映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制

映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制

论文摘要

目的:探讨映山红花总黄酮(total flavones of rhododendra,TFR)阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制。方法:用siRNA技术分别制备ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA大鼠,Western-blot测定冠状动脉组织中ROCK1和ROCK2,用微血管张力法测定冠状动脉血管张力,用Y27632和TFR检测正常血管和干扰后血管的舒张功能。结果:与Control组比较,ROCK1-siRNA组中ROCK1和ROCK2-siRNA组中ROCK2表达明显降低,而Negative siRNA和Transfection reagent组中ROCK1和ROCK2表达无明显差异,即siRNA干扰技术能有效降低冠状动脉组织中ROCK1和ROCK2表达;与溶媒组比较,TFR和Y27632能引起干扰后的血管产生舒张作用,而与正常组比较,TFR和Y27632显著减弱干扰后的血管的舒张作用;TFR对ROCK2-siRNA转染的冠状动脉舒张作用的Emax高于ROCK1-siRNA转染的血管的Emax。结论:TFR对大鼠冠状动脉的舒张作用与阻断ROCK有关,并且可能选择性作用于ROCK1。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 实验动物
  •   1.2 仪器
  •   1.3 药品和试剂
  •   1.4 ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA大鼠模型的建立
  •   1.5 大鼠体内转染后,冠状动脉组织中ROCK的测定[5]
  •   1.6 血管功能实验
  •     1.6.1 大鼠冠状动脉环的制备[3]
  •     1.6.2 血管内皮功能的检测
  •     1.6.3 血管环的分组及给药方法
  •   1.7 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 ROCK-siRNA在体转染后,大鼠冠状动脉组织中ROCK蛋白的表达
  •   2.2 ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA转染对Y27632舒张大鼠冠状动脉作用的影响
  •   2.3 ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA转染对TFR舒张大鼠冠状动脉作用的影响
  •   2.4 ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA转染对TFR舒张大鼠冠状动脉作用的Emax比较
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李亚男,陈志武,郭岩

    关键词: 映山红花总黄酮,冠状动脉,血管舒张,激酶

    来源: 中国临床药理学与治疗学 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 安徽医科大学药理学教研室

    基金: 国家自然科学基金项目(81374002,81173596)

    分类号: R285.5

    页码: 1353-1357

    总页数: 5

    文件大小: 1140K

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