导读:本文包含了发育调节基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,磷酸化,拟南芥,胚层,脊索,花药,神经管。
发育调节基因论文文献综述
秦佳星,牛勃,王建华[1]（2019）在《自噬调节基因AMBRA1在神经管发育中的作用及机制研究进展》一文中研究指出神经管畸形(NTDs)是在胚胎发育过程中,由于神经管闭合缺陷导致的先天性畸形。在神经管闭合过程中,自噬是必不可少的。许多研究表明,自噬/苄氯素1调节因子1基因(AMBRA1)编码的蛋白质在自噬调节过程中发挥着重要作用。AMBRA1基因缺失导致胚胎发育早期自噬损伤,发生严重NTDs表型。本文从自噬角度对AMBRA1基因在神经管发育过程中的作用及其机制进行综述,以期为进一步阐明NTDs的发生机制提供新思路。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年04期）
谷伟,黄天晴,王玉梅,王炳谦,张玉勇[2]（2019）在《内分泌调节基因在叁倍体雌性虹鳟不同发育阶段的表达分析》一文中研究指出为探究内分泌关键调节基因在不同倍性雌性虹鳟Oncorhynchus mykiss早期和后期发育不同阶段的表达模式,采用Real-time PCR方法,分别对二、叁倍体雌性虹鳟早期发育阶段(31～68 days post fertilization, dpf)脑组织和不同发育阶段(160～450 dpf)性腺组织中促性腺激素释放激素(GnRH1)、促性腺激素释放激素受体(GnRHr)和促性腺激素α亚基(GTHa)基因的表达模式进行研究。结果表明:在早期发育阶段,叁倍体雌性虹鳟脑中gnrh1和gnrhr的表达在某些时期呈显着上升(P<0.05),而gtha基因的表达显着降低(P<0.05),且始终维持在较低水平;叁倍体雌性虹鳟在180～270 dpf时期,性腺组织中这3个基因的表达量均较检测初期(160 dpf)出现了显着下降(P<0.05),在发育后期360～450 dpf,这3个基因的表达量均较检测初期(160 dpf)下降了90%以上(P<0.05)。研究表明,叁倍体雌性虹鳟腺垂体在早期发育阶段分泌促性腺激素的能力出现障碍,在叁倍体雌性虹鳟的发育过程中内分泌生殖轴下丘脑—腺垂体—性腺受到阻断,这是导致其性腺发育异常的关键原因之一。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年01期）
范慧慧,李文佼,舒群[3]（2018）在《发育及DNA损伤反应调节基因1在胎儿生长受限胎盘中的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨发育及DNA损伤反应调节基因1(REDD1)在胎儿生长受限(FGR)胎盘中的表达情况。方法收集2011年6月-2012年12月在上海市长宁区妇幼保健院剖宫产或经阴道分娩的足月单胎FGR和正常胎盘各15例,分别作为研究组和对照组,采用免疫组织化学染色方法检测REDD1在胎盘组织中的表达;采用实时荧光定量PCR和Western blotting方法检测REDD1在正常和FGR胎盘组织中mRNA和蛋白水平的变化。结果 REDD1蛋白主要表达于胎盘滋养细胞胞质中,FGR胎盘组织中REDD1 mRNA和蛋白水平均显着高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论发育及DNA损伤反应调节基因1可能参与FGR的发生机制。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2018年01期）
胡新德,张伟,刘笙腩,李玲玲,宋玲珍[4]（2013）在《小鼠海马发育过程中Cofilin及其磷酸化状态调节基因表达差异分析》一文中研究指出Cofilin是一种肌动蛋白结合分子,通过调节肌动蛋白的聚合与解聚,而影响细胞骨架的稳定性。丝切蛋白的活性受其第叁位氨基酸磷酸化状态的调节,非磷酸化状态的Cofilin具有切割肌动蛋白的功能,而磷酸化的Cofilin则失去切割肌动蛋白的功能。目前的研究表明,LIMK1、LIMK2、TESK1和TESK2能使Cofilin磷酸化,而SSH1、SSH2、SSH3和CIN则能使Cofilin去磷酸化。本文旨在研究小鼠海马发育不同时期Cofilin及其磷酸化状态调节基因的表达量变化模式,为进一步研究Cofilin在海马发育过程中的功能以及其活性调节奠定基础。我们通过半定量PCR的方法检测不同时期Cofilin及其磷酸化调节基因相对表达量通过ImageJ对结果进行分析,得出Cofilin及其磷酸化调节基因在小鼠海马发育不同时期表达量的变化趋势。结果表明,在小鼠海马发育不同时期Cofilin一直处于高表达状态,随着海马发育成熟Cofilin的表达量略有下降。在这个过程中Cofilin磷酸化基因表达量呈明显下降趋势,P0时期LIMK1的表达量是P14时期的5.05倍(n=3)。与此相反,随着海马的发育Cofilin去磷酸化基因表达量呈明显上升趋势,在P60时期CIN的表达量约是P0时期CIN表达量的2 88倍(n=3),P14时期SSH3的表达量约是P0时期的25.5倍(n=3)。而LIMK2,TESK1,TESK2,SSH1和SSH2在这个过程中的表达量变化不明显。以上结果表明在小鼠海马发育过程中Cofilin的表达维持在比较高的水平,随着发育机体通过上调Cofilin去磷酸化基因的表达和下调Cofilin磷酸化基因的表达使Cofilin的活性逐渐提高,其中LIMK1,CIN和SSH3是主要的Cofilin活性调节因子。(本文来源于《中国神经科学学会第十届全国学术会议论文摘要集》期刊2013-09-19）
胡新德,张伟,刘笙腩,李玲玲,宋玲珍[5]（2013）在《小鼠海马发育过程中丝切蛋白及其磷酸化调节基因表达差异分析》一文中研究指出论文旨在研究小鼠海马发育不同时期丝切蛋白及其磷酸化状态调节基因的表达量变化模式,为进一步研究丝切蛋白在海马发育过程中的功能以及其活性调节奠定基础。用半定量PCR检测不同时期丝切蛋白及其磷酸化调节基因相对表达量,通过ImageJ对结果进行分析,得出丝切蛋白及其磷酸化调节基因在小鼠海马发育不同时期表达量的变化趋势。结果表明,在小鼠海马发育不同时期丝切蛋白一直处于高表达状态,随着海马发育成熟丝切蛋白的表达量呈缓慢下降趋势。在这个过程中丝切蛋白磷酸化基因表达量呈明显下降趋势,P0时期LIMK1的表达量是P14时期的5.05倍(n=3)。与此相反,随着海马的发育中丝切蛋白去磷酸化基因表达量呈明显上升趋势,在P60时期CIN的表达量约是P0时期CIN表达量的2.88倍(n=3),P14时期SSH3的表达量约是P0时期的26.5倍(n=3)。其中LIMK2、TESK1、TESK2、SSH1和SSH2在这个过程中的表达量变化不明显。以上结果表明在小鼠海马发育过程中机体主要是通过调节丝切蛋白活性以满足不同发育时期对其活性的需求,其中LIMK1、CIN和SSH3是主要的丝切蛋白活性调节因子。(本文来源于《动物医学进展》期刊2013年07期）
朱慧敏,赵霞,常彬[6]（2012）在《发育及DNA损伤反应调节基因1的研究进展》一文中研究指出REDD1,发育及DNA损伤反应调节基因1(regulated in development and DNA damage responses 1)又称为RTP801、DDIT4、Dig2,是一个新发现的低氧诱导因子-1(hypoxia in-ducible factor-1,HIF-1)的靶基因,在人体正常组织广泛低表达,对多种细胞刺激均能产生应激反应,受多种细胞信号通路的调控,在细胞凋亡过程中发挥着重要的调节作用,和很多疾病的发生有关。深入研究REDD1的功能和作用机制可为临床某些疾病的防治提供新的思路。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2012年08期）
张琼宇,郑康,马珊珊,童英,罗琛[7]（2009）在《金鱼β-catenin以细胞自主性方式抑制神经发育早期调节基因vsx1的表达》一文中研究指出β-catenin基因是脊椎动物背部中轴结构形成的必需基因.近年的研究发现,在斑马鱼和爪蟾中,β-catenin还具有抑制神经外胚层形成的作用.为深入了解β-catenin是如何抑制神经外胚层形成以及这种抑制在正常发育过程中的功能,我们研究了金鱼胚胎发育过程中β-catenin对神经外胚层发育早期调节基因vsx1表达的抑制作用.实验结果表明,用反义morpholino oligonucleotides(MO)抑制内源β-catenin的功能可导致胚胎发育早期vsx1的广泛表达;β-catenin可抑制vsx1基因启动子所控制的绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的表达.进一步的分析证明,β-catenin所直接启动的下游靶基因boz可以通过vsx1基因启动子中的特定结合位点抑制vsx1基因启动子所控制的GFP报告基因的表达.这些结果表明,β-catenin在脊索中胚层前体细胞中启动与脊索中胚层发育调节相关基因表达的同时,还能以细胞自主性方式抑制神经发育早期调节基因vsx1在这些细胞中表达,提示β-catenin在脊索中胚层前体细胞中抑制vsx1基因的异位表达与启动脊索中胚层调节基因的表达都是保障脊索正常发育所必需的.(本文来源于《科学通报》期刊2009年22期）
刘正华,陈金辉,马珊珊,童英,罗琛[8]（2009）在《金鱼中vsx1基因抑制脊索中胚层发育调节基因ntl的表达》一文中研究指出vsx1是最先在金鱼中发现,在神经视网膜双极细胞的增殖、分化和正常生理功能维持中具有重要作用的转录因子基因.在已经检测的脊椎动物物种中,该基因都在胚胎发育的早期即开始表达,而且其在不同物种中的时空表达模式相似,提示该基因在胚胎发育早期可能具有重要的调节功能.但vsx1在眼睛发育之外的发育调节功能研究尚无报道.本研究对金鱼vsx1过表达和功能抑制对胚胎形体模式形成的影响进行了分析,发现抑制vsx1的功能及其过表达都能严重干扰胚胎背中线脊索结构的发育.基因表达原位杂交分析表明,vsx1过表达能显着抑制脊索中胚层发育关键调节基因ntl在背中线的表达,而vsx1被抑制则ntl在背中线的表达范围显着扩展.凝胶阻滞分析证明VSX1蛋白作为转录因子可与ntl启动子的特定序列直接结合.基因表达分析证明,vsx1能有效抑制ntl启动子控制的报告基因GFP转录.这些结果都证明,vsx1能直接抑制脊索中胚层发育关键调控基因ntl的表达,提示vsx1在胚胎发育早期的主要功能之一可能是抑制脊索中胚层基因在神经管中异位表达,以保障中枢神经系统按正确的模式发育.(本文来源于《科学通报》期刊2009年06期）
甘蓓,杨红玉,杨明挚,李湘[9]（2009）在《拟南芥花药早期发育的调节基因及其研究进展》一文中研究指出介绍了与拟南芥花药早期发育相关基因的功能,它们之间的相互关系,以及它们在控制早期花药细胞分化上的作用模式。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年02期）
张玉青[10]（2008）在《牙鲆肌肉发育调节基因的克隆、表达及功能分析》一文中研究指出本文克隆了牙鲆的成肌因子MyoD和Myf5,以及牙鲆的Forkhead基因FoxD1、FoxD3和FoxD5,并对其在牙鲆肌肉发育中的功能进行了分析。牙鲆MyoD和Myf5基因都具有叁个外显子,两个内含子。其编码的氨基酸序列都含有保守的bHLH;牙鲆FoxD1,FoxD3,FoxD5基因都只有一个外显子,编码的氨基酸序列都含有保守的翼状螺旋DNA结合结构域。在胚胎发育早期,Myf5在近轴中胚层中表达,体节发生过程中,Myf5在体节中表达,MyoD基因最早在分节板的体节前细胞中表达,随后在近轴细胞、体节中表达;随着胚胎的发育,Myf5在成熟体节中表达量降低,在新生体节中表达较强;MyoD自30个体节时期后只在新生的尾部体节中表达,在成熟的体节中表达量降低;在孵化期,MyoD和Myf5在头部及鳍的肌肉、尾部的体节中表达;生长期的牙鲆中,Myf5在骨骼肌和肠中表达,成体牙鲆中,Myf5只在肌肉中表达;生长期的牙鲆及成体牙鲆中,MyoD只在肌肉组织中表达。牙鲆MyoD和Myf5的启动子可以驱动绿色荧光蛋白在斑马鱼肌肉纤维中表达,其包含了这两个基因正常表达所需的核心区域,并可以跨物种行使功能。在胚胎发育早期,FoxD3在未迁移神经嵴前体细胞、体节、耳后的基板、头部和躯干的神经嵴细胞、松果体中表达。牙鲆FoxD1主要在脑,体节,肾脏及肠中表达。牙鲆FoxD5主要在体节、尾芽、前脑、耳泡中表达。在斑马鱼中过量表达牙鲆FoxD3,并与斑马鱼的同源基因进行比较,结果表明注射牙鲆和斑马鱼FoxD3的斑马鱼胚胎表型一致,它们在中轴两侧的发育出现了不同步现象,MyoD和Myf5在近轴中胚层中的表达受到不同程度抑制。因此,FoxD3在不同物种之间保守,并且FoxD3在肌肉发育的调控通路中可能通过与MyoD和Myf5相互作用而行使功能。在斑马鱼中过量表达FoxD1后,MyoD在一侧体节中的表达受到了严重抑制,而在近轴细胞中的表达未受影响,Myf5在体节前中胚层,近轴细胞,及体节中的表达都受到了抑制。FoxD1在胚胎发育的早期可能通过调控MyoD和Myf5的表达而参与肌肉发育的调控。将牙鲆FoxD5在斑马鱼中过量表达,MyoD在一侧体节中的表达量有所升高,而在近轴细胞中的表达未受影响;Myf5在一侧体节和体节前中胚层中的表达也有所升高,表明牙鲆FoxD5可以调控肌肉调节因子MyoD和Myf5的表达而参与早期肌肉发育的调控。(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2008-05-01）
发育调节基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究内分泌关键调节基因在不同倍性雌性虹鳟Oncorhynchus mykiss早期和后期发育不同阶段的表达模式,采用Real-time PCR方法,分别对二、叁倍体雌性虹鳟早期发育阶段(31～68 days post fertilization, dpf)脑组织和不同发育阶段(160～450 dpf)性腺组织中促性腺激素释放激素(GnRH1)、促性腺激素释放激素受体(GnRHr)和促性腺激素α亚基(GTHa)基因的表达模式进行研究。结果表明:在早期发育阶段,叁倍体雌性虹鳟脑中gnrh1和gnrhr的表达在某些时期呈显着上升(P<0.05),而gtha基因的表达显着降低(P<0.05),且始终维持在较低水平;叁倍体雌性虹鳟在180～270 dpf时期,性腺组织中这3个基因的表达量均较检测初期(160 dpf)出现了显着下降(P<0.05),在发育后期360～450 dpf,这3个基因的表达量均较检测初期(160 dpf)下降了90%以上(P<0.05)。研究表明,叁倍体雌性虹鳟腺垂体在早期发育阶段分泌促性腺激素的能力出现障碍,在叁倍体雌性虹鳟的发育过程中内分泌生殖轴下丘脑—腺垂体—性腺受到阻断,这是导致其性腺发育异常的关键原因之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发育调节基因论文参考文献
[1].秦佳星,牛勃,王建华.自噬调节基因AMBRA1在神经管发育中的作用及机制研究进展[J].中国生育健康杂志.2019
[2].谷伟,黄天晴,王玉梅,王炳谦,张玉勇.内分泌调节基因在叁倍体雌性虹鳟不同发育阶段的表达分析[J].大连海洋大学学报.2019
[3].范慧慧,李文佼,舒群.发育及DNA损伤反应调节基因1在胎儿生长受限胎盘中的表达及其意义[J].中国妇幼保健.2018
[4].胡新德,张伟,刘笙腩,李玲玲,宋玲珍.小鼠海马发育过程中Cofilin及其磷酸化状态调节基因表达差异分析[C].中国神经科学学会第十届全国学术会议论文摘要集.2013
[5].胡新德,张伟,刘笙腩,李玲玲,宋玲珍.小鼠海马发育过程中丝切蛋白及其磷酸化调节基因表达差异分析[J].动物医学进展.2013
[6].朱慧敏,赵霞,常彬.发育及DNA损伤反应调节基因1的研究进展[J].中国妇幼保健.2012
[7].张琼宇,郑康,马珊珊,童英,罗琛.金鱼β-catenin以细胞自主性方式抑制神经发育早期调节基因vsx1的表达[J].科学通报.2009
[8].刘正华,陈金辉,马珊珊,童英,罗琛.金鱼中vsx1基因抑制脊索中胚层发育调节基因ntl的表达[J].科学通报.2009
[9].甘蓓,杨红玉,杨明挚,李湘.拟南芥花药早期发育的调节基因及其研究进展[J].安徽农业科学.2009
[10].张玉青.牙鲆肌肉发育调节基因的克隆、表达及功能分析[D].中国科学院研究生院（海洋研究所）.2008
论文知识图
