二维核磁论文_高芳,潘德杰,詹浩,方红明,罗志文

导读:本文包含了二维核磁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:核磁共振,模块,马尾松,代谢物,波谱,木质素,烯烃。

二维核磁论文文献综述

高芳,潘德杰,詹浩,方红明,罗志文[1](2019)在《核磁一维和二维谱用于化学实验教学的探讨》一文中研究指出通过设计分析研究型实验,结合实例介绍了核磁共振波谱分析在本科生化学实验教学中的应用,并解析了喜树碱的一维和二维核磁谱图。实践证明,利用一维和二维核磁技术辅助实验教学的开展,有助于学生近一步了解大型设备的原理及应用,同时也激发了学生的实验兴趣,并培养了学生分析问题的能力,从而提高了实验教学的质量。(本文来源于《山东化工》期刊2019年16期)

陈斌,李振业,刘霞,张桂菊,余翔[2](2019)在《西他沙星有关物质D-3的分离及其核磁共振二维谱解析》一文中研究指出西他沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物,D-3是其酸降解杂质中的一种。本研究通过制备性薄层色谱法分离在西他沙星合成过程中产生的D-3,并用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)和核磁共振二维相关谱~1H-~1HCOSY、DEPT135、HSQC、HMBC对分离的D-3进行结构归属解析。(本文来源于《上海医药》期刊2019年11期)

房桂珍,张丽芳,张莉,刘东刚,秦旭荣[3](2019)在《二维核磁共振技术确定法尼基丙酮的几何构型》一文中研究指出目的 (5E,9E)-法尼基丙酮是制备替普瑞酮的关键中间体,研究目的是确立一种方法,简单有效地区分法尼基丙酮5位顺式和反式异构体,为合成替普瑞酮药物提供合格的中间体原料。方法本研究利用一维~1H-NMR图谱和二维~1H-~1H NOESY图谱对其不同构型进行分析,根据18位甲基氢和3,4位氢相关峰的有无和强弱,区分法尼基丙酮5位的顺反异构体。结果采用核磁共振方法可以区分顺反法尼基丙酮。结论核磁共振方法可以简单有效地应用于区分法尼基丙酮5位的顺反异构体,为法尼基丙酮5位几何异构体的构型确认和分离提供了依据,也为此类几何异构体结构分析和构型确认提供了一个有效的方法。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年09期)

刘霞,龚杰,陈斌,张桂菊,张惠芝[4](2019)在《瑞舒伐他汀钙合成中Wittig反应的烯烃杂质的合成及其核磁共振二维谱解析》一文中研究指出瑞舒伐他汀钙是一种调脂药物,在通过Wittig反应合成其中间体R1的过程中会产生烯烃杂质。本研究通过多聚甲醛合成此烯烃杂质,并用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)和核磁共振二维相关谱DEPT135、HSQC、HMBC对合成的烯烃杂质进行结构归属解析。(本文来源于《上海医药》期刊2019年09期)

张浩楠,赵瑾,徐栋梁,任浩[5](2018)在《二维核磁谱对木质素酚与磨木木质素结构的对照解析》一文中研究指出采用二维核磁(2D-HSQC NMR)比较针叶材马尾松和阔叶材杨木制成的磨木木质素(MWL)及相分离法制备的木质素对甲酚(LPS)的基本结构单元的组成及连接方式。MWL和LPS相对其Klason木质素的得率分别为Ca.10%和Ca.100%,通过红外光谱(FT-IR)、高效凝胶渗透色谱(GPC)、核磁氢谱(1H-NMR)分别比较了其羟基、甲氧基等特征官能团、分子量、导入对甲酚的量。结果表明,LPS由于在木质素的苄基位置高频度(Ca.0.7 mol/C9)地导入了对甲酚,其羟基含量明显高于碱木素等其他类型的分离木质素。通过2D-HSQC NMR谱图的半定量(无内标)计算方法,计算了马尾松和杨木的MWL和LPS中GSH单元以及β-O-4、β-5、β-β连接方式所占的相对比例。结果表明,相分离法虽然在木质素的苄基位置选择性地有规律地导入了对甲酚,但与MWL木质素的骨架结构及主要连接方式的相对比例基本保持不变。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2018年04期)

崔帅帅,何宗斌,张宫,高颖,林佳敏[6](2019)在《基于C#的二维核磁共振测井观测模式设计软件的开发》一文中研究指出二维核磁共振测井观测模式是以获取特定地层信息为目标的数据采集方式,它直接决定着核磁共振谱仪对不同类型储层的适应性以及获取原始数据的可信度.本文从观测模式的组成元素以及工作机理出发,采用C#语言开发了一套具有可视化功能的二维核磁共振测井观测模式设计软件.该软件支持二维核磁共振测井以及核磁共振岩心分析仪的观测模式设计,同时提供了叁种采集参数编辑方式、观测模式优化机制以及图形化显示等功能,实现了观测模式的灵活调整,解决了当前主流二维核磁共振测井观测模式中存在的采集参数固定、不宜灵活调整从而导致所采集的原始数据信噪比低下、储层中流体弛豫特性加载不完全等问题.此外,软件还提供了观测模式的采集参数信息以及采集时序信息的输出功能等.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年01期)

詹昊霖,黄玉清,陈忠[7](2018)在《一种抵抗磁场不均匀的单扫描核磁共振二维J分解谱》一文中研究指出作为一种稳健的非侵入性探测技术,核磁共振波谱在化学、生物和生命科学等学科有着广泛的应用。尤其是二维J分解谱,在两个独立的维度上分别揭示化学位移和J偶合信息,是最重要的核磁共振技术之一。传统二维J分解谱~([1])是通过演化时间不断增加的自旋回波实现的。因此,传统二维J分解谱通常需要长的采样时间,从而不适用于监控实时化学反应和发展多维核磁共振谱图。此外,由生物组织固有的磁化率不均匀导致的磁场不均匀通常掩(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12)

王志战,李新[8](2018)在《D-T_2二维核磁共振解释模型探讨》一文中研究指出D-T_2二维核磁共振解释图版具有固定的气线、水线、油线分布,流体分辨能力较强~([1-2]),但这种分布、分辨的前提条件并不明晰,会给解释评价带来误差或误判。通过在12Mhz多维核磁共振仪器上对成品油、原油、水、含(混)油钻井液、油基钻井液的大量实验:(1)确定了D-T_2的检测下限及重复性误差;(2)确定了噪声的分布规律,可避免作为流体信号的误判;(3)发现低含量时,油、水并非分布在油线、水线上,随着含量的递增,具有一定(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12)

田丹[9](2018)在《基于同核宽带去偶模块的高分辨二维核磁共振谱研究初探》一文中研究指出氢核是最常用的核磁共振检测核,然而氢谱的化学分布范围窄,偶合裂分复杂,谱峰混迭严重,高分辨核磁共振谱技术的研究正是为了有效解决上述问题。近年来,提高核磁共振谱图分辨率的技术手段主要包括高维谱技术、纯化学位移谱技术、数据后处理技术等。其中,纯化学位移谱技术由于其完全消除了偶合裂分,极大的简化谱图提高谱图的分辨率,而成为研究核磁共振新技术的关注焦点。目前,在核磁共振新方法的研究中,将多维谱技术与纯化学位移技术相结合,以提高原有谱图的分辨率,或是将纯化学位移技术模块化后的同核宽带去偶模块,利用其模块实现的偶合演化重聚的特点实现的特定功能,例如相敏J分解谱等。本文的研究工作也是以宽带去偶模块技术为基础,设计了两种高分辨二维谱方法,分别为基于拉东变换的高分辨二维谱方法以及二维相敏J分解定域谱方法。论文第一部分工作是将拉东变换技术与纯化学位移谱技术相结合,设计了基于拉东变换的高分辨二维谱方法。不仅可以直观的描绘各个谱峰受到温度、溶剂、pH值等因素的影响发生化学位移的偏移速率,同时,由于使用纯化学位移谱技术,其谱图大幅简化,谱峰归属效率大幅提高,并能很好的处理谱峰混迭的信号,高效的实现其偏移速度的提取。论文第二部分工作为针对二维定域J分解谱(J-PRESS)谱图分辨率较低的问题,结合相敏J分解谱提出了二维定域相敏J分解谱(PS-JPRESS)方法,并通过理论推导和实验共同验证了该方法可以有效提高二维定域谱谱图分辨率,具有进一步研究的价值。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30)

叶奇淼[10](2018)在《基于层选模块的超快速二维核磁共振方法研究》一文中研究指出核磁共振波谱(NMR)是用于化学、生物学和医学中各种系统的定性和定量分析的重要工具。然而,一维IHNMR的应用往往受到不同共振峰之间严重重迭的限制。二维(2D)核磁共振将一维谱扩展成一个平面,从而减轻共振频谱拥挤。然而,二维核磁共振有两个方面的问题。首先,传统二维谱需要许多个步进延迟,以便能有足够分辨率来构建间接维,从而导致昂贵的时间成本;同时,较长的实验持续时间对时间不稳定性更敏感,因此重复性不高。其次,二维核磁共振中的峰积同时受到一系列因素的影响,包括标量耦合,横向弛豫时间和脉冲误差,因此需要一些校准程序。鉴于常规二维核磁共振的耗时性,将峰积转化为定量信息是不切实际的。为了解决这一问题很多超快速二维核磁共振方法被提出来。例如:小角度激发方法被用于缩短等待延迟,从而缩短实验时间。通过事先掌握频谱信息,在2D NMR间接维激发特定频点,从而只需几个扫描便能取代众多的渐进演化,从而有效减少采样时间。回波链采样通过在采集期间多次引入混合脉冲,也能有效地将J分解谱压缩成一个单扫描。超快速时空编码技术利用空间编码取代传统的时空演化,是一种完全不同的实验方法。它利用平面回波成像(EPSI)模块反复读取编码信息并构成一个傅里叶变换维,从而在单扫描中记录完整的二维核磁共振谱。层选“Zangger-Sterk”(ZS)模块广泛用于同核去耦实验中提取纯化学位移信息。由于减少了复杂裂峰,纯化学位移谱大大减少谱峰拥挤从而简化了谱峰归属和结构分析难度。ZS模块提供纯化学位移信息的原理在于其在弱梯度下选择性激发不同的样品层内不同的共振信号。本文深入探讨基于ZS模块应设计超快速二维COSY和J谱:一、阐述了核磁共振基本原理和发展状况,并着重介绍了空间编码和ZS模块的原理。二、在ZS模块的基础上,提出了一个选择性的相干转移(SECOT)加速二维相关波谱(COSY)方法,并对其可行性和有效性进行了实验验证。此外,为了评估SECOT方法定量分析特性,我们在均匀和非均匀的磁场下对它进行试验验证。叁、基于ZS模块,我们开发了一种选择性梯度编码SGEN-J方法,以在单次扫描内获得2D J-分解谱方法,结合梯度编码模块与选择性激发并采用源自回波平面波谱成像(EPSI)模块的J-采集模块。SGEN-J的定性和定量性能已经通过均匀和非均匀场下的一组实验进行了测试。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30)

二维核磁论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

西他沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物,D-3是其酸降解杂质中的一种。本研究通过制备性薄层色谱法分离在西他沙星合成过程中产生的D-3,并用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)和核磁共振二维相关谱~1H-~1HCOSY、DEPT135、HSQC、HMBC对分离的D-3进行结构归属解析。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二维核磁论文参考文献

[1].高芳,潘德杰,詹浩,方红明,罗志文.核磁一维和二维谱用于化学实验教学的探讨[J].山东化工.2019

[2].陈斌,李振业,刘霞,张桂菊,余翔.西他沙星有关物质D-3的分离及其核磁共振二维谱解析[J].上海医药.2019

[3].房桂珍,张丽芳,张莉,刘东刚,秦旭荣.二维核磁共振技术确定法尼基丙酮的几何构型[J].中国药物与临床.2019

[4].刘霞,龚杰,陈斌,张桂菊,张惠芝.瑞舒伐他汀钙合成中Wittig反应的烯烃杂质的合成及其核磁共振二维谱解析[J].上海医药.2019

[5].张浩楠,赵瑾,徐栋梁,任浩.二维核磁谱对木质素酚与磨木木质素结构的对照解析[J].纤维素科学与技术.2018

[6].崔帅帅,何宗斌,张宫,高颖,林佳敏.基于C#的二维核磁共振测井观测模式设计软件的开发[J].波谱学杂志.2019

[7].詹昊霖,黄玉清,陈忠.一种抵抗磁场不均匀的单扫描核磁共振二维J分解谱[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018

[8].王志战,李新.D-T_2二维核磁共振解释模型探讨[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018

[9].田丹.基于同核宽带去偶模块的高分辨二维核磁共振谱研究初探[D].厦门大学.2018

[10].叶奇淼.基于层选模块的超快速二维核磁共振方法研究[D].厦门大学.2018

论文知识图

龙须草半纤维素的13C-NMR谱图2-16 DMCC-g-PLA(样品 4)的 HSQC #~样品3的HSQC二维核磁麦草木质素的结构模型不同单体配比下的Wittig聚合反应机理...富勒烯化合物4C1-C60的1HRoe...

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