导读:本文包含了齐多夫啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多夫,神经,半乳糖,脂质体,酰胺,理化,浓度。
齐多夫啶论文文献综述
高署,戎隆富,金涌,姚宏伟,过林[1]（2004）在《齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体在小鼠的药动学研究》一文中研究指出目的 研究半乳糖神经酰胺脂质体包封的齐多夫啶(azidothymidine ,AZT)在小鼠体内的药动学。方法 以半乳糖神经酰胺 (galactosyceramide ,GalCer)为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体 (AZT GalCer)并观察AZT Gal Cer及游离AZT在小鼠体内的药动学过程。结果 AZT GalCer组较游离AZT组血药浓度显着升高 ,特别是 30min后升高达数十倍 ;药物的Ke由 0 0 37h-1降至 0 0 2 1h-1,T1/2 由 19min延长至 35min ,AUC增加 2 .77倍。结论 齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体可提高齐多夫啶的血药浓度 ,延缓药物消除速度。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2004年02期）
高署,戎隆富,金涌,过林,李俊[2]（2003）在《齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体的制备及理化性质研究》一文中研究指出目的 制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并对其理化性质进行研究。方法 采用两次乳化法 ,以半乳糖神经酰胺为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并进行形态学观察、检测其包封率和稳定性。结果 透射电子显微镜下观察齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体为粒径均匀的球形或近球形的小单层颗粒 ;粒径范围为 6 0～ 2 70nm ,D5 0为 1 4 0nm ;包封率达72 5 % ,但 1 0d后快速下降。结论 齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体制备方法可行 ,需进一步提高包封率和稳定性(本文来源于《安徽医药》期刊2003年06期）
高署[3]（2003）在《齐多夫啶半乳糖神经酰氨脂质体的研制及药动学研究》一文中研究指出本文采用半乳糖神经酰氨(Galactosyceramide，GalCer)制备了齐多夫啶(Azidothymidine，AZT)半乳糖神经酰氨脂质体(AZT-GalCer)并观察AZT-GalCer及游离AZT在小鼠体内的药物动力学过程和组织分布，探讨AZT-GalCer作为治疗AIDS靶向新载体的可行性。 采用两次乳化法制备了AZT-GalCer，其包封率达72.5％。透射电子显微镜下观察AZT-GalCer为粒径均匀的球型或近球型的小单层颗粒，粒径范围为60～270nm，D50为140nm。 为检测血浆和组织样品中AZT的浓度，本文建立了AZT反相高效液相色谱检测方法，该法具有快速、灵敏、稳定的特点。AZT浓度在0.02～20mg/L范围内线性关系良好，日间和日内差均小于10％，相对回收率为88.9％～102.2％，血浆中的最低检测限为5μg/L，组织中的最低检测限为10 ng/g。 为研究AZT-GalCer对AZT药物动力学的影响，我们采用游离AZT(F-AZT)和AZT-GalCer同剂量(10 mg·kg~(-1))单次尾静脉注射给药，进行小鼠药动学和组织分布的比较研究。结果，AZT-GalCer组较F-AZT组血药浓度显着升高，特别是30min后升高达数十倍；药物的Ke由0.037降至0.021，t_(1/2)由19min延长至35min，AUC增加2.77倍。AZT-GalCer组药物在免疫器官的分布显着增加：在胸腺，AZT-GalCer组5min药物含量即达6.05±0.74μ/g，较F-AZT组升高3.2倍，90min和120min则升高达7倍和14倍；在脾脏，F-AZT组90min药物含量仅0.29±0.13μg/g~1，120min后已检测不到，而AZT-GalCer组120min、150min、180min时药物含量仍高达1.24±0.24μg/g、0.47±0.08μ/g和0.32±0.06μg/g；在肝脏，F-AZT组60min药物含量仅0.28±0.04μg/g，90min后已检测不到，而AZT-GalCer组60min、90min时药物含量仍达0.76±0.29μg/g和0.32±0.15μg/g。安徽医科大学硕士研究生毕业论文 以半乳糖神经酚氨脂质体作为靶向给药系统，明显延长了AZT在体内的持续时间，显着增加了药物在免疫器官的靶浓度。因而，AZT一GalCer作为抗HIV药物的新剂型，具有良好的应用前景。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2003-05-10）
高署,李俊,戎隆富,金涌,姚宏伟[4]（2002）在《反相高效液相色谱法检测齐多夫啶的血药浓度》一文中研究指出目的 建立齐多夫啶血药浓度的反相高效液相色谱检测方法。方法 以shim pack ,VP ODS 5 μm 4 6× 15 0mm为分离柱 ,流动相∶四氢呋喃∶水∶叁氟酸 (10∶89 8∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 67nm。结果 齐多夫啶浓度在 0 0 2～ 2 0mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,日内及日间差均小于 5 % ,平均回收率为 96 4% ,血浆中最低检测极限为 10 μg·L-1。结论 本方法具有快速、灵敏、稳定的特点 ,能满足血药浓度检测的需要(本文来源于《中国药理学通报》期刊2002年06期）
齐多夫啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并对其理化性质进行研究。方法 采用两次乳化法 ,以半乳糖神经酰胺为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并进行形态学观察、检测其包封率和稳定性。结果 透射电子显微镜下观察齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体为粒径均匀的球形或近球形的小单层颗粒 ;粒径范围为 6 0～ 2 70nm ,D5 0为 1 4 0nm ;包封率达72 5 % ,但 1 0d后快速下降。结论 齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体制备方法可行 ,需进一步提高包封率和稳定性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
齐多夫啶论文参考文献
[1].高署,戎隆富,金涌,姚宏伟,过林.齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体在小鼠的药动学研究[J].中国药理学通报.2004
[2].高署,戎隆富,金涌,过林,李俊.齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体的制备及理化性质研究[J].安徽医药.2003
[3].高署.齐多夫啶半乳糖神经酰氨脂质体的研制及药动学研究[D].安徽医科大学.2003
[4].高署,李俊,戎隆富,金涌,姚宏伟.反相高效液相色谱法检测齐多夫啶的血药浓度[J].中国药理学通报.2002
论文知识图
