导读:本文包含了糖合成酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,海藻,多态性,多肽,核糖体,芽孢,氧化氮。
糖合成酶基因论文文献综述
王丹丹,孙英新[1]（2019）在《石柱参人参皂苷合成酶基因SS的克隆与序列分析》一文中研究指出以石柱参近缘种野生山参的人参皂苷合成酶基因SS为模板,利用NCBI中的primer-BLAST设计特异性引物,应用PCR技术从石柱参叶片基因组DNA克隆了SS基因。序列分析显示,克隆的基因片段为1 285 bp,能够编码25个氨基酸以上的ORF (Open Reading Frame)有10个,其中最长能够编码295个氨基酸。NCBI序列对比显示,该基因与人参的人参皂苷合成酶基因SS的同源性为97. 05%,与西洋参的人参皂苷合成酶基因SS的同源性为96. 63%。这些数据表明,从石柱参克隆的基因为其人参皂苷合成酶基因SS。(本文来源于《辽东学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖[2]（2019）在《青海省少数民族男性不育症患者甲硫氨酸合成酶基因多态性分析》一文中研究指出目的探讨甲硫氨酸合成酶(methionine synthetase,MS)A2756G位点基因的多态性与青海省少数民族男性不育症患者发病的相关性。方法纳入2017年1月—2018年12月在青海省人民医院就诊的348例少数名族男性不育症患者作为病例组,再按照精子浓度分为无精子症组(118例),少精子症组(96例)和弱精子症组(134例)。选取同时期有生育史的健康男性214例作为对照组。整理和比较两组间的临床数据,同时分析其MS A2756G位点的基因分型,比较MS基因多态性与不育症的相关性。结果病例组和对照组在精子百分率和精子浓度方面差异有统计学意义(t=29.87、28.14,P<0.01)。两组MS A2756G基因多肽位点AA、AG、GG基因型分布差异无统计学意义(χ~2=1.47,P=0.480),而等位基因频率分布在组间的差异有统计学意义(χ~2=5.03,P=0.025),A高于G。进一步分析GG型在无精子症患者中的出现频率明显高于健康男性,差异有统计学意义(χ~2=12.09,P=0.002),但在少精子症(χ~2=1.52,P=0.468)和弱精子症(χ~2=3.87,P=0.144)中GG发生频率差异无统计学意义。结论甲硫氨酸合成酶与青海省少数民族男性不育症患者无明显相关性。但在无精子症的患者中,提示纯合突变GG基因型与正常人群存在统计学差异。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期）
彭琴,王敏,彭庆务,江彪,林毓娥[3]（2019）在《节瓜ACC合成酶基因的克隆与表达研究》一文中研究指出节瓜(Benincasa hispida Cogn var. chieh-qua How.)又名毛瓜、毛节瓜,是葫芦科冬瓜属冬瓜种的变种。节瓜植株性型表现具有多种类型,其中全雌株应用于杂交种生产可简化制种过程去雄程序,保证种子纯度,且配制的一代杂种具有早熟、丰产等特点,因而备受育种者关注。ACC合酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid)作为乙烯生物合成过程中的关键酶,在高等植物性别表达过程中具有重要作用。目前在黄瓜、甜瓜等葫芦科作物已成功克隆ACC合酶基因,并进行了相关功能研究,但在节瓜中并无相关报道。对节瓜ACC合成酶基因进行同源克隆和表达研究,为节瓜性别分化分子机理与遗传决定机制研究提供参考。以节瓜全雌性纯合自交系A36和普通雌雄同株自交系SX为试验材料,根据ACC合成酶基因在葫芦科中的高度保守性,利用已发表的甜瓜CMe-ACS3合成酶基因(D86241)设计特异性引物,在节瓜中同源克隆Cq ACS基因;获得目的片段测序后,利用MEGA5对序列进行同源比对和进化树构建;并从幼苗二叶期起,每隔3 d用赤霉素(GA3)喷洒全雌自交系A36的叶面,以蒸馏水喷洒为对照,共喷3次,在每次处理后的4、28、48h取茎尖,提取RNA,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)对Cq ACS进行表达分析,并统计20节间内激素处理前后的雌花率。结果表明,节瓜ACS基因片段在A36中的长度是1 318 bp,SX中长度为1 637 bp。经对比分析,在SX中多出来了91、97、117bp的3个碱基片段,除此之外,它们只有两个碱基的差别。同源序列比对发现,A36中的CqACS与西瓜中的Cit-ACS1同源性最高,为95.31%,与黄瓜中的Cs-ACS1同源性为91.13%;SX中的CqACS与西瓜中Cit-ACS1同源性为78.04%,与黄瓜中的Cs-ACS1同源性为76.06%。qRT-PCR分析发现,CqACS在GA3处理后的表达量与用水处理后的对照相比,显着下调,且在第3次处理后的4 h下调最大。另外,GA3处理后,20节位内,A36的平均雌花率为45%,而对照为90%,表明CqACS可能在节瓜花性别分化中起重要作用。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张道伟,邱玲玉,康奎,余亚娅,曾伯平[4]（2019）在《白背飞虱海藻糖合成酶基因的表达特性及其在糖代谢调控中的作用》一文中研究指出【目的】昆虫中海藻糖主要通过海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase, TPS)在脂肪体中合成,当昆虫受极端环境胁迫时TPS能够诱导海藻糖累积从而起到保护作用。本研究旨在分析白背飞虱Sogatella furcifera两个TPS基因的发育和组织表达模式及其对糖类物质代谢调控功能,探究TPS基因在白背飞虱生长发育中的具体作用。【方法】基于实验室前期获得的两个海藻糖合成酶基因SfTPS1和SfTPS2片段序列,在本实验中也进行了基因克隆和测序筛选,比对两者确定了白背飞虱两个TPS基因序列。并通过MEGA 7.0软件构建基于氨基酸序列的白背飞虱与其他昆虫TPS的系统发育树。利用qRT-PCR技术检测这两个基因在白背飞虱不同发育阶段(4龄第1天若虫至3日龄成虫)和成虫不同组织(头、足、翅、中肠、脂肪体、表皮和马氏管)中的表达情况。合成这两个基因的dsRNA,并注射到白背飞虱5龄第1天若虫中进行RNAi。在RNAi 48和72 h后检测白背飞虱海藻糖酶基因TRE1-1,TRE1-2和TRE2的表达变化,海藻糖、葡萄糖和总糖原含量以及海藻糖酶活性。【结果】克隆获得白背飞虱SfTPS1和SfTPS2,ORF分别为2 424和2 115 bp,编码氨基酸数目分别为807个和704个,预测蛋白质分子量分别为90.37和80.56 kD,等电点分别为6.08和6.10。而且白背飞虱2个TPS氨基酸序列与褐飞虱Nilaparvata lugens TPS1和TPS2的一致性最高。发育阶段表达模式表明,白背飞虱TPS基因SfTPS1和SfTPS2在4龄若虫到成虫阶段都有表达;组织表达模式表明,SfTPS1和SfTPS2在成虫马氏管、中肠和表皮中的表达较为显着。当SfTPS1被RNAi后,TRE1-1和TRE2的表达水平与对照组(dsGFP注射组)相比分别为略有上升和显着升高,TRE1-2的相对表达水平在SfTPS1被RNAi 48 h后显着上升而在72 h后显着下降;可溶性海藻糖酶活性无显着变化,膜结合型海藻糖酶活性显着增加;白背飞虱5龄若虫体内海藻糖、葡萄糖和总糖原含量显着上升。TRE1-2和TRE2基因的表达水平在SfTPS2被RNAi 48 h后显着升高,而在72 h后两基因的表达水平却显着下降;TRE1-1基因的表达水平在注射dsSfTPS2 48和72 h后均显着上升。可溶性海藻糖酶活性在SfTPS2被RNAi 48 h后显着下降,72 h后显着上升;膜结合型海藻糖酶活性在SfTPS2被RNAi 72 h后显着增加。白背飞虱5龄若虫体内葡萄糖含量在SfTPS2基因RNAi 48 h后显着减少,但在72 h后海藻糖、葡萄糖和总糖原含量显着上升。【结论】通过调节白背飞虱体内TPS基因的表达影响TRE1-1,TRE1-2及TRE2基因的表达水平,进而调控体内海藻糖的含量,该结果为后期采用TPS为靶标基因用于害虫防治提供理论依据。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年10期）
俞向前,管玉,文德亮,潘世友,朱建国[5]（2019）在《基于蠕形螨几丁质合成酶基因的PCR-RFLP及序列进化分析》一文中研究指出检测33份来自上海地区的蠕形螨病犬毛囊样品,其中能成功检测出几丁质合成酶基因16株,与参考序列比对结果显示,16株样本株出现6类序列,其中9株没有发生突变,所有序列之间同源性在99.7%～99.9%,与其他参考株同源性在98.2%～100%之间。基于几丁质合成酶基因序列的遗传进化分析显示,6类序列分为2组,其中第3类序列单独为1组,第1、2、4、5、6类序列与日本、印度、陕西株为1个组。利用Cfr13I、BSPT1、HinfI、Eco131I对6类序列的扩增产物进行酶切,Cfr13I酶切可将第3类序列与其他序列区分开来,HinfI和BSPT1酶切可将第2类序列区分开来,而第1、4、5、6类序列由于序列之间同源性较高,除了突变的位点无法找到特异的酶切位点之外,即使存在酶切位点也无法准确地将不同序列区分开。由于Genbank关于蠕形螨的序列研究较少,已有序列之间同源性较高,可供RFLP序列分析的基因较少,本次试验将PCR-RFLP分子标记技术成功应用于蠕形螨研究,蠕形螨几丁质合成酶测序和酶切结果可用于蠕形螨的物种鉴定、亲缘关系及进化研究。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2019年05期）
杨扬,陈奕鹏,周维,蔡吉苗,王宝[6]（2019）在《内生真菌HND5菌株抗香蕉枯萎病菌相关非核糖体多肽合成酶基因簇的鉴定》一文中研究指出为明确帚枝霉属内生真菌Sarocladium brachiariae HND5菌株具体的抑菌活性物质,在全基因组测序数据的基础上,利用生物信息学对抑菌活性物质合成基因簇进行定位,通过聚类分析和系统发育树分析对基因簇合成产物进行鉴定,并通过基因缺失突变构建及代谢组分析确定具体的抑菌活性物质。结果显示,HND5菌株共含有7个非核糖体多肽合成酶(non-ribosomal peptide synthetase,NRPS)基因簇,聚类分析结果表明基因簇29合成产物为噬铁素,基因簇30合成产物为类环孢霉素类抗菌多肽;系统发育树结合生物信息学结果显示基因簇30合成产物与已知环孢霉素结构差异大,为一个新型非核糖体多肽;将基因簇30 NRPS基因缺失突变后,HND5菌株丧失抑菌活性;同野生型菌株相比,基因簇30 NRPS基因缺失突变体缺失一个分子量为887.54 Da的多肽类物质。表明HND5菌株的抑菌活性物质为一个分子量为887.54 Da的新型类环孢霉素非核糖体多肽,基因簇30负责该多肽的生物合成。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期）
来艳华,赵亚中[7]（2019）在《玉米蔗糖合成酶基因Sh1生物信息学分析》一文中研究指出蔗糖合成酶是玉米生物合成及代谢途径实现蔗糖合成和分解的关键酶,蔗糖合成酶基因Sh1位于玉米第9号染色体的短臂,基因全长5 816 bp。Sh1编码蛋白SH1含802个氨基酸,由1个蔗糖合成酶亚基(PF00862)和1个糖基转移酶亚基(PF00534)组成,是一种具有催化合成和分解双重作用的可逆酶,不存在跨膜结构,属于稳定型膜外蛋白,3种可能的结构模型显示其具有复杂的空间结构,玉米籽粒蔗糖生物合成的关键时期是授粉后12～27 d。生物进化结果显示,玉米和高粱、甘蔗的蔗糖合成酶基因Sh1在物种进化演变中序列高度保守。为揭示玉米蔗糖代谢途径的分子机制,本研究对Sh1基因结构及功能进行了分析,并对Sh1编码蛋白结构进行了基本理化性质和物种进化分析。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年10期）
张道伟,余亚娅,潘碧莹,康奎,曾伯平[8]（2019）在《白背飞虱海藻糖合成酶基因调控几丁质合成的功能》一文中研究指出【背景】海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)在海藻糖合成中起着重要作用,其能够介导海藻糖代谢调控几丁质合成及昆虫发育。【目的】本研究通过抑制白背飞虱(Sogatella furcifera)TPS的表达,检测RNAi沉默SfTPS效果,观察白背飞虱蜕皮状况,测定几丁质含量及几丁质合成酶(chitin synthase,CHS)基因的定量表达,探究SfTPS在白背飞虱几丁质合成中的潜在调控作用。【方法】利用注射法RNAi技术,以实验室饲养多年的白背飞虱种群为试验材料,体外合成两个SfTPS(SfTPS1和SfTPS2)与GFP的双链RNA(dsRNA)后,分别注射到白背飞虱体内抑制TPS。首先,在dsRNA注射后48 h采用Trizol法提取白背飞虱的总RNA,反转录并合成第一链DNA后,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测TPS表达沉默情况,以确定RNAi的效果;其次,测定dsRNA注射后48 h和72 h白背飞虱整体几丁质含量并对翅发育畸形虫体进行拍照;最后,采用qRT-PCR技术检测白背飞虱SfCHS在mRNA水平上的相对表达量变化,分析SfTPS1和SfTPS2在几丁质合成调控中的作用。【结果】与注射dsGFP相比较,dsSfTPS1和dsSfTPS2的RNA注射后,能够促进SfCHS表达量上升,几丁质含量增加,白背飞虱成虫翅出现畸形。qRT-PCR结果显示,单个SfTPS dsRNA注射后本基因的表达能够被极显着抑制,与注射dsGFP相比,不足对照组表达量的30%,且单个SfTPS的dsRNA注射后,另外一个SfTPS表达同样显着下降;dsSfTPS1和dsSfTPS2注射后,白背飞虱成虫翅均为长翅,出现一定比例的翅卷曲等畸形情况,其后48 h和72 h产生一定的死亡率;几丁质含量检测发现,SfTPS1和SfTPS2的dsRNA注射后72 h,几丁质含量显着上升。与注射dsGFP对照组相比较,SfCHS1与SfCHS1a表达量在dsSfTPS1注射后72 h极显着上升,在dsSfTPS2注射后48 h和72 h时极显着上升,且dsSfTPS1和dsSfTPS2注射后SfCHS1b的表达极显着增加。【结论】SfTPS能够通过调控白背飞虱几丁质合成酶基因的表达来控制几丁质的合成,研究结果有助于评价SfTPS在白背飞虱等昆虫中的调控作用并作为潜在控害靶标,为进一步开展和筛选有效的海藻糖合成酶抑制剂控制白背飞虱等害虫提供理论依据。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年19期）
刘玲,林杰,李建民,王如珠[9]（2019）在《内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性与汉族原发性高血压的相关性》一文中研究指出目的探究内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性与汉族原发性高血压的相关性。方法研究对象为2013年1月至2017年4月泰州市人民医院收治的262例原发性高血压患者(高血压组)及同期的260例健康体检者(对照组),均采用TaqMan探针法检测一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性,对比分析不同基因型及等位基因频率的分布情况。结果两组受检者的eNOS基因rs3918188位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,两组间GG、AG、AA基因型及A、G等位基因频率分布对比无显着差异(P>0.05)。结论 eNOS基因rs3918188位点多态性可能与汉族原发性高血压无明显相关性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年17期）
袁林,贾化可,盛淼淼,王兵,曾丽娜[10]（2019）在《短短芽孢杆菌GZDF3嗜铁素合成酶基因Gene5693的生物信息学分析及原核表达》一文中研究指出目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理化性质并进行重组表达。结果:生物信息学分析结果显示,短短芽孢杆菌GZDF3全基因组序列与Petrobactin嗜铁素基因簇的相似性为83%,Gene5693基因编码的蛋白与Petrobactin嗜铁素编码的蛋白AsbE的相似性为51.06%;Gene5693编码蛋白氨基酸长度为327个氨基酸,分子量为39.05 kDa,等电点(pI)为4.94,为酸性亲水性蛋白;Gene5693基因的PCR扩增成功获得预测的Gene5693基因片段,菌落PCR及重组DNA分子的双酶切电泳结果显示成功构建重组质粒;SDS-PAGE结果表明Gene5693编码的蛋白大小与生物信息学预测的结果一致。结论:成功克隆了嗜铁素合成基因Gene5693,并进行了重组表达。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年08期）
糖合成酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨甲硫氨酸合成酶(methionine synthetase,MS)A2756G位点基因的多态性与青海省少数民族男性不育症患者发病的相关性。方法纳入2017年1月—2018年12月在青海省人民医院就诊的348例少数名族男性不育症患者作为病例组,再按照精子浓度分为无精子症组(118例),少精子症组(96例)和弱精子症组(134例)。选取同时期有生育史的健康男性214例作为对照组。整理和比较两组间的临床数据,同时分析其MS A2756G位点的基因分型,比较MS基因多态性与不育症的相关性。结果病例组和对照组在精子百分率和精子浓度方面差异有统计学意义(t=29.87、28.14,P<0.01)。两组MS A2756G基因多肽位点AA、AG、GG基因型分布差异无统计学意义(χ~2=1.47,P=0.480),而等位基因频率分布在组间的差异有统计学意义(χ~2=5.03,P=0.025),A高于G。进一步分析GG型在无精子症患者中的出现频率明显高于健康男性,差异有统计学意义(χ~2=12.09,P=0.002),但在少精子症(χ~2=1.52,P=0.468)和弱精子症(χ~2=3.87,P=0.144)中GG发生频率差异无统计学意义。结论甲硫氨酸合成酶与青海省少数民族男性不育症患者无明显相关性。但在无精子症的患者中,提示纯合突变GG基因型与正常人群存在统计学差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖合成酶基因论文参考文献
[1].王丹丹,孙英新.石柱参人参皂苷合成酶基因SS的克隆与序列分析[J].辽东学院学报(自然科学版).2019
[2].罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖.青海省少数民族男性不育症患者甲硫氨酸合成酶基因多态性分析[J].实用预防医学.2019
[3].彭琴,王敏,彭庆务,江彪,林毓娥.节瓜ACC合成酶基因的克隆与表达研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4].张道伟,邱玲玉,康奎,余亚娅,曾伯平.白背飞虱海藻糖合成酶基因的表达特性及其在糖代谢调控中的作用[J].昆虫学报.2019
[5].俞向前,管玉,文德亮,潘世友,朱建国.基于蠕形螨几丁质合成酶基因的PCR-RFLP及序列进化分析[J].上海畜牧兽医通讯.2019
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[7].来艳华,赵亚中.玉米蔗糖合成酶基因Sh1生物信息学分析[J].黑龙江农业科学.2019
[8].张道伟,余亚娅,潘碧莹,康奎,曾伯平.白背飞虱海藻糖合成酶基因调控几丁质合成的功能[J].中国农业科学.2019
[9].刘玲,林杰,李建民,王如珠.内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性与汉族原发性高血压的相关性[J].中国老年学杂志.2019
[10].袁林,贾化可,盛淼淼,王兵,曾丽娜.短短芽孢杆菌GZDF3嗜铁素合成酶基因Gene5693的生物信息学分析及原核表达[J].贵州医科大学学报.2019
论文知识图
