二甲基吡啶论文_黄齐华,张财华,张令伟,吴超

导读:本文包含了二甲基吡啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:吡啶,二甲基,荧光,离子,填料,头孢,精馏。

二甲基吡啶论文文献综述

黄齐华,张财华,张令伟,吴超[1](2019)在《2,3-二甲基吡啶的精馏研究》一文中研究指出对甲基吡啶中2,3-二甲基吡啶的精馏进行优化研究。通过对不同填料塔条件进行筛选,确认精馏2,3-二甲基吡啶的最佳条件:选用1.5 m高度填料柱,鲍尔环为填料,回流比控制为2.0,物料温度60℃,真空度为6 kPa,塔底温度为180℃,塔顶温度为120℃,得到2,3-二甲基吡啶的含量达28.6%。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期)

陈华平,周林军,王佳,耿宇[2](2019)在《2,3-二甲基吡啶合成研究》一文中研究指出以丁酮和丙烯腈为原料,两步法合成2,3-二甲基吡啶。第一步,丁酮与丙烯腈在钯催化剂存在下发生迈克尔加成反应,生成腈乙基丁酮;第二步,腈乙基丁酮加氢环化生成2,3-二甲基吡啶。通过研究氧化铝负载的钯系催化剂、氢气进料量、反应温度、空速对腈乙基丁酮环合率的影响,得到最佳状态下的合成体系。该方法操作简单易行,产品纯度高。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期)

鹿东峰,陈亚军,杨松涛,陈强[3](2015)在《2,6-二甲基吡啶萃取-液闪法测定后处理厂中的~(99)Tc》一文中研究指出研究了2,6-二甲基吡啶萃取分离-液体闪烁法测定后处理厂工艺料液中99 Tc的分析方法。进行了铀、镎、钚、裂片元素对99 Tc测定的干扰与消除实验,对分离条件、液闪测量条件进行了优化。在选定条件下对模拟样品进行分析,精密度(sr)优于5%(n=6),99 Tc回收率为95%~105%。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2015年04期)

刘亚萌[4](2015)在《基于二甲基吡啶胺连续识别锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的荧光探针的研制及应用》一文中研究指出锌和铜是自然界中极为重要的两种金属元素,除了可应用于工业生产之外,对维持有机体的存在和发展也同样发挥着无可替代的作用。因此检测生物体及环境中锌、铜的含量和存在方式就成为了一项重要工作。有机小分子荧光传感器由于其制备简易、选择性好、灵敏度高、检出限低而掀起研究热潮。双识别荧光探针是荧光探针中的一种新类别,功能多样化,可以实现多种物质的选择性检测。对多种被测物的识别可以减小研制成本,更高效地服务于我们的生活。本文对一种基于二甲基吡啶胺的新型双识别荧光探针NBPA(N-(2-苯并唑-2-苯)-2-(二吡啶-2-甲基胺)乙酰胺)的光学性质、识别性能、传感机理、实际样品测试效果进行了系统的研究。第一章中,介绍了检测锌离子和铜离子的研究背景,包括意义及方法、探针识别基团的类型以及双识别荧光探针的分类介绍。第二章中,详细说明了新型荧光探针NBPA的合成方法,对中间产物以及合成的探针进行了质谱、核磁氢谱和核磁碳谱表征。第叁章中,系统地研究了NBPA对锌离子和铜离子的选择性响应的性能,优化了实验测试条件,并将NBPA应用于实际样品中锌离子、铜离子的定性定量分析。在常温下,乙腈与HAc-NaAc缓冲溶液体积比为1:1的溶液中,NBPA对锌离子和铜离子识别的线性范围分别是1.0×10-6到8.0×10-6M、1.0×10-6到1.0×10-5M。检出限可分别达到7.89×10-7和1.27×10-7M(3σ)。根据络合工作曲线图、络合物质谱谱图、核磁滴定谱图确定了NBPA与金属离子的结合方式,有助于后续研发工作的进行。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01)

杨明真,王爽,李晋平[5](2014)在《基于2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸构筑的一个叁维金属-有机骨架化合物》一文中研究指出在过去的十几年里,金属-有机骨架材料由于其丰富多变的拓扑学结构,以及在气体吸附与分离,催化,磁学,光学等领域具有的广阔应用前景,因而,其设计合成引起了人们的极大兴趣【1-3】。在我们的工作中,我们选择2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸作为有机配体,以六水硝酸锌为金属源,在溶剂热条件下,合成了一个新颖的叁维金属-有机骨架化合物[Zn2(C9NO4H7)2(C10N2H8)(C3NOH7)]·(C3NOH7)(1),荧光测试结果表明,该化合物具有良好的荧光性能。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第27分会:多孔功能材料》期刊2014-08-04)

杨晓炯,王东红,贾爱珍,马晨,鞠军燕[6](2014)在《2、6-二甲基吡啶侧链修饰反应研究》一文中研究指出选用2,6-二甲基吡啶为初始原料,经二倍正丁基锂去氢后与二苯甲酮加成,经过多步反应合成含N,O-叁齿配体的有机化合物,化合物通过1H NMR技术对其结构进行表征(本文来源于《化学工程与装备》期刊2014年06期)

K.Palmowski,A.Rix,W.Lederle,F.F.Behrendt,F.M.Mottaghy[7](2014)在《低分子量锌~(2+)-二甲基吡啶胺(Zn~(2+)-DPA)探针比膜联蛋白探针能更好地检测肿瘤治疗时细胞凋亡的情况》一文中研究指出目的细胞凋亡分子成像常用于监测肿瘤治疗。本研究将低分子质量的磷脂酰丝氨酸靶向配体锌2+-二甲基吡啶胺(Zn2+-DPA)与公认的分子质量相对较高的膜联蛋白进(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2014年02期)

韩丙星,吴芳英[8](2013)在《N,N-二甲基吡啶苯甲醛缩对二甲氨基苯甲酰腙的合成及对Cu~(2+)的选择性识别》一文中研究指出设计合成了可用于识别铜离子的化合物N,N-二甲基吡啶苯甲醛缩对二甲氨基苯甲酰腙(1),通过1H NMR,13C NMR和MS等对其结构进行了表征;采用荧光光谱和吸收光谱法研究了化合物1与金属离子间的相互作用.结果表明,化合物1对Cu2+呈现良好的选择性,Cu2+的加入使化合物1的荧光强度增强12.5倍,加入其它金属离子如Fe3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+,Cd2+,Co2+,Ni2+,Li+,K+,Ca2+,Mg2+和Ag+,仅引起化合物1荧光强度的微降.采用双倒数线性回归拟合法计算可知,化合物1与Cu2+形成了1∶1型强发光配合物,结合常数为2.0×107L/mol.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年11期)

黄良芳,张辉[9](2013)在《电荷转移配合物[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)_2]的合成及其晶体结构》一文中研究指出设计合成了一种电荷转移配合物,[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2],其中dmit=1,3-二硫醚-2-硫酮-4,5-二硫烯,并对其进行了元素分析和红外光谱表征,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。结果表明,此配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=8.1372(9),b=27.549(3),c=11.7528(13),β=93.163(2)°,V=2630.6(5)3,C20H15FNNiS10,Mr=667.64,Dc=1.686 g/cm3,S=1.003,Z=4,F(000)=1356,一致性因子分别为R1=0.0352,wR2=0.1036。[Ni(dmit)2]-二聚体通过侧基上硫原子间的堆积作用,形成了二维片状结构。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期)

张给智[10](2013)在《头孢唑林钠中残留溶剂二甲基吡啶含量的测定方法》一文中研究指出目的:建立气相色谱法测定头孢唑林钠中残留溶剂2,6-二甲基吡啶的方法,证明该方法准确可靠。方法:顶空进样气相色谱法。结果:本试验中所有测定的项目结果达到了既定接受标准。结论:本方法准确可靠,可以用于分析头孢唑林钠中二甲基吡啶的含量。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2013年16期)

二甲基吡啶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以丁酮和丙烯腈为原料,两步法合成2,3-二甲基吡啶。第一步,丁酮与丙烯腈在钯催化剂存在下发生迈克尔加成反应,生成腈乙基丁酮;第二步,腈乙基丁酮加氢环化生成2,3-二甲基吡啶。通过研究氧化铝负载的钯系催化剂、氢气进料量、反应温度、空速对腈乙基丁酮环合率的影响,得到最佳状态下的合成体系。该方法操作简单易行,产品纯度高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二甲基吡啶论文参考文献

[1].黄齐华,张财华,张令伟,吴超.2,3-二甲基吡啶的精馏研究[J].安徽化工.2019

[2].陈华平,周林军,王佳,耿宇.2,3-二甲基吡啶合成研究[J].安徽化工.2019

[3].鹿东峰,陈亚军,杨松涛,陈强.2,6-二甲基吡啶萃取-液闪法测定后处理厂中的~(99)Tc[J].核化学与放射化学.2015

[4].刘亚萌.基于二甲基吡啶胺连续识别锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的荧光探针的研制及应用[D].吉林大学.2015

[5].杨明真,王爽,李晋平.基于2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸构筑的一个叁维金属-有机骨架化合物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第27分会:多孔功能材料.2014

[6].杨晓炯,王东红,贾爱珍,马晨,鞠军燕.2、6-二甲基吡啶侧链修饰反应研究[J].化学工程与装备.2014

[7].K.Palmowski,A.Rix,W.Lederle,F.F.Behrendt,F.M.Mottaghy.低分子量锌~(2+)-二甲基吡啶胺(Zn~(2+)-DPA)探针比膜联蛋白探针能更好地检测肿瘤治疗时细胞凋亡的情况[J].国际医学放射学杂志.2014

[8].韩丙星,吴芳英.N,N-二甲基吡啶苯甲醛缩对二甲氨基苯甲酰腙的合成及对Cu~(2+)的选择性识别[J].高等学校化学学报.2013

[9].黄良芳,张辉.电荷转移配合物[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)_2]的合成及其晶体结构[J].井冈山大学学报(自然科学版).2013

[10].张给智.头孢唑林钠中残留溶剂二甲基吡啶含量的测定方法[J].黑龙江科技信息.2013

论文知识图

二丙氧基杯[4]芳烃衍生物形成的二聚体...(a)甲基吡啶分子与二丙氧基杯[4]芳...甲基-二吡啶碘化物的核磁氢谱图四-(4-磺酸基苯基)-卟啉(H2TPPS4...非共价键法(a)及共价键法(b)印迹...完全抗原PQ-BSA的SDS-PAGE电泳图

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