PRRSV HuN4毒株B-TRS分析与功能研究

PRRSV HuN4毒株B-TRS分析与功能研究

论文摘要

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)引起的猪的一种传染病,临床上以妊娠母猪的繁殖功能障碍和仔猪的呼吸道疾病为特征。PRRSV属于套病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属,为单股正链RNA病毒,基因组长15 kb左右,根据基因型可分为欧洲型和北美型。该病20世纪80年代末和90年代初暴发于北美和欧洲,后蔓延到亚洲及其它地区,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。PRRSV在转录过程中会形成一系列有共同5’UTR和3’UTR的亚基因组(sgRNA),这些sgRNA的中间结构为病毒基因组3’端一个或多个蛋白的开放阅读框(Open reading frame,ORF),目前发现转录调控序列(Transcriptional regulatory sequence,TRS,包括位于5’UTR的TRS,即L-TRS和位于基因组内部的TRS,B-TRS)在sgRNA转录过程中发挥重要作用,但PRRSV B-TRS位点多变,至今未完全揭示清楚。本文利用高通量测序技术和病毒反向遗传技术,对PRRSV B-TRS分布规律、类型和功能进行分析,获得结果如下:(1)将PRRSV HuN4毒株感染PAM细胞,感染后48 h收样进行高通量测序,对结果进行分析,发现PRRSV HuN4基因组中有168个有效的B-TRS转录位点;B-TRS碱基构成复杂多样,6个位点可以是任何碱基,但倾向于TTAACC的组合;另外发现,B-TRS的碱基构成与L-TRS(TTAACC)相似度越高,其转录丰度也越高。(2)将PRRSV HuN4毒株分别感染PAM细胞和MARC-145细胞,并在感染后6h、12 h、24 h、36 h和48 h收样进行高通量测序,分析结果显示PRRSV HuN4毒株各转录子(经典的6种sgmRNA)随时间变化而变化:感染后6 h,病毒sgmRNA丰度低于检测阈值;感染后12 h,各转录子丰度比为2.25:1:1:2.5:2:16;感染后24 h,各转录子丰度比为1.2:1:3.4:10.8:8:35;感染后36 h,各转录子丰度比为1.06:1:1.24:3.38:3.46:15.36;感染后48 h,各转录子丰度比为1:1:1.35:3.45:3.69:15.27;PRRSV HuN4毒株在不同细胞上,除了ORF6,各转录子比例基本相同,MARC-145细胞中病毒各转录子丰度比为1:1:1.35:3.45:3.69:15.27;PAM细胞中病毒各转录子丰度比为1:1.09:1.46:3.28:5.03:17.91;另外对sgmRNA结构进行分析,发现PRRSV HuN4毒株sgmRNA至少编码13个潜在的ORF。(3)利用反向遗传操作技术,在PRRSV HuN4基因组中ORF7和3’UTR之间分别插入RFP基因和带有TRS6的RFP基因,两种感染性克隆都可以拯救出重组病毒,但HuN4-RFP毒株不表达红色荧光蛋白,RFP基因与ORF7使用同一条sgmRNA;HuN4-TRS6-RFP毒株可以表达红色荧光蛋白,单独转录出一条sgmRNA,RNA表达量高于ORF7。但传代过程中HuN4-TRS6-RFP毒株的红色荧光蛋白表达不稳定,在第3代RFP基因1到517碱基发生了缺失。综上所述,PRRSV HuN4毒株B-TRS数量远多于已知的12种,且序列形式多样;sgmRNA转录比例在病毒感染后不同时间点存在波动,但不同细胞间sgmRNA转录比例差异不大;PRRSV HuN4毒株sgmRNA至少编码13个潜在的ORF;反向遗传操作分析B-TRS在sgmRNA转录中的作用发现B-TRS的存在对于PRRSV sgmRNA的形成具有重要的作用。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 主要符号对照表
  • 第一章 文献综述
  •   1.1 猪繁殖与呼吸综合征病原学研究进展
  •     1.1.1 PRRSV的分类
  •     1.1.2 PRRSV的形态及理化特征
  •     1.1.3 PRRSV的基因组结构
  •     1.1.4 PRRSV的蛋白与功能
  •   1.2 PRRSV转录机制的研究进展
  •   1.3 PRRSV反向遗传学研究进展
  •   1.4 研究的目的与意义
  • 第二章 PRRSV HuN4毒株的拯救及B-TRS相关转录组数据的分析
  •   2.1 材料
  •     2.1.1 HuN4感染性克隆
  •     2.1.2 细胞
  •     2.1.3 试剂与耗材
  •     2.1.4 试验仪器
  •   2.2 方法
  •     2.2.1 重组质粒的获得及浓度测定
  •     2.2.2 BHK-21细胞的复苏与传代
  •     2.2.3 感染性克隆的拯救
  •     2.2.4 病毒转接
  •     2.2.5 拯救毒株mRNA检测
  •     2.2.6 高通量测序样品的制备
  •     2.2.7 转录组数据的分析
  •   2.3 结果
  •     2.3.1 HuN4毒株拯救结果
  •     2.3.2 B-TRS相关数据分析
  •   2.4 讨论
  •   2.5 小结
  • 第三章 B-TRS功能的验证与分析
  •   3.1 材料
  •   3.2 方法
  •     3.2.1 质粒19T-Asc I-GFP-Not I的构建
  •     3.2.2 穿梭质粒19T-ORF2-7的构建
  •     3.2.3 穿梭质粒19T-ORF2-7RFP的构建
  •     3.2.4 穿梭质粒19T-ORF2-7TRS6-RFP的构建
  •     3.2.5 感染性克隆质粒HuN4-RFP的构建
  •     3.2.6 感染性克隆质粒HuN4-TRS6-RFP的构建
  •     3.2.7 病毒的拯救
  •     3.2.8 重组病毒sgmRNA的检测
  •   3.3 结果
  •     3.3.1 质粒19T-Asc I-GFP-Not I的构建结果
  •     3.3.2 质粒19T-ORF2-7的构建结果
  •     3.3.3 质粒19T-ORF27RFP的构建结果
  •     3.3.4 质粒19T-ORF2-7 TRS6-RFP的构建结果
  •     3.3.5 质粒HuN4-RFP的构建结果
  •     3.3.6 质粒HuN4-TRS6-RFP的构建结果
  •     3.3.7 病毒拯救的结果
  •     3.3.8 重组病毒RNA水平检测结果
  •   3.4 讨论
  •   3.5 小结
  • 第四章 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 个人简历
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 刘文凯

    导师: 王兴龙

    关键词: 转录组,反向遗传

    来源: 西北农林科技大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学,农业科技

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 西北农林科技大学

    基金: 国家自然科学基金(编号:31672581)

    分类号: S852.651

    总页数: 72

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