导读:本文包含了徐淮山羊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,淮山,海门,山羊,诱导,活性,湖羊。
徐淮山羊论文文献综述
张吉顺[1]（2017）在《miR-432-5p在徐淮山羊不同组织中的表达分析及功能研究》一文中研究指出micro RNAs(miRNAs)是一类高度保守的单链非编码小RNA,长度约为21~25nt,其本身不编码蛋白,但可以通过靶向抑制或降解mRNA的表达来调节生命活动。miRNA在生物体内广泛分布,可以调控骨骼肌的增殖和分化。实验室前期山羊骨骼肌转录组测序结果表明,miR-432-5p在山羊骨骼肌中表达丰度较高,推测其可能对骨骼肌的生长发育有调控作用。因此本实验选取miR-432-5p为研究对象,深入探究其对骨骼肌生长发育的影响,对miR-432-5p在徐淮山羊胎羊和成年羊2个发育时期,不同组织中的表达谱进行分析;构建miR-432-5p的过表达载体pcDNA3.1(+)-miR-432-5p,将miR-432-5p过表达载体、miR-432-5p mimics、negative control(NC)、miR-432-5p inhibitors和anti-negative control(Anti-NC)分别转染到C2C12细胞中,利用RT-qPCR和Western blot技术检测细胞增殖标志基因和分化标志基因的表达量,探究miR-432-5p对C2C12细胞增殖和分化的影响;使用预测软件预测miR-432-5p的靶基因,从中筛选出4个,构建双荧光素酶报告基因载体来验证其与miR-432-5p的靶向关系。本实验主要结果如下:1.miR-432-5p在徐淮山羊不同发育时期、不同组织的表达谱分析分析miR-432-5p在徐淮山羊不同发育时期、不同组织中相对表达量可知,在胎羊个体中,miR-432-5p在腿肌中的相对表达量最高,其次是背最长肌;而在成年羊个体中,心肌和腿肌是表达量最高的两个组织;并且miR-432-5p在胎羊肌肉组织中的表达量显着高于成年羊。表明miR-432-5p的表达不仅具有组织差异性,还有明显的发育时期差异性。2.pcDNA3.1(+)-miR-432-5p的构建与验证扩增miR-432-5p前体序列,利用双酶切法将其连接到质粒pcDNA3.1上,将构建好的过表达载体转染293T细胞,利用RT-qPCR技术检测miR-432-5p的相对表达量,与对照组相比,实验组中miR-432-5p的表达量显着上调。结果表明,pcDNA3.1(+)-miR-432-5p载体可以在细胞中高效表达,可用于后续实验。3.miR-432-5p促进C2C12细胞增殖RT-qPCR检测发现,在正常生长状态下,miR-432-5p和Ki67的表达量是随着细胞增殖逐步上升的,推测miR-432-5p对C2C12细胞增殖有促进作用。为了验证这一推论,本实验将pcDNA3.1(+)-miR-432-5p、miR-432-5p mimics、negative control(NC)、miR-432-5p inhibitors、anti-negative control(Anti-NC)分别转染到C2C12细胞中。结果发现,过表达miR-432-5p后Ki67 mRNA和蛋白质的表达都显着上升,表明miR-432-5p促进了Ki67基因的表达;转染miR-432-5p inhibitors抑制内源性miR-432-5p的表达后发现,细胞增殖标志基因的K i67的表达量显着下调,表明miR-432-5p可以促进C2C12细胞增殖。4.miR-432-5p抑制C2C12细胞分化将pcDNA3.1(+)-miR-432-5p、miR-432-5p mimics、negative control(NC)、miR-432-5p inhibitors和anti-negative control(Anti-NC)转染到C2C12细胞中,用含2%马血清培养基诱导C2C12分化,用显微镜观察不同处理情况下细胞生长状态和形态的变化,提取细胞RNA和总蛋白,分别采用荧光定量PCR和Western blot检测细胞分化标志基因MyoG、Myf5、Mef2c mRNA和蛋白质的表达量。形态观察发现,在培养第4 d,C2C12细胞有明显的肌管形成;荧光定量PCR和Western blot检测发现,过表达miR-432-5p后细胞中分化标志基因MyoG、Myf5、Mef2c mRNA和蛋白质的表达量显着下调。而转染了miR-432-5p inhibitors后,MyoG、Myf5和Mef2c的表达量显着上升,表明miR-432-5p抑制C2C12细胞分化。5.miR-432-5p靶基因预测及验证利用在线预测软件Targetscan预测miR-432-5p靶基因,由于数据库中还没有山羊的序列,所以用近源物种牛的mRNA:miRNA互作关系进行预测,再对预测得到的候选基因用DAVID在线软件进行基因注释,筛选可能对肌肉细胞增殖发育有影响的基因作为进一步研究对象。初步筛选了4个靶基因:SORT1、TGFBR2、GJC1、BCL2。构建这4个潜在靶基因的野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体,分别与miR-432-5p mimics共转染到293T细胞中,根据荧光值的变化,鉴定SORT1、TGFBR2是miR-432-5p的靶基因。为了进一步验证SORT1、TGFBR2基因miR-432-5p的靶向关系,将miR-432-5p mimics、negative control(NC)分别转染至C2C12细胞中,western blot结果同样表明SORT1、TGFBR2是miR-432-5p的靶基因。(本文来源于《江苏师范大学》期刊2017-03-01）
薛仔昌[2]（2016）在《徐淮山羊和波尔山羊杂交后代的特点及饲养》一文中研究指出徐淮山羊耐粗饲、适应力强、但是体型较小、生长速度慢,产肉性能不佳,波尔山羊的体型较大,生产性能和产肉性能高,生产上常选择引进波尔山羊的种公羊对徐淮山羊进行品种改良可取得良好的杂交效果,现介绍徐淮山羊和波尔山羊杂交后代的特点以及饲养管理方法。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2016年11期）
吕晓阳,孙伟,张想想,高雯,李拥军[3]（2016）在《利用9个微卫星标记分析海门山羊和徐淮山羊的遗传多样性》一文中研究指出本研究以海门山羊和徐淮山羊为研究对象,应用微卫星标记技术检测这2个山羊品种的遗传结构,并通过与其他地方山羊品种的比较研究,分析了9个微卫星位点(DRBP1、SPS113、OARAE54、MAF209、SRCRSP3、ILSTS087、MAF065、SRCRSP8、ETH10)在这2个品种群体内的遗传变异,包括多态信息含量(PIC)、等位基因频率(AF)、群体杂合度(H)、有效等位基因数(Ne)、等位基因丰度(AR)等。结果表明:所选择的9种微卫星标记在这2种山羊群体上没有表现丰富的多态信息含量,而且变异程度不高。其中,海门山羊、徐淮山羊的平均有效等位基因数分别为2.5179、2.5106;平均多态信息含量分别为0.3110、0.4115;平均等位基因丰度为3.2222、3.5556。海门山羊和徐淮山羊遗传多样性目前不够丰富,急需做好品种遗传资源保护和纯种群体扩繁和提纯复壮恢复工作。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2016年15期）
吕晓阳,孙伟,吕伟伟,高雯,于嘉瑞[4]（2016）在《海门山羊、徐淮山羊两个产羔性状候选基因的遗传多样性及其与繁殖力的关联分析》一文中研究指出为海门山羊和徐淮山羊繁殖力标记辅助选择提供依据,以海门山羊(113只)和徐淮山羊(78只)为试验动物,将FSH-β和GDF-9基因第2外显子作为影响山羊产羔性状的候选基因,对其第2外显子进行扩增、测序、序列比对以及PCR-SSCP检测,探讨FSH-β和GDF-9基因第2外显子的遗传特征,寻找与产羔数相关的遗传标记。结果表明:FSH-β基因在海门山羊中有AA、AB、AC和CC 4种基因型,基因型频率分别为0.477 9、0.017 7、0.407 1和0.097 3。FSH-β基因在徐淮山羊中有AA、AB和AC3种基因型,基因型频率分别为0.397 7、0.477 3和0.125 0。GDF-9基因在海门山羊和徐淮山羊中有GG和GH 2种基因型,在海门山羊中基因型频率分别为0.539 8和0.460 2,在徐淮山羊中基因型频率分别为0.784 1和0.215 9。FSH-β基因在海门山羊产羔数中AC基因型最小二乘均值比AA型多0.160只,比AB型多0.250只,比CC型多0.300只,各基因型产羔数无显着差异。GDF-9基因在海门山羊产羔数中GH基因型最小二乘均值比GG型多0.179只,各基因型产羔数无显着差异。试验初步认为FSH-β和GDF-9基因不是影响海门山羊多胎性能的主效基因。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2016年01期）
楚素芳,金晶,张吉顺,张春雷,王艳红[5]（2015）在《湖羊和徐淮山羊CaSR基因组织表达水平的初步分析》一文中研究指出为分析钙敏感受体(CaSR)基因对湖羊和徐淮山羊消化吸收的作用,以6个月龄的湖羊和徐淮山羊为试验材料,利用荧光定量PCR SYBR GreenⅡ荧光染料法,对湖羊和徐淮山羊瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠10个组织中CaSR基因的表达水平进行相对定量分析。结果表明:在湖羊的样品组织中,CaSR基因在十二指肠中表达量最高,其次是回肠,两者的表达量差异达到显着水平(P<0.05);CaSR基因在瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、空肠、盲肠、结肠、直肠中的表达量显着低于在十二指肠及回肠中的表达量(P<0.05)。在徐淮山羊的组织样中,CaSR基因在回肠中的表达量最高,其次是十二指肠,且二者差异显着(P<0.05);另外,该基因在回肠和十二指肠的表达量显着高于在瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、空肠、直肠中的表达量(P<0.05),盲肠和结肠中该基因的表达量最低。通过试验说明CaSR在不同组织里的表达具有特异性,在不同的物种间主要表达组织也不同,表明湖羊和徐淮山羊具有不同的消化吸收方式。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2015年11期）
韦光辉[6]（2014）在《徐淮山羊Sox2、c-Myc和Oct4基因启动子功能的初步研究》一文中研究指出性别决定因子Sox2(SRY related HMG-box, SOX)-2和转录因子Oct4(Octamer-binding transcription factor4)能够维持多能干细胞的多能性以及自我更新,同时也是体外制备诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS)的主要基因。c-Myc属于原癌基因,与许多类型肿瘤的形成、生长有关,参与调控细胞分裂和细胞凋亡过程。同时也是参与体外诱导多能干细胞的基因之一。本研究采用PCR方法获取了Sox2基因、c-Myc基因和Oct4基因5’侧翼区一系列缺失片段,定向克隆至PGL3-Basic载体。运用双荧光素酶报告基因检测系统检测Sox2基因、c-Myc基因和Oct4基因启动子活性并确定其启动子基本活性区域。利用碱基定点突变技术、双荧光素酶报告基因检测系统找出参与调控Sox2、c-Myc和Oct4基因基本转录活性的关键转录因子。为进一步研究Sox2、Oct4和c-Myc基因的转录调节机制以及更深入了解其在干细胞发育过程中的作用机理。同时也为提高诱导多能干细胞的制备效率奠定理论基础。主要研究结果如下：1.分别克隆了Sox2基因5’侧翼序列(-1792-+49bp)一系列不同长度的截短片段、c-Myc基因5’侧翼序列(-1976-+1bp)一系列不同长度的截短片段和Oct4基因5’侧翼序列(-1936-+30bp)一系列不同长度的截短片段。成功构建了含有Sox2基因不同大小片段启动子的重组表达载体PGL3-Sox2pro, c-Myc基因不同大小片段启动子的重组表达载体PGL3-c-Mycpro, Oct4基因不同大小片段启动子的重组表达载体PGL3-Oct4pro。2.为了验证Sox2基因,c-Myc基因和Oct4基因有无启动子活性,将pEGFP-N1载体中的CMV启动子分别置换为-1298-+49bp,-1334-+1bp以及-1516～+30bp启动子片段,获得重组载体pEGFP-N1/p1298, pEGFP-Nl/p1334和pEGFP-N1/p1516。转染羊胎儿成纤维细胞后,均能检测到绿色荧光,表明Sox2基因,c-Myc基因和Oct4基因的长片段均能启动EGFP的表达,具有启动子活性。3.用包含不同长度的Sox2基因启动子的荧光素酶载体,不同长度c-Myc基因启动子的荧光素酶载体,不同片段大小的Oct4基因启动子的重组载体转染山羊胎儿成纤维(gEF)、猴肾(COS7)和小鼠畸胎瘤细胞(P19),转染24h后,收集细胞,利用双荧光素酶报告基因检测系统测定其启动子活性。结果显示：不同长度的Sox2基因启动子在以上3种细胞中均表现出不同程度的活性。其中片段-1298-+49bp活性最高,片段-109-+49bp活性最低,-224-+49bp之间存在着Sox2启动子的基本调控元件。-484～-109bp、-755～-1249bp区域存在重要的正调控元件,-533--755bp、-1249～-1792bp区域存在重要的负调控元件。不同长度的c-Myc基因启动子在以上3种细胞中均表现出不同程度的活性。c-Myc基因启动子片段-1334～+1bp活性最高,片段-147-+1bp活性最低,-402-+1bp之间存在着c-Myc启动子的基本调控元件。-1344～-971bp、-587～-147bp区域含有关键的正调控元件,一1976～-1334bp.-971--587bp区域存在重要的负调控元件。在以上3种细胞中,Oct4基因不同大小片段的启动子都能够检测到不同强度的活性。Oct4基因启动子-1516～+30bp片段活性最高,片段-96-+30bp活性最低。启动子基本活性区域为-238～+30bp；-1516～-946bp,-615～-96bp区域存在重要的正调控元件。而-1936-一1516bp、-946～-615bp区域存在重要的负调控元件。4.通过TFSEARCH预测,Sox2基因转录起始位点上游-224--109bp区域含有NF-Y,SP1,Elf-1,AP-2等转录因子结合位点,c-Myc基因转录起始位点上游-402～-147bp区域包含SP1,C/EBP,Adf-1,NF-kap等转录因子结合位点,Oct4基因转录起始位点上游-238--96bp区域存在SP1,STRE,MZF1,AML-1a等转录因子结合位点。对各基因预测的转录因子结合位点进行碱基定点突变,对比突变前后启动子活性的变化。结果表明：Sox2基因-224～-109bp区域的Elf-1和AP-2是参与调控其基本转录活性的关键转录因子,c-Myc基因-402～-147bp区域的SP1和C/EBP是参与调控其基本转录活性的关键转录因子,Oct4基因-238～-96bp区域的SP1与MZF1是参与调控其基本转录活性的关键转录因子。5.在转染重组荧光素酶载体的基础上,采用终浓度为1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L和15μmol/L的甲基化抑制剂5-Azadc(5-aza-2'-deoxycytidine),终浓度为0.1μmol/L、0.5μmol/L、1μmol/L以及1.5μmol/L的去乙酰化酶抑制剂TSA(Trichostatin A).浓度为1mmol/L、2μmol/L、4mmol/L以及6mmol/L VPA(Valproic acid)和浓度为0.1μmol/L.0.5μmol/L、1μmol/L和1.5μmol/L的NFAT1(Nuclear factor of activated T cells)筛选最佳诱导浓度。另外,对Sox2基因,c-Myc基因和Oct4基因组进行亚硫酸氢盐测序(Bisulfite sequencing PCR, BSP).结果显示,Sox2基因,c-Myc基因和Oct4基因均存在甲基化和乙酰化修饰作用,5-Azadc、TSA、VPA和NFAT1的最佳诱导浓度分别为10μmol/L、1μmol/L、4mmol/L以及1μmol/L。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-06-01）
韦光辉,李东,左其生,张亚妮,朱睿[7]（2014）在《徐淮山羊Oct4启动子功能的初步分析》一文中研究指出为确定徐淮山羊Oct4(Octamer-binding transcription factor 4)基因启动子活性区域,并初步探讨TSA(Trichostatin A)和VPA(Valproic acid)对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用Primer5.0设计包含Oct4基因启动子不同长度片段的特异性PCR引物,扩增并定向克隆至PGL3-Bacic荧光素酶报告载体,分别转染gEF、P19和COS7细胞,通过TSA和VPA诱导,进行双荧光报告基因活性检测。同时用Oct4启动子–1516~+30 bp片段替换pEGFP-N1中的CMV启动子,通过GFP荧光表达检测Oct4启动子的活性。结果表明:在gEF、P19和COS7细胞中Oct4启动子各片段均表现出不同程度的活性,且最强活性区域为上游–1516~+30 bp,基本活性区域为–238~+30 bp;在–1516~–946 bp、–615~–96 bp区域存在正调控元件,在–1936~–1516 bp、–946~–615 bp区域存在负调控元件;终浓度为1μmol/L的TSA和4 mmol/L的VPA为诱导的最佳浓度,均能显着增强Oct4基因启动子的活性;–1516~+30 bp片段能够启动GFP的表达。研究结果为揭示Oct4基因的转录调控机制奠定了基础。(本文来源于《遗传》期刊2014年08期）
张玉龙,孙伟,苏锐,陈禄,张向楠[8]（2014）在《徐淮山羊PRLR和INHBA基因的多态性及其与产羔数的关联分析》一文中研究指出本实验以徐淮山羊产羔性状作为研究对象,以波尔山羊作为参照群体,采用PCR-SSCP方法分析PRLR基因和INHBA基因在2个群体中的单核苷酸多态性(SNP),并分析其与徐淮山羊群体产羔数性状的关联性。结果表明:所设计的5对引物在波尔山羊群体中的扩增片段都没有多态性,在徐淮山羊种中,引物2和引物5的扩增片段有多态性、引物2有AA和AB 2种基因型,引物5有CC和CD 2种基因型。经测序得知,AB型与AA型相比,PRLR基因外显子10在第307 bp处发生A→G的突变,CD型与CC型相比较,INHBA基因在1042 bp处发生T→A的突变。PRLR基因的AA和BB基因型的产羔羊数性状的最小二乘均值以及INHBA基因的CC和DD基因型的产羔羊数性状的最小二乘均值差异均不显着(P>0.05)。研究结果初步表明,检测的PRLR基因位点及其INHBA基因位点对徐淮山羊高繁殖力没有显着影响。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2014年09期）
韦光辉,左其生,李东,张亚妮,刘志永[9]（2014）在《徐淮山羊c-Myc基因启动子的克隆及其功能的初步分析》一文中研究指出本研究旨在确定徐淮山羊c-Myc基因启动子区域,找出该基因启动子的核心调控区,初步探讨c-Myc基因的表达调控机制。根据UCSC基因组数据库已公布的绵羊c-Myc基因的启动子序列,设计特异性PCR引物扩增c-Myc基因的一系列启动子缺失片段,定向克隆至pEGFP-N1和PGL3-c-Myc,分别转染gFF、COS7及P19细胞,并进行TSA和NFAT1诱导,同时对-402~-249bp区域的转录因子SP1结合位点进行定点突变,最后进行双荧光报告基因活性检测。结果表明,徐淮山羊c-Myc基因5′侧翼区-1 334~+1bp区域的启动子活性最强,-402~+1bp区域为c-Myc基因启动子基本活性区域。进一步研究发现,-1 334~-971bp、-587~-147bp区域存在正调控元件,-1 976~-1 334bp、-971~-587bp区域存在负调控元件。TSA和NFAT1均能增强cMyc启动子的活性,SP1结合位点定点突变后,启动子活性降低。本试验通过构建包含c-Myc基因启动子不同片段的重组报告基因载体并比较其转录活性,确定了c-Myc基因启动子的核心区域,发现转录因子SP1是c-Myc基因启动子核心区域的调控元件,为进一步研究c-Myc基因的表达调控机制奠定了基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2014年04期）
韦光辉,朱睿,刘志永,邱峰龙,张振韬[10]（2014）在《徐淮山羊Sox2基因启动子的克隆及其活性的初步分析》一文中研究指出本研究旨在确定徐淮山羊Sox2基因启动子区域,找出该基因启动子的核心调控区,初步探讨Sox2基因的表达调控机制。根据GenBank已公布的绵羊Sox2基因的启动子序列,设计特异性PCR引物扩增Sox2基因的一系列启动子缺失片段,经酶切、测序及生物信息学分析,构建包含Sox2基因5′侧翼区一系列启动子缺失片段的pGL3-Sox2双荧光素酶表达载体,转染COS-7和GC1细胞,并进行5-aza-2′-deoxycytidine诱导,检测不同片段的启动子活性。结果表明:徐淮山羊Sox2基因5′侧翼区-1249—+49 bp区域的启动子活性最强(COS-7细胞),-1792—+49 bp区域活性最强(GC1细胞),-224—+49 bp区域为Sox2基因启动子基本活性区域。进一步研究发现,-484―-109 bp区域存在正调控元件,-755—-484 bp区域存在负调控元件。本实验通过构建包含Sox2基因启动子不同片段的重组报告基因载体并比较其转录活性,确定了Sox2基因启动子的核心区域。另外,5-aza-2′-deoxycytidine可以显着增强Sox2启动子的活性。为进一步研究Sox2基因的表达调控机制奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2014年07期）
徐淮山羊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
徐淮山羊耐粗饲、适应力强、但是体型较小、生长速度慢,产肉性能不佳,波尔山羊的体型较大,生产性能和产肉性能高,生产上常选择引进波尔山羊的种公羊对徐淮山羊进行品种改良可取得良好的杂交效果,现介绍徐淮山羊和波尔山羊杂交后代的特点以及饲养管理方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
徐淮山羊论文参考文献
[1].张吉顺.miR-432-5p在徐淮山羊不同组织中的表达分析及功能研究[D].江苏师范大学.2017
[2].薛仔昌.徐淮山羊和波尔山羊杂交后代的特点及饲养[J].现代畜牧科技.2016
[3].吕晓阳,孙伟,张想想,高雯,李拥军.利用9个微卫星标记分析海门山羊和徐淮山羊的遗传多样性[J].中国畜牧杂志.2016
[4].吕晓阳,孙伟,吕伟伟,高雯,于嘉瑞.海门山羊、徐淮山羊两个产羔性状候选基因的遗传多样性及其与繁殖力的关联分析[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2016
[5].楚素芳,金晶,张吉顺,张春雷,王艳红.湖羊和徐淮山羊CaSR基因组织表达水平的初步分析[J].家畜生态学报.2015
[6].韦光辉.徐淮山羊Sox2、c-Myc和Oct4基因启动子功能的初步研究[D].扬州大学.2014
[7].韦光辉,李东,左其生,张亚妮,朱睿.徐淮山羊Oct4启动子功能的初步分析[J].遗传.2014
[8].张玉龙,孙伟,苏锐,陈禄,张向楠.徐淮山羊PRLR和INHBA基因的多态性及其与产羔数的关联分析[J].中国畜牧杂志.2014
[9].韦光辉,左其生,李东,张亚妮,刘志永.徐淮山羊c-Myc基因启动子的克隆及其功能的初步分析[J].畜牧兽医学报.2014
[10].韦光辉,朱睿,刘志永,邱峰龙,张振韬.徐淮山羊Sox2基因启动子的克隆及其活性的初步分析[J].中国畜牧杂志.2014
论文知识图
