导读:本文包含了深海链霉菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:放线菌,深海,霉菌,色氨酸,海洋,微生物,产物。
深海链霉菌论文文献综述
徐明远,肖菲,李花月,鞠建华,李文利[1](2018)在《色氨酸分解代谢途径阻断对深海链霉菌ZH66次级代谢及生长的影响》一文中研究指出目的以深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66为研究对象,通过阻断其色氨酸分解代谢途径,探究代谢产物与生长的变化。方法通过Blastp分析寻找S.somaliensis SCSIO ZH66基因组上编码色氨酸双加氧酶基因tdo(ORF0630和ORF6017),在前期阻断ORF0630的基础上采用PCR-targeting的策略阻断ORF6017,通过HPLC检测发酵产物的变化,并观察用不同培养基培养时突变株与野生株生长的差别。结果与野生株相比,突变株ZH66Δtdo不产生antimycins,但无其他次级代谢产物的变化。与此同时,ZH66Δtdo在MS平板上开始产生气生菌丝与孢子的时间均提前了12h,在ISP-2液体培养基中生长对数期开始时间同样提前12h。结论链霉菌S.somaliensis SCSIO ZH66中色氨酸分解代谢途径的阻断未促进其他可能以色氨酸为前体次级代谢产物的合成,而是促进了菌株的生长,为其他链霉菌中色氨酸分解代谢调控提供了借鉴。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2018年06期)
庄令[2](2017)在《深海链霉菌拮抗香蕉枯萎病菌活性菌株的筛选及鉴定》一文中研究指出为寻求防治香蕉枯萎病的药物新资源,从90株深海链霉菌中筛选到拮抗香蕉枯萎病病原菌的活性菌株,通过其菌块及发酵液抑制香蕉枯萎病病原菌菌丝生长和孢子萌发活性筛选法,对活性菌株220362进行形态、细胞壁成份及16SrRNA基因序列鉴定。结果表明:筛选获得24株拮抗香蕉枯萎病病原菌活性的深海链霉菌菌株,活性率高达26.7%,其中8株归类为链霉菌粉红类群,3株菌株在20%盐浓度下代谢最佳拮抗香蕉枯萎病病原菌活性物质;菌株220362拮抗活性强,嗜盐性高,产生的拮抗物质稳定,初步鉴定为链霉菌属的1个新种。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2017年12期)
王召贺,杨再昌,张云,孙爱君,胡云峰[3](2016)在《南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 13580脂肪酶的酶学性质》一文中研究指出对从南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 13580中的新颖脂肪酶L-1进行了酶学性质鉴定。脂肪酶L-1对对硝基苯酚己酸酯的催化活性最高,最适反应温度为40℃,最适反应p H为8.0,在最适条件下的酶活力为51.5 U/mg。脂肪酶L-1对大部分有机溶剂和表面活性剂具有极好的耐受性。同时该南海深海微生物脂肪酶能在温和条件下催化制备多种短链酯食品香料产品,具有较好的工业应用前景。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2016年05期)
王衬,徐亚娟,黄小龙,郝杰杰,朱伟明[4](2016)在《来源于深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱》一文中研究指出目的分离鉴定深海来源放线菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性天然产物。方法采用硅胶色谱,凝胶色谱及高效液相色谱(HPLC)等常规分离纯化手段对菌株的天然产物进行分离、纯化;运用核磁共振、CD、紫外、红外和旋光等方法鉴定所得化合物的结构;采用MTT法和CCK-8法评价化合物的细胞毒活性、对硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)法评价化合物的α-糖苷酶抑制活性。结果从深海沉积物来源的链霉菌OUCMDZ-4112的发酵产物中分离鉴定了2个新的吡咯生物碱:S(+)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(1)和R(-)-2-甲氧基-4-氧亚基-4-(2-吡咯基)丁酰胺(2)、以及2个已知的灵菌红素(PGs):streptoriubin B(3)和undecylprodigiosin(4)。化合物3和4对K562肿瘤细胞株具有强细胞毒活性,IC50分别为0.60μmol/L和0.01μmol/L(阿霉素的IC50为0.43μmol/L);同时外消旋1/2和化合物3、4具有α-糖苷酶抑制活性,IC50值分别为2.61、0.082和0.92mmol/L(阿卡波糖的IC50为1.12mmol/L)。结论本文首次报道了PGs类化合物3和4的α-糖苷酶抑制活性;作为中间产物,新化合物1和2的分离鉴定,证明了文献中PGs的生合成途径。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年01期)
聂方玲,陈玉婵,张庆波,田新朋,章卫民[5](2015)在《深海链霉菌SCSIO 03032芳酰胺类代谢产物的研究》一文中研究指出目的对从印度洋深海沉积物中分离到的1株深海来源的放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032进行次级代谢产物分析及其活性研究。方法对深海来源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032的发酵产物进行有机溶剂萃取,利用正、反向硅胶层析、硅胶柱层析、凝胶柱层析、薄层层析等分离手段进行纯化,通过ESIMS、1 H NMR、13 C NMR分析及文献查阅鉴定化合物结构,并对化合物进行抗菌及抗氧化活性研究。结果从深海来源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 03032的发酵产物中分离得到3个芳酰胺类化合物,其结构分别鉴定为4-甲基苯-1,3-二氨基甲酸甲酯(1)、2-甲基苯-1,3-二氨基甲酸甲酯(2)、羰基亚氨基4-甲基-3,1-亚苯基双[氨基甲酸]甲酯(3);活性结果显示3个化合物均无明显的抑菌活性或抗氧化活性。结论得到了1株能够产生3个不同芳酰胺类化合物的深海链霉菌SCSIO 03032。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2015年04期)
张永贺[6](2015)在《深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66中隐性次级代谢产物合成基因簇的激活及其产物发酵优化》一文中研究指出海洋链霉菌是发现新型药物先导物的重要源泉,然而研究表明其中许多隐性(cryptic)次级代谢生物合成基因簇在实验室条件下不表达或者表达量极低,从而极大阻碍了活性化合物的发现。本论文以深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66为研究对象,采用核糖体工程手段激活了其中编码抗癌先导化合物Fredericamycin A(FDM A)的隐性基因簇,进一步通过发酵工程策略显着提高了FDM A的产量,主要研究结果如下:通过核糖体工程手段获得具有利福平抗性菌株7株,链霉素抗性菌株4株,从突变株中筛选得到了一株能够抗利福平达到300μg/mL,在MS平板上培养积累棕色色素的突变株RIF1,其他抗性突变株和野生菌株并不积累;该色素化合物粗提取物具有良好的抗癌活性。通过筛选合适的发酵培养基,最终分离纯化得到该化合物纯品;通过分析比对1 H-NMR、13C-NMR等数据,确定其为FDMA,表明在突变株RIF1中隐性FDM A合成基因簇被激活。进一步,本论文对突变株RIF1的rpoB基因序列进行分析,结果表明rpoB基因编码的RNA聚合酶p亚基蛋白的第444位的精氨酸突变为组氨酸。同时,对FDM A生物合成相关基因dmD口fdmRl的表达情况进行了分析;半定量RT-PCR结果表明在MS平板上培养3d时,在野生株和突变株中均为检测到二者的表达,培养5d和7d后,二者在野生株中未见表达,而在突变株RIFl中均被激活;进一步用荧光实时定量PCR(real time RT-PCR)检测了fdmD口fdmR基因的转录水平,结果证明了与野生株相比,突变株RIF1中fdmD基因和fdmR1基因均被激活,培养7d时突变株体内fdmD基因和fdmR1基因转录水平比野生型菌株均提高了约15倍。为了有效提高FDM A产量,通过单因素、PBD设计和响应面分析法BBD设计等手段对突变株RIF1产FDM A的发酵条件及发酵培养基成分进行了优化,优化后的FDM A产量比原始条件下的产量提高了3倍,达到679.5 mg/L。与已报导的菌株相比,突变株RIF1的发酵周期较短和培养成本低廉,是一株良好的潜在FDM A生产菌株。综上所述,本研究利用核糖体工程手段对深海链霉菌S. somaliensis SCSIOZH66进行抗性突变株的选育,从抗性稳定的突变株中筛选得到隐性基因簇被激活,能够产生抗癌活性化合物FDM A的突变株。进一步结合发酵工程手段对FDM A发酵条件进行了优化,使其产量得到明显提高。该核糖体工程及发酵工程相结合策略为在基因组信息指导下激活和提高隐性基因簇的表达,进而发现新颖化合物提供了可靠依据。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-31)
侯路宽[7](2015)在《基于遗传改造发掘深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66的次级代谢产物》一文中研究指出深海链霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66分离自我国南海深度为3536米的海底沉积物之中。深海链霉菌的所处环境十分特殊(如:高盐、高压、低温、低光照、低氧和寡营养),在这种极端环境下它们进化形成了独特的次级代谢途径,从而产生结构类型新颖多样并具有优良活性的次级代谢产物。S.somaliensis SCSIO ZH66的全基因组测序及生物信息学分析结果表明:其基因组大小约为7.1 Mb,由124个连续克隆群组成,推测共包含6312个开放阅读框,预测有16个编码次级代谢产物的生物合成基因簇。本研究采用基因阻断、基因调控及异源表达等策略对深海链霉菌S. somaliensis SCSIO ZH66进行了基因组采掘研究。主要获得了以下结果:第一,对新颖的非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetase, NRPS)生物合成基因簇nrps-3进行了生物信息学分析,预测其可能编码一类糖基化或甲基化的结构新颖的天然产物;对其中非核糖体肽合酶基因orf7和orf8进一步分析,推测编码产物由6个氨基酸前体形成。基因双交换阻断突变株Δorf8发酵产物的HPLC指纹图谱分析结果表明,其次级代谢产物相比于野生型菌株有明显的差异。随后对突变株Δorf8进行了大规模发酵,样品经过C18反相开放柱得到了15个组分。多重耐药菌(multi-drug resistant. MDR)抑制活性实验结果表明突变株与野生株所产生的差异峰所在组分Fr. 6具有明显的MRSA (methicillin resistant Staphylococcus aureus)抑制活性。进而对Fr.6中的差异峰进行了分离纯化得到了5个化合物,并通过HRMS和NMR分析确定了它们的结构,分别为violapyrones A-C、H和I。其中violapyrone B的MRSA抑制活性为:100μg样品对MRSA的抑菌圈直径为25 mm。此研究结果表明,nrps-3基因簇中orf8基因的阻断未检测到nrps-3基因簇的编码产物,但使突变株积累了violapyrones类化合物。第二,多效调控基因regP12在S. somaliensis SCSIO ZH66中的异源表达研究。将来源于另外一株海洋链霉菌Streptomyces sp. OUC6819的多效调控基因regP12置于组成型表达启动子gapDHp之下构建成表达载体,然后采用接合转移方法导入S. somaliensis SCSIO ZH66之中,获得重组菌株ZH66/pMT3::regP12。重组菌株发酵产物的HPLC分析结果表明,与野生株相比,重组菌株的次级代谢产物发生了明显变化,产生了3个新的化合物峰,同时丧失了2个violapyrones类化合物的产生能力。此结果表明,异源多效调控基因regP12对S. somaliensis SCSIO ZH66的次级代谢表现出调控功能,为下一步从中分离新颖结构化合物奠定了基础。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-31)
徐亚娟[8](2015)在《深海链霉菌Streptomyces sp.OUCMDZ-4112的活性次生代谢产物研究》一文中研究指出海洋具有丰富的微生物资源,又因其特殊的高压、高盐、低温、低光照和低营养的特殊环境,使得生活在其中的微生物具有与陆地微生物不同的代谢机制。海洋微生物来源的次级代谢产物具有新颖的结构以及广泛的生物活性如抗菌活性、细胞毒活性、抗氧化活性、抗炎活性等,是新药开发的一个重要资源。至2013年已有8个海洋来源次生代谢产物被FDA或EMEA批准进入市场,10个进入临床和18个在临床试验阶段被撤回。在这些药物或先导化合物中就有一个海洋放线菌来源的抗癌药物Marizomib和一个海洋真菌来源的抗癌药物Plinabulin。巨大的海洋微生物资源以及海洋微生物在新药开发中的重大潜力,使其成为人们研究的热点之一为了从海洋微生物中发现具有新颖的化学结构或是生物活性的菌株,本文通过化学筛选和生物活性筛选相结合的筛选模式,对来自深海的真菌和放线菌进行筛选。化学筛选包括了TLC特征显示和HPLC-UV分析的方法,对化合物结构丰富度、新颖性以及化合物产量进行筛选;生物活性筛选包括了抑菌活性和细胞毒活性的筛选,筛选出具有对肿瘤细胞株MCF-7或对白色念珠菌、大肠杆菌、铜绿杆菌等致病菌具有抑制活性的菌株。综合筛选结果,对其中一株海洋放线菌Streptomyces.sp OUCMDZ-4112进行了进一步的研究。以集成的筛选方式,对通过改变发酵培养基、时间、盐度、pH、温度等发酵条件所获得目标菌株的发酵提取物进行筛选,确定了最佳的发酵条件,获得大规模发酵提取物。通过常规的硅胶柱色谱、凝胶柱色谱以及HPLC半制备等分离手段对目标菌株两次发酵的产物进行分离纯化,最终获得14个化合物(1-14)。综合利用质谱(MS)、核磁(NMR)、比旋光(OR)、紫外(UV)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)和单晶衍射(X-ray)等方法鉴定了化合物的结构。分离1个新的和2个旧的灵菌红素类化合物,一对新的吡咯衍生物以及9个不同结构的已知化合物。对所得的化合物进行了抑菌活性,细胞毒活性以及α-糖苷酶抑制活性的测试,结果表明化合物1和2对K562具有良好的细胞毒活性,IC50分别是0.60和0.01μM;1和2还对细胞株MCF-7和A549表现了较强的抑制活性。化合物1还表现了较强的a-糖苷酶抑制活性,IC50值为0.082 mM。化合物2具有与阳性药(阿卡波糖)相当的α-糖苷酶抑制活性,IC50值为0.92 mM。新的一对对映异构体并没有表现出对所测细胞株或致病菌有抑制活性,表现了弱的α-糖苷酶抑制活性,IC50值为2.61 mM。化合物8对铜绿杆菌表现了弱的抑制活性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-18)
唐桂岭,黄洪波,王博,田新朋,鞠建华[9](2014)在《南海深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 5604次级代谢产物lyngbyatoxin A的研究》一文中研究指出以卤虫致死活性和HPLC-DAD图谱为指导,充分利用正相、反相色谱技术,对采自南海北部3536 m深的海底沉积放线菌Streptomyces sp.SCSIO 5604的活性次级代谢产物进行了研究,从中分离到一个吲哚内酰胺类化合物,经HR-ESI-MS、1H NMR、13C NMR波谱分析,确定其为lyngbyatoxin A。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2014年11期)
刘静,罗明和,唐桂岭,宋永相,田新朋[10](2013)在《深海链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 04777中肠道菌素的分离鉴定》一文中研究指出目的对从印度洋深海沉积物中分离的1株深海放线菌Streptomyces sp.SCSIO 04777进行鉴定并对其抗菌活性次级代谢产物进行研究。方法通过16SrDNA序列分析并构建系统发育进化树来鉴定菌株,利用有机溶剂萃取、正相和反相硅胶层析等分离手段对海洋放线菌SCSIO 04777的发酵产物进行分离纯化,通过波谱数据分析并参阅文献对化合物进行结构鉴定。结果该放线菌被鉴定为Streptomyces sp.SCSIO04777,并从其发酵产物中分离鉴定了芳香聚酮类化合物-肠道菌素。结论首次筛选得到了1株产生肠道菌素的深海链霉菌,为肠道菌素的开发利用提供了新的菌株资源。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2013年05期)
深海链霉菌论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
为寻求防治香蕉枯萎病的药物新资源,从90株深海链霉菌中筛选到拮抗香蕉枯萎病病原菌的活性菌株,通过其菌块及发酵液抑制香蕉枯萎病病原菌菌丝生长和孢子萌发活性筛选法,对活性菌株220362进行形态、细胞壁成份及16SrRNA基因序列鉴定。结果表明:筛选获得24株拮抗香蕉枯萎病病原菌活性的深海链霉菌菌株,活性率高达26.7%,其中8株归类为链霉菌粉红类群,3株菌株在20%盐浓度下代谢最佳拮抗香蕉枯萎病病原菌活性物质;菌株220362拮抗活性强,嗜盐性高,产生的拮抗物质稳定,初步鉴定为链霉菌属的1个新种。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
深海链霉菌论文参考文献
[1].徐明远,肖菲,李花月,鞠建华,李文利.色氨酸分解代谢途径阻断对深海链霉菌ZH66次级代谢及生长的影响[J].中国海洋药物.2018
[2].庄令.深海链霉菌拮抗香蕉枯萎病菌活性菌株的筛选及鉴定[J].贵州农业科学.2017
[3].王召贺,杨再昌,张云,孙爱君,胡云峰.南海深海链霉菌Streptomycessp.SCSIO13580脂肪酶的酶学性质[J].食品与发酵工业.2016
[4].王衬,徐亚娟,黄小龙,郝杰杰,朱伟明.来源于深海链霉菌Streptomycessp.OUCMDZ-4112的吡咯生物碱[J].中国海洋药物.2016
[5].聂方玲,陈玉婵,张庆波,田新朋,章卫民.深海链霉菌SCSIO03032芳酰胺类代谢产物的研究[J].中国海洋药物.2015
[6].张永贺.深海链霉菌StreptomycessomaliensisSCSIOZH66中隐性次级代谢产物合成基因簇的激活及其产物发酵优化[D].中国海洋大学.2015
[7].侯路宽.基于遗传改造发掘深海链霉菌StreptomycessomaliensisSCSIOZH66的次级代谢产物[D].中国海洋大学.2015
[8].徐亚娟.深海链霉菌Streptomycessp.OUCMDZ-4112的活性次生代谢产物研究[D].中国海洋大学.2015
[9].唐桂岭,黄洪波,王博,田新朋,鞠建华.南海深海链霉菌Streptomycessp.SCSIO5604次级代谢产物lyngbyatoxinA的研究[J].天然产物研究与开发.2014
[10].刘静,罗明和,唐桂岭,宋永相,田新朋.深海链霉菌Streptomycessp.SCSIO04777中肠道菌素的分离鉴定[J].中国海洋药物.2013