导读:本文包含了烷烃异构化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异构,烷烃,催化剂,辛烷值,孔道,工艺,分子筛。
烷烃异构化论文文献综述
王锐,阳雪,缪平[1]（2019）在《SO_4~(2-)/ZrO_2轻质烷烃异构化催化剂的制备和工业应用进展》一文中研究指出硫酸化氧化锆固体酸(SO_4~(2-)/ZrO_2)烷烃异构化催化剂兼具高活性、可再生和环境友好的优点,具有广阔的应用前景。本文综述了SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂在轻质烷烃异构化中的工业应用进展,包括市场现状、现有技术、经济性等方面,并对专利和文献中报道的催化剂制备技术进行了论述总结。重点针对催化剂的关键制备参数以及对催化剂结构和异构化性能的影响进行了深入分析和探讨,包括氢氧化物前体的沉淀和焙烧条件、助剂的添加和改性作用、催化剂预处理条件和原料水含量的影响等。最后对催化剂开发和工业化中的难点给出了分析和建议,并展望了未来的催化剂发展方向,指出拓宽催化剂的原料适应性、发展新型制备技术和助剂体系、结合催化剂再生等工艺研究是未来的发展方向。(本文来源于《化工进展》期刊2019年11期）
李莉[2]（2019）在《SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究》一文中研究指出SAPO-11作为提高汽油辛烷值、降低润滑油柴油倾点的重要临氢异构化催化剂活性组元,提高其异构化反应活性和选择性是高性能催化剂研究追求的目标。本论文从SAPO-11的形貌结构调控入手,系统考察了合成配比及合成方法对分子筛合成的影响,研究了具有孔道缩短取向分子筛的形成过程,探究了在正十四烷临氢异构化催化反应中的性能,取得的主要结果如下:1.采用传统水热方法合成了系列结晶良好的SAPO-11,研究发现,在较高的SiO_2/Al_2O_3比和H_2O/Al_2O_3比、较低的P_2O_5/Al_2O_3比条件下合成,有利于保持SAPO-11原有Icm2空间群,具有较高的晶胞稳定性。初步研究认为,这与模板剂与骨架P原子的强相互作用而导致焙烧脱除模板剂过程中引起的空间扭曲程度不同有关。2.在传统水热合成方法中,通过调控合成体系的H_2O/Al_2O_3比,发现了SAPO-11优先生长的现象。XRD、SEM和TEM结果表明,随着H_2O/Al_2O_3比的增加,SAPO-11的a轴优先生长逐渐明显,即其一维椭圆形孔道相应缩短。初步认为,其原因为合成体系中模板剂浓度的变化而导致了不同晶面生长速率不同。采用正十四烷的临氢异构化反应评价了SAPO-11的催化性能,结果显示,随着分子筛a轴优先生长的增强,其反应活性和多取代异构化产物选择性提高越明显,这是由于随着一维孔道的缩短,孔口数增多,从而可接触的活性位增加,同时也利于反应物按照钥匙锁机理的进行。3.尝试了微波法合成SAPO-11,结果表明,并没有发现预期的SAPO-11优先生长现象,然而,可得到具有介孔结构的小晶粒球状聚集体SAPO-11,特别的是,发现了Si进入AlPO_4-11骨架的方式明显不同于传统水热合成过程,初步研究表明,Si是以SM2和SM3机理协同进行实现在表面的聚集取代,表现出弱酸位富集的现象,推测这与微波的热效应和非热效应有关。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
倪海微[3]（2019）在《Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化烷烃异构化的应用基础研究》一文中研究指出轻质烷烃异构化技术是把低辛烷值的正构烷烃异构转化为高辛烷值的异构烷烃,异构烷烃是高辛烷值清洁汽油的重要组分,环保要求日趋严格,使得异构化工艺备受重视。SO42-/ZrO2(SZ)型固体超强酸催化剂具有超强酸性、低温异构化活性高、环境友好等优点,具有良好的应用前景。本文考察了催化剂原料氧氯化锆和拟薄水铝石的来源、硫酸化过程搅拌、硫酸化顺序以及Zr(OH)4母体的微放大制备对Pt-S042-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂异构化性能的影响,研究了PSZA催化剂的失活行为,结合XRD、TG、FT-IR、Py-IR等表征方法研究了催化剂失活前后物化性质的变化。结果表明:工业级与分析纯的氧氯化锆制备的Zr(OH)4的元素组成和晶相结构基本相同,制备的催化剂性能相近;黏结剂拟薄水铝石的结晶度越高,制备的PSZA催化剂上的硫含量越低、异构化活性越高、机械强度也越高;硫酸化过程搅拌比静置硫酸化制备的催化剂异构化活性更高,且Zr(OH)4先硫酸化后焙烧制备的催化剂异构化活性远好于Zr(OH)4先焙烧后硫酸化制备的催化剂;Zr(OH)4母体从25g微放大至250g后,催化剂的异构化活性无明显变化;提高反应温度,催化剂失活速度略微减慢;氧化铝黏结剂的含量与焙烧温度存在适宜的匹配关系,PSZA10-700催化剂的异构化活性最高,机械强度高达200N/cm;载气与原料的预处理均显着提高了PSZA10-700的异构化性能,分别以分析纯的正己烷和炼厂的重整拔头油为原料,催化剂的异构化稳定性均随原料预处理次数的增加而显着提高;对正己烷原料进行3次预处理时,PSZA10-700在460h异构化反应内的活性均较高,正己烷的稳定转化率从87%轻微下降到84%,反应后催化剂上的硫物种、Br(?)nsted酸与Lewis酸的比例发生了一定的变化。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-09）
陈禹霏[4]（2019）在《C5C6烷烃异构化催化剂研究进展》一文中研究指出烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要方法。叙述了C5C6烷烃异构化催化剂的研究现状,介绍双功能催化剂、超强固体酸催化剂以及离子液体催化剂,幵阐述不同金属活性组分、助剂添加剂、载体对异构化催化剂性能的影响。最后对异构化催化剂的収展趋势进行展望,以期为新型C5C6异构化催化剂的研収及应用提供新的思路和借鉴。(本文来源于《当代化工》期刊2019年03期）
吕广,刘忠杉,王从新,马怀军,曲炜[5]（2018）在《模板剂脱除方式对Pt/ZSM-23烷烃异构化性能的影响》一文中研究指出以不同温度焙烧的ZSM-23为载体,采用等体积浸渍法、400℃还原制备得到Pt/ZSM-23系列催化剂。采用热重(TG)、N2物理吸附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、有机元素分析、红外光谱(FT-IR)和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)等手段,对分子筛及催化剂进行表征。以正十二烷为模型原料,在固定床反应器上考察了Pt/ZSM-23的临氢异构化性能。结果表明,350℃焙烧脱除部分模板剂后,利用400℃还原过程进一步脱模制得的催化剂表现出最高的异构体收率(87.6%)和多支链异构体收率(41.4%)。探讨了模板剂脱除方式对催化剂孔道性质、酸性质以及异构化性能的影响。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2018年04期）
宋君辉,刘丽芝,张铎,严金龙,焦祖凯[6]（2018）在《C_5/C_6烷烃异构化技术进展》一文中研究指出简要介绍了烷烃异构化热力学及动力学影响,同时简述了C_5/C_6异构化工艺技术的研究进展,包括"一次性通过工艺"、"脱异戊烷+一次通过工艺"、"脱异构烷烃+循环工艺"、"脱异戊烷+脱异构烷烃+循环工艺"、"脱异戊烷+一次通过+脱异己烷+脱戊烷工艺"。(本文来源于《山东化工》期刊2018年14期）
甄星[7]（2018）在《复合分子筛催化剂的烷烃临氢异构化反应行为研究》一文中研究指出近年来由于人们环保意识的增强,对车用燃料的质量要求越来越高,汽油向低烯烃、低芳烃、高辛烷值方向发展。将轻质烷烃异构化是目前生产高辛烷值汽油最行之有效的方法之一。复合分子筛具有适宜的孔结构、酸性分布及良好的水热稳定性,以复合分子筛为载体负载非贵金属的催化剂在轻质烷烃异构化反应中表现出优异的反应性能。因此本文在制备出MCM-41/Beta复合分子筛的基础上负载非贵金属对其改性,研究了复合分子筛催化剂的正己烷临氢异构化反应性能,并对其临氢异构化反应机理进行了初步探索。以碱处理后的Beta分子筛浆液为部分硅铝源,十六烷基叁甲基溴化铵为模板剂,采用水热合成法合成了MCM-41/Beta复合分子筛。并采用XRD、BET、TEM、FT-IR、NH_3-TPD、Py-IR、H_2-TPR等手段对合成的复合分子筛进行表征。结果表明:合成的分子筛样品同时具有微孔和介孔双重孔道结构,且复合分子筛的比表面积、孔径以及孔容都要高于Beta微孔分子筛,比表面积为862.40m~2·g~(-1),平均孔径为3.62nm,孔容为0.78cm~3·g~(-1)。合成的复合分子筛MCM-41/Beta的总酸量达到了761μmol·g~(-1),明显改善了介孔MCM-41分子筛酸性太差的问题。并且合成的复合分子筛具有良好的热稳定性和水热稳定性。在固定床加氢反应器上,考察了不同负载型催化剂的正己烷异构化反应性能,并分别对其进行酸性分析。结果表明,催化剂的正己烷临氢异构化反应性能与催化剂的酸性有关,酸性越强正己烷转化率越高,且适宜的酸性分布更有利于提高异构烷烃选择性。对比不同催化剂的异构化反应数据可知,2%Y-Ni-M41β催化剂的正己烷异构化反应效果最佳,正己烷转化率达到61.60%,异构烷烃选择性为78.77%。考察了还原温度、反应温度、反应压力及体积空速等反应条件对正己烷异构化反应的影响,最佳反应条件为:还原温度为400℃、反应温度为300℃、反应压力为3MPa、体积空速为2h~(-1)。同时对比考察了催化剂在临氢和非临氢条件下的异构化反应性能,在氢气存在的条件下,异构化反应的转化率和选择性都有提高。因此,在临氢条件下催化剂表现出了较好的催化异构化反应性能。初步探索正己烷的异构化反应机理得出,正己烷的异构化反应机理遵循正碳离子反应机理。(本文来源于《西安石油大学》期刊2018-06-06）
钟爱国,李嵘嵘,洪琴,张杰,陈丹[8]（2018）在《从能量和信息理论视角理解单取代烷烃的异构化（英文）》一文中研究指出对直链烷烃和支链烷烃的相对稳定性统一的解释仍然没有定论,并且一直在进行着。以单取代的烷烃体系C_nH_(2n+1)―R(n=3,4,5,6;R=OH,OCH_3,NH_2,NO_2,F,Cl,CN,CHO)为例,本文对支链效应的有效性和本质进行了研究。与传统的基于轨道的描述不同的是,本文采用了密度泛函理论的总能量和基于新能量分配方案的能量分量[见Liu,S.B.J.Chem.Phys.2007,126,244103]。新型能量分解方法计算结果表明,静电效应和立体效应等对支链效应的存在都起着重要作用,但是它们均不能单独用来解释支链效应的本质。用双变量(静电势和空间位阻)组合,发现单取代烷烃衍生物的异构化反应主要影响因子是静电势作用,空间位阻效应的影响是次要的。此外还发现了香农熵差与Fisher信息差之间的线性关系,未能发现总能量差或者分能量差值和Fisher信息或者Shannon熵之间的关系。这与前人发现是一致的。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年03期）
魏小萌,吴伟,白雪峰[9]（2018）在《正构烷烃加氢异构化反应的研究进展》一文中研究指出对正构烷烃加氢异构化反应的机理研究以及加氢异构化反应催化剂设计和制备过程中酸性载体的选择、金属位的研究以及酸性位与金属位的协同作用研究等进行了综述。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年02期）
张秋平[10]（2017）在《高硅丝光沸石的烷烃异构化性能研究》一文中研究指出以直接合成的高硅丝光沸石作异构化催化剂,可以简化目前沸石异构化催化剂生产步骤,提高丝光沸石利用率,降低生产成本。在小型评价装置上,考察直接合成的高硅丝光沸石的异构化性能,并与RISO异构化催化剂进行异构化性能比较,讨论脱铝过程对丝光沸石结构和异构化性能的影响,指出对高硅丝光沸石进行适度脱铝处理,使沸石结构造成缺陷和次级孔的存在,有可能是提高高硅丝光沸石异构化性能的方法。(本文来源于《工业催化》期刊2017年08期）
烷烃异构化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
SAPO-11作为提高汽油辛烷值、降低润滑油柴油倾点的重要临氢异构化催化剂活性组元,提高其异构化反应活性和选择性是高性能催化剂研究追求的目标。本论文从SAPO-11的形貌结构调控入手,系统考察了合成配比及合成方法对分子筛合成的影响,研究了具有孔道缩短取向分子筛的形成过程,探究了在正十四烷临氢异构化催化反应中的性能,取得的主要结果如下:1.采用传统水热方法合成了系列结晶良好的SAPO-11,研究发现,在较高的SiO_2/Al_2O_3比和H_2O/Al_2O_3比、较低的P_2O_5/Al_2O_3比条件下合成,有利于保持SAPO-11原有Icm2空间群,具有较高的晶胞稳定性。初步研究认为,这与模板剂与骨架P原子的强相互作用而导致焙烧脱除模板剂过程中引起的空间扭曲程度不同有关。2.在传统水热合成方法中,通过调控合成体系的H_2O/Al_2O_3比,发现了SAPO-11优先生长的现象。XRD、SEM和TEM结果表明,随着H_2O/Al_2O_3比的增加,SAPO-11的a轴优先生长逐渐明显,即其一维椭圆形孔道相应缩短。初步认为,其原因为合成体系中模板剂浓度的变化而导致了不同晶面生长速率不同。采用正十四烷的临氢异构化反应评价了SAPO-11的催化性能,结果显示,随着分子筛a轴优先生长的增强,其反应活性和多取代异构化产物选择性提高越明显,这是由于随着一维孔道的缩短,孔口数增多,从而可接触的活性位增加,同时也利于反应物按照钥匙锁机理的进行。3.尝试了微波法合成SAPO-11,结果表明,并没有发现预期的SAPO-11优先生长现象,然而,可得到具有介孔结构的小晶粒球状聚集体SAPO-11,特别的是,发现了Si进入AlPO_4-11骨架的方式明显不同于传统水热合成过程,初步研究表明,Si是以SM2和SM3机理协同进行实现在表面的聚集取代,表现出弱酸位富集的现象,推测这与微波的热效应和非热效应有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷烃异构化论文参考文献
[1].王锐,阳雪,缪平.SO_4~(2-)/ZrO_2轻质烷烃异构化催化剂的制备和工业应用进展[J].化工进展.2019
[2].李莉.SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究[D].华东师范大学.2019
[3].倪海微.Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化烷烃异构化的应用基础研究[D].华东理工大学.2019
[4].陈禹霏.C5C6烷烃异构化催化剂研究进展[J].当代化工.2019
[5].吕广,刘忠杉,王从新,马怀军,曲炜.模板剂脱除方式对Pt/ZSM-23烷烃异构化性能的影响[J].石油学报(石油加工).2018
[6].宋君辉,刘丽芝,张铎,严金龙,焦祖凯.C_5/C_6烷烃异构化技术进展[J].山东化工.2018
[7].甄星.复合分子筛催化剂的烷烃临氢异构化反应行为研究[D].西安石油大学.2018
[8].钟爱国,李嵘嵘,洪琴,张杰,陈丹.从能量和信息理论视角理解单取代烷烃的异构化（英文）[J].物理化学学报.2018
[9].魏小萌,吴伟,白雪峰.正构烷烃加氢异构化反应的研究进展[J].化学与黏合.2018
[10].张秋平.高硅丝光沸石的烷烃异构化性能研究[J].工业催化.2017
论文知识图
