导读:本文包含了混合价化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,金属,碳水化合物,咪唑,生物碱,水杨酸,水溶液。
混合价化合物论文文献综述
D.Delgado,A.Fernández-Arroyo,N.La,Salvia,M.E.Domine,Jose,M.López,Nieto[1]（2019）在《回流合成体相的和稀释的青铜型W-Nb-O混合氧化物用于短链含氧化合物混合水溶液的定值化反应（英文）》一文中研究指出本文报道了用回流法制备体相的和KIT-6稀释的青铜型W-Nb-O混合氧化物.研究了铌和介孔硅胶的掺入对催化剂物化性质的影响.Nb的加入有利于形成单相青铜结构氧化物,并改善了Lewis酸性;而KIT-6的加入使混合金属氧化物颗粒在稀释剂上分散得很好.这些稀释的W-Nb-O催化剂的比表面积和中孔体积增加.通过C-C键形成反应,对材料进行了模型混合水溶液(丙酮/丙醛/乙醇/乙酸/水重量比为5/25/10/30/30)的定值化试验.表面Lewis酸性的增加是反应过程中总有机产率达最大的关键(C5-C10产物).最好的催化剂在连续使用五次后仍保持其催化性能.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
李海剑,张婷婷[2]（2019）在《混合模式色谱相测定四神丸中的吲哚类生物碱与木脂素类化合物》一文中研究指出目的:建立混合模式固定相的高效液相色谱法测定四神丸中的吲哚类生物碱与木脂素类化合物。方法:Hypersil Duet C_(18)/SAX (250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 5%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min~(-1),检测波长为240 nm,柱温为35℃,进样量10μl。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、补骨脂素、五味子乙素与异补骨脂素在混合模式色谱中完全分离;线性关系良好;线性范围分别为0. 110～2. 120μg·ml~(-1)(r=0. 999 9),0. 119～2. 387μg·min~(-1)(r=0. 999 8),0. 121～2. 417μg·min~(-1)(r=0. 999 4),0. 119～2. 387μg·ml~(-1)(r=0. 999 2),0. 104～2. 084μg·ml~(-1)(r=0. 998 7),加样回收率分别为97. 1%(RSD=0. 9%),101. 7%(RSD=1. 5%),96. 8%(RSD=1. 1%),94. 9%(RSD=0. 4%),98. 6%(RSD=1. 2%)(n=6)。结论:该方法准确性、耐用性良好,可用于四神丸质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年05期）
张广宁,刘鑫,么恩悦,张永根[3]（2019）在《应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系和NRC模型评价发酵全混合日粮的营养价值》一文中研究指出本试验利用微生物发酵技术将新鲜的全混合日粮(TMR)进行裹包,制作成发酵全混合日粮(FTMR),分别于贮存后的第0、3、7、15和30天取样进行营养价值的测定。应用康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)模型对蛋白质和碳水化合物(CHO)组分进行剖分,并预测其潜在营养价值供给量,应用NRC(2001)模型估测可消化养分和能值。结果表明:1)随着FTMR贮存时间的延长,干物质(DM)含量显着降低(P<0.05),7 d之后含量趋于稳定;粗蛋白质(CP)含量差异不显着(P>0.05);可溶性蛋白质(SP)、非蛋白氮(NPN)、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤木质素(ADL)、粗脂肪(EE)和粗灰分含量显着增加(P<0.05);中性洗涤不溶蛋白质(NDIP)、酸性洗涤不溶蛋白质(ADIP)和淀粉含量显着降低(P<0.05)。2)随着FTMR贮存时间的延长,非蛋白氮(PA)和快速降解真蛋白质(PB1)的含量显着增加(P<0.05);中速降解真蛋白质(PB2)、慢速降解真蛋白质(PB3)和不可降解蛋白质(PC)含量显着降低(P<0.05);CHO、中速降解碳水化合物(CB1)和缓慢降解碳水化合物(CB2)含量显着降低(P<0.05)。3)随着FTM R贮存时间的延长,瘤胃可降解蛋白质(RDP)含量显着增加(P<0.05),瘤胃能氮平衡(RENB)值显着降低(P<0.05)。4)第0、3、7和15天的FTMR能提供有效维持水平总可消化养分(TDNm)和净能(NE)。由此可见,贮存15 d之前的FTMR能有效保持饲粮的营养物质,为瘤胃微生物生长提供更多的氮源和能量,有利于提高饲粮的利用率。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年02期）
田爱香,李婷婷,刘佳妮,田妍,应俊[4]（2019）在《单一配体与混合配体协同构筑的一系列多酸基化合物:结构、电化学及选择性光催化性能研究》一文中研究指出通过使用吡嗪(pz)及其衍生物2,3-萘吩基-苯并吡嗪(npz)和2,3-二苯基-苯并吡嗪(dpz),水热合成了1个基于Lindqvist型和6个Keggin型多酸的化合物,该系列化合物由单一配体或混合配体共同修饰多阴离子而构筑:[Ag~I_2(npz)_4(W_6O_(19))]·(npz)(1),[Ag~I_2(npz)_3(HPW_(12)O_(40))](2),[Ag~I_3(npz)_4(PMo_(12)O_(40))](3),[Ag~I_4(pz)_5(SiMo_(12)O_(40))](4),[Ag~I_4(npz)_2(pz)(PMo~VMo_(11)~(VI)O_(40))](5),[Ag~I_4(npz)_4(dpz)_2(SiW_(12)O_(40))(H_2O)_2](6),{Ag~I_5K~I_2(npz)_4(dpz)_2[H(PW~VW_(11)~(VI)O_(40))_2]}(7),并用X射线单晶衍射表征了它们的结构.化合物1中包含一个扭曲的"I"型的[Ag(npz)_2]~+亚单元,其中两个npz相互垂直.两个[Ag(npz)_2]~+亚单元对称的支撑在[W_6O_(19)]~(2-)阴离子上.在化合物2中,由一个二配位连接型和两个单配位终端npz配体构筑[Ag_2(npz)_3]~(2+)簇,该簇由[PW_(12)O_(40)]~(3-)进一步连接形成"日出"型链.化合物3中包含一个孤立的[Ag_2(npz)_3]~(2+)簇和一个单支撑的多阴离子[Ag~I(npz)(HPW_(12)O_(40))]~-.化合物4展示了一个蜂窝状的Ag-pz层,包含两种环路:六元环I和八元环II.多酸阴离子靠Ag连接形成的多酸二聚体,并倾斜嵌入较大的环路II中.在化合物5中,1个pz和2个npz被4个Ag~I连接形成一个直线型的[Ag_4(npz)_2(pz)]~(4+)亚单元.PMo_(12)多阴离子交替连接链状亚单元从而构筑一个一维链结构.化合物6中存在孤立的[Ag_2(npz)_2(dpz)(H_2O)]~(2+)亚单元和多阴离子.化合物7中,Keggin-K无机链被Ag~I-npz-dpz亚单元连接形成一个二维层.相邻层被多阴离子进一步连接构筑叁维框架.此外,还研究了该系列多酸基化合物的电化学和光催化性质.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年02期）
[5]（2018）在《十二碳烷基水杨酸混合稀土化合物的制备方法》一文中研究指出本发明涉及一种油溶性烷基水杨酸混合稀土化合物的制备方法。其制备方法包括:用浓度为10%盐酸溶液将混合稀土氧化物将其溶解;配制浓度为10%的KOH或NaOH水溶液;将得到的碱性水溶液滴加到氯化混合稀土水溶液中并控制pH值,至弱碱性时停止滴加;加热十二碳烷基水杨酸,再将混合稀土氢氧化物缓缓加入,然后再升温,保持搅拌3(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年09期）
阿布都外力·阿布力米提（Abdu,weli,Ablimit）[6]（2018）在《层状过渡金属混合阴离子化合物制备、结构与物性》一文中研究指出自铜氧化物高温超导体发现以来,探究层状化合物成了寻找高温超导体的重要途径。高温超导体家族的另一个成员铁基超导体的发现再次把层状化合物推向了超导研究工作的中心。在铜氧化物超导体中,铜氧面[CuO2]是超导活性层。在铁基超导体中,则形成正方格子的铁(Fe)面以及上下夹着铁面的硫族原子或(和)磷组原子X组成的叁明治型结构超导活性层。因此寻找含有3d过渡金属层状结构的化合物成了高温超导体探索热点。在这些化合物中,压制反铁磁或密度波等与超导态竞争的有序态后,可以引发超导电性。本论文中,主要讨论几种新的层状3d过渡金属混合阴离子化合物的合成、结构表征、物性研究及可能的超导电性的探索。我们通过固相反应法及软化学法制备了反铁磁金属Ba2Ti2Cr2As4O以及含有[V20]面的 Rb1-δV2TeO(δ ≈ 0.2)、Rb1-xV2Te2O、V2Te2O 和 AV2Ch2O(A = Cs,Ch = Te;A=Rb,CA=Se,S;K,Ch =Te,Se,S)等层状3d过渡金属混合阴离子化合物,并研究了其结构及物性。1.Ba2Ti2Cr2As4O:Ba2Ti2Cr2As4O的结构属于体心四方晶系,空间群为I4/mmm(No.139),可以看作由BaCr2As2和BaTi2As2O交替堆迭而成,并且Cr原子和Ti原子之间存在互占位现象。Ba2Ti2Cr2As4O在电阻测量上呈金属性行为,磁化率测量表明其在350K附近发生与[Cr2As2]层相关的反铁磁转变。没有观测到与[Ti2As20]层相关的异常。在2K以上没有观测到超导电性,这可能与Ti与Cr之间的互占位有关。2.Rb1-δV2Te2O(δ≈0.2):Rb1-δV2Te2O 为四方结构,空间群为P4/mmm(No.123),由反[CuO2]面型[V20]面和硫族元素组成的叁明治型活性层及层间的阳离子构成。整体上,此材料呈金属性行为,以空穴型载流子为主。输运、磁化率以及热学测量结果表明,Rb1_δV2Te2O(δ ≈ 0.2)在 100 K 附近发生弱金属-金属转变(metal-to-metal transition,MMT),但在低温XRD谱精度范围内没有观测到结构相变的迹象。电子结构计算结果表明,费米能级附近V-d电子的贡献占主导地位,并且存在dyz和dx2轨道极化。因此Rb1-δV2Te2O基态可能是轨道或自旋密度有序态。我们通过Rb缺位的方法对[V2O]面进行空穴掺杂,制备出了 一系列Rb1-xV2Te2O(x = 0.05,0.15,0.20,0.25,0.30,0.35)多晶样品。随着x增大,MMT逐渐往低温移动并消失,并且Ch-V-Ch夹角亦逐渐接近90°。我们在0.3K以上没有发现超导相变。3.V2Te2O:通过拓扑去插层方法,我们成功去掉了 Rb1-xV2Te2O中所有的Rb,并得到了一种新的化合物V2Te2O。其为体心四方结构,空间群为I4/mmm。与母化合物Rb1-xV2Te2O相比,V2Te2O中相邻的[V2Te2O]层沿着(a +b)方向移动半个周期,在c方向上通过范德瓦尔斯作用耦合在一起。实验测量结果和理论计算结果表明,V2Te2O具有泡利顺磁性及较强的电子相互作用。虽然母化合物中的金属-金属相变已被完全压制,在0.03K以上依然没有观察到超导电性。4.AV2Ch2O(A = Cs,Ch = Te;A = Rb,Ch = Se,S;A = K,Ch = Te,Se,S):通过固相反应法合成出了一系列钒氧混合阴离子层状化合物,并研究了晶胞参数、电阻率及磁化率等物性。其中,AV2Ch2O(A = Rb,K,Ch = Se,S)基本上呈半导体(绝缘体)型行为,AV2Te2O(A = Cs,Rb,K)则表现为金属性行为。磁性质上则基本上表现为泡利顺磁性。在2K以上都没有发现超导电性。以上九个层状过渡金属混合阴离子新化合物兼具铜氧化物高温超导体[CuO2]面和铁基高温超导体活性层的结构特点。物性上也观测到了与高温超导体母体化合物相似的相变。然而,我们在以上新化合物中均没有观测到超导电性。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-07-10）
王轩[7]（2018）在《Fe（Ⅱ）/Fe（Ⅲ）混合价化合物磁电性质的研究》一文中研究指出随着信息化的发展,磁电材料在信息存储领域具有重要的应用价值而受到人们广泛的关注。多铁材料由于同时具有磁性及铁电性成为人们寻找磁电材料的宝贵素材。传统的第一类多铁材料磁性与铁电性有着不同的起源,因此耦合效应相对较弱。随着电子铁电体的出现这一情况有所改变,电子铁电体极化源于电荷有序,这种磁电同源往往具有较强的磁电耦合性质。本论文基于上述原因,以“FeⅡFeⅢ混合价化合物磁电性质的研究”为题,依据经典电子铁电体所具有的电荷有序诱导电极化的原理,成功实现了在混合价化合物中由定域离域行为导致的电荷有序诱导电子铁电性及磁电性质的设想。初步讨论了由自旋交叉混合价化合物中磁场对介电常数的影响。具体内容总结如下:一、选取了 ClassⅡ混合价化合物[FeⅡFeⅢ2O(CH3COO)6(py)3](py)作为研究对象,在单晶衍射确定其结构及DSC确定其相变过程的基础上,通过变温介电谱的分析并结合之前文献报道的理论计算结果,表明其电荷转移可能诱导电极化的产生。磁介电测试结果表明该化合物具有磁电耦合,外场调控测试表明其具有介电调谐性。二、选取了同为Class Ⅱ混合价化合物的[FeⅡFeⅢ2O(OOCC(CH3)3)6(py)3]作为研究对象,测量了单晶样品不同方向的介电性质,表明其具有介电各向异性。热释电极化电流的测试证明该化合物可能是电子铁电体,电极化由电荷序引起。并进一步讨论了其介电调谐的性质。叁、选取了具有自旋交叉现象的混合价化合物[Fe(Metz)6](FeBr4)2作为研究对象,通过DSC、变温磁化率曲线表征其自旋交叉转变过程,介电温谱显示了与自旋交叉对应的高低介电的转变,并且磁场对介电常数起着抑制的作用,而磁介电效应是由于磁致伸缩等原因产生。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
王亮[8]（2018）在《基于过渡金属化合物的混合超级电容器构建及性能研究》一文中研究指出目前,化石能源的日益消耗是人类社会可持续发展所面临的重大问题。人们需要开发一些清洁的、可再生的能源来源,如:太阳能、风能和潮汐能等。由于这些能源具有不连续的特性,无法满足人类对能源的持续需求和便捷的使用。为了应对这种问题,就需要一种储能器件来实现能源的存储与转换。目前,储能器件主要包括传统电池、超级电容器、锂离子电池等。其中,超级电容器由于具有较高功率密度、比电容以及良好的循环稳定性,而成为能源存储与转换研究的热点之一。超级电容器的性能取决于电极材料的性能,而电极材料的性能又与电极材料的微结构和导电性有密切的关系。金属化合物具有较高的比电容量,但也有一些内在的不足之处。首先,大部分过渡金属化合物导电性都较差,导致了较低倍率性能和功率密度特性。其次,金属化合物在充电/放电过程中,材料的结构变化产生的应力容易引起的电极材料的坍塌,进而导致差的循环稳定性。再次,过渡金属化合物本身活性比表面积较小,造成比电容较低。本文针对这些问题,开展了新型电极材料的电极设计、可控制备及水系混合超级电容器构建等一系列原创性工作。本论文的研究内容具体如下:(1)构建了基于自模板法制备蛋黄壳状NiCo2O4的混合超级电容器。通过将溶剂热法制备的实心球状S-NiCoA前驱体水解成蛋黄壳状NixCo2x(OH)6x中间体,再通过进一步的煅烧形成蛋黄壳状NiCo2O4。通过XRD、TEM、SEM、XPS和氮气吸附脱附测试分别研究了蛋黄壳状NiCo2O4生成过程中的晶态物质转变、形貌、比表面、孔径分布和价态等信息,并研究了蛋黄壳状NiCo2O4的循环伏安、恒电流充放电和循环性能。蛋黄壳状NiCo2O4在0.5A g-1下表现出高比电容为835.7F g-1,并具有良好的倍率性能。在10000次循环后,YS-NiCo2O4的电容保持率为93%。在基于YS-NiCo2O4和石墨烯的混合超级电容器中,在0.5A g-1电流密度下,能量密度高达34.7Wh kg-1。即使在功率密度为11697W kg-1时,混合超级电容器仍能传输约12.1Wh kg-1的能量密度。(2)构建了基于石墨烯/Mn02纳米片的具有高能量功率密度的混合超级电容器。首先将聚苯胺(PANI)沉积在石墨烯表面,带负电荷的MnO4-可以与带正电荷的石墨烯PANI复合物产生强烈的静电相互作用,通过PANI自牺牲的模板作用和MnO4-的原位成核作用,最终形成石墨烯/Mn02超薄纳米片结构。并通过XRD、拉曼和TEM分别研究了 G@Mn02生成过程的物质晶态转变和形貌,用SEM和氮气吸附脱附测试证明了G@MnO2的叁维形态结构及介孔特性。用XPS和EDX证明了PANI作为自牺牲模板的制备机理。由于具有充足的电化学位点和短的离子扩散路径,G@MnO2纳米片复合物显示出高比电容特性,即在0.5Ag-1下比电容为245.0Fg-1,即使在高电流密度(20Ag-1)下,电容可以达到182.4F g-1。特别地,G@MnO2和介孔石墨烯表现出相似的电化学性能。因此,混合超级电容器能量密度达到30.6Wh kg-1,即使在高功率密度为11804W kg-1时,仍然能够保持7.9Wh kg-1的能量密度。(3)利用带正电荷的Ni(OH)2与带负电荷的碳纳米管之间的静电引力作用制备了CNT/Ni(OH)2,并构建了一种具有高比电容量和增强倍率性能的混合超级电容器。通过XRD、TEM和SEM分别研究了Ni(OH)2复合前后的晶态、微观形貌和宏观形貌,并用FTIR确定碳纳米管和Ni(OH)2之间具有较强的相互作用。在叁电极体系中,复合电极材料在2M KOH溶液中的0.5A g-1的电流密度下具有高达1360F g-1的比电容。基于CNT/Ni(OH)2和介孔石墨烯的混合超级电容器获得的最大能量密度为56.8Wh kg-1。当混合超级电容器在11697W kg-1的功率密度操作下,能量密度仍然能够达到24.7Wh kg-1。(4)以氮掺杂碳纳米片(NG)和氮掺杂碳纳米片二氧化锰复合物(NG@MnO2)分别作为负极和正极构建高能量密度混合超级电容器。首先,将金属有机骨架ZIF-8与氧化石墨烯采用无表面活性剂法制备的GO@ZIF-8作为前驱体合成NG,并将NG作为前驱体制备NG@MnO2。然后在不同温度下煅烧获得NG,最优的煅烧温度为800℃。然后用800℃煅烧得到的NG作为前驱体,用高锰酸钾原位与NG表面的碳发生原位氧化还原反应生成NG@MnO2复合物。通过XRD和TEM分别研究了NG和NG@MnO2生成过程的物质转变和形貌变化。用EDX研究了NG@Mn02的元素分布和碳含量。NG最大比电容量可以达到225.0 F g-1,甚至在电流密度达到20Ag-1时,NG-800的比电容仍然达到174Fg-1。NG@Mn02复合物最大比电容量可以达到157.1F g-1。基于氮掺杂碳纳米片和NG@Mn02混合超级电容器工作电压可以达到2.0V,最大能量密度可以达到19.5 Wh kg-1。(5)构建了基于CNT/NiCo LDH的高能量密度的混合超级电容器。采用了方便易行的共沉淀的方法制备了一种具有高能量密度和增强倍率性能的CNT/NiCo LDH电极材料,并通过XRD、TEM和SEM分别研究了NiCo LDH复合前后的晶态、微观形貌,并确定碳纳米管和NiCo LDH之间具有强烈的相互作用。在2M KOH电解液中,超级电容器的正极材料在0.5A g-1时比电容为1614F g-1。甚至在20A g-1时,比电容量也能够达到1398F g-1,为初始电容的87%,远远高于单纯Ni Co LDH的60%。基于CNT/NiCo LDH和NG的混合超级电容器的最大能量密度为47.4Wh kg-1。混合超级电容器在高达13205W kg-1功率密度条件下,仍然能传输17.8Wh kg-1的能量密度。(6)构建了基于2-甲基咪唑插层的CoNi LDH@CNTs复合物的高能量密度的混合超级电容器。采用六水合硝酸钴、硝酸镍和2-甲基咪唑为原料,制备了高比容量和优异倍率性能的CoNi LDH@CNTs复合物。在电流密度为0.5Ag-1时,比电容高达1823.7F g-1,在电流密度为20A g-1时,比电容的保持率高达92.9%。在10A g-1的电流密度下循环5000次后其比电容依旧保留49%,远远优于CoNi LDH的16%。基于CNT/NiCo LDH和NG的混合超级电容器获得的最大能量密度为49.2Wh kg-1。混合超级电容器在超高的14279Wkg-1功率密度条件下,仍然能传输23.0Wh kg-1的能量密度。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-06-01）
常聪[9]（2018）在《基于化学核心素养的元素化合物混合教学模式应用实践》一文中研究指出近几年来,“核心素养”成为了教育界关注的热点话题,学科核心素养也应运而生,为了使学生的核心素养得到更好发展,教育届在纷纷探索适合的教学模式,本研究经参考大量文献提出了基于线上学习和线下学习相结合的混合教学模式,元素化合物部分为高中化学重要内容,鉴于元素及其化合物种类较多,内容冗杂,学生一味被动接受知识往往导致记忆困难的学习现状,因此能够自主建构起知识相关体系对于学生个人素养提升、知识掌握都尤为重要,本研究开发出基于化学核心素养下的“课前五环节、课堂叁步骤”的混合教学模式,教师课前利用信息化技术做出化学核心素养指导下微片段、课件、微学案等教学资源,学生在课前随时随地自主学习,课上则主要解决学生疑难问题消化知识。本研究以人教版必修一第4章第2节为研究内容,选取其中《富集在海水中的元素-氯》典型课例进行研究,对课程资源开发设计与具体实施过程、实践结果进行评价,包括:⑴学生随堂测试成绩、学生对本节课感受访谈;⑵授课教师在课程设计以及实施过程中反思与体会;⑶与听课专家、骨干教师进行访谈对混合教学模式的看法。本研究为中学化学课堂上关于化学核心素养教学设计案例和实施混合教学模式方法和流程提供借鉴,也对其可行性分析做出相关探索。主要用到的研究方法有文献分析法、问卷调查法、访谈法等。本课例分为叁个部分:⑴准备阶段:此阶段查阅大量关于混合教学以及氯气教学相关文献,熟悉混合教学模式和前人对氯气教学做法,和一线教师进行半结构式访谈了解氯气教学重难点,设计开发了基于化学核心素养指导下的学习资源包,课前统计学生微学案交流讨论中遇到的问题,有针对性课堂教学设计;⑵实施阶段:实验班级学生在课前利用学习资源包进行自学,并完成相应微学案,通过微信平台收集问题汇总,在课堂上汇报交流,解决问题;研究者身兼教学者,在两种不同模式课堂上进行教学对比反思;⑶评价分析阶段:在实验班、对照班学习结束后,检测知识掌握情况,参考学生完成学习微任务成果,访谈学生、听课专家对混合教学模式实施态度看法;(本文来源于《广西民族大学》期刊2018-05-01）
刘佳妮[10]（2018）在《基于叁氮唑、咪唑和吡嗪衍生物及混合配体体系的多酸基化合物的组装及其性能》一文中研究指出本文中,在水热条件下利用咪唑和吡嗪衍生物作为有机配体(1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-甲基)苯(bbtz),4-(2,5-二氢咪唑-1-甲基)苯甲醛(L~1),4-(2,5-二氢咪唑-1-甲基)苯甲酸(L~2),2,3-二苯基–吡嗪(L~3),2,3-二苯基-苯并吡嗪(L~4)),通过改变pH、POMs的种类和温度等反应体系条件,合成了15个基于Keggin型、Wells-Dawson型以及同多钼酸盐多金属氧酸盐(POM)的化合物,并用X–射线单晶衍射仪表征了它们的结构。此外,我们还研究了这些新的多酸基化合物的电化学和光催化以及荧光等性质。1.在水热条件下,用“一锅法”设计、合成、表征了2个新的基于Keggin和β-Mo_8型多酸的化合物,选取1,4-二(1,2,4-叁唑-1-甲基)苯为有机配体,并探索和讨论了这两种化合物的电催化和光催化的活性。[Cu_2(bbtz)_4(Si Mo_(12)O_(40)](1),[Cu_2(bbtz)_4(Mo_8O_(26)]_(1/2)·H_2O(2)(bbtz=1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-甲基)苯单晶结构分析显示,在化合物1中,两个相邻的波浪型的Cu~(II)-bbtz单元通过SiMo_(12)阴离子和配体连接形成阶梯状的一维链。相邻的两个一维链共享同一个二价铜离子构建成叁维框架结构。在化合物2中,β-Mo_8阴离子与Cu_3(bbtz)_2簇交替连接形成一维链状结构,一维链通过Cu~(II)相互连接形成叁维框架结构。2.咪唑衍生物4-(2,5-二氢咪唑-1-甲基)苯甲醛(L~1)和4-(2,5-二氢咪唑-1-甲基)苯甲酸(L~2)作为有机组分具有较强的配位能力。配体中的氧原子不仅能与过渡金属配位而且可以作为超分子合成子以支持氢键相互作用,我们利用两种含氧量不同的咪唑衍生物L~1和L~2作为有机配体,合成了4个Keggin基和1个Wells-Dawson基的化合物:[Ag_2L_4~1(H_2SiW_(12)O_(40))](3),[Cu_2L_4~1(HPW_(12)O_(40))](4),[CuL_4~1(H_2O)_2(HPMo_(12)O_(40))]·2H_2O(5),[Cu_2L_6~1(H_2O)(H_2P_2W_(18)O_(62))]·2L~1(6),[Ag_2L_4~2(HPMo_(12)O_(40))]·2L~2(7)(L~1=4-(2,5-二氢咪唑-1-甲基)苯甲醛,L~2=4-(2,5-二氢咪唑-1-甲基)苯甲酸))化合物3和4同构,化合物3和化合物4中的两个对称的AgL~1_2或CuL_2~1单元构建一个孔洞,Keggin多酸阴离子嵌入到孔洞之中。化合物5中CuL_4~1构筑一个十字交叉的结构单元,相邻的结构单元由氢键相连接形成超分子二维网状结构,并且多酸阴离子嵌入到网格中。化合物6中CuL~1_3亚单元与相邻的P_2W_(18)多酸阴离子相连构成“S”型一维链状结构,通过氢键作用相邻的一维链相连形成二维层。化合物7中,多酸阴离子与AgL~2_2亚单元交替连接形成一维链状结构,相邻的一维链通过两个配体端氧间O…O之间的弱相互作用力连接形成二维网状结构。3.通过利用两个吡嗪衍生配体:2,3-二苯基-吡嗪(L~3)和2,3-二苯基-苯并吡嗪(L~4),八个Keggin型多酸基化合物在水热条件下合成,令人欣喜的是,化合物14和15结构中同时含有两种配体,我们对这一系列结构进行了表征:[Ag_4L_5~3(SiW_(12)O_(40))]·28H_2O(8),[Ag_3L_4~3(PW_(12)O_(40))](9),[Ag_3L_2~3(H_2O)_2(PW_(12)O_(40))](10),[Ag_4L_4~4(SiW_(12)O_(40))](11),[Ag_3KL_4~4(Si W_(12)O_(40))](12),[Ag_6L_6~4(PMo_(12)O_(40))_2](13),[Ag_4L~3L_3~4(C_(14)H_(10)O_2)(SiW_(12)O_(40))]·8H_2O(14),[Ag_4L_2~3L_4~4(GeMo_(12)O_(40))](15)(L~3=2,3-二苯基-吡嗪,L~4=2,3-二苯基-苯并吡嗪)在化合物8中,[Ag_4L_4~3]~(4+)亚单元与SiW_(12)阴离子连接形成一维链状结构,相邻的两个一维链通过Ag–O键连接形成扭曲的双轨结构。化合物9中的Ag离子与L~3配体连接形成树叶状1D链,这些1D相互连接形成2D网格结构。除了温度不同,化合物10与9的合成条件完全相同。化合物10中,无机双链被线型金属-有机簇[Ag_3L_2~3]~(3+)连接而构筑二维层结构。在化合物11中,由双扣帽的多酸阴离子形成一维结构,相邻的一维链通过多酸阴离子相连接形成二维网格,相邻的二维网格共享相同的Ag离子来构建叁维框架。化合物12中,配体连接Ag离子和多酸阴离子形成环状结构,相邻的环状结构共享一个多酸阴离子形成一维链,并进一步通过阴离子和多酸阴离子连接形成叁维网状结构。化合物13也具有叁维结构,并且多酸阴离子游离于叁维框架内。化合物14和15结构中都具有混合配体,化合物14中含有两种金属有机杂化链,这两种链通过多酸阴离子连接形成阶梯状结构。化合物15结构中含有孤立的多酸阴离子和[Ag_2L~3L_2~4]~(2+)结构单元。(本文来源于《渤海大学》期刊2018-05-01）
混合价化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立混合模式固定相的高效液相色谱法测定四神丸中的吲哚类生物碱与木脂素类化合物。方法:Hypersil Duet C_(18)/SAX (250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0. 5%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min~(-1),检测波长为240 nm,柱温为35℃,进样量10μl。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、补骨脂素、五味子乙素与异补骨脂素在混合模式色谱中完全分离;线性关系良好;线性范围分别为0. 110～2. 120μg·ml~(-1)(r=0. 999 9),0. 119～2. 387μg·min~(-1)(r=0. 999 8),0. 121～2. 417μg·min~(-1)(r=0. 999 4),0. 119～2. 387μg·ml~(-1)(r=0. 999 2),0. 104～2. 084μg·ml~(-1)(r=0. 998 7),加样回收率分别为97. 1%(RSD=0. 9%),101. 7%(RSD=1. 5%),96. 8%(RSD=1. 1%),94. 9%(RSD=0. 4%),98. 6%(RSD=1. 2%)(n=6)。结论:该方法准确性、耐用性良好,可用于四神丸质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合价化合物论文参考文献
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