超氧化物歧化酶催化-电化学调控的原子转移自由基聚合方法制备分子印迹聚合物

超氧化物歧化酶催化-电化学调控的原子转移自由基聚合方法制备分子印迹聚合物

论文摘要

病理学中对含金属蛋白质的敏感检测极其重要。本文以超氧化物歧化酶(SOD)作为金属蛋白,SOD既作为模板分子又作为催化剂进行电化学调控的原子转移自由基聚合(e ATRP)反应制备蛋白质印迹聚合物(PIPs),用于SOD电化学生物传感器。该方法不需要过渡金属离子,具有制备简单、节约试剂、保护环境等优点。我们选用L-半胱氨酸和纳米金修饰的金电极(Au/L-cys/nano Au)作为工作电极将氧化型SOD催化还原为还原型SOD,利用还原型SOD的Cu (Ⅰ)粒子,在引发剂4-硫苯基-2-溴-2-甲基丙酸酯(4-mercaptophenyl2-bromo-2-methylpropanoate,4-HTP-Br)修饰的金电极上调控丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺的e ATRP聚合制备SOD PIPs。利用循环伏安法(CV)和X射线光电子能谱(XPS)方法对其进行了表征。通过微分脉冲伏安法(DPV),在最优的条件下利用此修饰电极对溶液中的SOD进行检测,线性响应范围为1. 0×10-7~1. 0×102mg/L,检测限为6. 8×10-8mg/L(S/N=3),相关系数为0. 995。与其它检测SOD的方法相比,该方法具有更宽的线性范围和较低的检测限。本研究对于制备PIPs,用蛋白质催化的e ATRP和含金属蛋白的敏感检测均有重要意义。

论文目录

  • 1实验部分
  •   1.1仪器和试剂
  •   1.2电化学和XPS表征方法
  •   1.3实验方法
  •     1.3.1金电极的处理
  •     1.3.2 Au/L-cys/nanoAu修饰电极的制备
  •     1.3.3 PIPs修饰金电极的制备
  •     1.3.4非印迹聚合物修饰电极的制备
  •     1.3.5 Au/PIPs检测SOD
  • 2结果与讨论
  •   2.1 Au/PIPs的表征
  •   2.2电极优化
  •     2.2.1催化SOD电极表征
  •   2.3 Au/PIPs对SOD的检测
  •   2.4 Au/PIPs的选择性
  •   2.5重复性和一致性
  •   2.6实际样品检测
  • 3结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘雨桐,赵梦元,李思雨,杨艺菲,孙越

    关键词: 蛋白质印迹聚合物,超氧化物歧化酶,传感器

    来源: 应用化学 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,信息科技

    专业: 化学,自动化技术

    单位: 辽宁师范大学化学化工学院

    基金: 国家自然科学基金(21304041),辽宁省教育厅重点实验室(L201683656),大连市高层次人才创新支持项目(2016RQ047)资助~~

    分类号: O657;O631;TP212

    页码: 585-594

    总页数: 10

    文件大小: 261K

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