论文摘要
目的人凝血因子Ⅸ（h FⅨ）在人类内源性凝血过程中起着非常重要的作用。h FⅨ表达量绝对或相对不足会导致B型血友病。本研究用毕赤酵母生产重组高活性突变体h FⅨ-V107A-R338A。方法首先构建p PICZa A-h FⅨ-V107A-R338A酵母分泌表达载体,其次将其用电转化入毕赤酵母SMD1168中,再次利用G418抗药性的能力筛选表达量高的单克隆重组菌株,培养并将表达产物纯化,稀释后检测其凝血活性。结果通过本研究获得的重组SMD1168-hFⅨ-V107A-R338A表达量达到80-120 mg/L;活力约为人血中野生型hFⅨ凝血活性的（44.06±2.3）%,比野生型的酵母重组hFⅨ高7.75倍,比单突变R338A高13.17%。结论人凝血因子Ⅸ高活性突变体V107A-R338A是潜在的天然凝血因子替代品。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 戴永刚
关键词: 人凝血因子高活性突变体,毕赤酵母,蛋白表达
来源: 临床输血与检验 2019年03期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,基础科学
专业: 生物学,心血管系统疾病
单位: 山东省立第三医院(山东省交通医院)
分类号: R554.1;Q78
页码: 305-308
总页数: 4
文件大小: 1082K
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标签：人凝血因子高活性突变体论文; 毕赤酵母论文; 蛋白表达论文;