导读:本文包含了固相化试剂盒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:特异性,柑桔,病菌,试剂盒,免疫,甲状腺素,口蹄疫。
固相化试剂盒论文文献综述
许胜男,赵琴,余琼卫,袁必锋,冯钰锜[1]（2014）在《磁固相萃取与试剂盒联用快速筛查食品中苏丹红I的方法研究》一文中研究指出目的对试剂盒检测苏丹红I的方法进行改进,提高试剂盒检测方法的灵敏度和准确性。方法样品由磁性聚吡咯材料预处理后使用苏丹红I试剂盒进行检测。结果结合磁固相萃取的试剂盒检测方法,提高了对苏丹红I的检测灵敏度,并将其用于食品中苏丹红I的检测,方法检出限比直接用试剂盒检测降低了3倍。结论由于磁固相萃取样品前处理方法简单、快速、溶剂用量少,将其与试剂盒检测联用,适于食品基质中苏丹红I的现场检测,能有效避免试剂盒筛查方法的漏检情况,减少假阴性结果的出现。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年07期）
柴静,林密,周广青,冯霞,马军武[2]（2011）在《口蹄疫O型固相竞争ELISA抗体检测试剂盒的临床应用》一文中研究指出用口蹄疫O型固相竞争ELISA检测血清1 150份,口蹄疫O型免疫血清820份,敏感性为91.83%;试剂盒特异性评价检测血清180份,其特异性为89.4%;固相竞争ELISA和液相阻断ELISA共同检测血清100份,其相关性分析为0.964 1,R2为0.929 5,属于高度相关。3批试剂盒检测血清样品50份,检测结果差异不显着,口蹄疫O型固相竞争ELISA抗体检测试剂盒检测结果比较稳定,具有良好的批间可重复性和稳定性。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2011年06期）
陈伟,李正国,杨平,杨迎伍,邓伟[3]（2008）在《肉品中致病菌的多重PCR检测及固相化试剂盒的研究》一文中研究指出沙门氏菌、志贺氏菌和大肠杆菌O157:H7是肉品中的重要食源性致病菌,建立其快速检测方法对肉品的质量控制具有重要作用。本研究根据沙门氏菌的invA基因、志贺氏菌的ipaH基因以及大肠杆菌O157:H7的rfbE基因,分别设计出叁对特异性引物,通过对多重PCR反应体系和条件的优化,建立多重PCR检测体系,并集成快速检测试剂盒。结果表明,该方法简单快速且灵敏度高,在肉品中的检测灵敏度可达1CFU/g,整个检测时间在24h以内。集成的试剂盒检测性能良好,具有较强应用价值,可推广应用于食品卫生检测以及临床检验等领域。(本文来源于《食品科学》期刊2008年06期）
陈伟[4]（2008）在《六种食源性致病微生物PCR检测及固相化试剂盒的研究》一文中研究指出食品安全是一个重大的世界性公共卫生问题,不仅影响到人们的健康,更是关系到国计民生的大事,越来越受到人们的重视,其中细菌性食物中毒是引起食源性疾病的主要因素。传统的细菌检测方法耗时长,操作繁琐,越来越不能满足实际检测的需要。本研究通过设计食源性致病微生物的特异性引物、DNA提取方法的优化、以及退火温度和Mg2+浓度等PCR主要反应条件优化后,建立了沙门氏菌(Salmonella spp.)、单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、志贺氏菌(Shigella spp.)、大肠杆菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)和蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)的单重及多重PCR检测体系。扩增结果表明这6株致病菌均有清晰、特异的目标条带,经测序验证其同源性高达99%,DNA灵敏度可达pg级。因此,本研究建立的PCR检测体系特异性强、灵敏度高。同时以国标法为对照,对人为接种致病菌的牛奶样品、生牛肉以及市场采集的200份样品进行了检测。结果表明,采用多重PCR方法简单快速且灵敏度高,整个检测时间在24 h以内,在肉品中的检测灵敏度可达1 CFU/g。与国标法相比,应用多重PCR在200份样品检测中无假阴性,假阳性低于2%。建立的多重PCR方法可作为现有国家标准方法的有效补充,从而提高现有检测方法的准确性和敏感性。此外,本研究在建立了多重PCR方法的基础上,通过固相化技术,构建了多重PCR检测试剂盒,并对其性能进行了分析。集成的固相化试剂盒稳定性和实用性较好,可常温保存3个月以上而不影响检测效果,具有较大的应用价值,可推广应用于食品卫生检测以及临床检验等领域。(本文来源于《重庆大学》期刊2008-04-01）
王中康[5]（2006）在《植物疫害生物分子检验检疫技术研究与固相化检测试剂盒研制》一文中研究指出本博士论文针对国内外植物疫害生物急需相应检疫检验技术体系和快速检测试剂(盒)的现状，选择严重影响农业生产安全的柑桔溃疡病菌、亚洲柑桔韧皮部杆菌、小麦矮腥黑穗菌和马铃薯种传病毒等为靶标疫害微生物，依据专有基因序列设计特异性引物／探针，利用简易快速、高效排抑的膜分离样品制备方法，建立了靶标疫害微生物特异、准确的免疫诊断和PCR检验检疫技术体系，并基于独创的生物大分子稳定剂创制新型固相化分子诊断试剂盒，并用于近缘种类的甄别、田间病害早期诊断和疫情动态监测。对于增强我国防范农业植物外来疫害入侵和扩散的检疫监控能力，提高我国农业植物疫害生物检验检疫技术整体水平，确保中国农产品的安全生产，促进中国农产品顺利出口具有重要意义。 (1) 柑桔溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的柑桔溃疡病是严重影响全世界柑桔生产的重大检疫性病害。本研究选择Xac独有蛋白基因序列分别设计筛选出特异性引物对(JYF5／JYR5)，建立了柑桔溃疡病菌常规PCR检测技术，经反复测试结果表明能够稳定地特异性检出柑桔组织表面所带溃疡病菌的DNA靶带(413 bp)。而对柑桔叶面附生的非致病性黄单胞菌、野油菜黄单胞菌等近缘种以及健康柑桔样品都不能扩增出该靶带；靶细菌DNA检测下限为1.56 pg／μL，细菌悬浮液检测下限为10 cfu／μL；在不同PCR仪及各种控温方式下都能稳定地扩增出特征性靶带，说明该检测技术已经成熟稳定。以插入Xac靶序列片段的重组质粒DNA或溃疡病菌菌液或显症材料作为阳性对照样品，以盆栽柑桔实生苗作为阴性对照样品，利用建立的PCR技术和固相化检测试剂盒对南方柑桔主产区的柑桔叶片、枝条和果实样品统一制样进行了实际检测，结果与各地实际病害发生一致。 (2) 柑桔黄龙病(Citrus Huanglongbing，HLB)由难以人工培养的韧皮部杆状细菌所引起，是严重影响世界柑桔产业的重要检疫性细菌病害之一。该病可以通过罹病接穗嫁接、带菌柑桔木虱(Diaphorina citri)取食健株新梢以及罹病柑桔种苗远距离传播。利用克隆测序的16S rDNA核糖体蛋白基因序列片段比对分析，设计靶序列特异引物对和荧光探针，建立并优化了柑桔黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus)的常规PCR、荧光染料和TaqMan探针定量PCR反应体系，分别测评了检测特异性、灵敏度以及准确度，结果表明TaqMan探针PCR对于靶标病原菌的检测特异性最强，但检测成本较高；SYBR Green Ⅰ染料法的检测灵敏度最高，常规PCR、TaqMan探针法、SYBR Green Ⅰ染料法对靶片段序列DNA的检测下限依次为43.90fg／μl、4.39fg／μl、0.44fg／μl，定量PCR检测灵敏度较常规(本文来源于《重庆大学》期刊2006-05-10）
许文革,刘一兵,郭振,马京民[6]（2000）在《固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制》一文中研究指出采用氯胺 T法标记的人 12 5I- Ig G与人 Ig G(标准品或样品中人 Ig G)竞争结合人 Ig G微球抗体 ,直接离心分离 ,用于测定样品中的人 Ig G含量。经方法学鉴定 ,其灵敏度为 0 .3mg/ L,回收率为 10 0%～ 110 % ,零管结合率为 60 %～ 80 % ,非特异结合率 <2 .5% ,测量范围为 1.0～ 50 .0 mg/ L,批内变异系数为 3.1%～ 5.4 % ,批间变异系数为 4 .5%～ 7.2 % ,温育时间为 1h。(本文来源于《同位素》期刊2000年04期）
许文革,刘一兵,郭振,马京民[7]（2000）在《固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制》一文中研究指出固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制@许文革@刘一兵@郭振@马京民(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2000年00期）
武抗美,朱圭如,李新建[8]（1994）在《血清总T_3和总T_4放射免疫固相微球（ms）试剂盒初步应用》一文中研究指出对Ｔ＿３、Ｔ＿４放射免疫固相微球（ｍｓ）法药盒进行了叁批实验测定，同时测定了２４６例正常值。Ｔ＿３、Ｔ＿４（ｍｓ）法试剂盒灵敏、稳定、可靠、快速、简便，可在临床上推广应用。(本文来源于《同位素》期刊1994年01期）
张正,冯百芳,李新富,孙炎,陶其敏[9]（1991）在《抗HBs固相放免试剂盒系统研究》一文中研究指出高灵敏度抗-HBs固相放免试剂盒(以下简称“抗HBs RIA盒”)的系统研究为本所接受国家“七五”攻关课题之一,经五年研制结果表明,HBsAg质量可通过定量测定HBsAg活性蛋白含量提供高质稳定的原料,根据卫生部检定所国家标准品检定抗HBs RIA的科研试剂盒在敏感性、特异性及定量抗体检测的线性关系上均得到较好结果。中试后可稳定投产,临床验证与美国Abbott试剂盒比较,在质量上接近该种试剂的国际水平,该项国产试剂已达到国家级鉴定要求。(本文来源于《北京医科大学学报》期刊1991年01期）
固相化试剂盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用口蹄疫O型固相竞争ELISA检测血清1 150份,口蹄疫O型免疫血清820份,敏感性为91.83%;试剂盒特异性评价检测血清180份,其特异性为89.4%;固相竞争ELISA和液相阻断ELISA共同检测血清100份,其相关性分析为0.964 1,R2为0.929 5,属于高度相关。3批试剂盒检测血清样品50份,检测结果差异不显着,口蹄疫O型固相竞争ELISA抗体检测试剂盒检测结果比较稳定,具有良好的批间可重复性和稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相化试剂盒论文参考文献
[1].许胜男,赵琴,余琼卫,袁必锋,冯钰锜.磁固相萃取与试剂盒联用快速筛查食品中苏丹红I的方法研究[J].食品安全质量检测学报.2014
[2].柴静,林密,周广青,冯霞,马军武.口蹄疫O型固相竞争ELISA抗体检测试剂盒的临床应用[J].中兽医医药杂志.2011
[3].陈伟,李正国,杨平,杨迎伍,邓伟.肉品中致病菌的多重PCR检测及固相化试剂盒的研究[J].食品科学.2008
[4].陈伟.六种食源性致病微生物PCR检测及固相化试剂盒的研究[D].重庆大学.2008
[5].王中康.植物疫害生物分子检验检疫技术研究与固相化检测试剂盒研制[D].重庆大学.2006
[6].许文革,刘一兵,郭振,马京民.固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制[J].同位素.2000
[7].许文革,刘一兵,郭振,马京民.固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制[J].中国原子能科学研究院年报.2000
[8].武抗美,朱圭如,李新建.血清总T_3和总T_4放射免疫固相微球（ms）试剂盒初步应用[J].同位素.1994
[9].张正,冯百芳,李新富,孙炎,陶其敏.抗HBs固相放免试剂盒系统研究[J].北京医科大学学报.1991
论文知识图
