导读:本文包含了差异表达蛋白质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益气养阴,肝癌,蛋白质组
差异表达蛋白质论文文献综述
饶希午,沈卫星,陈婷婷,孙东东,苗筠杰[1]（2019）在《蛋白质组学分析益气养阴法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究》一文中研究指出目的:观察基于癌毒病机制论的临床验方——消癌解毒方的益气养阴组分药—太子参和麦冬对肝癌大鼠血清蛋白差异表达的影响。方法:30只SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=10)、益气养阴组(n=10)。给予模型组与益气养阴药组大鼠0.01%DEN(Sigma,纯度为99.9%,蒸馏水配制)溶液自由饮用8周后,停药2周,期间改为普通喂养,继续给药喂养6周。益气养阴组大鼠于第4周同时给予2.75 g·kg~(-1)·d~(-1)的太子参、麦冬水提液灌胃,每周6 d。模型组于第4周同时给予0.9%生理盐水灌胃,1 mL/d,每周6 d。大鼠于第16周灌胃结束后全部处死,取血清样本。将3组血清样本进行TMT肽段标记,质谱鉴定,应用KOBAS软件分析叁组差异表达蛋白质的生物信息学。结果:共鉴定到1151个蛋白点。模型组与正常组相比,差异表达明显的蛋白共234个,包含正调控蛋白151个,负调控蛋白83个。益气养阴组与模型组相比,差异表达明显的蛋白共116个,包括正调控蛋白47个,负调控蛋白69个;对差异表达蛋白对应基因于PUBMED数据库逐一进行检索,发现这些差异表达蛋白与代谢、免疫调控、炎症反应、氧化应激、细胞周期与凋亡、肿瘤转移、肝再生修复等均相关。信号通路分析涉及PPAR代谢、谷胱甘肽代谢、糖酵解等多条代谢相关通路。免疫相关的Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号转导通路的激活,癌基因相关如Ras、PI3K、P53通路等的调控,分析结果亦提示有细胞因子介导的炎症反应,自噬,细胞黏附分子,NK细胞介导的细胞毒性,细胞周期等的变化。结论:本研究证实太子参、麦冬—益气养阴法作用于肝癌大鼠有多靶点,多中心的调控作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期）
龚宇,丁峰,杨艳,顾勇[2]（2019）在《应用蛋白质组学技术筛选造影剂所致急性肾损伤血清差异表达蛋白》一文中研究指出目的:应用血清蛋白质组学技术筛选造影剂所致急性肾损伤(Contrast-induced acute kidney injury, CI-AKI)患者血清中差异表达蛋白质。方法 :收集两组接受经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention, PCI)术患者:PCI术使用造影剂后发生AKI的患者(CI-AKI组,n=10); PCI术使用造影剂后未发生AKI的患者(非CI-AKI组,n=10)使用造影剂前(0h)以及使用造影剂后24h和48h的血清标本。应用双向凝胶电泳技术(Two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)结合基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析技术(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)和生物信息学分析技术进行血清蛋白质组学分析研究。结果:CI-AKI组患者血清的蛋白质组表达谱在PCI术后发生了明显变化,Apolipoprotein E蛋白在0h-24 h以及0h-48 h均出现3倍以上的持续上调表达,非CI-AKI患者组未发现差异表达。结论:CI-AKI患者血清蛋白质表达谱在PCI术后发生明显变化,Apolipoprotein E蛋白在CI-AKI病理过程中出现3倍以上的持续上调表达,可能成为对CI-AKI具有具有诊断价值的候选血清蛋白质标志物。(本文来源于《河北医学》期刊2019年07期）
聂燕芳,周淦,李华平,王振中,李云锋[3]（2019）在《香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的差异表达分析》一文中研究指出由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium (oxysporum f.sp.cubense,Foc)引起的香蕉枯萎病是香蕉生产上最重要的病害之一。Foc有4个生理小种,其中为害我国植蕉区的主要是4号生理小种(Foc4)。分泌蛋白作为一类重要的致病因子,在Foc4侵染香蕉过程中起着重要作用。采用体外模拟植物与病原菌的互作条件,以Foc4为研究对象,用巴西蕉组织提取物进行诱导,采用非标记蛋白定量技术(Label-free)分析了其菌丝的分泌蛋白质表达变化,并结合生物信息学等方法对差异表达的分泌蛋白进行了功能预测分析。结果表明,采用Label-free的蛋白质组学技术共鉴定了1 685个分泌蛋白。与对照相比,诱导条件下的Foc4有66个分泌蛋白质差异表达,其中27个上调表达,39个下调表达。利用SignalP4.1、WOLF PSORT、TargetP 1.1 Server和big-PIPredictor等软件进行分析,发现经典分泌蛋白有43个,非经典分泌蛋白有23个。生物信息学分析结果表明,差异表达的分泌蛋白功能主要涉及细胞壁降解、蛋白修饰、氧化胁迫反应过程、氧化还原过程和能量代谢等过程。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
孙佳丽[4]（2019）在《用蛋白质组学方法筛选全身辐照大鼠血浆差异表达蛋白质》一文中研究指出目的在核事故和辐射事故下采取准确、快速的生物分析技术估算暴露人群的受照剂量,在临床治疗中起着十分重要的作用。辐射生物剂量估算的“金标准”-分析“双着丝粒+环”,存在实验周期长、对分析人员技术要求高等特点,无法满足上述高通量、快速的要求。近年来,能实现快速、高通量筛选的蛋白质组学技术己在辐射研究中广泛应用,为发现辐射敏感生物标志物提供了有效方法。其中,应用最多的定量蛋白质组学方法是体外标记定量技术-串联质谱标签(Tandem Mass Tags,TMT)等,这些方法可以筛选分析不同剂量照射后大鼠血浆中的差异表达蛋白质。目前国内外应用蛋白质组学方法对辐射后生物差异表达蛋白质的研究中,所选择的辐射剂量点少、观察时间短、缺乏验证实验。本研究的目的是在现有研究基础上,应用TMT定量蛋白质组学方法研究0 Gy、1 Gy、3 Gy和5 Gy照射剂量后1 d、3d、5 d和7 d大鼠血浆蛋白质组学的变化,进行生物信息学分析,同时验证血浆·中的具有良好辐射剂量-效应关系的差异表达蛋白质,为进一■步开发应用提供实验依据。方法1.实验动物、分组及照射:SPF级SD雄性大鼠,体重(2000)g。将观察生长健康的80只大鼠称重后分成4个剂量组,每组20只,保证每组大鼠体重平均值差异没有统计学意义;用剂量率为1 Gy/min的6(0Co Y射线全身照射SD大鼠,照射剂量分别为0 Gy、1 Gy、3 Gy和5 Gy。2.样品制备:照射后1 d、3 d、5 d和7 d通过眼眶内眦静脉丛采集大鼠外周血,一部分进行血常规测定,;另一部分离心分离得血浆,分装后冻存于-80 ℃冰箱备用。采血后的大鼠进行麻醉,处死,摘取胸腺和脾脏,称重后-80 ℃冻存。3.质谱分析:使用去除血浆高丰度蛋白质试剂盒,按照说明书操作步骤去除血浆内的IgG,并按照聚氰基丙烯酸正丁酯(Bicinchoninicacid,BCA)检测法定量。通过SDS-PAGE电泳以检测血浆样本去除高丰度蛋白质效果。肽段制备、蛋白质酶解、TMT标记肽段,将每组标记完的肽段混合成一个样本,脱盐后准备进行High pH反向色谱预分离,然后进入串联质谱检测及蛋白质鉴定,共鉴定出503种蛋白质。4.生物信息学分析:对差异蛋白质进行GO功能注释分析、KEGG信号通路分析和STRING蛋白质相互作用分析。通过生物信息学分析掌握差异蛋白质所在的位置、分子功能、参与的生物学过程、信号通路以及蛋白质之间的相互作用,为后续选择蛋白质进行验证提供全面的信息。5.ELISA验证:应用ELISA试剂盒检测血浆中A2m、CHGA、GPX3、Cp、Clu、Flt-3L、SAA和 GDF-15 蛋白的表达水平。其中 A2]、CHGA、GPX3 和Cp和Clu蛋白是通过质谱方法筛选的有剂量-效应关系趋势的差异蛋白质,且这五个蛋白质均参与机体重要的生物学过程;Flt-3L、SAA和GDF-15蛋白是通过文献分析发现其在小鼠或非人灵长类的研究中有较好的剂量-效应关系的蛋白质。6.数据分析:多个样本均数间比较经过正态性和方差齐性检验,采用单因素方差分析(ANOVA);若方差分析有统计学意义时,采用LSD-t检验进一步分析组与组之间的差别。采用线性回归方法建立剂量-效应方程。P<0.05为差异有统计学意义。结果1.动物状态参数与对照组相比,实验组大鼠体重明显降低,白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(ALC)和中性粒细胞计数(ANC)呈下降趋势。胸腺指数和脾脏指数也随照射剂量增加而降低。体重、外周血常规、胸腺指数和脾脏指数,与照射剂量和时间密切相关,表明辐照模型构建成功。2.蛋白质组学质谱筛选及生物信息学分析(1)质谱方法共鉴定503种血浆蛋白质,所有差异蛋白质中有249种蛋白质表达上调,有328种蛋白质表达下调,其中74种蛋白质在不同时间或剂量点中既有表达上调的状态,也有表达下调的状态。所有的差异蛋白质中,共筛选出有随剂量升高表达量增高的蛋白质74个,其中A2m、CHGA、GPX3、Cp和Clu蛋白在照后有较好的剂量-效应关系趋势。(2)根据GO分析结果表明差异蛋白质主要位于细胞外泌体,以抗原结合的功能为主,主要参与免疫反应。KEGG通路分析表明,血浆差异表达蛋白质主要参与补体和凝血级联、代谢及信号转导等通路。STRING蛋白质相互作用分析发现上调蛋白质中189个蛋白质的相互作用关系。3.蛋白质定量分析及验证(1)在照射后1d,GPX3、GDF-15蛋白有随剂量升高表达量升高的趋势,其中GDF-15蛋白的剂量-效应关系最好,剂量-效应曲线为y=432.887x-465.154,R2=0.936(y:pg/ml,x:Gy)。(2)在照射后3d,A2]、CHGA、GDF-15、GPX3和Flt-3L蛋白有随剂量升高表达量升高的趋势,其中A2]、CHGA和GDF-15叁个蛋白均拟合得到较好的剂量-效应曲线。A2m蛋白的剂量-效应曲线为y=3.931x+36.083,R2=0.960(y:pg/ml,x:Gy);CHGA蛋白的剂量-效应曲线为y=6.257x+41.429,R2=0.951(y:ng/ml,x:Gy);GDF-15蛋白的剂量-效应曲线为y=64.280x-21.370,R2=0.913(y:pg/ml,x:Gy)。(3)在照射后5d,A2]、CHGA、GDF-15和Flt-3L蛋白有随剂量升高表达量升高的趋势,其中Flt-3L蛋白的剂量-效应关系最好,剂量-效应曲线为y=27.265x+65.764,R2=0.965(y:pg/ml,x:Gy)。结论(1)应用TMT定量蛋白质组学方法从503种鉴定到的蛋白质中筛选出74个蛋白质在照后血浆中有随剂量升高表达量升高的趋势。蛋白质组学方法相对传统方法能在一次研究中筛选更多的有剂量-效应关系趋势的蛋白质,发现其他研究中未被探讨过的蛋白质。(2)生物信息学分析,差异蛋白质主要参与机体免疫反应,抵抗辐射导致的损伤,维持机体平衡稳态。(3)照后1 d,GDF-15蛋白的剂量-效应关系最好;照后3 d,A2]、CHGA和GDF-15蛋白的剂量-效应关系最好;照后5 d,Flt-3L蛋白的剂量-效应关系最好。定量分析的8个蛋白质中,A2]、CHGA、GPX3、Flt-3L和GDF-15蛋白有望作为辐射生物标志物。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
彭勇,史绍蓉,黄思敏,徐哲,郭远盘[5]（2019）在《基于蛋白质组学的中等强度有氧运动对大鼠心房肌物质能量代谢蛋白差异表达的研究》一文中研究指出目的:基于蛋白质组学的研究技术与方法,研究4周中等强度有氧运动对大鼠心房肌蛋白质组差异表达的影响,揭示中等强度有氧运动对心房肌物质能量代谢影响的规律。方法:建立速度24m/min、持续时间40min(负荷强度相当于60%—70%VO_(2max)),持续训练4周的中等强度有氧运动实验动物模型。应用双向凝胶电泳技术(2-DE)分离心房肌蛋白质点,串联飞行时间质谱仪技术鉴定电泳结果中表达量上调≥5倍以上,下调至1/5以下的13个备选目标蛋白质点。结果:鉴定结果有7个与心房肌细胞物质能量代谢相关的蛋白或酶,其中线粒体乌头酸水合酶上调5.7倍,丙酮酸脱氢酶E1α1表达量上调6.4倍,线粒体琥珀酸脱氢酶黄素蛋白亚基下调6.9倍,甲基丙二酸半醛脱氢酶[酰基]上调6.3倍,异戊酰辅酶A脱氢酶下调6.9倍,线粒体二氢硫辛酸脱氢酶下调5.7倍,细胞质苹果酸脱氢酶表达量下调7.3倍。结论:①中等强度有氧运动诱导心房肌蛋白质组表达量与强度出现显着变化,同时诱发心脏出现生理性肥大。②筛选出甲基丙二酸半醛脱氢酶[酰基],该蛋白在运动生物医学领域尚未展开深入研究,为运动改善心房肌物质能量代谢的研究带来新的研究内容。③中等强度有氧运动可能改善心房肌物质氧化代谢水平,上述差异蛋白是否具有运动依赖性和蛋白之间的联系还需进一步验证。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2019年05期）
米超,赵艳宁,刘自刚,孙万仓,邹娅[6]（2019）在《白菜型冬油菜响应干旱胁迫差异蛋白质组学和HSC70-1基因克隆及表达分析》一文中研究指出为探索白菜型冬油菜抗旱机理,采用双向电泳结合液相色谱-质谱技术分析抗旱冬油菜品系DR-5差异蛋白质组变化,克隆其差异蛋白热激同源蛋白70(heat shock cognate protein 70)基因HSC70-1,研究干旱胁迫对白菜型冬油菜HSC70-1表达的影响。质谱鉴定出23个差异蛋白质,分别参与刺激响应(5)、糖/能量代谢(6)、脂代谢(2)、信号转导(1)、氨基酸/蛋白质代谢(2)、核酸代谢(1)、细胞骨架(1)、光合作用(2)、伴侣蛋白(3)。同源克隆得到1 911bp的HSC70-1基因完整开放阅读框,编码637个氨基酸残基。所编码的蛋白HSC70是稳定的疏水性蛋白质,含有HSP蛋白家族特有的核酸结合功能区及底物结合功能区,有5个活性口袋,氨基酸序列与白菜型油菜(Brassica rapa)HSC70氨基酸序列相似度达98%。实时荧光定量和半定量分析HSC70-1基因干旱胁迫下表达,发现HSC70-1在叶片中上调表达。本研究结果为冬油菜抗旱育种提供了理论基础。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年02期）
张民,陈振岗,张文成,史学军,谢辉[7]（2019）在《肺腺癌患者尿蛋白质组差异表达分析》一文中研究指出【目的】探讨肺腺癌患者和健康志愿者尿蛋白质差异表达谱,寻找具有诊断价值的生物标志物。【方法】选取肺腺癌患者的尿标本13例,以22例健康志愿者尿标本作为对照组,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)技术和MS-Thermo-Orbitrap-Velos质谱对肺腺癌患者和健康志愿者尿进行蛋白质组学比较。采用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)验证质谱结果。应用受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估差异蛋白的临床价值。【结果】表达谱共鉴定出365个差异表达蛋白质,表达上调蛋白质185个、表达下调蛋白质180个,筛选出凝血与免疫通路相关蛋白质10个,ROC分析发现纤维蛋白溶酶原(plasminogen,PLG)和纤维蛋白原γ(Fibrinogen gamma chain,FGG)的敏感性和特异性均>80%,且曲线下面积(area under curve,AUC)>0.8。ELISA法实验结果与质谱结果趋势一致,FGG、PLG作为联合检测项目鉴别肺腺癌与健康人群的AUC为0.947,相对单一检测项目FGG(0.844)和PLG(0.934)的诊断效能更高(P<0.05)。但是,肺腺癌患者尿中FGG、PLG表达水平与患者的年龄、性别、吸烟、临床分期均无关。【结论】尿中FGG与PLG可以作为辅助肺腺癌诊断的标志物,但其与肺腺癌的各项临床参数之间无明显联系,需要进一步扩大样本进行分析。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2019年01期）
斯日古楞,王明玖[8]（2019）在《虉草种子破除休眠过程中蛋白质差异表达分析》一文中研究指出虉草种子存在休眠现象,前期工作确定400 mg/L GA3对破除其休眠有一定的促进作用。本研究以‘通选7号’和‘川草3号’为材料,400 mg/L GA3处理24 h后对种子全蛋白质进行提取后通过蛋白组学研究,鉴定分析了在GA3和正常处理下对差异蛋白质的影响。结果发现,所有处理和对照中,共检测到25个蛋白丰度表达差异在3倍以上的变化点。对其中的20个点进行MALDI-TOF-TOF分析,有16个点得到有效鉴定,这些蛋白涉及能量与物质代谢、细胞骨架构成、信号传导、运输、防御和生物合成等诸多代谢途径,相互联系构成了调控种子破除休眠庞大的蛋白质网络,促使种子萌发。本研究旨在探究虉草种子在GA3处理下差异表达蛋白的变化,进一步阐明其破除休眠机制,为之后筛选高品质种子提供新思路和依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年21期）
郭洁梅,黄露露,赖兴泉,朱亚菊,蔡唐彦[9]（2019）在《六味地黄丸对肾阴虚证大鼠股骨髁松质骨差异蛋白质表达的影响》一文中研究指出目的:从差异蛋白质角度探讨肾阴虚证的实质及六味地黄丸治疗肾阴虚证的机制。方法:建立肾阴虚证模型,设立空白对照组、肾阴虚组和中药组。中药组及其余两组分别予六味地黄丸、0.9%氯化钠溶液灌胃3周后进行大鼠股骨髁松质骨总蛋白提取、双向电泳(2-DE)蛋白质分离、凝胶图谱的获取、质谱分析及生物信息学检索。结果:与空白对照组比较,肾阴虚组有β微管蛋白2C等22个差异表达的蛋白质;六味地黄丸治疗后,肾阴虚模型原表达上调的热休克蛋白70等5个蛋白质及表达下调的GDP解离抑制因子β等5个蛋白质出现表达趋势的反向调整。结论:β微管蛋白2C等22个差异表达的蛋白质可能与肾阴虚状态密切相关;热休克蛋白70等10个与骨结构、凋亡、能量代谢等相关的差异蛋白质表达的回调可能与六味地黄丸的干预效应有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年01期）
翁绳健,吴立忠,李炜明,詹洋,吴星[10]（2018）在《肾阳虚股骨颈骨折患者松质骨组织差异蛋白质的表达分析》一文中研究指出目的:比较并分析肾阳虚与非肾虚患者股骨颈松质骨差异表达的蛋白质,从骨组织功能蛋白质角度初步探讨"肾主骨"理论科学内涵。方法:收集肾阳虚患者及非肾虚患者的股骨颈松质骨标本各13例,进行骨总蛋白提取、双向电泳(2-DE)蛋白质分离、凝胶图谱的获取、质谱分析及生物信息学检索。结果:2-DE获得的肾阳虚及非肾虚患者股骨颈松质骨可辨识总蛋白点数目为582个,与非肾虚组比较,肾阳虚证组有16个蛋白出现差异表达。其中线粒体热休克蛋白90(Hsp90s)等5个蛋白表达上调;骨形态发生蛋白4(BMP-4)等11个蛋白表达下调。结论:股骨颈松质骨16个蛋白表达改变可能与肾阳虚证的发生有关,"肾"可能通过调节这些与骨组织关系密切的蛋白表达而发挥"主骨"作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年12期）
差异表达蛋白质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:应用血清蛋白质组学技术筛选造影剂所致急性肾损伤(Contrast-induced acute kidney injury, CI-AKI)患者血清中差异表达蛋白质。方法 :收集两组接受经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention, PCI)术患者:PCI术使用造影剂后发生AKI的患者(CI-AKI组,n=10); PCI术使用造影剂后未发生AKI的患者(非CI-AKI组,n=10)使用造影剂前(0h)以及使用造影剂后24h和48h的血清标本。应用双向凝胶电泳技术(Two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)结合基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析技术(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)和生物信息学分析技术进行血清蛋白质组学分析研究。结果:CI-AKI组患者血清的蛋白质组表达谱在PCI术后发生了明显变化,Apolipoprotein E蛋白在0h-24 h以及0h-48 h均出现3倍以上的持续上调表达,非CI-AKI患者组未发现差异表达。结论:CI-AKI患者血清蛋白质表达谱在PCI术后发生明显变化,Apolipoprotein E蛋白在CI-AKI病理过程中出现3倍以上的持续上调表达,可能成为对CI-AKI具有具有诊断价值的候选血清蛋白质标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差异表达蛋白质论文参考文献
[1].饶希午,沈卫星,陈婷婷,孙东东,苗筠杰.蛋白质组学分析益气养阴法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究[J].辽宁中医杂志.2019
[2].龚宇,丁峰,杨艳,顾勇.应用蛋白质组学技术筛选造影剂所致急性肾损伤血清差异表达蛋白[J].河北医学.2019
[3].聂燕芳,周淦,李华平,王振中,李云锋.香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的差异表达分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[4].孙佳丽.用蛋白质组学方法筛选全身辐照大鼠血浆差异表达蛋白质[D].中国疾病预防控制中心.2019
[5].彭勇,史绍蓉,黄思敏,徐哲,郭远盘.基于蛋白质组学的中等强度有氧运动对大鼠心房肌物质能量代谢蛋白差异表达的研究[J].中国康复医学杂志.2019
[6].米超,赵艳宁,刘自刚,孙万仓,邹娅.白菜型冬油菜响应干旱胁迫差异蛋白质组学和HSC70-1基因克隆及表达分析[J].中国油料作物学报.2019
[7].张民,陈振岗,张文成,史学军,谢辉.肺腺癌患者尿蛋白质组差异表达分析[J].武警后勤学院学报(医学版).2019
[8].斯日古楞,王明玖.虉草种子破除休眠过程中蛋白质差异表达分析[J].分子植物育种.2019
[9].郭洁梅,黄露露,赖兴泉,朱亚菊,蔡唐彦.六味地黄丸对肾阴虚证大鼠股骨髁松质骨差异蛋白质表达的影响[J].中华中医药杂志.2019
[10].翁绳健,吴立忠,李炜明,詹洋,吴星.肾阳虚股骨颈骨折患者松质骨组织差异蛋白质的表达分析[J].中华中医药杂志.2018