导读:本文包含了全蝎蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:全蝎,蛋白,组分,超滤,药效,层析,生物。
全蝎蛋白论文文献综述
张盼盼,贾伟,焦方文,王集会,韩春超[1]（2017）在《全蝎蛋白抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的比较全蝎蛋白超滤分段后各分子量段对肺腺癌细胞A549的抑制作用,筛选有效部分。方法采用蛋白酶酶解法提取全蝎总蛋白,利用80%乙醇沉淀并利用改良Lowry法测定蛋白质含量,再经超滤进行分段、冷冻干燥后通过MTT法研究其对肺腺癌细胞(A549)的抑制作用。结果 80%乙醇沉淀全蝎蛋白具有较高的选择性,其<3 kDa分子量段对A549细胞无抑制作用,3~10 kDa分子量段对A549细胞的抑制作用不明显,>10 kDa分子量段对A549细胞具有显着的抑制作用,IC_(50)=204.7μg·mL~(-1)。结论 80%乙醇沉淀物中蛋白质含量为89.4%;>10 kDa分子量段全蝎蛋白对A549细胞具有显着的抑制作用。(本文来源于《中南药学》期刊2017年08期）
侯林,周芹芹,崔清华,田景振[2]（2015）在《不同分子质量段全蝎蛋白对转基因斑马鱼血管生成的影响》一文中研究指出目的:研究不同分子质量段全蝎蛋白对转基因斑马鱼血管生成的影响。方法:建立转基因斑马鱼模型。先后以超滤法、离子交换层析法对全蝎蛋白进行分离,获得不同分子质量段的全蝎蛋白(3~10 ku、>10~50 ku、>50 ku)。以10、100、500μg/ml的上述全蝎蛋白培养转基因斑马鱼胚胎,荧光显微镜下对转基因斑马鱼节间血管进行计数,优选全蝎蛋白最适分子质量段;以>50 ku全蝎蛋白1、2成分再次进行上述培养与血管计数,优选最适成分。结果:质量浓度为500μg/ml的>50 ku全蝎蛋白1成分抑制斑马鱼血管生成活性最强,抑制率为92.59%。结论:全蝎蛋白及其相关成分具有抑制血管生成的活性,可能为全蝎抗肿瘤的机制之一。(本文来源于《中国药房》期刊2015年25期）
侯林,田景振,周芹芹,崔清华[3]（2014）在《不同分子量段全蝎蛋白对转基因斑马鱼血管生成的影响》一文中研究指出目的:研究不同不同分子量段全蝎蛋白对斑马鱼血管生成的影响;方法:超滤法获得不同分子量段的全蝎蛋白,血管荧光转基因斑马鱼考察其对血管生成的影响:结果:与空白组相比,分子量>10 k的全蝎蛋白均对斑马鱼的血管生成有抑制作用(p<0.05),其中>50 k部分的抗血管生成活性最强;结论:全蝎蛋白具有抑制血管生成的活性。(本文来源于《中华中医药学会2014年医院药学分会学术年会世界中联中药专业委员会2014年国际学术会议暨北京药师协会慢病防治药学专业委员会成立大会论文汇编》期刊2014-10-18）
田晓然,付廷明,郭立玮[4]（2012）在《湿法超微粉碎-超滤法快速提取浓缩全蝎蛋白可行性考察》一文中研究指出目的:考察湿法超微粉碎-超滤法快速提取浓缩全蝎蛋白的可行性。方法:利用大鼠体内抗凝血、抗血栓药效试验比较湿法超微粉碎-超滤法、胃蛋白酶酶解法2种提取工艺所得全蝎蛋白的药效差异,以考察湿法超微粉碎-超滤法用于全蝎蛋白提取浓缩的可行性。结果:2种提取方法所得全蝎蛋白均能明显延长大鼠凝血时间、血浆活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间,并对大鼠动静脉血栓干、湿重均有明显减轻作用,与生理盐水对照组比较,均有统计学差异。结论:经大鼠体内抗凝血、抗血栓药效试验验证,采用湿法超微粉碎-超滤法快速提取浓缩全蝎蛋白是可行的。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年22期）
王晶娟,张贵君,吴明侠[5]（2011）在《全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用》一文中研究指出目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用,为建立全蝎质量生物效应评价方法和标准奠定基础。方法:采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 mg.mL-1,抑制率与浓度呈正比,相关系数为0.9157,IC50为244 mg.mL-1,显效时间0~48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 mg.mL-1时,能显着提高HepG2细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进HepG2细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为9.25~175 mg.mL-1,可作为全蝎质量生物效应评价指标之一。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年01期）
王晶娟,张贵君,吴明侠,李奇豫[6]（2010）在《全蝎蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究全蝎(Scorpio)蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响,为建立全蝎与临床疗效对应的生物效应质量评价方法奠定基础。方法:蛋白质提取和冷冻干燥的方法获得全蝎蛋白药效组分,采用改良MTT法、流式细胞法研究全蝎蛋白药效组分对Bel7402细胞毒和细胞周期抑制的作用。结果:抑制癌细胞生长的浓度大于或等于37 g.L-1,剂量与效应呈正比,相关系数为0.912 5,IC50为241 g.L-1,显效时间0～48 h;全蝎蛋白药效组分浓度大于或等于9.25 g.L-1时,能显着提高Bel7402细胞的凋亡率。结论:全蝎蛋白药效组分具有促进Bel7402细胞凋亡、抑制增殖的作用,其生物效应指标为:9.25～175 g.L-1,可作为全蝎生物效应质量评价的指标之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年12期）
王晶娟,张贵君,李奇豫[7]（2010）在《全蝎蛋白药效组分的生物鉴定法研究》一文中研究指出目的:研究全蝎蛋白药效组分的提取方法,摸索全蝎蛋白药效组分SDS-PAGE的最佳电泳条件,测定全蝎蛋白药效组分电泳图谱条带的大致分子质量,确定其SDS-PAGE的表达特征,从而建立全蝎蛋白药效组分的电泳鉴别法。方法:采用水提与盐析法获得全蝎蛋白药效组分,考马斯亮蓝法测定蛋白药效组分的蛋白质含量,SDS-PAGE法和AlphaEaseFC4.0.0软件测定全蝎蛋白药效组分的蛋白质相对分子质量。结果:全蝎蛋白药效组分的蛋白质质量分数为50.37%;得到较好的全蝎蛋白药效组分的10条电泳谱带,相对分子质量分别为94.1620,66.4000,40.3570,27.5410,22.5180,19.5200,12.7660,11.1900,9.6653,8.5342KDa。结论:这10条谱带是全蝎蛋白药效组分的特征谱带,可用于全蝎蛋白药效组分的鉴别。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年08期）
全蝎蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究不同分子质量段全蝎蛋白对转基因斑马鱼血管生成的影响。方法:建立转基因斑马鱼模型。先后以超滤法、离子交换层析法对全蝎蛋白进行分离,获得不同分子质量段的全蝎蛋白(3~10 ku、>10~50 ku、>50 ku)。以10、100、500μg/ml的上述全蝎蛋白培养转基因斑马鱼胚胎,荧光显微镜下对转基因斑马鱼节间血管进行计数,优选全蝎蛋白最适分子质量段;以>50 ku全蝎蛋白1、2成分再次进行上述培养与血管计数,优选最适成分。结果:质量浓度为500μg/ml的>50 ku全蝎蛋白1成分抑制斑马鱼血管生成活性最强,抑制率为92.59%。结论:全蝎蛋白及其相关成分具有抑制血管生成的活性,可能为全蝎抗肿瘤的机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全蝎蛋白论文参考文献
[1].张盼盼,贾伟,焦方文,王集会,韩春超.全蝎蛋白抗肿瘤活性研究[J].中南药学.2017
[2].侯林,周芹芹,崔清华,田景振.不同分子质量段全蝎蛋白对转基因斑马鱼血管生成的影响[J].中国药房.2015
[3].侯林,田景振,周芹芹,崔清华.不同分子量段全蝎蛋白对转基因斑马鱼血管生成的影响[C].中华中医药学会2014年医院药学分会学术年会世界中联中药专业委员会2014年国际学术会议暨北京药师协会慢病防治药学专业委员会成立大会论文汇编.2014
[4].田晓然,付廷明,郭立玮.湿法超微粉碎-超滤法快速提取浓缩全蝎蛋白可行性考察[J].中国实验方剂学杂志.2012
[5].王晶娟,张贵君,吴明侠.全蝎蛋白药效组分对HepG2细胞的体外抑制作用[J].药物分析杂志.2011
[6].王晶娟,张贵君,吴明侠,李奇豫.全蝎蛋白药效组分对Bel7402肿瘤细胞凋亡的影响[J].中国实验方剂学杂志.2010
[7].王晶娟,张贵君,李奇豫.全蝎蛋白药效组分的生物鉴定法研究[J].中国实验方剂学杂志.2010
论文知识图
