细胞核大而圆,胞浆甚少,故瘤体内可见密集排列的深染细胞核。3、瘤细胞内有时有嗜银性神经内分泌性颗粒。

送检带皮组织大小1.8*0.8厘米,切面灰白色,部分呈囊性,质韧。免疫组化:CK20(-)、NSE(+)CgA(-)、S—100(-)、Vim(-)。光镜所见:癌组织弥漫分布或呈巢状,癌细胞较小呈圆形、卵圆形,胞核染色极深,胞浆稀少或看不清,细胞异型性明显。由于Merkel细胞癌的神经内分泌属性且与触觉神经有关的Merkel细胞有一定联系,故而免疫细胞化学染色有诊断作用,所有免疫组化阳性反应物中NSE(神经特异性烯醇化酶)免疫细胞化学染色技术在此瘤的诊断与鉴别诊断中有重要意义。[2]另外本病通过临床表现,病理及其免疫组化诊断,与转移性肺燕麦细胞癌、小细胞性皮肤淋巴瘤,黑色素瘤等鉴别诊断。

本病主要以手术切除治疗为主,并且通过化疗及放射治疗等方法综合治疗。化疗方案可以参考小细胞肺癌的治疗方案。

参考文献

[1]李伟华陆朝辉等.皮肤Merkel细胞癌1例报道及文献复习[J].临床与实验病理学杂志,2002,18(4):451-452.

[2]LiuY,ManginiJ,SaadR,etal.Diagnosticvalueofmicrotubule-associatedprotein-2inMerkelcellcarcinoma.ApplImmunohisˉtochemMolMorphol,2003,11(4):326-329.

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