慢病毒介导Notch1基因shRNA沉默大鼠骨髓间充质干细胞Notch信号通路的表达

慢病毒介导Notch1基因shRNA沉默大鼠骨髓间充质干细胞Notch信号通路的表达

论文摘要

背景:对于骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化中Notch信号通路的机制研究较多,但是沉默Notch信号通路在工程化心肌样组织血管网络中的机制研究还比较少。目的:构建慢病毒载体介导Notch1基因sh RNA表达体系,观察骨髓间充质干细胞中r Notch基因沉默效果。方法:构建p LV[shRNA]-EGFP:T2A:Puro-U6]{rNotch1[shRNA]19 nt}(PLV-Notch)和p LV[sh RNA]-EGFP:T2A:Puro-U6>ScrambleshRNA(PLV-Scramble)拼装慢病毒表达载体,并将该慢病毒载体包装质粒形成混合物共转染到HEK-293T细胞中。收集慢病毒悬液,通过定量PCR检测重组病毒滴度。将构建的PLV-Notch与PLV-Scramble分别感染骨髓间充质干细胞,经荧光显微镜观察和RT-qPCR、Western blot鉴定转染后两组骨髓间充质干细胞中增强型绿色荧光蛋白基因和目的基因rNotch1表达情况。结果与结论:慢病毒载体滴度大于1×108TU?mL,稳定转染筛选得到成熟的细胞株。病毒转导效果良好,荧光率达80%,rNotch1基因在干扰组中的表达量是scrambled对照组的75.2%。由此可见,慢病毒介导转染rNotch1基因的骨髓间充质干细胞稳转株构建成功,并对Notch信号通路的表达有沉默作用。

论文目录

  • 0引言Introduction
  • 1 材料和方法Materials and methods
  •   1.1 设计
  •   1.2 时间及地点
  •   1.3 材料
  •     1.3.1 实验动物
  •     1.3.2 实验材料和试剂
  •   1.4 实验方法
  •     1.4.1 骨髓间充质干细胞的培养与免疫荧光鉴定[7-9]
  •     1.4.2 rNotch1基因shRNA慢病毒载体的构建及稳转株的筛选
  •     1.4.3 Western blot检测rNotch1的表达
  •     1.4.4 RT-qPCR检测rNotch1 mRNA表达
  •   1.5 主要观察指标
  •   1.6 统计学分析
  • 2 结果Results
  •   2.1 骨髓间充质干细胞培养与鉴定结果
  •   2.2 重组质粒载体的检测结果
  •   2.3 获得稳转细胞株
  •   2.4 慢病毒转染后r Notch1蛋白表达变化
  •   2.5慢病毒转染后rNotch1 mRNA变化
  • 3 讨论Discussion
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 闫锦玉,邢万红

    关键词: 骨髓间充质干细胞,基因,慢病毒载体,干扰,信号通路,山西省自然科学基金

    来源: 中国组织工程研究 2019年17期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 山西医科大学

    基金: 山西省自然科学基金(201601D011094),项目负责人:邢万红~~

    分类号: R329.2

    页码: 2659-2664

    总页数: 6

    文件大小: 1592K

    下载量: 195

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