导读:本文包含了环氧单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环氧,疏水,不饱和,噻吩,开环,酸酐,折光。
环氧单体论文文献综述
郝秀,范东斌[1]（2018）在《环氧单体交联改性大豆蛋白胶黏剂的研究》一文中研究指出采用叁羟甲基丙烷叁缩水甘油醚(THPTG)为交联剂,通过在碱性介质中与降解大豆蛋白分子聚合反应制备耐水性型大豆蛋白胶黏剂。利用核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)分析手段和胶合板制备试验,研究THPTG用量对大豆蛋白胶黏剂结构、耐水胶合强度及其胶合板浸渍剥离性能的影响。结果表明,THPTG中的环氧基与大豆蛋白降解分子发生了开环交联反应,形成了具有耐水结构的大豆蛋白胶黏剂。THPTG的添加使降解大豆蛋白分子结构的α-螺旋结晶区和β-折迭区发生了显着变化,其中α-螺旋结晶区消失,β-折迭区的结晶度随THPTG用量的增加而逐渐减少。当THPTG用量为9%时,大豆蛋白胶黏剂具有优异的耐水胶接性能,其胶合强度达到国家标准GB/T9846-2015《普通胶合板》中Ⅱ类胶合板要求。(本文来源于《木材加工机械》期刊2018年05期）
胡岚方,张成建,张兴宏[2]（2017）在《生物源环氧单体与氧硫化碳共聚制备区域选择性高折光指数聚合物》一文中研究指出本文采用来源于丁香酚,愈创木酚的生物源环氧单体丁香酚缩水甘油醚(EGE),愈创木酚缩水甘油醚(GGE)与氧硫化碳(COS)共聚,制备交替的区域选择性高折光指数的生物基聚合物。当EGE与催化剂比值为1500/1时,在0.1 h内反应转化率达80%,TOF值达12000 h-1。且核磁共振碳谱(13C NMR)表明,该反应具有很好的区域选择性,尾头结构大于99%。时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)表明,当EGE中有含量为0.5-1.5 mol%1-氯-3(2-甲氧基-4-烯丙基-2取代苯酚)丙-2-醇时,EGE/COS共聚物为全交替结构。且EGE/COS,GGE/COS及EGE/GGE/COS共聚物聚有较高的折光指数1.588-1.605,阿贝数为32.5-40.4,在光学塑料领域具有潜在的应用价值。本文提供了一种利用可再生单体制备富含硫的高折光指数的聚合物途径。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
茜运霞,杨庆敏,成伽润,段宇恬,赵洪池[3]（2016）在《含四苯乙烯单元双环氧单体阴离子开环聚合制备超支化聚合物》一文中研究指出利用叔丁醇钾引发1,2-二[4’-(2’’,3’’-环氧丙氧基)苯基]-1,2-二苯基乙烯(TPE-2DGE)阴离子开环聚合制备了含四苯乙烯单元的超支化聚合物(HBP-TPE),M_n高达1.06×10~5 g·mol~(-1)。利用NMR,FTIR,GPC,UV-vis和PL等对TPE-2DGE和HBP-TPE的化学结构和光学性能进了表征与测试。结果表明:HBP-TPE保持了四苯乙烯基的油溶性聚集诱导发光(AIE)特性;其溶液态与聚集态均发射出明亮的蓝绿色荧光;HBP-TPE在DMSO和水(1/9,V/V)中的荧光强度比在DMSO中增加了1.26倍。HBP-TPE的结构约束了苯环的自由旋转,从而成功地解决了AIE分子在溶液状态荧光极低的局限。利用循环伏安法测得HBP-TPE的HOMO值为-5.55 eV,LUMO值为-2.34 eV。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十分会：高分子》期刊2016-07-01）
刘合艳[4]（2015）在《木质纤维原位填充环氧单体开环聚合研究》一文中研究指出木质纤维在自然界中广泛存在,资源量巨大,是一种可再生、可生物降解的绿色材料。木质纤维作为填充补强组分有望替代合成纤维、玻璃纤维等难降解纤维应用于复合材料领域。但是由于木质纤维分子结构中含有大量的强亲水性羟基,木质纤维应用在聚合物复合材料中时,与疏水性的聚合物基体的界面相容性差,导致所得复合材料力学性能欠佳,而且耐水性差。因此,研究木质纤维的疏水改性具有重要的意义。木质纤维表面疏水改性的方法很多,但是现有方法中实施过程复杂或在改性的过程存在环境污染问题,难以大规模推广应用。由于纤维素表面含有大量的羟基,经过丝光处理可形成醇钾或醇钠结构,从而引发环氧化合物开环聚合。本研究提出对木质纤维进行丝光处理,然后与环氧单体混合,在纤维表面进行原位开环聚合,从而建立一种工艺简单、易于实施的木质纤维表面疏水改性新方法。具体研究工作包括：首先以疏水性的环氧苯乙烯(STO)为模型单体,以醇钾为引发剂进行阴离子开环聚合,确定适宜的引发条件和聚合工艺。实验结果表明,叔丁醇钾引发的环氧化苯乙烯本体开环聚合,可以得到数均分子量在2000左右的PSTO齐聚物,从而建立了环氧单体齐聚配方和工艺。该齐聚过程有望在木质纤维表面接枝形成PSTO短链,赋予纤维疏水性,而又不会导致纤维缠结。其次,建立了用氢氧化钾对木质纤维进行丝光处理而后进行环氧单体表面开环接枝聚合的方法。结果表明,在丝光处理浓度10%,80℃反应24h条件下,PSTO接枝率可控制在10%-15%(wt)的范围,所得改性纤维的水滴接触角显着增大,纤维的疏水性得到有效改善。另外,添加含C=C双键的环氧单体(烯丙基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯)参与纤维表面环氧开环接枝反应,得到表面具有可自由基加成聚合双键的疏水聚醚改性木质纤维,该双键参与UPR基体的固化过程,在纤维和基体界面形成共价键,提高复合材料性能。将所得疏水改性木质纤维用于制备不饱和聚酯(UPR)复合材料,测定了复合材料试样的固化收缩率、吸水吸潮率、机械性能等。结果表明,当纤维填充量为5%-10%时,疏水改性木质纤维填充UPR复合材料的收缩率显着低于未改性纤维对应试样的收缩率,并且改性后纤维制备的复合材料吸水吸潮率显着降低,表明纤维-UPR基体界面作用增强,一定程度上阻断了外界水分沿界面向材料内部迁移。复合材料破坏断面扫描电镜观测发现,UPR基体对改性纤维浸润良好,进一步说明STO接枝改性后纤维与不饱和聚酯基体界面结合得到改善。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-28）
林尤谊,龚福春,孙蓉,张国平[5]（2013）在《新型耐热环氧单体的合成及性质研究》一文中研究指出报道了一种含萘芳香酯型环氧单体二(4-(2,3-环氧丙氧基)苯甲酸)-2,7-萘-4,4-二酯(P4)的合成及性质研究。利用FT-IR、1H NMR、质谱等分析测试方法对P4目标化合物的结构进行了表征。并用4,4-二氨基二苯基砜(DDS)和4,4-二氨基二苯基甲烷(DDM)两种芳香二胺固化剂对P4进行非等温固化研究。由结果可知,DDM/P4的固化峰温度为140℃,DDS/P4的固化峰温度为210℃,DDM能显着降低P4的固化温度。最后,通过对P4/DDM和环氧E20/DDM这两种固化物的热失重研究表明P4/DDM固化物具有较高的热稳定性。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2013年04期）
高创[6]（2012）在《利用环氧单体修饰芳香性导电高分子》一文中研究指出电化学方法是制备导电高分子重要方法，其优点是过程简单、易操作、用量少、不用催化剂等。随着科学技术的发展和进步，导电高分子材料被广泛应用于发光二极管等领域，同时对有机半导体的应用和发展起到了巨大的推进作用，对导电高分子的研究也成为科研工作者的重要探索方向。在众多导电高分子材料中，聚噻吩及其衍生物由于其良好的导电性和化学稳定性受到了极大关注，而且还具有较高的发光效率、优秀的机械性能、良好的环境热稳定性，从而被认为是最有前景的材料之一。本论文主要合成了3-己基环氧噻吩，首先通过化学开环聚合得到聚3-己基环氧噻吩，然后在叁氟化硼乙醚与二氯甲烷形成的混合电解质溶剂中对所得的聚3-己基环氧噻吩进行了电化学聚合，得到了经过二次聚合的具有良好机械性能的聚合物薄膜，同时研究了聚合物薄膜的荧光等性能，同时还将聚3-己基环氧噻吩和不同单体进行共聚，并研究了不同共聚物的性能。1、合成了3-己基环氧噻吩(TO)，通过化学开环聚合得到聚3-己基环氧噻吩(PTO)，通过GPC可以证明TO在开环聚合后转变为PTO，在含25%叁氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中，通过电化学聚合PTO获得了交联网状的聚聚环氧噻吩(PPTO)薄膜。通过UV-vis、FT-IR、1HNMR、荧光光谱、热重分析对PPTO的结构进行了表征。2、完成了聚3-己基环氧噻吩(PTO)与芴(F)的共聚研究，在含25%叁氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中，通过电化学聚合获得了交联网状的聚合物薄膜。通过UV-vis、FT-IR、荧光光谱、热重分析对PPTOF的结构进行了表征。3、完成了聚3-己基环氧噻吩(PTO)与丙烯酸噻吩(PMT)的共聚研究，在含25%叁氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中，通过电化学聚合获得了交联网状的聚合物薄膜。通过UV-vis、FT-IR、荧光光谱、热重分析对PPTOM的结构进行了表征。4、完成了聚3-己基环氧噻吩(PTO)与咔唑(C)的共聚研究，在含25%叁氟化硼乙醚的二氯甲烷混合电解质溶液中，通过电化学聚合获得了交联网状的聚合物薄膜。通过UV-vis、FT-IR、荧光光谱、热重分析对PPTOC的结构进行了表征。(本文来源于《济南大学》期刊2012-05-01）
郦聪,胡芳瑜,江黎明,程新钗,陈耀祖[7]（2011）在《新型含氟环氧单体的合成及其光固化行为的初步研究》一文中研究指出由六氟环氧丙烷二聚体、叁聚体分别与4-环己烯-1,2-二甲醇反应合成了2种新型的双全氟烷氧基取代的环氧环己烷衍生物(EFPO1和EFPO2),其结构经FT-IR和1HNMR确证。与常见全氟烷基型功能单体不同,此类含氟环氧化合物与环氧树脂预聚物具有良好的相容性并且可改善其疏水性能。初步考察了上述单体对环氧树脂紫外光固化涂料的改性作用,结果表明,随涂料中含氟单体用量的增加,固化膜的初始水接触角线性增大;其中,EFPO2因其含较长的全氟烷氧基团而具有比EFPO1更好的疏水效果。如加入1%EFPO2时,固化膜接触角为99°,比未添加含氟单体的固化膜大14°,而相同含量EFPO1固化膜接触角为87°。当EFPO2含量为5%时,固化膜的疏水性能进一步提高,接触角为113°。此外,固化膜经加热处理(110℃,6 h)后疏水性能明显增强,如EFPO2含量为1%~5%时,固化膜经热处理后,接触角由99°~113°提高至113°~118°,EFPO1固化膜经热处理后接触角也由87°~100°提高至99°~110°。固化膜疏水性能的提高可能是由于经过加热处理,含氟链段向表面迁移。由此可见,这类含氟单体可作为表面改性剂应用于涂料、油墨和离型材料。(本文来源于《应用化学》期刊2011年02期）
肖竹平,曹靖,张劲,阳年发[8]（2009）在《一种新型的脂环族双官能团环氧单体的合成及UV固化性能的研究》一文中研究指出合成了3-氧杂叁环[3.2.1.02,4]辛烷-6-甲基3-氧杂叁环[3.2.1.02,4]辛烷-6-羧酸酯(OTMOTC).OTMOTC分子中含有双环氧官能团,具有很好的光固化性能,是一种新型UV阳离子固化单体,适合于UV固化粉末涂料.这种单体具有原料易得、合成简单等特点.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2009年01期）
梁利岩,郑一泉,任少平,吕满庚[9]（2008）在《一种长侧链取代液晶环氧单体的酸酐固化与性能》一文中研究指出采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了一种长侧链取代液晶环氧单体与甲基六氢苯酐的固化反应历程,考察了体系的固化反应动力学特征。并通过POM、WAXD、SEM、TGA和DMA等对其等温固化产物的相结构、热性能和动态力学性能等进行表征和分析。结果表明,侧链的存在使其固化反应具有良好的可控性。固化反应活化能为77.8 kJ/mol,固化反应后期为扩散控制。液晶环氧单体经固化后呈向列相,其力学和耐热性能优良,韧性也得到明显改善。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2008年09期）
高虹,史素青,吕波,聂俊[10]（2007）在《环氧单体聚合动力学及体积收缩研究》一文中研究指出采用配有水平样品台的实时红外光谱仪(RT-FT-IR)监测叁芳基硫金翁盐(UVI-6976和UVI-6992)紫外光引发双酚A型环氧单体(JY-257)光聚合动力学过程,结果表明:配有水平样品台的红外检测动力学得到的数据重现性好;当引发剂UVI-6992的质量分数从0.8%增加到2.3%时,JY-257转化率和聚合速率迅速增加,继续增加引发剂质量分数到5.1%,转化率增加幅度明显减小,且最大聚合速率开始降低;对比两种叁芳基硫金翁盐的光引发活性发现,引发剂浓度较低时,UVI-6976的引发活性远远高于UVI-6992;但是当引发剂浓度较高时,二者的引发活性相近;两种引发体系得到的聚合物体积收缩均较低。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2007年04期）
环氧单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用来源于丁香酚,愈创木酚的生物源环氧单体丁香酚缩水甘油醚(EGE),愈创木酚缩水甘油醚(GGE)与氧硫化碳(COS)共聚,制备交替的区域选择性高折光指数的生物基聚合物。当EGE与催化剂比值为1500/1时,在0.1 h内反应转化率达80%,TOF值达12000 h-1。且核磁共振碳谱(13C NMR)表明,该反应具有很好的区域选择性,尾头结构大于99%。时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)表明,当EGE中有含量为0.5-1.5 mol%1-氯-3(2-甲氧基-4-烯丙基-2取代苯酚)丙-2-醇时,EGE/COS共聚物为全交替结构。且EGE/COS,GGE/COS及EGE/GGE/COS共聚物聚有较高的折光指数1.588-1.605,阿贝数为32.5-40.4,在光学塑料领域具有潜在的应用价值。本文提供了一种利用可再生单体制备富含硫的高折光指数的聚合物途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧单体论文参考文献
[1].郝秀,范东斌.环氧单体交联改性大豆蛋白胶黏剂的研究[J].木材加工机械.2018
[2].胡岚方,张成建,张兴宏.生物源环氧单体与氧硫化碳共聚制备区域选择性高折光指数聚合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[3].茜运霞,杨庆敏,成伽润,段宇恬,赵洪池.含四苯乙烯单元双环氧单体阴离子开环聚合制备超支化聚合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十分会：高分子.2016
[4].刘合艳.木质纤维原位填充环氧单体开环聚合研究[D].北京化工大学.2015
[5].林尤谊,龚福春,孙蓉,张国平.新型耐热环氧单体的合成及性质研究[J].合成材料老化与应用.2013
[6].高创.利用环氧单体修饰芳香性导电高分子[D].济南大学.2012
[7].郦聪,胡芳瑜,江黎明,程新钗,陈耀祖.新型含氟环氧单体的合成及其光固化行为的初步研究[J].应用化学.2011
[8].肖竹平,曹靖,张劲,阳年发.一种新型的脂环族双官能团环氧单体的合成及UV固化性能的研究[J].湘潭大学自然科学学报.2009
[9].梁利岩,郑一泉,任少平,吕满庚.一种长侧链取代液晶环氧单体的酸酐固化与性能[J].高分子材料科学与工程.2008
[10].高虹,史素青,吕波,聂俊.环氧单体聚合动力学及体积收缩研究[J].高分子材料科学与工程.2007
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