紫檀茋影响脂多糖诱导巨噬细胞炎症因子的变化

紫檀茋影响脂多糖诱导巨噬细胞炎症因子的变化

论文摘要

采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264. 7建立炎症模型,评价紫檀茋的抗炎作用。在LPS刺激的RAW264. 7细胞中,添加紫檀茋进行干预,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)方法检测细胞中炎症因子单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1),白细胞介素6 (IL-6),白细胞介素1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达量,Griess法检测培养基中一氧化氮(NO)的释放量,采用Western blotting方法进一步检测细胞中细胞外调节蛋白激酶(ERK),c-Jun氨基末端激酶(JNK),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和核转录因子κB-p65 (NF-κB p65)的蛋白磷酸化水平。结果发现:紫檀茋能够显著抑制炎症因子基因的表达和炎症介质NO的释放;紫檀茋+LPS组中ERK,p38和p65的蛋白磷酸化水平显著下降。紫檀茋能显著抑制炎症因子MCP-1,IL-6,IL-1β,TNF-α和iNOS的mRNA表达和NO的释放,其机制可能与阻断丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NF-κB信号通路相关。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 实验材料
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.1 RAW264.7细胞培养
  •     1.2.2 RAW264.7细胞炎症模型的建立
  •     1.2.3 细胞活力的测定
  •     1.2.4 NO释放量的测定
  •     1.2.5 细胞总RNA提取、逆转录及Realtime-PCR
  •     1.2.6 Western blot法检测RAW264.7细胞中MAPK和NF-κB p65蛋白表达水平
  •   1.3 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 不同浓度LPS对RAW264.7细胞炎症因子表达的影响
  •   2.2 紫檀茋对RAW264.7细胞活力的影响
  •   2.3 紫檀茋对RAW264.7细胞炎症因子基因表达的影响
  •   2.4 紫檀茋对NO释放量及i NOS基因表达的影响
  •   2.5 紫檀茋对RAW264.7细胞中MAPK和NF-κB p65蛋白磷酸化的影响
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 姚昀,刘克海,胡晓倩

    关键词: 紫檀茋,巨噬细胞,炎症因子,丝裂原活化蛋白激酶

    来源: 上海海洋大学学报 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 轻工业手工业

    单位: 上海海洋大学食品学院,上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心

    基金: 国家自然科学基金(31601559)

    分类号: TS218

    页码: 29-36

    总页数: 8

    文件大小: 257K

    下载量: 265

    相关论文文献

    标签:;  ;  ;  ;  

    紫檀茋影响脂多糖诱导巨噬细胞炎症因子的变化
    下载Doc文档

    猜你喜欢