亚麻荠论文_于立芹,朱杰,范毅,张华南,李晓

导读:本文包含了亚麻荠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:亚麻,脂肪酸,特性,生物学,生物,种质,正交。

亚麻荠论文文献综述

于立芹,朱杰,范毅,张华南,李晓[1](2019)在《正交试验法优化亚麻荠籽毛油制取工艺研究》一文中研究指出采用压榨-浸出法考察亚麻荠籽毛油制取工艺并对其毛油进行品质分析。用单因素试验探讨压榨各因素对饼粕残油率的影响,并采用正交试验法优化压榨制取亚麻荠籽毛油工艺参数;其次,采用单因素试验探讨浸出各因素对饼粕残油提取率的影响,并采用正交试验法优化浸出工艺参数;最后参照国标对亚麻荠籽压榨与浸出毛油基本理化指标进行分析。结果表明,压榨制取亚麻荠籽毛油的最佳工艺参数为压力55MPa、含水量6.3%~7.3%、压榨时间40~50min;以正己烷为溶剂的亚麻荠籽饼粕残油最佳提取工艺参数为料液比1:12(m:V)、浸出时间2.5h、浸出温度40-50℃。此工艺生产的亚麻荠籽毛油品质良好,仅需要简单的精制工艺即可符合国标要求。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年05期)

李飞飞,于立芹,魏悦,范毅,朱杰[2](2019)在《亚麻荠种子的营养成分分析》一文中研究指出以河南汤阴、青海和甘肃亚麻荠种子为研究对象,测定亚麻荠种子的营养成分含量,为亚麻荠种子的开发利用提供科学参考。结果表明:亚麻荠种子的脂肪和粗蛋白质含量较高;含有丰富的植物甾醇、不饱和脂肪酸、多种氨基酸和微量元素;其中3个产地亚麻荠种子的β-谷甾醇、α-亚麻酸、钙、必需氨基酸占总氨基酸含量分别均高于1 700 mg/kg、32%、120 mg/kg和35%。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年02期)

杜树旺,李新朋,于立芹,徐民,张海山[3](2018)在《亚麻荠的特性及应用研究进展》一文中研究指出亚麻荠作为一种环保、抗逆、高效、营养丰富而独特的油料作物在我国有着广阔的发展前景。对亚麻荠的栽培历史、生物学性状、栽培特性、品种特性、亚麻荠籽(油)的主要成分和功能、亚麻荠籽制油工艺和在食品、动物饲料、日化品和工业领域的应用情况进行了综述,对亚麻荠未来发展提出了一些思路,为亚麻荠进一步开发利用提供参考。(本文来源于《中国油脂》期刊2018年06期)

李俭[4](2017)在《亚麻荠种质资源的引进及其适应性研究》一文中研究指出近年来,亚麻荠(Camelinasativa(L.)Crantz)因其具有的抗逆性强、耐贫瘠、生育期短、含油量高、富含不饱和脂肪酸等诸多特性,获得了世界各地的重视。为了解国内外亚麻荠的特性,筛选出高产、优质的亚麻荠品种,本试验以引自世界各地的亚麻荠种质资源和中韩合作选育的"延世一号"亚麻荠品种为材料,采用田间试验与室内品质分析相结合的方法,对亚麻荠种质资源的特性及其在吉林省龙井市的适应性、"延世一号"亚麻荠品种在吉林省龙井市和山东省东营市的适应性进行了研究。结果表明:在东经129.5°北纬42.9°的吉林省龙井市,引进亚麻荠种质资源的全生育期范围为103~113 d,籽粒产量为186.4~267.6g/m2;其中,37号亚麻荠种质资源的产量最高。引进亚麻荠种质资源的籽粒粗蛋白含量为21.1%~26.6%,粗脂肪含量为26.2%~34.6%,出油率达25.8%~30.8%;不饱和脂肪酸油酸、亚油酸、亚麻酸的含量分别为14.0%~17.3%、13.1%~18.1%和35.2%~36.5%,3种不饱和脂肪酸总量为65.7%~68.0%;其中,油酸含量、亚油酸含量、亚麻酸含量最高的分别为175号、8号和37号亚麻荠种质资源。2015年从韩国引进的143份亚麻荠杂交F3后代材料的产量及产量构成因素的分析结果表明,杂交组合8的实际平均收获产量最高,为288.1 g/0.5m2;其中,14号材料的实际收获产量高于其他材料(448.8 g/0.5m2)。将从2015年试验中选出的综合表现突出的10份杂交F4后代材料,在2016年继续种植。试验结果表明,供试亚麻荠材料的全生育期范围为100~108 d,4-1号和7-5号材料成熟早;籽粒产量为152.5~217.6 g/m2,其中,6-3号材料的产量最高;籽粒粗蛋白、粗脂肪含量和压式出油率分别为20.4%~27.4%、29.1%~36.9%、28.2%~32.5%;其中,14号材料的粗蛋白含量最高,4-1号材料的粗脂肪含量和出油率最高;亚麻荠油中的油酸、亚油酸和亚麻酸的含量分别为12.9%~16.5%、15.9%~20.9%和31.5%~36.3%,其中,7-5号材料的油酸和亚麻酸含量高于其他材料,5-2号和5-5号材料的亚油酸含量高于其他材料;亚麻荠油中3种主要的不饱和脂肪酸的总含量为66.1%~68.8%,1-5号材料的不饱和脂肪酸的总含量高于其他材料。延世一号亚麻荠种子在5~25℃条件下均可发芽,当恒温25℃时,发芽只需3d,发芽率达90.0%左右;延世一号亚麻荠春播全生育期范围为74~101 d,秋播全生育期范围为209~243 d;龙井市春播区延世一号的最高产量为194.3 g/m2,东营市秋播区的最高产量为223.5 g/m2,秋播区产量高于春播区;延世一号的最佳栽培方式为行株距30 cm×10 cm、穴密度2~4株/穴、施氮肥30.0 kg/hm2、磷肥15.0kg/hm2左右;品质分析结果表明,延世一号籽粒的粗蛋白、粗脂肪含量和出油率分别高达27.4%、37.8%和36.2%,3种主要的不饱和脂肪酸油酸、亚油酸、亚麻酸的含量分别为21.7%、21.8%和13.1%。(本文来源于《延边大学》期刊2017-05-25)

李俭,LEE,Sanghyeob,CHOI,Chungwon,傅民杰,李海粟[5](2016)在《引进亚麻荠资源的生物学及品质特性的研究》一文中研究指出为了解国内外亚麻荠资源的产量和品质特性,筛选高产、优质的亚麻荠种质资源,以引进亚麻荠资源为试材,采用田间试验与室内品质分析相结合的方法,对引进亚麻荠资源的生物学及品质特性进行了分析。结果表明:在东经128°,北纬42°的长白山区引进亚麻荠的生育期为102~107d,籽粒产量为2 245~3 270kg·hm-2,出油率达27.00%~29.67%,粗蛋白含量为20.77%~26.17%,粗脂肪含量为25.24%~33.13%。不饱和脂肪酸油酸、亚油酸、亚麻酸含量分别高达13.70%~16.71%、12.18%~17.29%和36.39%~37.57%,3种不饱和脂肪酸总量达65.24%~67.68%。(本文来源于《北方园艺》期刊2016年15期)

李俭,S.H,Lee,C.W,Choi,李海粟,吴明根[6](2016)在《亚麻荠新品种延世一号的生物学特性及高产栽培技术》一文中研究指出以亚麻荠新品种延世一号为试材,通过调查其不同温度(5、10、15、20、25℃)下的发芽率,不同播种期(春播、秋播)下的生育期,测定不同株行距(30 cm×10 cm、30 cm×20 cm、45 cm×10 cm、45 cm×20 cm、60 cm×10cm、60 cm×20 cm)和不同穴密度(2、4、6株/穴)下的产量,不同施肥水平(不施肥、低肥(50 kg/hm2尿素+30 kg/hm2磷酸二铵)、高肥(80 kg/hm2尿素+50 kg/hm2磷酸二铵))下的产量以及品质(出油率、粗蛋白、粗脂肪、脂肪酸含量)等,对其进行了生物学特性及高产栽培技术的研究。结果表明:延世一号种子在5~25℃均可发芽,当恒温25℃时,发芽只需3 d,发芽率达90%;春播的生育期为86~98 d,秋播的生育期为209~244 d;延世一号在龙井市春播的最高产量为194.30 g/m2,在东营市秋播的最高产量为223.50 g/m2;不同株行距的试验结果表明,60 cm×20 cm的产量最低(148.10 g/m2),显着低于其他各处理,30 cm×10 cm的产量最高(182.10 g/m2);不同穴密度的试验结果表明,6株/穴的产量最低(137.10 g/m2),2株/穴的产量最高(187.60 g/m2);不同施肥水平的试验结果显示,在低肥处理下延世一号的产量最高(199.60 g/m2);品质分析结果表明,延世一号粗脂肪含量、粗蛋白含量和出油率分别高达37.80%、27.40%和36.22%,主要不饱和脂肪酸亚麻酸、亚油酸、油酸含量分别为13.05%、21.8%和21.65%。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期)

苑丽霞,郝敬云,赵奎,薛金爱,李润植[7](2016)在《EMS诱变亚麻荠获得2S贮藏蛋白缺失突变体》一文中研究指出亚麻荠种子富含大量不饱和脂肪酸和贮藏蛋白。为了获得广泛的育种材料,创建优异的新种质,采用EMS(甲基磺酸乙酯)对亚麻荠种子进行诱变处理。通过EMS不同处理时间(0,8,12,16 h)和不同处理浓度(0,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%,1.2%)条件下诱变亚麻荠种子,建立了EMS诱变亚麻荠种子的优化体系,以0.8%(V/V)EMS处理成熟种子12 h效果最佳,筛选获得一个亚麻荠2SP1突变体。与野生型相比,该突变体种子贮藏蛋白成分中缺失了2S清蛋白,但是亚麻荠种子含油量和蛋白含量、株型和种子萌发等农艺性状未发生显着变化。这种特殊的亚麻荠2SP1突变体可作为研究种子贮藏蛋白合成机理及培育高营养品质亚麻荠新品种的优异种质资源,也可用于进行相关功能基因组学等的研究。(本文来源于《华北农学报》期刊2016年03期)

苑丽霞[8](2016)在《新型油料作物亚麻荠种子油脂与蛋白生物合成及调控机制的研究》一文中研究指出亚麻荠(Camelina sativa(L.)Crantz)是十字花科亚麻荞属一年生草本植物,因其种子含油量高,且富集健康有益型a-亚麻酸等ω-3脂肪酸,以及具有低耗、广适、多抗等优异农艺性状,被认为是一种新发掘的重要油料作物。亚麻荠种子油已日益广泛应用于食用油、医药及营养保健品、生物燃油和高值化工品的工业生产。因此,深入研究亚麻荠种子油脂与贮藏蛋白生物合成及调控机制具有重要理论意义和应用价值。本研究获得一系列新发现,主要包括:1、为更深入解析亚麻荠种子油脂及蛋白合成与积累机制,测定了在山西太谷自然生境条件下,亚麻荠种子形态发育、种子含油量、种子脂肪酸组成,以及蛋白质合成积累的动态过程。结果表明:发育早期阶段1~16 DAF(days after flowering)的亚麻荠种子高含棕榈酸、硬脂酸和油酸,但含油量较低;在种子发育中期阶段16~24 DAF,种子油脂迅猛积累,多种长链不饱和脂肪酸含量大幅度提高,在24 DAF每粒平均含油量可达0.47 mg,含油量达到26.8%;在种子发育后期阶段24~36 DAF,油脂合成与积累相对缓慢,由于干燥失水,含油量持续升高。在36 DAF的时与其它根、茎、叶等营养器官相比,种子中亚油酸和a-亚麻酸的含量较高,分别是14.8%和41.3%。此项研究结果可为亚麻荠新种植区域品种遗传改良和建立相配套的栽培体系提供科学参考。2、应用高通量RNA-seq技术对亚麻荠发育种子转录组测序分析,获得6.96 Gb Clean Data,Q30碱基百分比为89.68%,组装得到95649个基因。75.84%Reads可比对到已公布亚麻荠基因组,共有87803个基因得到功能注释。其中5653个(6.44%)基因参与油脂合成代谢,73个基因参与亚麻荠种子贮藏蛋白合成积累。应用BLAST软件将未比对到亚麻荠基因组的 1009 个 unigene 与 NR,Swiss-Prot,GO,COG,KOG,Pfam,KEGG数据库进行序列比对,895个得到功能注释,其中34个为参与亚麻荠种子油脂合成积累的基因。亚麻荠种子转录组数据为进一步深入研究亚麻荠种子油脂与蛋白生物合成及调控机制提供了必备的相关序列信息。3、通过对亚麻荠种子5个不同发育时期样品的小RNA深度测序分析,共得到93.20 M Clean Reads,鉴定获得237个亚麻荠CsmiRNAs,并定量分析了各样品中CsmiRNA差异表达。应用生物信息学工具预测CsmiRNA靶基因及功能注释和富集分析,共获得340个CsmiRNA靶基因。亚麻荠种子5个不同发育阶段样品的RNA降解组测序分析,共检测到70个miRNA剪切位点及相应的靶基因。综合比较分析获得一组参与亚麻荠种子油脂生物合成积累及代谢的CsmiRNA及其靶基因。所获得这些CsmiRNA和靶基因数据为未来全面研究亚麻荠种子油脂生物合成调控分子机制及遗传改良提供重要的序列信息和技术支撑。4、为提高亚麻荠种子含油量,将来源于一种菊科野生油料植物(Vernoniagalamensis)高酶活性的二酰甘油酰基转移酶1 cDNA克隆(VgDGATl)在发育种子中特异表达。VgDGATl超表达导致转基因亚麻荠种子中DGAT酶活性提高了至少30多倍。VgDGATl高表达的亚麻荠种子含油量从野生型的37%提高到46%~51%,而且蛋白质积累未减少。这表明对DGAT酶基因进行遗传修饰可打破种子油和蛋白含量的负相关连锁。此外,VgDGATl高表达也没有对种子重量和种子萌发等农艺性状造成不良影响。这种高油亚麻荠基因工程新种质可进一步用于商业化优良新品种的培育。5、亚麻荠种子除富含大量不饱和脂肪酸外,还含有很多贮藏蛋白。2S清蛋白是亚麻荠等油料作物种子中的一类能引起人(特别是儿童)过敏的种子贮藏蛋白,严重影响了亚麻荠种子食品营养价值。通过EMS(甲基磺酸乙酯)不同处理时间(0、8h、12h、16 h)和不同处理浓度(0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%)相结合诱变亚麻荠种子,建立了 EMS诱变亚麻荠种子的优化体系,以0.8%(v/v)EMS处理成熟种子12 h效果最佳。从亚麻荠EMS突变群体中筛选获得一个2S清蛋白突变体,命名为亚麻荠2SPl突变体。与野生型相比,该突变体种子贮藏蛋白成分中缺失了 2S清蛋白,但是亚麻荠种子含油量和蛋白含量、株型和种子萌发等农艺性状没发生显着变化。这种特殊的亚麻荠2SPl突变体可作为研究种子贮藏蛋白合成机理及培育高营养品质亚麻荠新品种的优异种质资源,也可进行相关功能基因组学等研究。本研究获得的新发现有助于全面解析亚麻荠种子油脂与蛋白生物合成及调控机制,推动亚麻荠功能基因组学研究和亚麻荠产业化发展,也为油菜、芝麻、大豆等普通油料作物油脂代谢途径的有效组装和遗传改良提供新的基因元件和技术方法。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01)

刘宝玲,孙岩,高昌勇,苑丽霞,薛金爱[9](2016)在《亚麻荠FAD2-1和FAD3-1编码蛋白的生物信息学分析》一文中研究指出△-12脂肪酸脱氢酶FAD2(fatty acid desaturase 2)和△-15脂肪酸脱氢酶FAD3(fatty acid desaturase 3)是控制亚油酸(18∶2;ω-6)和亚麻酸(18∶3;ω-3)合成的限速酶,亦在植物抵御低温等环境胁迫反应中起重要作用。本文利用生物信息学工具分析了亚麻荠(Camelina sativa)FAD2-1和FAD3-1编码蛋白的理化性质、二硫键、磷酸化位点、高级结构、保守域和功能系统进化等特征。结果表明,FAD2-1和FAD3-1编码蛋白理论pI相近(分别为8.39和8.42),然而前者不稳定系数(40.04)显着高于后者(29.46)。FAD2-1蛋白的磷酸化位点为23个,多于FAD3磷酸化位点(18个),预示FAD2-1更易受翻译后调控。这两种蛋白均含有3个保守的组氨酸富集区(Hisbox),且在C端含有内质网滞留信号,赋予其定位于内质网和催化双键形成的活性。FAD2-1的a-螺旋比例(45.31%)高于FAD3-1(33.16%),然而后者无规则卷曲比例(51.93%)大于前者(44.53%)。3D结构模拟显示,FAD2-1和FAD3-1功能域大小和构象存在差异,这可能影响到底物选择性和催化效率。这些结果为全面解析亚麻荠种子油脂合成和ω-3族脂肪酸富集的分子机理提供了科学参考。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期)

李鹏程[10](2016)在《基于amiRNA干扰技术改良亚麻荠脂肪酸组分的研究》一文中研究指出随着人类化石能源逐渐耗尽,寻找新的可再生能源,维持人类生存和社会可持续发展势在必行。生物燃料的发展能够有效应对能源、环境、气候变化等全球面临的一系列重大问题。优良原料的筛选是加速发展生物燃料产业的关键因素。亚麻荠具有抗旱、抗寒、耐瘠、耐盐碱、抗病虫害等优良特性,是一种低投入油料作物,可应用于食品、饲料、工业等多种领域,发展潜力巨大。但亚麻荠油的脂肪酸组成不符合生物燃料所要求的具有更高的抗氧化能力、稳定性和燃料特性,需要通过生物手段来提高其单不饱和脂肪酸--油酸含量。脂肪酸脱饱和酶(FAD2)和脂肪酸延长酶(FAE1)是两种关键酶,分别促进多不饱和脂肪酸和长链不饱和脂肪酸的合成。本文利用人工微RNA(amiRNA)干扰技术,抑制FAD2和FAE1基因的表达,改良亚麻荠种子脂肪酸成分以更好的应用于生物燃料。该技术与方法同样适用于改造亚麻荠用于食品原料各个领域。主要研究结果如下:通过设计茎-环引物,在亚麻荠根、茎、叶及种子(开花后20d)中成功克隆出21bp长的Cas-miR159a基因,经实时荧光定量PCR分析,Cas-miR159a基因在种子中相对表达量最高(8.1),在根中表达量最低(1.0)。克隆出CsFADEamiR干扰片段,将其插入到植物双元表达载体PBinGlyRed2中,成功构建了 pBinGlyRed2-CsFADEamiR干扰载体,该植物表达载体以卡那霉素及红色荧光蛋白(DsRed2)为筛选标记。以根癌农杆菌为介导菌株,在亚麻荠开花初期及盛期,采用真空渗透转化法将表达载体转入野生型亚麻荠Suneson中,经绿光初筛,成功获得20粒T1转基因(红)种子。采用气相色谱法测定T2转基因亚麻荠种子脂肪酸组成,转基因种子中多不饱和脂肪酸(18:2与18:3)及长链脂肪酸(20:1)的含量降低,油酸(18:1)的含量增加,表明各转基因株系的FAD2及FAE1基因表达得到有效抑制。筛选出最优转基因系T2-9,油酸相对含量由15%提高到32%;多不饱和脂肪酸的相对含量由57%降低到38%;长链脂肪酸相对含量由11%降低到3%。(本文来源于《天津科技大学》期刊2016-03-01)

亚麻荠论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以河南汤阴、青海和甘肃亚麻荠种子为研究对象,测定亚麻荠种子的营养成分含量,为亚麻荠种子的开发利用提供科学参考。结果表明:亚麻荠种子的脂肪和粗蛋白质含量较高;含有丰富的植物甾醇、不饱和脂肪酸、多种氨基酸和微量元素;其中3个产地亚麻荠种子的β-谷甾醇、α-亚麻酸、钙、必需氨基酸占总氨基酸含量分别均高于1 700 mg/kg、32%、120 mg/kg和35%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亚麻荠论文参考文献

[1].于立芹,朱杰,范毅,张华南,李晓.正交试验法优化亚麻荠籽毛油制取工艺研究[J].中国粮油学报.2019

[2].李飞飞,于立芹,魏悦,范毅,朱杰.亚麻荠种子的营养成分分析[J].中国油脂.2019

[3].杜树旺,李新朋,于立芹,徐民,张海山.亚麻荠的特性及应用研究进展[J].中国油脂.2018

[4].李俭.亚麻荠种质资源的引进及其适应性研究[D].延边大学.2017

[5].李俭,LEE,Sanghyeob,CHOI,Chungwon,傅民杰,李海粟.引进亚麻荠资源的生物学及品质特性的研究[J].北方园艺.2016

[6].李俭,S.H,Lee,C.W,Choi,李海粟,吴明根.亚麻荠新品种延世一号的生物学特性及高产栽培技术[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2016

[7].苑丽霞,郝敬云,赵奎,薛金爱,李润植.EMS诱变亚麻荠获得2S贮藏蛋白缺失突变体[J].华北农学报.2016

[8].苑丽霞.新型油料作物亚麻荠种子油脂与蛋白生物合成及调控机制的研究[D].山西农业大学.2016

[9].刘宝玲,孙岩,高昌勇,苑丽霞,薛金爱.亚麻荠FAD2-1和FAD3-1编码蛋白的生物信息学分析[J].山西农业大学学报(自然科学版).2016

[10].李鹏程.基于amiRNA干扰技术改良亚麻荠脂肪酸组分的研究[D].天津科技大学.2016

论文知识图

小果亚麻荠1.光镜极面观2-5.播...小果亚麻荠1 不同浓度聚乙二醇下小麦与亚麻荠蚓果芥1.光镜极面观.2-5甘新念珠芥2...3 不同浓度聚乙二醇对亚麻荠及小...2-1亚麻荠种子和角果发育过程中...

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