导读:本文包含了多锂引发剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁苯橡胶,负离子,官能团,官能,亚胺,乙烯基,烯烃。
多锂引发剂论文文献综述
郝雁钦,王燕飞,阎铁良,姚明,冯华东[1]（2007）在《多锂引发剂合成星形S-SBR》一文中研究指出星形S-SBR可以满足轮胎耐低温性能、抗湿滑性能和低滚动阻力等多种要求,并能改善S-SBR的加工性能和抗冷流性能。在5L反应釜上研究了多锂引发剂合成星形S-SBR的工艺,探讨了转化率、微观结构、共聚组成随反应时间变化关系,得到的产物不含苯乙烯微嵌段,结合苯乙烯含量24.2%,乙烯基含量45.99%,并具有良好的力学性能。200L试验结果表明:符合5L聚合实验结果,聚合工艺简单,适合工业化生产。(本文来源于《中外能源》期刊2007年05期）
孙良[2]（2005）在《官能化多锂引发剂的制备及其在叁大单体聚合中的应用》一文中研究指出本论文首次以环己烷为溶剂,异戊二烯(Ip)为增溶剂,四氢呋喃为反应速率调节剂,一定比例的二乙烯基苯(DVB)与六亚甲基亚胺基锂(LHMI)在一定的温度条件下反应制得官能化多锂引发剂。采用这种新型官能化多锂引发剂制备的聚合物兼具星型聚合物和官能化聚合物的特点,因而具有优异的滞后损耗性和加工性能。该官能化多锂引发剂在非极性溶剂中具有很好的溶解性能、较快的引发速度、溶剂体系单一、制备工艺简单、合成时间短、成本低等特点。采用所制得的官能化多锂引发剂引发丁二烯、异戊二烯、苯乙烯聚合,制备了星型聚丁二烯[N-(BR)_n]、聚异戊二烯[N-(IR)_n]、丁二烯—苯乙烯无规共聚物[N-(SBR)_n]叁种不同的胶种,并对聚合反应过程动力学行为、热效应进行了较为系统的研究,对聚合物的微观结构、分子量及分布进行了较为深入的研究,同时对聚合物的物理机械性能进行了较为全面的研究。纵观全文,得到了如下结论:1.合成了官能化多锂引发剂,实践证明其具有原料价廉易得、制备工艺简单、溶解性好等特点。采用合成的官能化多锂引发剂引发丁二烯、异戊二烯、苯乙烯聚合,制备了星型聚丁二烯[N-(BR)_n]、聚异戊二烯[N-(IR)_n]、丁二烯—苯乙烯无规共聚物[N-(SBR)_n]。结果表明:控制一定的条件,该官能化多锂引发剂可实现聚合物的分子量设计,合成具有宽分布的星型聚合物。2.采用合成的官能化多锂引发剂成功地制备了星型聚丁二烯、聚异戊二烯均聚物。对两类聚合物在不同调节剂用量下的微观结构进行了研究,并测得了不同微观结构下的玻璃化转变温度;对聚合物的分子量及分布进行了研究,分析了DVB及TMEDA加入量对分子量分布的影响。3.对官能化星型聚丁二烯在不同引发温度、不同引发剂浓度和不同极性调节剂用量等条件下的动力学进行了详细的研究,求得了不同条件下假一级表观增长反应动力学常数k_p”、聚合反应在不同DVB用量下的表观活化能、表观增长反应速度常数k_p'以及反应的速率方程。4.采用官能化多锂引发剂实现丁二烯—苯乙烯二元共聚合,并对不同条件下聚合物的微观结构、玻璃化转变温度、分子量及分布、动态粘弹性和物理机械性能进行了详细的研究,结果表明这种新型溶聚丁苯橡胶抗湿滑性得到改善,滚动阻力大幅度下降。(本文来源于《大连理工大学》期刊2005-06-01）
孙良,王玉荣,李杨,王欣堂,张春庆[3]（2005）在《新型官能化多锂引发剂的合成、表征及其动力学(英文)》一文中研究指出用二乙烯基苯(DVB)〔DVB中含有乙烯基乙苯(EVB)组分〕和六亚甲基亚胺合成了一种新型含氮官能化多锂引发剂,采用气相色谱法研究了该合成反应的动力学,求得了体系内各有效组分的表观增长反应速率常数,并用该引发剂引发丁二烯聚合,用质子核磁共振仪对其产物进行了表征。结果表明,各组分的表观增长反应速率常数由大到小为:p-DVB、m-DVB、异戊二烯、m-EVB、p-EVB;该引发剂中确实含有环状胺基官能团。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2005年03期）
曾季,王玉荣,李杨,徐宏德,刘海峰[4]（2004）在《多锂引发剂引发苯乙烯-丁二烯-异戊二烯的共聚反应动力学(英文)》一文中研究指出用正丁基锂、二乙烯基苯和异戊二烯合成了可溶于非极性溶剂的多锂引发剂体系,用其制备了苯乙烯-丁二烯-异戊二烯叁元共聚橡胶,研究了温度、N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)/Li+(摩尔比,下同)及引发剂浓度对其反应动力学的影响。结果表明,随着温度的升高、TMEDA用量的增加(此时TMEDA/Li+不大于1)、引发剂浓度的增加,各种单体的反应速率增加;在同一条件下,单体的表观增长反应速率常数由大到小依次为丁二烯、苯乙烯、异戊二烯。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2004年02期）
梁爱民,计福春,李伟[5]（2002）在《多锂引发剂制备充油SSBR》一文中研究指出合成了多锂引发剂,采用GPC法对多锂引发剂、偶联前及偶联后SSBR的相对分子质量分布进行了表征,并对制备SSBR充油胶进行了研究。结果表明,SSBR偶联前相对分子质量分布为1.8,偶联后相对分子质量分布可达到3.0;环烷油填充量为37.5时,试样的门尼粘度、物理机械性能较为稳定,且永久变形小。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2002年06期）
杜正银,文晖[6]（2000）在《合成橡胶用双锂和多锂引发剂》一文中研究指出评述了近年来双锂、多锂化合物作为引发剂的技术进展及在合成橡胶中的应用，指出它们在实现分子设计，合成对称多嵌段共聚物、立构嵌段均聚物、星形支化聚合物、遥爪预聚物方面所具有的优越性，因此成为今后新型节能轮胎用胶的负离子聚合的首选引发剂。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2000年01期）
多锂引发剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文首次以环己烷为溶剂,异戊二烯(Ip)为增溶剂,四氢呋喃为反应速率调节剂,一定比例的二乙烯基苯(DVB)与六亚甲基亚胺基锂(LHMI)在一定的温度条件下反应制得官能化多锂引发剂。采用这种新型官能化多锂引发剂制备的聚合物兼具星型聚合物和官能化聚合物的特点,因而具有优异的滞后损耗性和加工性能。该官能化多锂引发剂在非极性溶剂中具有很好的溶解性能、较快的引发速度、溶剂体系单一、制备工艺简单、合成时间短、成本低等特点。采用所制得的官能化多锂引发剂引发丁二烯、异戊二烯、苯乙烯聚合,制备了星型聚丁二烯[N-(BR)_n]、聚异戊二烯[N-(IR)_n]、丁二烯—苯乙烯无规共聚物[N-(SBR)_n]叁种不同的胶种,并对聚合反应过程动力学行为、热效应进行了较为系统的研究,对聚合物的微观结构、分子量及分布进行了较为深入的研究,同时对聚合物的物理机械性能进行了较为全面的研究。纵观全文,得到了如下结论:1.合成了官能化多锂引发剂,实践证明其具有原料价廉易得、制备工艺简单、溶解性好等特点。采用合成的官能化多锂引发剂引发丁二烯、异戊二烯、苯乙烯聚合,制备了星型聚丁二烯[N-(BR)_n]、聚异戊二烯[N-(IR)_n]、丁二烯—苯乙烯无规共聚物[N-(SBR)_n]。结果表明:控制一定的条件,该官能化多锂引发剂可实现聚合物的分子量设计,合成具有宽分布的星型聚合物。2.采用合成的官能化多锂引发剂成功地制备了星型聚丁二烯、聚异戊二烯均聚物。对两类聚合物在不同调节剂用量下的微观结构进行了研究,并测得了不同微观结构下的玻璃化转变温度;对聚合物的分子量及分布进行了研究,分析了DVB及TMEDA加入量对分子量分布的影响。3.对官能化星型聚丁二烯在不同引发温度、不同引发剂浓度和不同极性调节剂用量等条件下的动力学进行了详细的研究,求得了不同条件下假一级表观增长反应动力学常数k_p”、聚合反应在不同DVB用量下的表观活化能、表观增长反应速度常数k_p'以及反应的速率方程。4.采用官能化多锂引发剂实现丁二烯—苯乙烯二元共聚合,并对不同条件下聚合物的微观结构、玻璃化转变温度、分子量及分布、动态粘弹性和物理机械性能进行了详细的研究,结果表明这种新型溶聚丁苯橡胶抗湿滑性得到改善,滚动阻力大幅度下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多锂引发剂论文参考文献
[1].郝雁钦,王燕飞,阎铁良,姚明,冯华东.多锂引发剂合成星形S-SBR[J].中外能源.2007
[2].孙良.官能化多锂引发剂的制备及其在叁大单体聚合中的应用[D].大连理工大学.2005
[3].孙良,王玉荣,李杨,王欣堂,张春庆.新型官能化多锂引发剂的合成、表征及其动力学(英文)[J].合成橡胶工业.2005
[4].曾季,王玉荣,李杨,徐宏德,刘海峰.多锂引发剂引发苯乙烯-丁二烯-异戊二烯的共聚反应动力学(英文)[J].合成橡胶工业.2004
[5].梁爱民,计福春,李伟.多锂引发剂制备充油SSBR[J].合成橡胶工业.2002
[6].杜正银,文晖.合成橡胶用双锂和多锂引发剂[J].合成橡胶工业.2000
论文知识图
