导读:本文包含了紫外线辐射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫外线,细胞,中波,损伤,鸦胆子,醛酸,损失率。
紫外线辐射论文文献综述
李心歆[1]（2019）在《金雀异黄酮联合紫外线辐射对正常甲状腺细胞株及甲状腺癌细胞株增殖的影响》一文中研究指出目的:研究金雀异黄酮(即染料木素,genistein,GEN)单独及与紫外线(ultraviolet,UV)辐射联合作用时对于对甲状腺正常细胞株Nthy-ori 3-1、甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1、人未分化甲状腺癌细胞株8305C增殖的影响,探讨金雀异黄酮应用于甲状腺癌治疗的可能性。方法:常规培养Nthy-ori 3-1、TPC-1、8305C细胞,将3种细胞分为单独药物处理组与药物联合紫外线照射组,分别向两组细胞的培养液中加入不同剂量金雀异黄酮,再用波长为254nm的紫外线照射联合组的细胞,以噻唑兰(即3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,MTT)法分别观察药物单独处理组及药物联合紫外线组细胞增殖率的影响。结果:MTT结果显示,金雀异黄酮对正常甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1、甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1、人未分化甲状腺癌细胞株8305C的增殖活性都有抑制作用,抑制程度随药物浓度增加而增加。紫外线联合金雀异黄酮对于叁个细胞株的抑制作用强于单独紫外线照射,同样的紫外线照射条件下抑制程度随药物浓度增加而增加。结论:金雀异黄酮可抑制甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1、分化型甲状腺癌细胞株TPC-1、未分化甲状腺癌细胞株8305C的增殖,与紫外线联合作用时抑制效果更强。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
张凯,王聪聪,李雅潇,李建宇,尹泽华[2]（2018）在《天然产物抗紫外线辐射研究进展》一文中研究指出我国是全世界高原地区分布最广的国家之一,高原地区的紫外线辐射强度往往是平原地区的数倍。随着高原地区旅游业的快速发展,对防紫外线辐射产品的需求也随着增加。现就近年来植物抗紫外线辐射方面的研究进展进行综述,为开发绿色环保的防紫外线辐射产品提供参考。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2018年12期）
刘素稳,吴瞻邑,由璐,常学东[3]（2018）在《山楂果胶低聚半乳糖醛酸提取物对中波紫外线辐射HaCaT细胞氧化损伤和光老化的保护作用》一文中研究指出探讨了山楂果胶低聚半乳糖醛酸提取物对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)辐射后人永生化表皮角质形成细胞(HaCaT)的氧化损伤和光老化的保护作用。体外培养HaCaT细胞,分为对照组(HaCaT细胞不照射UVB,不给予山楂果胶低聚半乳糖醛酸提取物处理)、UVB辐射组(30 mJ/cm~2)、低剂量(5μg/mL)山楂果胶低聚半乳糖醛酸+30 mJ/cm~2 UVB辐射组、高剂量(10μg/mL)山楂果胶低聚半乳糖醛酸+30 mJ/cm~2 UVB辐射组。以噻唑蓝比色法检测细胞活力,采用试剂盒检测超氧化物歧化酶(superoxide dismulase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力,丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)质量浓度和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。采用酶联免疫吸附测定实验检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)质量浓度和基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase 1,MMP-1)含量。结果表明,经UVB照射后,Ha Ca T细胞活力明显降低。低、高剂量的山楂果胶低聚半乳糖醛酸提取物对经UVB辐射的HaCaT细胞具有显着的增殖作用(P<0.05);SOD、GSH-Px、CAT活力增加;LDH活力、ROS水平和MDA含量下降;Hyp质量浓度增加;MMP-1含量和TNF-α、IL-6质量浓度下降,且与辐射组比较均具有显着或极显着差异(P<0.05或P<0.01)。实时荧光定量聚合酶链式反应检测MMP-1、TNF-α及IL-6 m RNA表达水平与其含量或质量浓度检测结果一致。因此,山楂果胶低聚半乳糖醛酸对UVB辐射Ha Ca T细胞的氧化损伤及光老化具有保护作用。(本文来源于《食品科学》期刊2018年21期）
贾飞,王瑞骏,贺新星,赵洋,张帅[4]（2018）在《紫外线辐射及冻融循环双因素下面板混凝土力学性能研究》一文中研究指出为了建立考虑紫外线辐射作用的混凝土冻融循环损伤模型,有必要弄清紫外线辐射与冻融循环相结合条件下对面板混凝土力学性能的影响。为此进行了紫外线辐射试验、冻融循环试验和混凝土抗弯强度试验,并对混凝土试件表面状况、质量损失率和抗弯强度进行了对比分析。试验结果表明:在一定冻融循环次数下,水灰比越大,质量损失率越大。相较于未经紫外线照射的对照组,经过紫外线照射的试件在经过一定循环次数的冻融后,其质量损失率更大。紫外线辐射对低强混凝土的质量损失率影响主要是在冻融循环的早期表现出来,而对高强混凝土则是在冻融循环的晚期表现出来。紫外线辐射对经受冻融循环后的混凝土抗弯性能没有明显的影响,在其他条件相同的情况下,水灰比越低,抗弯强度越高。(本文来源于《水利水电技术》期刊2018年06期）
朱杰,陈君,徐芳,骆文龙,应燕群[5]（2018）在《鸦胆子苦醇联合长波紫外线辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡的影响研究》一文中研究指出目的观察鸦胆子苦醇联合长波紫外线(UVA)辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡的影响及机制。方法人恶性黑色素瘤A375细胞分为空白组、对照组和实验组。空白组细胞不做任何处理,对照组用75 k J·m~(-2)长波紫外线处理,实验组在75 k J·m~(-2)长波紫外线处理2 h后分别加入10,20,50,100,200nmol·L~(-1)的鸦胆子苦醇。检测各组细胞活性、细胞周期及凋亡率,检测人转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)通路及线粒体凋亡途径相关蛋白表达情况。结果对照组和实验组细胞活性均显着低于空白组,50,100,200 nmol·L~(-1)实验组细胞活性均显着低于对照组,且随鸦胆子苦醇作用浓度增大而逐渐降低(P<0.05或P<0.01)。对照组和10,20,50,100,200 nmol·L~(-1)实验组细胞凋亡率分别为(3.21±0.24)%,(3.45±0.26)%,(5.86±0.42)%,(12.62±1.12)%,(13.02±2.24)%,(16.15±2.78)%,均显着高于空白组的(0.89±0.12)%,20,50,100,200 nmol·L~(-1)实验组细胞凋亡率均明显高于对照组(均P<0.01)。对照组和实验组与空白组比较,人恶性黑色素瘤A375细胞G0/G1期细胞比例逐渐升高,G2/M和S期细胞比例逐渐降低(P<0.05或P<0.01)。空白组、对照组和50 nmol·L~(-1)实验组Nrf2蛋白相对表达量分别为1.69±0.23,1.23±0.24,1.03±0.15,谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)蛋白相对表达量分别为2.43±0.16,2.89±0.18,2.78±0.21,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)蛋白相对表达量分别为0.59±0.14,1.05±0.21,1.59±0.24,胱天蛋白酶-3(caspase-3)蛋白相对表达量分别为2.63±0.15,2.71±0.26,2.63±0.28。与空白组比较,对照组和实验组人恶性黑色素瘤A375细胞Nrf2蛋白表达相对量降低,Bax和GSTP1蛋白表达相对量升高,caspase-3无明显变化。结论鸦胆子苦醇联合UVA辐射可抑制人恶性黑色素瘤A375细胞增殖,且存在一定的量效关系,与抑制Nrf2信号通路及激活线粒体凋亡途径相关蛋白,加速细胞凋亡有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年11期）
孙岩,肖楠,李光,韩燕燕,刘淑莹[6]（2018）在《人参皂苷Re在正常和中波紫外线辐射损伤模型大鼠体内药代动力学比较研究》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-叁重四级杆质谱(UPLC-QQQ-MS)检测大鼠血浆中G-Re含量的方法,用于比较研究人参皂苷Re(Ginsenoside Re,G-Re)在正常大鼠和UVB辐射损伤模型大鼠体内的药代动力学行为。选用Ascentis~? Express C_(18)色谱柱(5.0 mm×3.0 mm,2.7μm),以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱。电喷雾离子源(ESI)在负离子模式下,选择多反应监测模式(MRM)扫描,内标法定量,用于G-Re定量分析的离子为m/z 991.54/945.53/475.60。方法检出限为4.0 ng/m L,定量限为13.5 ng/m L,G-Re在15~20000 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.999);日内和日间精密度、回收率、基质效应和稳定性均能满足药代动力学分析要求。结果表明,两组大鼠分别单次口服50 mg/kg G-Re后,体内代谢过程表现皆符合二室模型特征,正常组和模型组t_(1/2α)分别为(0.21±0.04)h和(0.69±0.07)h,t_(1/2β)分别为(17.08±0.53)h和(21.40±16.77)h,AUC_((0-t))分别为(321.91±2.27)"g/(L·h)和(474.99±194.96)"g/(L·h),AUC_((0-∞))分别为(332.44±1.66)"g/(L·h)和(518.64±231.39)"g/(L·h),除t_(1/2α)外,两组之间的药代动力学参数具有显着差异(p<0.05)。本方法准确、灵敏、专属性强、稳定性好,可用于人参皂苷Re的体内药代动力学比较研究。(本文来源于《分析化学》期刊2018年05期）
周志刚,廖伟,杨志峰,周小勇,张鹏[7]（2018）在《长沙地区紫外线辐射观测分析》一文中研究指出为了研究室内外紫外线辐射对道路沥青、土工格栅等材料老化性能的影响,文章通过对长沙地区2016-2017年全年紫外线辐射强度的观测和统计分析,总结了长沙地区紫外线强度和累积紫外线辐射量随时段和季节的变化规律,并对日累积紫外线辐射量和年累积辐射量进行预测,建立了晴天、多云和阴雨叁种天气状况时的日累积紫外线辐射量与最高气温的回归关系,得到了多云和阴雨天气对晴天累积紫外线辐射量的影响的折减系数。(本文来源于《西部交通科技》期刊2018年04期）
李华平,陈荃,梁碧华,张尔婷,邓蕙妍[8]（2018）在《紫檀芪对长波紫外线辐射所致人成纤维细胞急性光损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨紫檀芪(Pterostilbene)对长波紫外线(Ultraviolet A,UVA)辐射所致的人成纤维细胞急性损伤的保护作用,初步分析核因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)在其中的作用。方法:MTT法测定不同浓度紫檀芪对人皮肤成纤维细胞活力影响,紫檀芪与人皮肤成纤维细胞共培养24 h后,以能量密度20 J/cm2的UVA剂量进行照射,然后采用乳酸脱氢酶释放法、DCFH-DA荧光探针法、彗星实验法、Western印迹和siRNA干扰法检测细胞活力、胞内活性氧(cellular reactive oxygen species,ROS)水平、DNA损伤程度、Nrf2蛋白定位,并进行比较分析。结果:与对照组比较,UVA照射24 h后乳酸脱氢酶释放率增加,ROS水平上升和DNA损伤显着增加,差异均有统计学意义(P<0.05);而紫檀芪预处理可显着降低UVA辐照导致的乳酸脱氢酶的释放、ROS水平上升和DNA损伤显着增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。紫檀芪处理提高了细胞核中的Nrf2蛋白水平。转染siRNA-Nrf2后,细胞活性与对照细胞没有明显差异(P>0.05),但紫檀芪对细胞活性的保护作用显着降低(P<0.05)。结论:紫檀芪能有效防御UVA所致成纤维细胞急性光损伤。这种保护作用可能与紫檀芪激活Nrf2信号通路相关。(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2018年02期）
陈荃,李华平,张尔婷,梁碧华,邓蕙妍[9]（2018）在《紫檀芪对长波紫外线辐射所致人成纤维细胞急性光损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨紫檀芪(pterostilbene)对长波紫外线(UVA)辐射所致的人成纤维细胞急性损伤的保护作用,初步分析其分子机制。方法 MTT法测定紫檀芪对人皮肤成纤维细胞活力的影响,紫檀芪与人皮肤成纤维细胞共培养24h后,以20J/cm2的UVA剂量进行照射,然后采用乳酸脱氢酶释放法测定细胞活力,DCFH-DA测定胞内活性氧(cellular reactive oxygen species,ROS)水平,彗星实验检测DNA损伤,Western印迹检测核因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor2,Nrf2)蛋白细胞定位以及siRNA沉默Nrf2。结果与对照相比,UVA照射后乳酸脱氢酶相对释放率增加为164.53%(P<0.001)。而UVA照射前4μmol/L和8μmol/L紫檀芪预处理细胞24h,则细胞乳酸脱氢酶相对释放率分别恢复到对照组的100.11%(P>0.05)和98.69%(P>0.05)。流式细胞术分析显示,经UVA辐照后,其ROS水平上升至对照细胞的264.4%(P<0.001),UVA照射前4μmol/L紫檀芪预处理细胞24h,则活性氧(ROS)水平恢复至对照细胞的113.50%(P<0.05)。彗星实验结果显示,空白对照组细胞的尾部DNA百分比为(1.795±2.147)%,UVA辐照组为(65.50±12.418)%,与空白对照组相比DNA损伤显着增加(t=40.68,P<0.000 1);而紫檀芪预处理后再接受UVA辐照组为(13.53±8.152)%,与UVA辐照组相比其DNA损伤显着减轻(t=27.85,P<0.000 1)。紫檀芪处理提高了细胞核中的Nrf2蛋白水平。转染siRNA-Nrf2后,细胞活性与对照细胞差异无统计学意义(P>0.05),但经UVA照射,紫檀芪的预处理细胞活性为对照组的35.32%(P<0.000 1),紫檀芪的保护作用显着降低。结论紫檀芪能有效防御UVA所致成纤维细胞急性光损伤。这种保护作用可能与紫檀芪激活Nrf2信号通路相关。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2018年04期）
陈钰[10]（2018）在《周围环境反射造成紫外线辐射照度测量误差的测量与分析》一文中研究指出在测量直线型紫外线灯附近辐射照度时,周围环境会对接收到的紫外线进行反射。测量探头接收到的紫外线包括直接来自紫外线灯和反射的两部分紫外线。在考察紫外线灯的紫外线输出量时,反射的紫外线是测量误差,受周围环境控制。提出了一种测量反射强度的方法:用一块阻光挡板置于紫外线灯管和测量探头之间,可以得到该测量环境条件下的环境反射所造成的辐射照度增大值。再经计算可得不受环境反射因素影响的辐射照度值。其中阻光挡板的尺寸受紫外线灯管直径影响。实验结果显示,在本实验测量环境条件下,反射所造成的辐射照度值为2.7 u W/cm2,误差为1.57%。测量时,阻光挡板应置于距灯表面0.12-0.6D的距离范围内(D为测量探头到灯表面的距离)。(本文来源于《环境与发展》期刊2018年02期）
紫外线辐射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我国是全世界高原地区分布最广的国家之一,高原地区的紫外线辐射强度往往是平原地区的数倍。随着高原地区旅游业的快速发展,对防紫外线辐射产品的需求也随着增加。现就近年来植物抗紫外线辐射方面的研究进展进行综述,为开发绿色环保的防紫外线辐射产品提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫外线辐射论文参考文献
[1].李心歆.金雀异黄酮联合紫外线辐射对正常甲状腺细胞株及甲状腺癌细胞株增殖的影响[D].广西医科大学.2019
[2].张凯,王聪聪,李雅潇,李建宇,尹泽华.天然产物抗紫外线辐射研究进展[J].武警后勤学院学报(医学版).2018
[3].刘素稳,吴瞻邑,由璐,常学东.山楂果胶低聚半乳糖醛酸提取物对中波紫外线辐射HaCaT细胞氧化损伤和光老化的保护作用[J].食品科学.2018
[4].贾飞,王瑞骏,贺新星,赵洋,张帅.紫外线辐射及冻融循环双因素下面板混凝土力学性能研究[J].水利水电技术.2018
[5].朱杰,陈君,徐芳,骆文龙,应燕群.鸦胆子苦醇联合长波紫外线辐射对人恶性黑色素瘤A375细胞凋亡的影响研究[J].中国临床药理学杂志.2018
[6].孙岩,肖楠,李光,韩燕燕,刘淑莹.人参皂苷Re在正常和中波紫外线辐射损伤模型大鼠体内药代动力学比较研究[J].分析化学.2018
[7].周志刚,廖伟,杨志峰,周小勇,张鹏.长沙地区紫外线辐射观测分析[J].西部交通科技.2018
[8].李华平,陈荃,梁碧华,张尔婷,邓蕙妍.紫檀芪对长波紫外线辐射所致人成纤维细胞急性光损伤的保护作用[J].中国激光医学杂志.2018
[9].陈荃,李华平,张尔婷,梁碧华,邓蕙妍.紫檀芪对长波紫外线辐射所致人成纤维细胞急性光损伤的保护作用[J].中国皮肤性病学杂志.2018
[10].陈钰.周围环境反射造成紫外线辐射照度测量误差的测量与分析[J].环境与发展.2018
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