导读:本文包含了遗传参数估算论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性状,家系,白桦,多样性,自交系,紫花苜蓿,生活史。
遗传参数估算论文文献综述
李婷婷,袁位高,温丽娜,朱锦茹,刘建灵[1]（2019）在《基于HalfsibBV的大叶榉树家系遗传参数估算与综合选择》一文中研究指出【目的】对来自浙江、江苏、云南和湖南4个大叶榉(Zelkova schneideriana)产地引进的21个大叶榉树家系进行子代测定,研究家系生长性状的遗传变异规律,估算遗传参数,筛选大叶榉树优良家系和单株。【方法】采用多重比较法、综合指数法,结合整齐度指标的联合选择方法进行优良家系筛选,并采用混合线性模型(generalized linear mixed models,GLMM),以及HalfsibBV程序包计算相应的遗传参数,包括遗传力、遗传相关系数、家系及子代个体育种值。【结果】7年生大叶榉树胸径、树高、枝下高、冠幅和材积的表型变幅分别为6.8～9.5 cm、4.7～7.1 m、1.4～2.1 m、3.0～4.2 m和0.008 2～0.020 6 m~3,家系遗传力为0.73～0.87,单株遗传力为0.370～0.817,遗传变异系数为8.35%～24.13%。相关分析表明,除枝下高与调查性状呈中度相关外,其他性状间均为极显着正相关。以30%为入选率,共有8个家系入选,为云10、云15、苏02、苏05、苏14、苏15、湘02和浙07。引入整齐度作为辅助筛选指标,生长性状优良兼顾满足胸径、树高和冠幅整齐度均达80%以上的家系为云10、苏02和苏05。根据育种值选择家系结果与综合选择结果趋势一致,选出来自14个家系的65个优良单株。【结论】大叶榉树各性状在家系间呈极显着差异,家系选育具有很大潜力。采用HalfsibBV软件、综合指数法,结合整齐度指标的联合选择方法可以选出一部分生长优良且一致性高的家系。HalfsibBV软件包可以作为选择优良家系和单株的有效工具。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
尚福强[2]（2019）在《2年生白桦杂交子代家系的遗传参数估算》一文中研究指出为探讨白桦杂交子代家系在辽东地区的生长表现,对21个2年生白桦杂交子代家系在辽宁丹东地区生长性状的遗传参数进行了分析,结果表明:树高和地径生长在家系间差异达到了极显着水平,树高和地径生长均表现最好的家系为203、325、310和316。不同家系以及家系内生长性状的变异有较大差异,家系子代的生长受遗传因素的控制较高,树高生长表现最好的8个家系平均遗传增益为6.66%,地径生长表现最好的7个家系平均遗传增益为9.04%。以此为基础可以为白桦杂交子代的早期选择以及在辽东地区的推广应用提供理论支持。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2019年01期）
朱映安,徐建民,李光友,陆钊华,胡杨[3]（2018）在《尾叶桉与赤桉正反析因交配杂种F_1材性遗传参数的估算》一文中研究指出[目的]通过尾叶桉与赤桉杂种F1材质性状的遗传参数估算及其分析,为桉树杂交育种材性改良亲本选配和交配设计提供理论依据。[方法]以尾叶桉与赤桉6×6正反析因交配杂种F1测定林为材料,并以相应亲本自由授粉的半同胞子代作对照。9年生时,对各小区的杂种和家系(5株小区,6次重复)选取2株平均木,在胸高1. 3 m处沿南北向钻取木芯,共984个,测定木材基本密度、纤维长、纤维宽和纤维长宽比,利用ASReml-R估算4个材质指标的特殊配合力、杂种优势、父母本单株狭义遗传力、遗传相关和表型相关系数。[结果]表明:尾叶桉与赤桉正反交的杂种木材基本密度优于对照,呈明显的杂种优势;反交组合杂种其木材基本密度优于正交组合杂种,正交组合杂种的纤维特性优于反交组合的;在正交组合杂种中,木材基本密度、纤维长和纤维长宽比的母本效应低于父本效应;而反交组合杂种中,4个材质指标的母本效应均高于父本效应。木材基本密度和纤维特性指标受中至低遗传控制。正反交组合杂种中,除纤维长宽比外,其余3个材质指标的显性效应大于加性效应。对于遗传相关,杂种的木材基本密度与纤维宽呈极显着的负相关,与纤维长宽比呈极显着的正相关,与纤维长呈不显着负相关,纤维长与纤维宽呈显着正相关。对于表型相关,除纤维宽与纤维长宽比呈不显着正相关外,其余性状间均呈极显着正相关。[结论]尾叶桉与赤桉杂种的材质性状遗传差异因亲本和交配方式而异,表明通过种间杂交和正向选择进行材质性状的遗传改良具有潜力。(本文来源于《林业科学研究》期刊2018年06期）
陈兴彬,肖复明,余林,娄永峰,徐海宁[4]（2018）在《基于混合线性模型估算杉木生长性状遗传参数》一文中研究指出利用混合线性模型评估14年生杉木杂交测定林树高、胸径、红心长和红心率的单株遗传力、表型相关、遗传相关以及单性状混合线性模型下的家系育种值,评价混合线性模型在非平衡数据遗传参数估算中的有效性。结果表明:14年生杉木杂交测定林树高、胸径、红心长、红心率的单株遗传力分别为0.483、0.371、0.453、0.337;胸径和红心长的遗传相关系数为0.875,红心长与红心率的遗传相关为0.695;基于育种值,初步筛选36、27和18号家系为优良家系,入选家系平均树高、胸径和红心率分别为10.45 m、15.33 cm、53.17%,与剩余家系相比,入选家系的树高、胸径和红心率的遗传增益分别为2.40%、4.11%和5.62%。(本文来源于《森林与环境学报》期刊2018年04期）
佟昕,李大鹏,李宁[5]（2018）在《遗传算法参数对估算低能耗建筑能量消耗的影响》一文中研究指出动态数学模型是估算低能耗建筑能源消耗的常用方法。用遗传算法优化简化灰箱数学模型,寻找模型的最优解,分析遗传算法所需参数对估算低能耗建筑能源消耗的影响。该模型通过模拟和测量数据之间的最小误差来衡量参数对遗传算法优化进程的影响,并对收敛时间、能量误差和遗传算法参数之间的关系进行了分析。(本文来源于《建筑节能》期刊2018年01期）
毕志宏,魏敏静,刘莹莹,杨传平,魏志刚[6]（2016）在《样本数量对白桦群体遗传参数估算的影响》一文中研究指出群体遗传参数是群体遗传学研究的主要内容之一,估算值的大小受群体样本数量的影响。以帽儿山试验林场白桦Betula platyphylla种源试验林为对象,采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)技术分析了种源内不同样本数量对白桦群体遗传多样性的影响。结果表明:不同样本数量对白桦的估算的各遗传参数有一定影响,但影响各异。其中,对白桦群体多态位点百分率、群体内遗传变异和群体间遗传参数影响显着,对总位点数、多态位点数和基因流影响不显着。样本数量对于群体间与群体内遗传变异的大小的研究结果也产生影响,如样本数量超过8个,显示白桦种源内的遗传变异幅度大于种源间;而样本数量为4个,显示为种源间遗传变异幅度大于种源内。此外,不同样本数量揭示出的种源间亲缘关系不同,如样本数量超过8个,15个种源的聚类结果基本一致;而样本数量为4个,聚类结果无法反映白桦群体的亲缘关系。最后,提出了白桦遗传多样性研究时样本数量的计算公式,认为白桦多态位点百分率达98.5%的样本数量应为11个。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2016年04期）
王虹,师尚礼,张旭业,张黎[7]（2016）在《紫花苜蓿多元杂交后代产量和品质一般配合力分析及遗传参数的估算》一文中研究指出为培育高产优质紫花苜蓿新品种,以筛选出的16个苜蓿优良株系的半同胞后代为材料,研究其产量和品质的一般配合力,并在此基础上进行聚类分析,结果表明,一般配合力高的株系有白花3号和速生4号,一般配合力中等的株系有速生15号、速生12号、白花1号、白花2号和速生1号等,这些株系都具有高产、优质等特点,均可作为优良亲本,参与下一步优良株系杂交组合的配置育种应用。16个株系组合的广义遗传力由大到小顺序是:相对饲用价值>干草产量>叶茎比>粗蛋白>分枝数>节间长>株高>生长速度,其中,除了株高和生长速度,其余性状的广义遗传力都较高,均在80%以上,可以作为进行早代选择的指标。该研究可为杂交育种正确评价亲本和组合提供科学依据。(本文来源于《草业学报》期刊2016年03期）
杜夏瑾,黎啸峰,吴敏,王丽[8]（2015）在《生活史性状和取样策略对植物微卫星遗传多样性参数估算的影响》一文中研究指出对150种野生种子植物基于微卫星分子标记的遗传参数进行统计,旨在分析植物的生活史性状和取样策略对各遗传参数的影响.结果表明,微卫星标记数与种群遗传分化系数(FST和RST)呈显着正相关,与多样性指数(HO和HE)呈显着负相关;取样距离加大显着提高种群间分化指数FST和RST;种群间分化指数与多样性指数呈显着负相关;异交繁殖、长寿多年生的植物总体上保持着更高的种群内遗传多样性,而自交繁殖的一年生植物具有更高的种群间遗传分化水平;在种群水平上,裸子植物的遗传多样性比被子植物高.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2015年04期）
何国华,廖柏勇,莫晓勇[9]（2015）在《基于ASreml软件估算8年生赤桉树皮厚度等4个性状的遗传参数》一文中研究指出采用ASreml软件评估8年生赤桉种源家系试验林,估算树皮厚度、pilodyn值、树高、胸径4个性状的遗传参数,参数包括单株狭义遗传力、表型相关系数、遗传相关系数以及多性状混合线性模型下的家系育种值。结果表明:树皮厚度、pilodyn值、胸径、树高单株狭义遗传力依次为0.234 3、0.371 4、0.459 0、0.278 7;4个性状的多性状线性模型拟合以种源、家系、小区、行作为随机变量最好;树皮厚度和树高遗传相关系数为0.849 7,树高和胸径遗传相关系数为0.838 4,树皮厚度和胸径遗传相关系数也达到0.649 2;pilodyn值和树高、胸径、树皮厚度遗传相关系数分别为-0.201 5、-0.190 4、-0.259 5;家系育种值估算的前50名中,树高和胸径以103、31、21、138、106排名靠前,树皮厚度和pilodyn值以110、114家系排名靠前。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2015年09期）
郭香莲,郭建勋,霍冬英,郭世华[10]（2015）在《玉米自交系农艺性状遗传参数估算和聚类分析》一文中研究指出为了有效利用杂种优势,以12份玉米自交系为材料,运用DPS软件对其15个农艺性状进行遗传参数、相关性和聚类分析。结果表明,行粒数、穗行数、穗长、穗位高、穗粗和株高的的遗传力较高,依次分别为88.87%、88.86%、87.80%、83.36%、77.57%和74.78%;穗干重和粒干重的遗传进度较高,分别为48.85和42.30,且变异系数较大,分别为38.5%和43.7%,直接选择效果好。穗重与穗长、行粒数、粒重呈极显着正相关,与穗粗呈显着正相关。采用最短距离法,在欧式距离35.8,将供试材料聚为六大类,其中第叁和第六类自交系粒重较轻,雄穗不发达,分别包含3、6、11和4号自交系,以及5号、8号和12号自交系;郑58和0732分别适合做母本和父本。郑58和昌7-2遗传距离最远,获得杂种优势较大;良玉88父本与0708遗传距离最小,不宜组配。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
遗传参数估算论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨白桦杂交子代家系在辽东地区的生长表现,对21个2年生白桦杂交子代家系在辽宁丹东地区生长性状的遗传参数进行了分析,结果表明:树高和地径生长在家系间差异达到了极显着水平,树高和地径生长均表现最好的家系为203、325、310和316。不同家系以及家系内生长性状的变异有较大差异,家系子代的生长受遗传因素的控制较高,树高生长表现最好的8个家系平均遗传增益为6.66%,地径生长表现最好的7个家系平均遗传增益为9.04%。以此为基础可以为白桦杂交子代的早期选择以及在辽东地区的推广应用提供理论支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传参数估算论文参考文献
[1].李婷婷,袁位高,温丽娜,朱锦茹,刘建灵.基于HalfsibBV的大叶榉树家系遗传参数估算与综合选择[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[2].尚福强.2年生白桦杂交子代家系的遗传参数估算[J].辽宁林业科技.2019
[3].朱映安,徐建民,李光友,陆钊华,胡杨.尾叶桉与赤桉正反析因交配杂种F_1材性遗传参数的估算[J].林业科学研究.2018
[4].陈兴彬,肖复明,余林,娄永峰,徐海宁.基于混合线性模型估算杉木生长性状遗传参数[J].森林与环境学报.2018
[5].佟昕,李大鹏,李宁.遗传算法参数对估算低能耗建筑能量消耗的影响[J].建筑节能.2018
[6].毕志宏,魏敏静,刘莹莹,杨传平,魏志刚.样本数量对白桦群体遗传参数估算的影响[J].浙江农林大学学报.2016
[7].王虹,师尚礼,张旭业,张黎.紫花苜蓿多元杂交后代产量和品质一般配合力分析及遗传参数的估算[J].草业学报.2016
[8].杜夏瑾,黎啸峰,吴敏,王丽.生活史性状和取样策略对植物微卫星遗传多样性参数估算的影响[J].湖南师范大学自然科学学报.2015
[9].何国华,廖柏勇,莫晓勇.基于ASreml软件估算8年生赤桉树皮厚度等4个性状的遗传参数[J].中南林业科技大学学报.2015
[10].郭香莲,郭建勋,霍冬英,郭世华.玉米自交系农艺性状遗传参数估算和聚类分析[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2015
论文知识图
