导读:本文包含了核苷类物质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:虫草,物质,尿嘧啶,甘露醇,色谱,茵陈蒿,商陆。
核苷类物质论文文献综述
韩航航,李轩,薛磊,郭志刚[1]（2019）在《商陆中9种核苷类物质的快速检测方法》一文中研究指出建立高效液相色谱法测定核苷类物质,探究含量并比较提取工艺对核苷类物质含量的影响。采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相A相为甲醇;流动相B相为纯水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min, VWD检测波长260 nm;柱温37℃。检测方法显示, 9种核苷类物质的检测线性范围为0.05～100 mg/L;检出限(S/N=3)为0.002～0.018 mg/kg;在加标浓度分别为1.0, 5.0, 10.0和20.0 mg/g条件下,加标回收率(N=6)为87.12%～104.22%,检测方法灵敏有效。检测结果表明,不同提取工艺得到的商陆中叶尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种商陆核苷类物质的总含量以超临界萃取最高,超临界萃取过程没有加热处理,最大程度地保留了商陆核苷类物质。结果表明,从商陆核苷类物质的含量及物质特性保留的角度考虑,选择商陆的提取工艺以超临界萃取为宜。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
张子恒,凌玮玮[2]（2019）在《提取方法对接骨草中9种核苷类物质的影响》一文中研究指出研究建立了高效液相色谱法测定核苷类物质含量及比较提取工艺对核苷类物质含量的影响。试验采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相A相为甲醇,流动相B相为纯水,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,DAD检测波长为262 nm,柱温为30℃。检测方法显示:9种核苷类物质的检测线性范围为0.02～250 mg/L;检出限(S/N=3)在0.003～0.035 mg/kg之间;加标回收率(N=6)在85.38%～102.45%之间,检测方法灵敏有效。检测结果表明,不同提取工艺得到的接骨草中叶尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种接骨草核苷类物质的总含量以亚临界萃取最高,亚临界萃取过程没有加热处理,最大程度地保留了接骨草核苷类物质;结果表明,从接骨草核苷类物质的含量及物质特性保留的角度考虑,选择接骨草的提取工艺以亚临界萃取为宜。(本文来源于《食品工业》期刊2019年03期）
张鑫喆,徐方旭,柳叶飞,王升厚[3]（2019）在《不同来源多种虫草核苷类物质检测分析比较》一文中研究指出采用高效液相色谱法,以甲醇与超纯水作为流动相,在同一检测平台同步对冬虫夏草、蛹虫草和蝉花虫草子实体中的虫草素、腺苷、胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷7种核苷类物质的含量进行检测与比较分析。实验结果表明,11种样品均含有的核苷类物质是鸟苷和肌苷,核苷类物质中虫草素含量最高的是功能性蛹虫草米基,其含量为17 367.91 mg/kg,而功能性蛹虫草虫体中腺苷含量最高,其含量为2 178.05 mg/kg。(本文来源于《生物化工》期刊2019年01期）
曹扬远[4]（2018）在《液相色谱-质谱联用技术在猴头菇核苷类物质分析的应用研究》一文中研究指出应用液相色谱-质谱联用技术对猴头菇水提液中核苷类物质成分进行定量定性分析,试验结果表明,该技术线性关系、精密性、重复性、12 h内稳定性、加样回收率均表现良好。选用水作提取溶剂,能更大程度地提取猴头菇中的核苷类物质。(本文来源于《闽西职业技术学院学报》期刊2018年04期）
何靓,刘娟,高旭[5]（2018）在《仿生法提取马铃薯核苷类物质的同时检测》一文中研究指出研究建立了高效液相色谱法测定核苷类物质含量及比较提取工艺对核苷类物质含量的影响。采用Agilent XDB C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相A相为甲醇,流动相B相为纯水,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min, DAD检测波长为260 nm,柱温为35℃。检测方法显示:9种核苷类物质的检测线性范围为0.02～500 mg/L;检出限(S/N=3)在0.004～0.049 mg/kg之间;加标回收率(N=6)在87.30%～105.29%之间,检测方法灵敏有效。检测结果表明,不同提取工艺得到的马铃薯中叶尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种马铃薯核苷类物质的总含量以仿生法萃取最高,仿生法萃取过程没有加热处理,最大程度地保留了马铃薯核苷类物质;结果表明,从马铃薯核苷类物质的含量及物质特性保留的角度考虑,选择马铃薯的提取工艺以仿生法萃取为宜。(本文来源于《食品工业》期刊2018年10期）
潘高伟[6]（2018）在《不同提取工艺下艾叶中核苷类物质的同时检测》一文中研究指出建立高效液相色谱法测定核苷类物质含量并比较提取工艺对核苷类物质含量的影响。采用Reprosil-Pur Basic C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相A相为甲醇;流动相B相为纯水,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,DAD检测波长260 nm;柱温40℃。检测方法显示,9种核苷类物质的检测线性范围为0.02~200 mg/L;检出限(S/N=3)在0.003~0.02mg/kg;加标回收率(N=6)在86.45%~106.88%、检测方法灵敏有效。检测结果表明,不同提取工艺得到的艾叶中叶尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种艾叶核苷类物质总含量以亚临界萃取最高,亚临界萃取过程没有加热处理,最大程度地保留艾叶核苷类物质;结果表明,从艾叶核苷类物质含量及物质特性保留的角度考虑,选择艾叶的提取工艺以亚临界萃取为宜。(本文来源于《食品工业》期刊2018年06期）
张奇[7]（2018）在《茵陈蒿的提取及其中核苷类物质分析和在卷烟中的应用》一文中研究指出采用不同方法提取茵陈蒿,建立高效液相色谱法测定茵陈蒿核苷类物质,比较提取工艺对茵陈蒿核苷类物质含量的影响,并研究了茵陈蒿提取物在卷烟中的应用。采用Agilent 959990-902 Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm);流动相A相为甲醇,流动相B相为纯水;梯度洗脱,流速0.9 m L/min;DAD检测波长265 nm;柱温38℃。检测方法显示,9种核苷类物质的检测线性范围为0.02~400 mg/L;检出限(S/N=3)在0.005~0.025 mg/kg;加标回收率(N=6)在89.36%~106.41%,检测方法灵敏有效。检测结果表明,不同提取工艺得到的茵陈蒿中叶尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种茵陈蒿核苷类物质总含量以亚临界萃取最高;卷烟加香应用结果表明,茵陈蒿亚临界萃取物能与烟香协调,增加香气厚实、饱满度和爆发力,改善余味。(本文来源于《食品工业》期刊2018年03期）
王庆芬[8]（2017）在《刺参中多糖的提取分离、结构表征及其核苷类物质的分析》一文中研究指出二十一世纪是人类开发利用海洋资源的新世纪。近年研究发现,海参体内含有许多具有重要生物学活性的物质,这些生物活性物质具有抗肿瘤、抗凝血、抗血栓、降血脂等作用。本论文是采用福建省霞浦养殖基地及山东威海刺参为研究样本,对刺参活性成分刺参多糖和核苷类物质进行分析,为刺参的进一步研究和药用价值发掘提供物质基础。论文共分为3章:1.刺参多糖微波-超声协同提取工艺的研究目的:以刺参多糖的提取率和纯度为评价指标,优选刺参多糖的提取工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定刺参多糖的纯度,并以提取率和纯度作为评价指标,采用正交试验法对刺参多糖的提取工艺进行优选。结果:以D-葡萄糖醛酸为对照品并确定刺参多糖超声-微波协同提取的最佳提取工艺为:取刺参粉末加入15倍量蒸馏水,微波功率80 W,提取4次,每次30 min。结论:利用超声微波协同提取刺参多糖工艺科学合理、稳定可行,提取率较高。2.刺参多糖的分离纯化、结构表征及对小鼠急性酒精肝损伤保护作用的研究目的:建立刺参多糖分离纯化和结构表征方法,并研究其对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:采用水提醇沉法制备粗刺参多糖,用DEAE-Sepharose F.F对其分离纯化;用HPGPC法测定其分子量;柱前衍生化HPLC、LC/MS分析其单糖组成;并应用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及刚果红实验进行结构表征;最后通过测定小鼠血清中AST和ALT及肝脏中SOD和MDA值研究其对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果:精制的刺参多糖为淡黄色固体,平均分子量为2.291×10~5Da;主要由葡萄糖和岩藻糖组成,且二者摩尔比为:1:8.01。药理实验显示刺参多糖对小鼠急性酒精肝损伤具有一定保护作用。结论:该研究可为今后更深入地研究刺参多糖的结构特征和生物活性提供理论依据。3.LC-MS法分析刺参中5种核苷类物质目的:采用LC-ESI/MS法同时分析不同提取工艺的刺参中5种核苷类成分(尿嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷和腺苷)。方法:色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:20 mmol/L乙酸铵水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃;进样量:20μL;质谱检测,采用串联质谱电喷雾离子源,正电离扫描。结果:不同提取工艺的刺参中均含有尿嘧啶、次黄嘌呤、肌苷、鸟苷和腺苷成分。结论:LC-ESI/MS法分析刺参中5种核苷类物质具有快速、简便的特点,可用于核苷类物质的分析。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-12-01）
郑丽红,黄丽英,陈瑜,林守二,黄冰兰[9]（2015）在《LC-MS法分析野生、种植和组培3种金线莲药材中的核苷类物质》一文中研究指出目的:采用HPLC-ESI/MS法对野生、种植和组培3种金线莲中的核苷及碱基类成分进行分析,为金线莲的质量标准提供参考。方法:采用Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇(A)-20 mmol/L乙酸铵水溶液(B)为流动相梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:260 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:野生、种植、组培3种金线莲药材中均含有胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、β-胸苷和腺苷,叁者中核苷及其碱基类成分的总含量分别为1.6639、1.8568和2.2013 mg/g。结论:不同生长方式的金线莲药材中核苷及其碱基类成分的含量不同,其总含量由高到低依次为:组培>种植>野生。该研究为金线莲的进一步临床研究与开发提供了理论依据。(本文来源于《中药材》期刊2015年11期）
刘桂君,周思静,林金星[10]（2015）在《培养基质对蛹虫草中虫草酸及核苷类物质的影响》一文中研究指出采用燕麦、小米、大麦、大米4种培养基质固体培养获得蛹虫草子座,比较子座中虫草酸、虫草素、腺苷、尿苷、鸟苷及胸苷含量的差异。采用比色法测定虫草酸含量,采用高效液相法测定核苷类物质含量。结果表明:培养基质对蛹虫草代谢产物合成的影响各有不同,小米培养的子座虫草酸(9 000μg/g)及虫草素(9 531.0μg/g)含量最高,大米培养的子座腺苷(818.9μg/g)和尿苷(2 028.4μg/g)含量最高,大麦培养的子座鸟苷(1 105.3μg/g)含量最高。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2015年05期）
核苷类物质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究建立了高效液相色谱法测定核苷类物质含量及比较提取工艺对核苷类物质含量的影响。试验采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相A相为甲醇,流动相B相为纯水,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,DAD检测波长为262 nm,柱温为30℃。检测方法显示:9种核苷类物质的检测线性范围为0.02～250 mg/L;检出限(S/N=3)在0.003～0.035 mg/kg之间;加标回收率(N=6)在85.38%～102.45%之间,检测方法灵敏有效。检测结果表明,不同提取工艺得到的接骨草中叶尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、次黄嘌呤核苷、鸟苷、胸苷和腺苷9种接骨草核苷类物质的总含量以亚临界萃取最高,亚临界萃取过程没有加热处理,最大程度地保留了接骨草核苷类物质;结果表明,从接骨草核苷类物质的含量及物质特性保留的角度考虑,选择接骨草的提取工艺以亚临界萃取为宜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核苷类物质论文参考文献
[1].韩航航,李轩,薛磊,郭志刚.商陆中9种核苷类物质的快速检测方法[J].食品工业.2019
[2].张子恒,凌玮玮.提取方法对接骨草中9种核苷类物质的影响[J].食品工业.2019
[3].张鑫喆,徐方旭,柳叶飞,王升厚.不同来源多种虫草核苷类物质检测分析比较[J].生物化工.2019
[4].曹扬远.液相色谱-质谱联用技术在猴头菇核苷类物质分析的应用研究[J].闽西职业技术学院学报.2018
[5].何靓,刘娟,高旭.仿生法提取马铃薯核苷类物质的同时检测[J].食品工业.2018
[6].潘高伟.不同提取工艺下艾叶中核苷类物质的同时检测[J].食品工业.2018
[7].张奇.茵陈蒿的提取及其中核苷类物质分析和在卷烟中的应用[J].食品工业.2018
[8].王庆芬.刺参中多糖的提取分离、结构表征及其核苷类物质的分析[D].福建医科大学.2017
[9].郑丽红,黄丽英,陈瑜,林守二,黄冰兰.LC-MS法分析野生、种植和组培3种金线莲药材中的核苷类物质[J].中药材.2015
[10].刘桂君,周思静,林金星.培养基质对蛹虫草中虫草酸及核苷类物质的影响[J].食品与发酵工业.2015
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