Sphk1拮抗剂的研究进展

论文摘要

鞘氨醇激酶1（sphingosine kinase 1,SphK1）是一种高度保守的ATP依赖的脂质激酶,在细胞内作为关键激酶调控神经酰胺（ceramide,Cer）、鞘氨醇（sphingosine,Sp）和鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine1-phosphate,S1P）的代谢平衡。SphK1可促进Sp磷酸化生成S1P,通过SphK1-S1P-S1P受体（S1PR）信号通路调节细胞生长和凋亡。SphK1在多种肿瘤细胞中高表达,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化。SphK1是癌症治疗的理想靶标,设计、合成具有良好活性的SphK1拮抗剂是治疗癌症的重要策略。本文通过查阅近年文献,对SphK1的结构、功能及其在研拮抗剂的研究进展进行归纳综述,以冀为新型SphK1拮抗剂的研究开发提供参考。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 杨皓然,杨新美,刘爱芹,刘波,姚庆强

关键词: 鞘氨醇激酶,信号通路,拮抗剂

来源: 食品与药品 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东省医学科学院药物研究所国家卫生部生物技术药物重点实验室山东省罕少见病重点实验室,山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)药学部

基金: 山东省自然科学基金（No.ZR2017PH003）

分类号: TQ460.1

页码: 406-414

总页数: 9

文件大小: 1116K

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