导读:本文包含了透骨消痛颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨关节炎,显微镜检查,电子,透射,药物疗法,软骨细胞
透骨消痛颗粒论文文献综述
冯芳芳,林如辉,陈文列,黄云梅,黄美雅[1]（2016）在《透骨消痛颗粒对兔骨关节炎模型作用的超微结构研究》一文中研究指出目的观察透骨消痛颗粒干预兔骨关节炎模型软骨和软骨下骨的超微结构变化情况,探讨药物对关节微观结构的作用机理。方法 18只新西兰大白兔分3组,模型组与药物组按改良Hulth法建立膝骨关节炎模型。建模后1周药物组以1 g·ml~(-1)透骨消痛颗粒溶液20 ml·d~(-1)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水,持续12周。胫骨标本采用透射电镜观察软骨和软骨下骨超微结构。结果正常组软骨细胞及核椭圆形,常染色质为主,粗面内质网等细胞器发达;骨细胞近梭形,核扁椭圆形,核质比大,异染色质散在;成骨细胞扁长形,见粗面内质网等细胞器,核异染色质散在。模型组软骨细胞及核不规则,固缩变性,异染色质分布不均,细胞器模糊;骨细胞核固缩或不规则,异染色质聚集;成骨细胞呈椭圆形,核不规则,异染色质斑块状多位于核膜下,细胞器较少、模糊。药物组软骨细胞多正常,粗面内质网较发达;骨细胞核近椭圆形,异染色质散在或部分聚集;成骨细胞呈扁长形,核近椭圆形,异染色质散在,粗面内质网可见扩张。结论透骨消痛颗粒能够改善骨关节炎软骨与软骨下骨的超微结构,主要作用表现于细胞核染色质、参与合成细胞外基质成分的粗面内质网等细胞器的变化。(本文来源于《中国骨与关节杂志》期刊2016年02期）
许亚晔,卢小冬,郑章和,陈文列,林如辉[2]（2015）在《透骨消痛颗粒干预早中期兔骨关节炎的影像学观察》一文中研究指出目的 :应用影像学方法 ,观察透骨消痛颗粒对早中期兔骨关节炎(osteoarthritis,OA)模型的干预作用,探讨影像学技术在OA实验研究中的应用价值。方法:新西兰大白兔48只,采用改良Hulth法造模,动物分成正常组、OA模型组、透骨消痛颗粒低、中、高剂量组和壮骨关节丸组,术后4、8、12、16周进行影像学检查(DR、CT、MRI),观察关节间隙狭窄、软骨下骨质变化、骨赘、关节积液、关节软骨等改变。结果:OA模型组各时段关节腔积液都较多,实验前期(4、8周)见软骨面毛糙,软骨下骨轻度增生硬化,实验后期(12、16周)软骨凸凹不平,软骨下骨增生硬化范围增大,内侧关节间隙略狭窄;透骨消痛颗粒中、高剂量组各时段,关节腔积液都较模型组少,后期见软骨面毛糙、软骨下骨硬化,且高剂量组病变程度最轻。结论:透骨消痛颗粒能减轻OA关节及滑膜炎症,延缓软骨损伤,延迟软骨下骨病变。MRI能较全面地观察膝OA,对早期病变更敏感、更准确。(本文来源于《中国中西医结合影像学杂志》期刊2015年06期）
高雪伟[3]（2015）在《透骨消痛颗粒干预OA早期COX-2和iNOS表达的实验研究》一文中研究指出目的:通过动物试验探讨透骨消痛颗粒对骨性关节炎早期环氧化酶-2(COX-2)和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,研究透骨消痛颗粒在膝骨性关节炎治疗中的相关作用机制.方法:新西兰大白兔采用改良Hulth法造模,造模成功后随机分成3组:模型组、对照组、实验组,和正常组共4组,分别灌胃给药4周后处死动物取材,并观测如下指标:关节腔大体观察,滑膜与软骨组织学观察;关节液内NO、NOS、PGE2含量检测,滑膜软骨中iNOS、COX-2含量检测.结果:4周后关节液中NO、NOS含量、PGE2浓度,滑膜和软骨中iNOS、COX-2含量,模型组、对照组、实验组均呈高表达,与正常组比较差异有显着性(P<0.05);对照组、实验组与模型组比较差异有显着性(P<0.05);对照组与实验组比较差异有显着性(P<0.05).结论:透骨消痛颗粒可通过抑制COX-2和iNOS在OA早期滑膜和软骨细胞中的表达及其诱导产物PGE2和NO的生成,从而达到控制OA早期炎症、减轻疼痛、缓解症状的作用.(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2015年01期）
贾峰,王彤[4]（2014）在《透骨消痛颗粒含药血清诱导骨髓间充质干细胞分化的实验研究》一文中研究指出目的探讨透骨消痛颗粒含药血清诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)向软骨细胞分化的潜能。方法以临床等效剂量0.145 g/(kg·d)、0.29g/(kg·d)、0.58 g/(kg·d)制备各浓度透骨消痛颗粒含药血清,36只SD大鼠随机均分为空白对照组,低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别给予0.9%生理盐水20 m L,不同浓度透骨消痛颗粒含药血清各20 m L,连续灌胃3 d,采用全骨髓培养法分离培养BMSCs,显微镜下观察软骨细胞分化的形态变化并计数;RT-PCR检测骨髓基质干细胞中Sox9、CollagenⅡ、Runx2 mRNA表达。结果空白对照组细胞呈梭形,漩涡状,单一生长;透骨消痛颗粒含药血清各组BMSCs形态发生转变,至接种7 d后,其细胞生长达到高峰;透骨消痛颗粒含药血清可促进软骨细胞数量,且具有明显的剂量效应;透骨消痛颗粒含药血清可增加Sox9、CollagenⅡ和Runx2 mRNA表达水平。结论透骨消痛颗粒含药血清可有效诱导BMSCs向软骨细胞分化。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2014年08期）
刘伯龄,李西海,肖丽春,梁圭清,吴广文[5]（2013）在《透骨消痛颗粒含药血清诱导骨髓基质干细胞向软骨细胞分化》一文中研究指出背景:骨髓基质干细胞根据环境而有不同的分化路径,在特定的环境中有分化为透明软骨细胞的趋势,可能为治疗骨性关节炎提供新思路。目的:观察透骨消痛颗粒含药血清对骨髓基质干细胞向软骨分化的影响。方法:取SD大鼠四肢建立体外培养的骨髓基质干细胞,取第3代骨髓基质干细胞进行干预,分为生理盐水血清组、透骨消痛颗粒水提物血清组、透骨消痛颗粒醇提物血清组、诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒水提物血清+诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒醇提物血清+诱导软骨剂组。Real time PCR及Western Blot检测Sox9、collagenⅡ、collagenⅩ mRNA及蛋白表达。结果与结论:含药血清干预14d后,Sox9、collagenⅡ、collagenⅩ mRNA及蛋白表达水平,透骨消痛颗粒水提物血清组、透骨消痛颗粒醇提物血清组、诱导软骨组、透骨消痛颗粒水提物血清+诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒醇提物血清+诱导软骨剂组明显高于生理盐水血清组(P<0.05,P<0.01),诱导软骨组、透骨消痛颗粒水提物血清+诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒醇提物血清+诱导软骨剂组明显高于透骨消痛颗粒水提物血清组、透骨消痛颗粒醇提物血清组(P<0.01),其中Sox9表达透骨消痛颗粒水提物血清+诱导软骨剂组高于诱导软骨。说明透骨消痛颗粒含药血清通过上调Sox9的表达,加速骨髓基质干细胞细胞向软骨细胞分化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年32期）
刘伯龄,李西海,梁圭清,陈齐勇,吴广文[6]（2012）在《透骨消痛颗粒水提与醇提物含药血清干预骨髓基质干细胞活性的实验研究》一文中研究指出背景:骨髓基质干细胞根据环境而有不同的分化路径,在特定的环境中有分化为透明软骨细胞的趋势,可能为治疗骨性关节炎提供新思路。目的:观察透骨消痛颗粒水提与醇提物含药血清对骨髓基质干细胞活性的影响。方法:制备透骨消痛颗粒水、醇提物,108只SD大鼠随机摸球法均分为低、中、高剂量对照组、水、醇提物组,腹主动脉采血制备含药血清。取4周龄SD大鼠四肢骨髓基质干细胞,第3代同步化后用含药血清进行干预,MTT检测其活性,流式细胞仪检测其周期分布,Real time PCR检测Cyclin D1 mRNA表达,Western Blot检测Cyclin D1蛋白表达。结果与结论:透骨消痛颗粒水、醇提物含药血清干预48h后,软骨细胞的A值中高剂量组明显高于对照组(P<0.01,P<0.05);各组G0/G1期细胞,水、醇提物组明显低于对照组(P<0.01),水提物组明显低于醇提物组(P<0.05);各组增殖指数及Cyclin D1 mRNA及蛋白表达水、醇提物组明显高于对照组(P<0.01),水提物组明显高于醇提物组(P<0.05)。说明透骨消痛颗粒水醇提物含药血清通过上调Cyclin D1的表达,加速骨髓基质干细胞周期的进程,从而促进其增殖,且透骨消痛颗粒水提物的效果优于醇提物。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年41期）
刘伯龄,邹吉林,梁圭清,刘献祥,李西海[7]（2011）在《透骨消痛颗粒对关节软骨细胞wnt/β-连环蛋白信号通路的调控》一文中研究指出背景:由巴戟天、杭白芍、肿节风和川芎等组成的透骨消痛颗粒能有效延缓关节宏观形态、软骨基质及软骨细胞退变。目的:观察透骨消痛颗粒对软骨细胞wnt/β-连环蛋白信号通路中Wnt4、糖原合成酶3β及β-连环蛋白的影响。方法:将SD大鼠关节软骨细胞分离培养成功后,人白细胞介素1β诱导软骨细胞退变,取第2代退变软骨细胞,随机分为对照组和透骨消痛颗粒组,后者加入透骨消痛颗粒醇提物,分别培养4,8d后,采用RT-PCR检测2组Wnt4、糖原合成酶3β、β-连环蛋白mRNA表达,采用蛋白印迹法检测Wnt4、糖原合成酶3β及β-连环蛋白表达。结果与结论:采用人白细胞介素1β可诱导软骨细胞退变,软骨细胞退变早期均有Wnt4、糖原合成酶3β及β-连环蛋白表达,但随着时间推移Wnt4、β-连环蛋白表达下降,而糖原合成酶3β表达增高,采用透骨消痛颗粒醇提物干预后均可逆转上述现象。说明透骨消痛颗粒醇提物能诱导软骨细胞转录合成β-连环蛋白和Wnt4蛋白,并抑制糖原合成酶3β表达。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年46期）
刘伯龄,梁圭清,刘献祥,吴广文,李西海[8]（2011）在《透骨消痛颗粒干预膝骨性关节炎早期环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶的表达》一文中研究指出背景:由巴戟天、杭白芍、肿节风、川芎等组成的透骨消痛颗粒能有效改善膝骨性关节炎的症状,但其具体机制尚不清楚。目的:观察透骨消痛颗粒对膝骨性关节炎早期环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶表达的影响。方法:将90只新西兰大白兔随机等分为6组:除正常组外均采用改良Hulth法建立骨性关节炎动物模型,透骨消痛颗粒低、中、高剂量组及壮骨关节丸组分别在造模的基础上每天灌胃给予含透骨消痛颗粒5,10,20g或壮骨关节丸10g的水溶液。4周后,检测兔关节滑液中一氧化氮、一氧化氮合酶、前列腺素E2及关节软骨和滑膜组织中诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶2的水平。结果与结论:骨性关节炎早期,关节滑液中一氧化氮、一氧化氮合酶、前列腺素E2水平及滑膜和软骨中环氧合酶2、诱导型一氧化氮合酶表达均明显升高。透骨消痛颗粒及壮骨关节丸均可降低关节滑液中一氧化氮、一氧化氮合酶、前列腺素E2及滑膜和软骨中环氧合酶2、诱导型一氧化氮合酶的表达,以透骨消痛颗粒中、高剂量组作用更明显。提示透骨消痛颗粒可通过抑制环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶表达,从而抑制软骨降解,缓解临床症状,达到保护关节软骨、防治骨性关节炎的作用。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年11期）
黄云梅,陈文列,刘献祥,黄美雅,林如辉[9]（2011）在《透骨消痛颗粒对骨性关节炎影响的组织化学研究》一文中研究指出目的:探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。方法:取新西兰大白兔36只,雌雄各半,根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型,动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组,术后第1、3、6、9、12、15周分批进行取材,采用石蜡切片苏木精-伊红染色、番红-固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色,观察膝关节软骨和软骨下骨的变化,以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况。结果:模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化,软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少,软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃,晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比,组织结构破坏和软骨下骨硬化明显减轻,蛋白多糖的含量增加,细胞增殖较稳定。结论:透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用,这可能主要与其阻止或减缓OA过程中细胞外基质的降解作用有关。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2011年01期）
李民,刘献祥,林乔龄,王九龙[10]（2010）在《透骨消痛颗粒对兔关节软骨细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:研究透骨消痛颗粒对兔关节软骨细胞增殖的影响。方法:取新西兰大白兔6只,随机分为含药血清组和空白血清组,分别给予用10 mL生理盐水溶解的透骨消痛颗粒2 g·kg-1·d-1和生理盐水10 mL·d-1灌服,1月后截取膝关节的软骨,对软骨细胞的分离、培养、纯化及鉴定后,采用MTT法检测不同浓度透骨消痛颗粒含药血清对成骨细胞增殖以及软骨细胞周期的影响。结果:用含药血清或空白血清干预,随着干预时间的延长,G0/G1期细胞比例下降,S期和G2/M期细胞数量增加,PI升高。与空白血清组相比,含药血清组在干预24小时即能促使较多软骨细胞进入增殖周期,由G0/G1期进入S期和G2/M期,在干预24、48、72小时的检测中G0/G1期细胞比例明显低于空白血清组,S期和G2/M的细胞数明显高于后者,PI与空白血清组比较有显着性差异(P<0.01)。结论:透骨消痛颗粒含药血清可以促使更多体外培养软骨细胞迅速进入增殖周期,推进软骨细胞由G0/G1期向S期、G2/M期推进,推动细胞周期的进程,促进软骨细胞增殖。(本文来源于《江西中医药》期刊2010年12期）
透骨消痛颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :应用影像学方法 ,观察透骨消痛颗粒对早中期兔骨关节炎(osteoarthritis,OA)模型的干预作用,探讨影像学技术在OA实验研究中的应用价值。方法:新西兰大白兔48只,采用改良Hulth法造模,动物分成正常组、OA模型组、透骨消痛颗粒低、中、高剂量组和壮骨关节丸组,术后4、8、12、16周进行影像学检查(DR、CT、MRI),观察关节间隙狭窄、软骨下骨质变化、骨赘、关节积液、关节软骨等改变。结果:OA模型组各时段关节腔积液都较多,实验前期(4、8周)见软骨面毛糙,软骨下骨轻度增生硬化,实验后期(12、16周)软骨凸凹不平,软骨下骨增生硬化范围增大,内侧关节间隙略狭窄;透骨消痛颗粒中、高剂量组各时段,关节腔积液都较模型组少,后期见软骨面毛糙、软骨下骨硬化,且高剂量组病变程度最轻。结论:透骨消痛颗粒能减轻OA关节及滑膜炎症,延缓软骨损伤,延迟软骨下骨病变。MRI能较全面地观察膝OA,对早期病变更敏感、更准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透骨消痛颗粒论文参考文献
[1].冯芳芳,林如辉,陈文列,黄云梅,黄美雅.透骨消痛颗粒对兔骨关节炎模型作用的超微结构研究[J].中国骨与关节杂志.2016
[2].许亚晔,卢小冬,郑章和,陈文列,林如辉.透骨消痛颗粒干预早中期兔骨关节炎的影像学观察[J].中国中西医结合影像学杂志.2015
[3].高雪伟.透骨消痛颗粒干预OA早期COX-2和iNOS表达的实验研究[J].转化医学电子杂志.2015
[4].贾峰,王彤.透骨消痛颗粒含药血清诱导骨髓间充质干细胞分化的实验研究[J].中国生化药物杂志.2014
[5].刘伯龄,李西海,肖丽春,梁圭清,吴广文.透骨消痛颗粒含药血清诱导骨髓基质干细胞向软骨细胞分化[J].中国组织工程研究.2013
[6].刘伯龄,李西海,梁圭清,陈齐勇,吴广文.透骨消痛颗粒水提与醇提物含药血清干预骨髓基质干细胞活性的实验研究[J].中国组织工程研究.2012
[7].刘伯龄,邹吉林,梁圭清,刘献祥,李西海.透骨消痛颗粒对关节软骨细胞wnt/β-连环蛋白信号通路的调控[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[8].刘伯龄,梁圭清,刘献祥,吴广文,李西海.透骨消痛颗粒干预膝骨性关节炎早期环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶的表达[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[9].黄云梅,陈文列,刘献祥,黄美雅,林如辉.透骨消痛颗粒对骨性关节炎影响的组织化学研究[J].中国中医骨伤科杂志.2011
[10].李民,刘献祥,林乔龄,王九龙.透骨消痛颗粒对兔关节软骨细胞增殖的影响[J].江西中医药.2010