导读:本文包含了周围神经移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:周围神经,干细胞,细胞,损伤,轴突,神经,坐骨神经。
周围神经移植论文文献综述
魏全侠,刘建宇[1]（2019）在《干细胞移植用于周围神经再生的研究进展》一文中研究指出周围神经再生是复杂的过程,突出表现为沃勒变性、轴突再生和再髓鞘化。施万细胞在神经再生的多个方面发挥不可或缺的作用,但用于细胞基础治疗的施万细胞的获取受到采集的侵袭性和供体部位发病率的限制。干细胞移植为周围神经再生提供了一种基于细胞的替代疗法,具有多种再生益处,机体组织多种干细胞(如肌源干细胞、间充质干细胞等)具有多向分化能力,可稳定传代。在相关神经分化诱导因子的干预下,干细胞具有分化成类施万细胞的潜力,可募集巨噬细胞以清除细胞碎片改善微环境,还能分泌神经营养因子促进轴突生长和再髓鞘化。目前,对各种类型干细胞在周围神经再生中应用的研究正在进行。(本文来源于《医学综述》期刊2019年20期）
赵雅玉,韦中亚,费颖,陈慧,陈罡[2]（2019）在《Muse细胞移植促进周围神经损伤功能恢复的作用和机制研究》一文中研究指出干细胞治疗一直是再生医学和组织工程研究的热点。多系分化持续应激(Muse)细胞是一类天然的具有多能干细胞特性的新型干细胞,其应用为周围神经损伤的干细胞治疗提供了新的发展方向。本研究利用小鼠坐骨神经夹伤模型,探讨Muse细胞在损伤后功能修复中的作用。经人骨髓间充质细胞(BMSCs)分离获得Muse细胞,利用活细胞染料CM-Dil标记(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
张明东,韩磊[3]（2018）在《持续周围神经阻滞镇痛在上下肢皮瓣移植术中的应用效果评价》一文中研究指出目的:观察神经阻滞在上下肢皮瓣移植术应用中的血管形态学表现及血流动力学情况及术后镇痛及效果。方法:选择2016年1月—2017年6月在本院手足骨科择期行皮瓣移植术的患者80例,随机分为常规术后镇痛组(Ⅰ组),采用舒芬太尼进行镇痛;神经阻滞组(Ⅱ组),采用上下肢的神经阻滞置管镇痛,0.2%罗哌卡因,每组40例。观察两组临床效果。结果:Ⅱ组VAS评分低于Ⅰ组VAS评分,差异有统计学意义(P<0.05),Ramesay评分Ⅱ组高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),睡眠质量评分Ⅱ组高于Ⅰ组(P<0.05),瓣血管流速Ⅱ组高于Ⅰ组(P<0.05),皮瓣张力Ⅱ组高于Ⅰ组(P<0.05)。手术后以及每个时间段的供血血管血流变化Ⅱ组高于Ⅰ组(P<0.05)。结论:神经阻滞麻醉能明显增加上下肢移植皮瓣供血,改善游离皮瓣移植术患者的术后镇痛、镇静效果、睡眠质量及提高患者出院满意度。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2018年10期）
张文俊,熊梅娟,刘怡果,薛国勇,刘曾旭[4]（2018）在《微囊化嗅鞘细胞移植周围神经损伤痛及下调背根神经节P2X3嘌呤受体的表达》一文中研究指出目的:探讨微囊化与非微囊化嗅鞘细胞移植对周围神经损伤的作用及对P2X3嘌呤受体的表达水平影响。方法:取SD大鼠嗅球组织运用差速贴壁方法并扩增培养嗅鞘细胞。将SD大鼠分成4组,对照组(sham)、慢性坐骨神经损伤模型组(CCI)、非微囊化嗅鞘细胞移植组(non-MC-OECs)及微囊化嗅鞘细胞移植组(MC-OECs);于术后10d和20d运用行为学方法测各组大鼠机械缩足反射阈值;原位杂交组织化学方法检测背根节P2X3受体的阳性细胞百分比及平均吸光度。结果:术后10d和20d,CCI组、non-MC-OECs组、MC-OECs组及sham组大鼠机械缩足反射阈值从低到高;原位杂交检测背根节P2X3受体阳性细胞百分比及平均吸光度依次减低。non-MC-OECs组与CCI组对比,大鼠机械缩足反射阈值明显增高,P2X3受体阳性细胞百分比及平均吸光度明显减低;与non-MC-OECs组比较,MC-OECs组大鼠机械缩足反射阈值增高,P2X3受体阳性细胞百分比及平均吸光度降低,各组间比较差异均有统计学意义。结论:与非微囊化嗅鞘细胞相比,微囊化嗅鞘细胞移植能更好治疗慢性周围神经损伤,减低其背根节P2X3受体表达水平。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年02期）
邱超,郑亚妮,许硕贵[5]（2018）在《骨髓间充质干细胞移植对周围神经损伤后施旺细胞的影响》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植对周围神经损伤后宿主施旺细胞的保护作用。方法分离、培养SD大鼠的BMSCs,制作坐骨神经横断损伤模型,将第4代BMSCs植入坐骨神经损伤远侧段,HE染色和免疫荧光染色检测施旺细胞的形态和数量。结果 HE染色和免疫荧光染色均显示,BMSCs植入后,损伤坐骨神经的施旺细胞数量增多,细胞结构更加清晰完整,排列更加整齐有序。结论 BMSCs植入可以促进坐骨神经损伤后施旺细胞的存活或再生,可作为治疗周围神经系统损伤的干细胞移植的种子细胞。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2018年01期）
许晔军[6]（2017）在《电刺激促进移植至周围神经远端胚胎脊髓神经元的存活与再生》一文中研究指出【目的】周围神经损伤是临床常见病和多发病,虽然有多种手术治疗方法,但神经肌肉功能恢复并不理想。电刺激作为一种物理疗法,实验和临床研究均表明其具有促进神经修复后轴突再生的作用。另外,动物实验表明,当移植胚胎脊髓细胞至神经损伤远端后,能减轻靶肌肉慢性失神经变性,并能促二期神经修复后轴突再生、改善靶肌肉功能状态。本实验目的在于:探究电刺激是否能改善移植胚胎脊髓细胞的存活情况,促进其分化并发出更多新生的轴突,再支配远端靶肌肉,最大程度地减轻靶肌肉失神经变性。【方法】随机选取45只SD普通大鼠,分成3组,每组各15只,建立右侧胫神经切断预变性模型。造模7天后,(1)电刺激组(cells+ES):注射GFP(+)原代胚胎脊髓细胞3μl(1.0×106/μl)至胫神经远侧残端,立即给予20HZ/1h电刺激;(2)假电刺激组(cells+sham):注射等量GFP(+)细胞悬液至胫神经远侧残端,接通电刺激电极,但不给予施加电信号;(3)对照组(control):注射等量DMEM/F12培养液至相同部位,不予电刺激。大鼠饲养10周后,每组大鼠腓肠肌行湿重检测、电生理检测、肌纤维横截面积计数及运动终板染色,评估各组大鼠腓肠肌功能情况;各组大鼠神经标本行神经横截面积、有髓神经纤维计数、免疫荧光计数神经元、运动神经元数量;比较各组之间的差别。【结果】电刺激组和假电刺激组均可见移植细胞在胫神经远端存活,且电刺激组存活情况较假电刺激组好;电刺激组中,移植细胞分化为神经元和运动神经元的数量均较假电刺激组多,两者相比差异具有明显统计学意义。电刺激组与假电刺激组相比,再生轴突、有髓轴突的数量也较多、腓肠肌电生理检测复合动作电位更大、肌萎缩程度及再生神经支配的运动终板崩解程度更轻;对照组未见再生的有髓神经纤维,腓肠肌萎缩明显、未见神经支配的运动终板,电刺激没有动作电位产生。【结论】1.电刺激促进移植胚胎脊髓细胞在损伤胫神经远端存活,并分化出更多的神经元和运动神经元。2.电刺激促进移植胚胎脊髓细胞在损伤胫神经远端发出更多有髓轴突。3.更多再生的有髓轴突与靶肌肉建立功能联系,减缓靶肌肉慢性失神经变性,改善肌肉功能状态。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-06-01）
陈军[7]（2017）在《自体脂肪与神经联合移植修复周围神经缺损》一文中研究指出目的:观察检测PLGA神经导管的生物相容性,探讨内置自体脂肪和神经的PLGA神经导管修复周围神经缺损的可行性。材料和方法:显微镜下从SD大鼠分离获取坐骨神经和腹股沟皮下脂肪,贴壁培养,分离提纯鉴定雪旺细胞、成纤维细胞和脂肪干细胞;将分离提纯鉴定的细胞与PLGA微丝共培养,钙黄绿素染色后观察细胞在PLGA微丝上的粘附和伸展,将材料的浸提液与细胞共培养,CCK8法检测浸提液对细胞的毒性。24只SD大鼠平均分成4组,于无菌条件下切断右侧的坐骨神经,制成10mm长的坐骨神经缺损模型,PLGA组采用PLGA神经导管连接缺损神经,PLGASN组由内置自体神经碎屑的PLGA神经导管连接,PLGA-SN-Fat组由内置自体脂肪与神经碎屑的PLGA神经导管连接,Autograft组采用自体神经移植进行修复。12周后通过对再生神经的一般观察、HE染色、Masson染色、免疫荧光S100染色以及甲苯胺蓝染色评价神经的再生情况;通过肌电图检测、腓肠肌的HE染色及Masson染色评价腓肠肌的神经再支配情况。结果:从SD大鼠成功地分离提纯获得了高纯度的雪旺细胞、成纤维细胞和脂肪干细胞,叁种细胞可以很好地在PLGA微丝上粘附和伸展,且PLGA神经导管浸提液对这叁种细胞没有毒性作用。一般观察、肌电图检测以及组织学染色观察分析均提示内置自体脂肪和神经的PLGA神经导管可以比较有效地修复大鼠坐骨神经缺损。结论:内置自体脂肪和神经的PLGA神经导管具有支持,引导和促进周围神经再生的作用,有利于周围神经缺损的修复,为周围神经的修复提供了一种新的方法。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-04-27）
姚东东[8]（2017）在《EPI-NCSCs和OECs联合移植对大鼠周围神经缺损修复的炎性/免疫调节作用》一文中研究指出周围神经的缺损修复是神经外科一直面临的难题,常由交通意外、工矿事故、枪支伤等引起,损伤多为挫裂或缺损,手术吻合困难,常需神经移植修复。周围神经损伤后的修复效果并不理想,其原因除了与神经组织的高度分化、周围神经纤维的再生速度比较缓慢、再生神经纤维难以和靶组织形成有效突触联系外,周围神经损伤后的炎性/免疫反应可能也有重要影响。周围神经的炎性/免疫调节主要包括炎性因子的分泌调控和炎性细胞的浸润。因此,调节炎性细胞因子分泌的动态平衡和炎性细胞的活化是控制其炎性/免疫反应的关键。组织工程学的发展使细胞移植技术治疗神经损伤成为近年研究的热点。表皮神经嵴干细胞(epidermal neural crest stem cell,EPI-NCSCs)能够分泌多种神经营养因子和血管生成因子等,同时自身还能分化为周围神经系统神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞;嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)能够分泌多种神经营养因子(NT-3/4/5,BDNF,GDNF,CNTF,NGF等),表达炎性蛋白(S-100,Nexin,神经胶质源性连接蛋白等),促进血管生成,髓鞘的再生,刺激神经元轴突的再生和导向。目前,这两种细胞在组织工程学中主要被应用于脊髓和坐骨神经损伤的修复中。聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(poly(DL-lactide-coglycolide),PLGA)的生物可降解性能较好,常被用于人工神经中。细胞外基质(extracellular matrix,ECM)富含层粘连蛋白和胶原等促进细胞黏附生长的成分。因此,将ECM预置在PLGA神经导管中,有利于种子细胞在神经导管内的存活生长。为了研究EPI-NCSCs和OECs联合移植对大鼠缺损的坐骨神经修复过程的炎性/免疫调节作用。将细胞悬液(EPI-NCSCs、OECs、EPI-NCSCs+OECs)或等量的达尔伯克(氏)改良伊格尔(氏)(Dulbecco's Modified Eagl's medium,DMEM)培养基与ECM混匀后,分别置入PLGA导管中,用于修复缺失10 mm距离长的大鼠右侧坐骨神经。Western blot检测结果显示:与DMEM组相比,术后1-3 w内Co-trans组IL-4的相对表达量明显升高,且在术后1、2、3 w时均有Co-trans组IL-4的相对表达量显着高于单一细胞移植组的现象;术后3 d和1 w时Co-trans组IL-6的相对表达量明显降低,且在术后1 d和1 w时Co-trans组IL-6的相对表达量均显着低于单一细胞移植组;术后1 d、1 w、3 w时Co-trans组IL-13的相对表达量明显升高,且在术后3 w时Co-trans组IL-13的相对表达量明显高于EPI-NCSCs组;术后1 d至3 w时Co-trans组TNF-α的相对表达量明显降低,且在术后3 w时Co-trans组TNF-α的相对表达量显著低于OECs组。免疫组化染色和免疫荧光染色结果显示:与DMEM组相比较,1 w时Co-trans组抗炎因子IL-4和IL-13的相对表达量明显升高,而促炎因子IL-6和TNF-α的相对表达量明显降低,且1 w时Co-trans组M2亚型巨噬细胞数量明显增加,M1亚型巨噬细胞数量明显减少;3 w时Co-trans组活化的成纤维细胞数量明显减少;术后3、9 w时移植的绿色荧光细胞在神经再生端均有存活;9 w时进行神经移植体的纵切HE染色来观察再生神经形态,通过大鼠坐骨神经感觉和运动功能检测、腓肠肌湿重恢复率检测和神经电生理检测,Co-trans组再生神经组织的形态结构和功能的恢复均优于其他叁组。研究结果表明,大鼠坐骨神经缺损后移植入EPI-NCSCs和OECs后可以改善损伤坐骨神经内炎性微环境,进而促进坐骨神经的结构重建和功能恢复。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-10）
张立群,张文明,刘志峰,蓝文彬,林建华[9]（2017）在《氯化锂对移植到周围神经内神经干细胞的影响》一文中研究指出目的研究氯化锂对移植到胫神经内的神经干细胞的存活、分化的影响;研究神经干细胞移植和氯化锂处理对宿主神经轴突溃变、炎症细胞浸润的影响。方法结扎成年大鼠右侧胫神经,将培养的神经干细胞注射到结扎部位远端,腹腔注射氯化锂或生理盐水,1周后用免疫荧光染色方法检测神经干细胞的巢蛋白(Nestin)、神经核抗原(NeuN)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)、胶质细胞原纤维酸性蛋白质(GFAP)、神经纤丝蛋白200(NF200)、巨噬细胞抗原(ED1)的表达情况。结果移植到胫神经内的神经干细胞存活良好,并沿神经轴索间隙向周围扩散。移植后的神经干细胞未见Nestin阳性表达,大部分移植细胞呈GFAP阳性表达,无NeuN或ChAT阳性表达。腹腔注射氯化锂能显着减少移植细胞的GFAP阳性表达比例。胫神经结扎后,神经内轴突溃变明显。与未移植神经干细胞组比较,移植组胫神经内NF200阳性表达明显增多,联合应用氯化锂能进一步增加NF200的表达。应用氯化锂能显着减少神经干细胞移植后胫神经内的ED1表达。结论氯化锂能减少移植后的神经干细胞向胶质细胞方向的分化,神经干细胞移植联合应用氯化锂可以减少宿主神经轴突的溃变程度,同时能抑制神经干细胞移植后的炎症细胞浸润。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2017年01期）
徐文琛[10]（2017）在《移植胚胎脊髓细胞对周围神经损伤延期修复后轴突再生的影响》一文中研究指出【背景与目的】干细胞移植在周围神经损伤修复中具有良好的运用前景。近年来有国内外文献报道,移植各类神经干细胞或前体细胞到损伤的周围神经中能改善PNI后的再生效果。但目前大部分的研究均是针对损伤后即刻修复情况,然而临床上的周围神经损伤病例大多不能在损伤后即刻修复,而是转化成了延期修复。在病理生理学上,周围神经损伤后慢性变性中,远端神经与肌肉出现了各种不利于神经再生的因素。这些不利因素主要包括远端神经内SCs的凋亡、各项与再生相关的生长因子水平下降以及远端肌肉慢性变性等。这些因素都严重影响了周围神经延期修复后轴突再生和靶器官功能恢复的效果。因此,如何改善延期修复中局部不利于神经再生的因素,是延期修复中的一个关键问题。目前在如何改善延期修复后局部不利于再生的微环境的方法上,主要有SCs细胞替代治疗,电刺激疗法,周围神经寄养等法。但这些方法都是通过施加一个早期干预来达到减缓延期修复时远端变性的程度,并不符合临床上的现状。因此,也有学者探索了在延期修复期移植SCs或者其前体细胞对延期修复后神经再生的促进作用,并得到了良好的结果。这些实验揭示了在PNI的延期修复中,移植SCs或者其他干细胞也能促进延期修复后神经的再生。但目前对于干细胞在PNI的延期修复中的运用,相关的研究仍较少。为此,我们假设移植胚胎脊髓细胞在周围神经损伤延期修复中具有促进神经再生的作用,并设计实验研究在PNI的延期修复中,远端神经内所移植胚胎脊髓细胞的生长状况以及移植的细胞对轴突再生和远端肌肉功能恢复的影响。【方法】本实验选取胫神经慢性变性模型模拟周围神经损伤后慢性变性,同时使用交叉吻合模型模拟延期修复手术。具体实验步骤如下。(1)取雄性SD大鼠30只制作左胫神经横断、慢性变性和左腓肠肌失神经支配的模型。(2)在慢性变性3个月后,将实验动物的左胫神经远端与新鲜切断的左腓神经近端进行“端-端吻合”,随后将实验动物随机分为实验组和对照组,分别在术中神经吻合成功后,在吻合口下远端2mm处注射培养液3ul(对照组)或胚胎脊髓悬液3ul(浓度为20000/ul)(实验组)。(3)术后动物饲养2月后,行电生理检测修复神经的功能,灌注取材后计算每只动物的双侧腓肠肌湿重,观察修复神经节段电镜检查及腓肠肌横截面染色和运动终板染色等。比较实验组及对照组的腓肠肌湿重、肌肉染色差异及修复神经节段中移植细胞的生存,分化情况、远端神经节段内有髓鞘轴突的生长状态,数目等的差异。【结果】实验组中修复节段内再生的有髓鞘轴突计数、神经横截面积、腓肠肌湿重、神经肌肉电生理检查和运动终板染色的统计结果均优于对照组,两组间的差异具有统计学意义。【结论】1.移植胚胎脊髓细胞至损伤的周围神经远端,移植细胞能存活、发育成神经元和运动神经元。2.在周围神经延期修复的过程中,局部移植胚胎脊髓细胞悬液由助于促进吻合后近端轴突的再生和远侧端肌肉的修复。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-01-01）
周围神经移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
干细胞治疗一直是再生医学和组织工程研究的热点。多系分化持续应激(Muse)细胞是一类天然的具有多能干细胞特性的新型干细胞,其应用为周围神经损伤的干细胞治疗提供了新的发展方向。本研究利用小鼠坐骨神经夹伤模型,探讨Muse细胞在损伤后功能修复中的作用。经人骨髓间充质细胞(BMSCs)分离获得Muse细胞,利用活细胞染料CM-Dil标记
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
周围神经移植论文参考文献
[1].魏全侠,刘建宇.干细胞移植用于周围神经再生的研究进展[J].医学综述.2019
[2].赵雅玉,韦中亚,费颖,陈慧,陈罡.Muse细胞移植促进周围神经损伤功能恢复的作用和机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[3].张明东,韩磊.持续周围神经阻滞镇痛在上下肢皮瓣移植术中的应用效果评价[J].影像研究与医学应用.2018
[4].张文俊,熊梅娟,刘怡果,薛国勇,刘曾旭.微囊化嗅鞘细胞移植周围神经损伤痛及下调背根神经节P2X3嘌呤受体的表达[J].解剖学杂志.2018
[5].邱超,郑亚妮,许硕贵.骨髓间充质干细胞移植对周围神经损伤后施旺细胞的影响[J].组织工程与重建外科杂志.2018
[6].许晔军.电刺激促进移植至周围神经远端胚胎脊髓神经元的存活与再生[D].福建医科大学.2017
[7].陈军.自体脂肪与神经联合移植修复周围神经缺损[D].上海交通大学.2017
[8].姚东东.EPI-NCSCs和OECs联合移植对大鼠周围神经缺损修复的炎性/免疫调节作用[D].西南大学.2017
[9].张立群,张文明,刘志峰,蓝文彬,林建华.氯化锂对移植到周围神经内神经干细胞的影响[J].福建医科大学学报.2017
[10].徐文琛.移植胚胎脊髓细胞对周围神经损伤延期修复后轴突再生的影响[D].福建医科大学.2017
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