异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值

异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值

鞠云飞[1]2004年在《异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值》文中研究指明背景与目的 目前已发现与肺癌有关的肿瘤标志物有十余种,如癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、血清细胞角质片段抗原21-1(CYFRA21-1)等,但他们具有较高的假阳性率、假阴性率(如CEA)或仅适用于某一类型的肺癌(如NSE尤适用于肺小细胞癌,而CYFRA21-1适用于鳞癌)[1]。1988年Tockman等[2]对高危人群的痰标本进行回顾性研究,发现了一种与肺癌诊断明显相关的物质—异质核核糖核蛋白A2/B1(HnRNP A2/B1)。为了进一步探讨异质核核糖核蛋白A2/B1的检测对肺癌诊断的价值,我们分别对56例肺癌组织标本及200例经X线平片或/和CT疑诊为肺癌的纤维支气管镜抽吸物标本进行了免疫学检测,以进一步评价HnRNP A2/B1表达与肺癌的相关性及其用于肺癌诊断的可行性。方法 ⒈ 利用免疫组织化学的方法检测56例经病理学确诊为肺癌的石蜡切片标本中HnRNP A2/B1的表达情况。⒉ 利用免疫细胞化学的方法检测纤维支气管镜抽吸物中HnRNP A2/B1的表达情况。结果 ⒈ HnRNP A2/B1在肺癌石蜡切片中表达的阳性率为76.8%。⒉ HnRNP A2/B1在肺鳞癌中表达的阳性率为89.1%,腺癌中为60.0%,大细胞中为50.0%,有显着性差异(P﹤0.05)。⒊ HnRNP A2/B1在肺癌组和非肺癌组患者纤维支气管镜抽吸物中表达阳性率分别为68.5%、13.6%,两组比较有显着性差异(P﹤0.05)。结论 HnRNP A2/B1在肺癌组织中表达的阳性率为76.8%;在患者纤维支气管镜抽吸物中表达的敏感性为68.5%,故有可能用于肺癌的诊断。

赵弘卿, 殷凯生[2]2007年在《痰液异质性核核糖核蛋白A2/B1与端粒酶逆转录酶检测在肺癌诊断中的探讨》文中研究表明肺癌是世界范围内致死率最高的癌症,而肺癌的预后与诊断时的临床分期密切相关,因此"早期发现、早期诊断、早期治疗"是降低肺癌病死率的重要措施。肺癌高危人群痰脱落细胞中有异质性核核糖核蛋白A2/B1与端粒酶逆转录酶活性的高表达,通过联合检测是否可发现处于早期和可治疗阶段的肿瘤,从而潜在降低肺癌的病死率,因此痰液异质性核核糖核蛋白A2/B1和端粒酶逆转录酶的联合检测是对肺癌早期诊断的一个有益探索。

吴斌[3]2004年在《异质性核糖核蛋白(hnRNP A_2/B_1)在肺癌诊断中的价值》文中认为目的:研究异质性核糖核蛋白(hnRNP A_2/B_1)在肺癌诊断中的价值并探讨将其应用于临床中的可能性。方法:取我院及外院2003年5月至8月期间门诊及住院的肺癌、肺良性肿瘤患者痰液标本180份(肺癌、肺良性肿瘤各90例)经Saccomanno溶液固定、DTT溶液解粘、涂片后用ABC法以hnRNP A_2/B_1抗体作细胞免疫组化反应,以DAB显色,根据细胞核染棕(黄)色判断阳性染色,对比肺癌织与非癌组(良性肺肿瘤)染色情况。另从我院同期确诊的肺癌病人中随机抽取90例,对比hnRNP A_2/B_1抗体检测与痰细胞学诊断肺癌的阳性率。结果:hnRNP A_2/B_1在肺癌织阳性表达率为47.7%,特异性82.2%,与非癌组(17.8%)相比,差异有显着性(p<0.05)。与痰细胞病理学阳性率(45%)相比,差异无显着性(P>0.05)。结论:hnRNP A-2/B_1在肺癌的诊断中有一定的参考价值,但其阳性率并不高于痰细胞学的阳性率、且操作复杂,在临床应用有局限性。

参考文献:

[1]. 异质核核糖核蛋白A2/B1在肺癌诊断中的价值[D]. 鞠云飞. 重庆医科大学. 2004

[2]. 痰液异质性核核糖核蛋白A2/B1与端粒酶逆转录酶检测在肺癌诊断中的探讨[J]. 赵弘卿, 殷凯生. 医学综述. 2007

[3]. 异质性核糖核蛋白(hnRNP A_2/B_1)在肺癌诊断中的价值[D]. 吴斌. 新疆医科大学. 2004

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