导读:本文包含了精子染色质结构分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,结构,染色质,人工授精,损伤,碎片,分析法。
精子染色质结构分析论文文献综述
赵鑫[1]（2016）在《样本预处理方式对精子染色质结构分析结果的影响》一文中研究指出目的探讨精子染色质结构分析法研究保存温度、解冻温度和解冻后放置时间对精液样本DFI的影响。方法将精液于-20℃和液氮下保存,于室温和37℃解冻,并放置0 min,30 min,60 min,分析各处理下样本DFI的保真度与精确度。结果保存于液氮的样本DFI的保真度和精确度优于保存于-20℃的样本;37℃下解冻的样本DFI的保真度和精确度优于室温解冻的样本;随着放置时间的增加,样本DFI的保真度和精确度均逐渐降低。结论样本应在液氮中保存,于37℃解冻,解冻后当立即检测。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2016年25期）
倪吴花,金建远,杨旭,费前进,潘承双[2]（2014）在《精子染色质结构分析和染色质扩散试验检测精子DNA碎片的比较研究》一文中研究指出目的:探讨精子染色质结构分析(SCSA)和染色质扩散试验(SCD)对精子DNA碎片检测方法的比较及相关性分析。方法:本研究对134例男性不育症患者分别用SCSA和SCD方法进行精子DNA碎片检测,分析两种方法检测结果的相关性。将DNA碎片指数(DFI)分成3个等级组别(≤15%DFI、>15~≤30%DFI和>30%DFI),分别比较两种方法检测的结果差异。结果:SCSA方法与SCD方法对精子DNA碎片的分析结果具有明显的线性正相关性(r=0.915,P<0.000 1)。在>15~≤30%DFI和>30%DFI两组中,其两种方法分析结果无显着差异。而在≤15%DFI组中,采用SCD方法检测的DFI结果(13.50±4.82)明显高于SCSA方法检测结果(9.79±2.60)(P<0.001)。结论:SCSA和SCD两种方法检测DNA碎片结果有较好的相关性。在DFI≤15%时,SCD检测结果明显高于SCSA检测结果。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2014年05期）
杨晓玉,孙雪萍,张燕,钱晓乔,冒韵东[3]（2012）在《精子染色质结构分析预测夫精宫腔内人工授精结局的临床研究》一文中研究指出目的:精子染色质结构分析法(sperm chromatin structure assay,SCSA)是分析精子DNA损伤的临床实用技术,国内的临床研究报道较少。本文主要分析精子DNA损伤与宫腔内人工授精(intrauterine insemination,IUI)妊娠率的关系。方法:482对行IUI治疗的夫妇,常规精液分析,并采用SCSA检测计算DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI),观察DFI与IUI妊娠率的关系。结果:482例患者中DFI>25%的患者为95例,5例临床妊娠,妊娠率5.26%;DFI≤25%的患者为387例,59例临床妊娠,妊娠率15.25%。DFI>25%者,其生化妊娠率和临床妊娠率只有DFI≤25%者的0.37(95%CI:0.14—0.96)和0.38(95%CI:0.16—0.97)。54例患者前后2个周期DFI值分别为15.05±7.98与17.25±12.18,无统计学差异(P>0.05)。精子DFI与精子浓度、精子活力、前向运动精子总数负相关,有统计学意义(P<0.01)。结论:SCSA检测的DFI参数是较稳定的指标,DFI和精子浓度、精子活力有一定相关性。DFI最佳阈值是25%,DFI超过25%的患者的IUI妊娠率明显低于DFI小于25%的患者。SCSA检测的DFI参数是一种较为理想的预测IUI临床妊娠率的指标。(本文来源于《中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第叁届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会论文汇编》期刊2012-09-06）
杨晓玉,张燕,孙雪萍,崔毓桂,钱晓乔[4]（2011）在《精子染色质结构分析预测夫精宫腔内人工授精结局的临床研究》一文中研究指出目的:分析精子DNA损伤与宫腔内人工授精(intrauterine insemination,IUI)妊娠率的关系。方法:482例行IUI治疗的患者,常规精液分析,并采用精子染色质结构分析法(SCSA)计算DNA碎片指数(DNA frag-mentation index,DFI),观察DFI与IUI妊娠率的关系。结果:482例患者中DFI>25%的患者为95例,5例临床妊娠,妊娠率为5.26%;DFI≤25%的患者为387例,59例临床妊娠,妊娠率为15.25%。DFI>25%的患者,其生化妊娠率和临床妊娠率只有DFI≤25%的患者的0.37(95%CI:0.14～0.96)和0.38(95%CI:0.16～0.97)倍。54例患者前后2个周期DFI值分别为(15.05±7.98)%与(17.25±12.18)%,差异无统计学意义(P>0.05)。精子DFI与精子浓度、精子活力、前向运动精子总数呈显着负相关(P<0.01)。结论:SCSA检测的DFI参数是较稳定的指标,DFI和精子浓度、精子活力具有一定相关性。DFI>25%的患者IUI妊娠率明显低于DFI≤25%的患者。SCSA检测的DFI参数是一种较为理想的预测IUI临床妊娠率的指标。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2011年11期）
汤洁,王梦醒,闫素文,张宁,鲁海鸥[5]（2007）在《精索静脉曲张患者精子染色质结构分析及活力测定》一文中研究指出目的探讨精索静脉曲张对精子染色质结构及运动能力的影响。方法对精索静脉曲组(n=74)和对照组(n=89)进行精子染色质结构分析(SCSA)和精液常规分析。结果与对照组相比精子密度、a+b级精子率和精子存活率显着下降,运动速度(vcl、vsl、vap)明显减慢且摆动性(mad)显着增加,精子染色质结构分析compαt值明显增高。结论精索静脉曲张引起精子DNA损伤和精子运动能力的改变,是导致男性不育的主要原因之一。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2007年12期）
杨建华,华咏,马亮,施惠娟,吴晓云[6]（2006）在《精子染色质结构分析的临床意义》一文中研究指出目的探讨女方不明原因流产和不明原因不孕与其配偶精子染色质性状之间的关系;方法通过精子染色质结构分析(SCSA)对22例不明原因流产和36例不明原因不孕妇女配偶精子,以及20例正常对照者精子进行DNA完整性检测,并比较它们之间的差异;结果对照组与不明原因流产组以及不孕组之间精子DNA完整性存在差异,且差异具有统计学意义(P<0．05),而不明原因流产组与不孕组之间精子DNA完整性比较无明显差异(P>0．05);结论精子染色质结构分析有可能作为不明原因流产和不孕的辅助诊断方法在临床应用。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2006年12期）
张宁,张黎,鲁海鸥,汤洁,王喜良[7]（2003）在《流式细胞术在精子染色质结构分析中的应用》一文中研究指出目的 探讨流式细胞术在精子染色质结构分析 (SCSA)方法对实验结果的影响。方法利用吖啶橙的异染性和流式细胞术检测精子染色质DNA对原位酸诱导变性的敏感性。结果 存放精子的方法不同 ( 4℃保存、稀释冻存、原浆冻存 )对COMPαt、αt、SDαt值均影响较大 ,稀释后液氮保存法的人为损伤最低。冻存精液融化后立即检测以及测量流速 <3 0 0个精子 /s对结果无影响。该法的批内、批间变异系数分别为 7 2 8%和 8 92 %。 511名健康男性的COMPαt平均值及标准偏差为( 8 7± 11 0 ) %。由于分析资料呈右偏态分布 ,COMPαt的参考值范围是 <2 6 8%。COMPαt与精液常规分析中的d级精子率、平均移动角度、精子密度中度正相关 ,与a级精子率、精子存活率分别呈中度负相关。结论 流式细胞术对精子染色质结构分析能快速分析精子DNA损伤 ,为评估精子亚临床损伤、男性生育力和预测体外受精胚胎移植的成功率提供了一个新方法(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2003年10期）
柳鑫,闫素文,丁晓萍,张宁,鲁海鸥[8]（2003）在《雷达作业人员精子染色质结构分析》一文中研究指出目的 :评价雷达辐射对作业人员精子DNA的损伤。 方法 :对高暴露组 (n =88)、低暴露组 (n =14 3)、对照组 (n =39)进行精液常规分析和精子染色质结构分析 (SCSA)。 结果 :高暴露组较低暴露组、对照组精子活力和存活率下降 ,畸形精子率增加 ;高暴露组主群以外细胞数值 (COMPα)较低暴露组、对照组升高 ,且其具有中生育力潜能。变量的多因素分析表明 ,日工作时间为畸形精子率的危险因素 ,禁欲时间为SCSA参数SDαt、COMPα的危险因素。 结论 :雷达辐射对男性生殖系统有不良影响 ,采取防护措施很重要。(本文来源于《中华男科学》期刊2003年07期）
柳鑫[9]（2003）在《空军雷达作业人员精液检测与精子染色质结构分析》一文中研究指出20世纪生殖医学研究领域发现人类精子密度在不断下降。半个世纪中，精子密度下降近50％。环境污染对男性生殖系统的影响是21世纪科学研究的重要内容。雷达的电磁辐射污染主要来自雷达的发射装置及数据采集系统和由雷达天线发射出去的电磁波对环境造成辐射危害。精子染色质结构分析(SCSA)是一种独特的、快速的、检测生殖毒素和潜在致突变剂的影响的有效方法、是流行病学研究的有力工具。 目的：应用流式细胞技术进行精子染色质结构分析评价雷达作业人员精子的早期损伤，从DNA分子水平研究微波辐射对男性精液质量的影响，结合精子细胞学水平实验室检测探讨微波辐射对男性精液质量的影响及其作用环节、作用机制。 方法：1、问卷与精液收集：对预参加人员就男性生殖系统的知识进行介绍，并对此次调查的内容及意义进行讲解，以征得参加人员的充分理解与合作。对实验组和对照组进行当面询问及填写统一男性生殖健康调查表。让其填写有关工作史、病史、生活方式、生殖系统方面的问卷。由专科医生进行生殖系统检查，手淫法收集精液。2、应用伟力精子分析仪测定精子密度、精子活力等。Papanicolaou’s(帕帕尼科乌拉氏)染色法染色，计算机分析各种畸形精子。除形态学分析50个精子外每份样品至少分析200个精子。用染色排除法测精子存活率。3、应用流式细胞仪进行精子染色质结构分析，用Denovo software公司软件(DNS)分析结果。4、由沈阳环境科学研究所专业人员对雷达作业人员工作、生活环境进行监测，测量时测量探头距地面2m左右。避开金属建筑物，每个读数测量时间大于15s，连续测量6min，记录最大功率密度值。5、应用暴露分层分析法对雷达辐射暴露与男性生殖系统的关系进行初步分析，各种精液参数数据结果，潜在混杂因素和影响因素都经过变量的多因素分析，所有统计分析均使用SPSS10.0软件。 结果: 1.暴露组与对照组人员基本情况:此次调查高、低暴露组、对照组人员均来自我国辽宁地区，文化水平相当，平均年龄分别为:22.4士4.4，22.3士3.1，24.2士4.6;平均工龄分别为:2.87士2.3，3.5士2.5，4.43士4.2，其中对照组年龄显着高于高、低暴露组(尸<0.05);吸烟率分别为:3590，33%，43q0;饮酒率分别为:17%，15q0，20%;禁欲时间大于或等于4界的比率分别为:65%，65%，57%。 2.精液分析结果显示:高暴露组精子活力、精子活率较低暴露组、对照组降低，高暴露组精子畸形率较低暴露组高，对照组畸形精子率较低暴露组高。 3.高暴露组c0MP较低暴露组、对照组升高，低暴露组。t较高暴露组、对照组降低，各组间SD Qt均有显着性差异，其中高暴露组SD Qt值最大，其次为对照组，低暴露组SD Qt值最小。- 4.分别对精子活力、精子活率、精子畸形率、COMP、。t、SD Qt进行变量的多因素分析，多因素包括婚姻状况、年龄、吸烟史、饮酒史、禁欲时间、从事目前工作时间、每白工作时间、气候、温度、地区等。结果显示:日工作时间越长，畸形精子率越高，禁欲时间较长组sD ot、c0MP值均升高。 结论: 1.接触雷达电磁辐射可能成为导致精子活力、精子活率下降，精子畸形率升高的原因。 2.高暴露雷达辐射下可能是导致生育力下降的原因。 3.低暴露辐射强度下可能激起机体产生防御反应。 4.日工作时间为畸形精子率的危险因素，禁欲时间为SCSA参数的危险因素(本文来源于《大连医科大学》期刊2003-05-01）
张宁,张黎,丁晓萍,鲁海鸥,汤洁[10]（2003）在《精子染色质结构分析与精液参数的相关性研究》一文中研究指出目的 :研究精子染色质结构分析 (SCSA)与精液参数的相关性 ,探讨评估精液质量的可靠方法。 方法 :将5 11份精液标本流式细胞术SCSA结果与精液常规分析结果进行多参数的相关性分析。 结果 :与变性精子百分数(COMPαt)呈低度正相关 (r在 0 .10～ 0 .3 0 )的参数是粘度、本次射精间隔时间、精子畸形率、c级精子密度 ;呈低度负相关的参数 (r在 - 0 .3 0～ - 0 .10 )是曲线速度、直线速度、平均路径速度 ;呈中度正相关 (r在 0 .3 0～ 0 .70 )的参数是精子密度、d级精子率和d级精子密度 ;呈中度负相关 (r在 - 0 .70～ - 0 .3 0 )的参数是平均移动角度、a级精子密度和精子存活率。 结论 :流式细胞术能简单、快速、准确地评估损伤和变性精子的百分数 ,其结果 (COMPαt)与精液参数部分相关 ,并不是完全独立于精液常规检查的指标。SCSA对评估生育力具有重要意义(本文来源于《中华男科学》期刊2003年03期）
精子染色质结构分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨精子染色质结构分析(SCSA)和染色质扩散试验(SCD)对精子DNA碎片检测方法的比较及相关性分析。方法:本研究对134例男性不育症患者分别用SCSA和SCD方法进行精子DNA碎片检测,分析两种方法检测结果的相关性。将DNA碎片指数(DFI)分成3个等级组别(≤15%DFI、>15~≤30%DFI和>30%DFI),分别比较两种方法检测的结果差异。结果:SCSA方法与SCD方法对精子DNA碎片的分析结果具有明显的线性正相关性(r=0.915,P<0.000 1)。在>15~≤30%DFI和>30%DFI两组中,其两种方法分析结果无显着差异。而在≤15%DFI组中,采用SCD方法检测的DFI结果(13.50±4.82)明显高于SCSA方法检测结果(9.79±2.60)(P<0.001)。结论:SCSA和SCD两种方法检测DNA碎片结果有较好的相关性。在DFI≤15%时,SCD检测结果明显高于SCSA检测结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子染色质结构分析论文参考文献
[1].赵鑫.样本预处理方式对精子染色质结构分析结果的影响[J].齐齐哈尔医学院学报.2016
[2].倪吴花,金建远,杨旭,费前进,潘承双.精子染色质结构分析和染色质扩散试验检测精子DNA碎片的比较研究[J].实用医学杂志.2014
[3].杨晓玉,孙雪萍,张燕,钱晓乔,冒韵东.精子染色质结构分析预测夫精宫腔内人工授精结局的临床研究[C].中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第叁届年会全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会论文汇编.2012
[4].杨晓玉,张燕,孙雪萍,崔毓桂,钱晓乔.精子染色质结构分析预测夫精宫腔内人工授精结局的临床研究[J].中华男科学杂志.2011
[5].汤洁,王梦醒,闫素文,张宁,鲁海鸥.精索静脉曲张患者精子染色质结构分析及活力测定[J].中国优生与遗传杂志.2007
[6].杨建华,华咏,马亮,施惠娟,吴晓云.精子染色质结构分析的临床意义[J].中国男科学杂志.2006
[7].张宁,张黎,鲁海鸥,汤洁,王喜良.流式细胞术在精子染色质结构分析中的应用[J].中华检验医学杂志.2003
[8].柳鑫,闫素文,丁晓萍,张宁,鲁海鸥.雷达作业人员精子染色质结构分析[J].中华男科学.2003
[9].柳鑫.空军雷达作业人员精液检测与精子染色质结构分析[D].大连医科大学.2003
[10].张宁,张黎,丁晓萍,鲁海鸥,汤洁.精子染色质结构分析与精液参数的相关性研究[J].中华男科学.2003
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