导读:本文包含了拳卷地钱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:广西,引物,羟基,黄酮,化学成分,薄层,多态性。
拳卷地钱论文文献综述
朱华,许立拔,梁爽[1]（2019）在《广西产拳卷地钱化学成分研究》一文中研究指出目的:研究广西产拳卷地钱Marchantia convoluta Gao et Chang的化学成分。方法:拳卷地钱的80%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从广西产拳卷地钱中分离纯化得到13个化合物,分别鉴定为:正十六烷酸(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(4)、5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(5)、芹菜素(6)、槲皮素(7)、β-胡萝卜苷(8)、5-羟基-7-甲氧基-2-甲基色原酮(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、熊果酸(12)、5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(13)。结论:其中,化合物1、4～13为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中药材》期刊2019年04期）
牛思琪[2]（2019）在《广西产拳卷地钱的化学成分及活性研究》一文中研究指出拳卷地钱在广西境内资源丰富,《本草纲目》中谓之“石衣”,具有清热利湿、解毒敛疮功效,为了进一步开发利用广西产拳卷地钱,本论文对其化学成分及活性进行了探索。利用液质联用技术对来源广西8个产地的拳卷地钱醇提物进行了化学成分分析,鉴定出23种化合物,分别是莽草酸、3,4-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲醛、Apigenin 7,4'-diglucuronide、对羟基苯甲醛、Apigenin 7-glucuronide、木犀草素、芹菜素、金圣草黄素、2,7-Dihydroxy-3-methoxyphenanthrene、地钱素D、地钱素B、地钱素G、3,3'-Dimethoxy-2,2',7,7'-tetrahydroxy-1,1'-biphenanthrene、Isoriccardinquinone A、地钱素E、地钱素A、片叶苔素C、地钱素J、异片叶苔素C、Isoriccardinquinone B、片叶苔素F、地钱素C。对醇提物进行依次萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4个部位,对这4个部位进行抗氧化和肿瘤细胞抑制活性测试。抗氧化实验采用总还原能力实验、DPPH实验和ABTS实验,抗氧化作用由弱到强依次是水部位、正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位。肿瘤细胞抑制活性实验采用MTT法,乙酸乙酯部位对HeLa、HCT116、HepG2、SK-OV-3细胞作用IC_(50)值分别为12.89±0.49、39.54±1.96、102.83±2.51、47.00±2.53 mg/L,表明样品具有抗氧化、抗肿瘤活性。对拳卷地钱的新鲜与干燥药材分别提取挥发油,通过气质联用技术分析对比其化学成分组成。新鲜的拳卷地钱提取的挥发油有浓郁的特殊气味,呈黄色,较粘稠,气质联用检测分析发现出峰时间在8-21 min,出峰较分散。拳卷地钱药材粉末提取的挥发油与新鲜拳卷地钱提取的挥发油对比,色泽较深,气味更浓郁,也更加粘稠,气质联用检测发现出峰时间在15-32 min,更集中在15-26 min,出峰较集中。对比两种挥发油的化学成分发现,新鲜药材提取的挥发油有46种化合物,干燥药材提取的挥发油有44种化合物,其中大部分不同,相同化合物有以下几种:α-古巴烯、异丁香烯、(3aR,4R,8R,8aS)-3a,4,8a-Trimethyl-7-methylenedecahydro-4,8-methanoazulene-rel-、环苜蓿烯、顺-菖蒲烯、Tricyclo[4.4.0.0(2,7)]dec-8-ene-3-methanol,.alpha.,.alpha.,6,8-tetramethyl-,stereoisomer、西松烯。对2种挥发油进行抗氧化和抑菌活性测试,抗氧化实验采用了总还原能力实验、ABTS实验、羟基自由基清除实验,测试结果显示,新鲜药材提取的挥发油抗氧化活性优于干燥药材提取的挥发油,抑菌活性采用微量肉汤稀释法,实验结果显示2种挥发油抑菌最小抑菌浓度相同,均为2500μg/mL。样品显示抑菌活性。本研究成果为广西产拳卷地钱药材开发提供了实验数据与科学依据。(本文来源于《广西民族大学》期刊2019-05-01）
李平凤,李鹏,戴忠华,李艺英,朱柳芬[3]（2019）在《广西产拳卷地钱水分灰分浸出物限量测定和薄层色谱研究》一文中研究指出目的:为了限制药材中含水量和泥沙等杂质及为了鉴别药材的真伪,更全面地控制广西产拳卷地钱质量,该实验对其水分、灰分和浸出物进行限量测定及薄层色谱鉴定方法进行研究。方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》(第四部)0832项下水分测定法、2302项下灰分测定法、2201项下浸出物测定法和0502项下薄层色谱法,对广西产拳卷地钱进行水分灰分浸出物限量测定和考察其TLC条件,建立其薄层色谱鉴定方法。结果:广西不同产地10批拳卷地钱水分含量在4.86%～9.44%,总灰分含量在14.78%～19.99%范围内,酸不溶性灰分含量在1.77%～4.80%范围内,50%乙醇热浸出物的含量在12.11%～20.01%。薄层色谱鉴别结果显示:展开剂为氯仿∶甲醇(7∶0.5),以芹菜素为对照品,用5%叁氯化铝乙醇显色再结合荧光灯(365 nm)下检视,广西不同产地10批药材与芹菜素对照品在相同的位置上分离出一个相同的黄色荧光斑点。结论:该方法简便、数据准确、重复性良好,为广西产拳卷地钱质量评价的研究奠定基础,也为今后拳卷地钱药材质量标准的建立提供了参考依据。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年02期）
朱华,傅鹏,苏健,黎理,李鹏[4]（2018）在《广西产拳卷地钱SSR引物筛选及遗传多态性分析》一文中研究指出目的:研究广西产拳卷地钱种质资源的遗传多样性,为拳卷地钱的种植及品质选择、遗传改良提供理论依据。方法:从29对SSR引物中筛选出多态性引物,并利用其分析60份拳卷地钱的遗传相似系数(GS),并进行聚类分析。结果:通过24个SSR标记扫描分析,60份拳卷地钱样品的遗传相似系数(GS)变异范围在0.3333～1.0000之间,平均值0.6667;以SSR分子标记在60批样品间多态性数据计算的遗传相似系数,采用类平均法(UPGMA)聚类分析,当GS阈值为0. 76时,将60分产地大致分为9类,第一类为:1、4、2、3、6、5、51、10、53、54、13、49号样品,共12个产地,分为4个亚类,其中1、4、2、3、6、5、51这7个产地遗传亲缘性关系最近,聚为一个亚类;10、53、54聚类一个亚类,这3个产地遗传亲缘性较近;另外13和19号各位一个亚类,表明与其他产地遗传亲缘性较远。结论:60份拳卷地钱的遗传多态性丰富,物种间亲缘关系较远,为拳卷地钱资源保存和优质植株选育提供了实验依据。(本文来源于《壮瑶药研究季刊》期刊2018年01期）
谢凤凤,李鹏,黎理,朱华,尚小红[5]（2018）在《广西产拳卷地钱DNA的SCoT-PCR引物筛选及反应体系优化》一文中研究指出目的:通过筛选引物并优化反应条件,建立以目标起始密码子多态性(SCoT)技术进行标记的广西产拳卷地钱DNA的聚合酶链式反应(PCR)体系。方法:采用改进的十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)法提取广西产拳卷地钱药材样品DNA,以凝胶电泳法与紫外分光光度法考察样品DNA的纯度和浓度;以样品DNA为模板,对36条SCoT引物进行PCR扩增反应,并对产物进行电泳、染色、成像以筛选合适引物;以DNA浓度、Mg~(2+)浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度等5个主要因素进行5因素4水平的正交试验,对SCoT-PCR反应体系条件进行优化。结果:所提取的样品DNA条带整齐,无RNA污染、无降解、无弥散荧光,加样孔清晰;260、280 nm紫外波长处吸光度比值在1.8~2.0范围内,样品DNA纯度和浓度均适合后续试验;36条引物PCR结果显示,4号引物所得产物条带整齐、无弥散荧光且亮度最高,故以其为引物进行PCR反应;最佳SCoT-PCR反应体系为30.00μg/mL DNA、2.00mmol/L Mg~(2+)、0.20 mmol/L dNTP、0.40μmol/L引物、0.50 U/mL Taq DNA聚合酶(总反应体积20μL)。结论:筛选得到合适的样品DNA的SCoT-PCR引物并优化了反应体系,可为广西产拳卷地钱的品种鉴定、遗传多样性评价及亲缘关系分析提供技术基础。(本文来源于《中国药房》期刊2018年10期）
朱华,谢凤凤,黎理,傅鹏,马雯芳[6]（2018）在《拳卷地钱中镉、铅、硒、汞、铁、铜六种重金属安全限量检查》一文中研究指出目的:测定拳卷地钱中镉、铅、硒、汞、铁、铜六种重金属含量,为拳卷地钱资源的开发利用提供安全限量实验数据。方法:利用原子吸收分光光度法对铁、铜、铅、镉进行测定;利用原子荧光分析法对汞、硒进行测定。结果:拳卷地钱中镉含量为0.38mg/kg,铅含量为16.73mg/kg,铁含量为9.49g/kg,铜含量为34.01mg/kg,汞含量为0.12mg/kg,硒含量为0.14mg/kg。参考2015版《中国药典》第四部及相关文献中重金属限量值,铜、铅、铁含量较参考值高;镉、铅、硒含量在安全限量范围内。结论:原子吸收分光光度法及原子荧光分析法在重金属检测中简便、快捷;铜、铅、铁含量较高可能受其本身富集能力、生长环境及人工污染影响,但仍需进一步考察。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年02期）
王跃峰,牛思琪,笪舫芳,王剑,朱华[7]（2018）在《广西产拳卷地钱中农药残留检测》一文中研究指出目的:对广西产拳卷地钱中总六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、总滴滴涕(pp'-DDE、pp'-DDD、op'-DDT、pp'-DDT)和五氯硝基苯9种有机氯农残进行测定,为控制拳卷地钱安全限量提供实验数据,为开发利用拳卷地钱药材资源提供安全性保障。方法:利用气相色谱法对以上9种有机氯农残进行测定。结果:拳卷地钱中总六六六(δ-BHC、γ-BHC、β-BHC、α-BHC之和)未检出;总滴滴涕(op'-DDT、pp'-DDE、pp'-DD、Tpp'-DDD之和)未检出;五氯硝基苯未检出。参考《中国药典》收载的人参、西洋参药材及其饮片品种项下"农药残留量"部分检查限度,可见9种有机氯农残检出结果均合格。结论:由于农药品种繁多,性质各异,近几年其检测技术主要是色谱法,其中以气相色谱应用最为广泛,该法检测灵敏度高、简便快捷、分离效果好,可作为拳卷地钱农残安全限量监测及质量控制的有效手段。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年02期）
王跃峰,冯旭,苏健,傅鹏,邱骥鹏[8]（2018）在《广西产拳卷地钱HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出为了对广西产拳卷地钱药材进行质量控制,采用HPLC指纹图谱法对8批药材进行了研究,色谱条件为安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(D),梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为25℃。结果表明:建立了参考指纹图谱,共有峰6个,8批广西产拳卷地钱药材HLPC指纹图谱相似度均大于0.75,其精密度、重复性、稳定性实验均符合指纹图谱技术要求。HPLC指纹图谱分析,数据稳定可靠,方法简便高效,可为广西产拳卷地钱质量评价提供参考。(本文来源于《广西植物》期刊2018年05期）
周雨晴,杜沛霖,王跃峰,白燕远,朱华[9]（2014）在《拳卷地钱基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增体系优化》一文中研究指出目的建立一种拳卷地钱基因组DNA的提取方法;对影响拳卷地钱ISSR-PCR反应的各因素进行优化,建立稳定的反应体系。方法采用改进的CTAB法提取拳卷地钱基因组DNA;以Taq酶、Mg2+、dNTP和引物4因素3水平的正交设计对拳卷地钱ISSR-PCR反应体系进行优化。结果采用改进的CTAB法提取的拳卷地钱基因组DNA质量高,且适用于ISSR-PCR扩增;获得拳卷地钱最佳反应体系(20μl)为:Taq酶0.5 U,Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 250μmol/L,模板DNA 50ng,引物0.6μmol/L。结论建立并优化了拳卷地钱总DNA提取方法及ISSR-PCR反应体系。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年06期）
朱华,梁东艳,笪舫芳[10]（2013）在《拳卷地钱总黄酮提取物抗乙型肝炎病毒体外实验研究》一文中研究指出目的:通过体外实验,探讨拳卷地钱总黄酮提取物抗乙肝病毒的作用。方法:将拳卷地钱总黄酮提取物作用于HBV-DNA转染细胞系2.2.15细胞,通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg的变化来评价拳卷地钱总黄酮提取物抗乙肝病毒的效果及其可能的药理活性部位。结果:当拳卷地钱总黄酮提取物的最大无毒浓度为31.3μg·mL-1,对2.2.15细胞HBeAg、HBsAg分泌抑制率分别为51.56%、39.69%;治疗指数(TI)>2。结论:在2.2.15细胞无毒浓度下,拳卷地钱总黄酮对2.2.15细胞HBsAg、HBeAg分泌具有比较好的抑制作用;且可以有效阻止HBV-DNA表达和复制。提示:拳卷地钱总黄酮提取物在体外有一定的抗乙肝病毒作用。(本文来源于《大众科技》期刊2013年04期）
拳卷地钱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拳卷地钱在广西境内资源丰富,《本草纲目》中谓之“石衣”,具有清热利湿、解毒敛疮功效,为了进一步开发利用广西产拳卷地钱,本论文对其化学成分及活性进行了探索。利用液质联用技术对来源广西8个产地的拳卷地钱醇提物进行了化学成分分析,鉴定出23种化合物,分别是莽草酸、3,4-二羟基苯甲酸、3,4-二羟基苯甲醛、Apigenin 7,4'-diglucuronide、对羟基苯甲醛、Apigenin 7-glucuronide、木犀草素、芹菜素、金圣草黄素、2,7-Dihydroxy-3-methoxyphenanthrene、地钱素D、地钱素B、地钱素G、3,3'-Dimethoxy-2,2',7,7'-tetrahydroxy-1,1'-biphenanthrene、Isoriccardinquinone A、地钱素E、地钱素A、片叶苔素C、地钱素J、异片叶苔素C、Isoriccardinquinone B、片叶苔素F、地钱素C。对醇提物进行依次萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4个部位,对这4个部位进行抗氧化和肿瘤细胞抑制活性测试。抗氧化实验采用总还原能力实验、DPPH实验和ABTS实验,抗氧化作用由弱到强依次是水部位、正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位。肿瘤细胞抑制活性实验采用MTT法,乙酸乙酯部位对HeLa、HCT116、HepG2、SK-OV-3细胞作用IC_(50)值分别为12.89±0.49、39.54±1.96、102.83±2.51、47.00±2.53 mg/L,表明样品具有抗氧化、抗肿瘤活性。对拳卷地钱的新鲜与干燥药材分别提取挥发油,通过气质联用技术分析对比其化学成分组成。新鲜的拳卷地钱提取的挥发油有浓郁的特殊气味,呈黄色,较粘稠,气质联用检测分析发现出峰时间在8-21 min,出峰较分散。拳卷地钱药材粉末提取的挥发油与新鲜拳卷地钱提取的挥发油对比,色泽较深,气味更浓郁,也更加粘稠,气质联用检测发现出峰时间在15-32 min,更集中在15-26 min,出峰较集中。对比两种挥发油的化学成分发现,新鲜药材提取的挥发油有46种化合物,干燥药材提取的挥发油有44种化合物,其中大部分不同,相同化合物有以下几种:α-古巴烯、异丁香烯、(3aR,4R,8R,8aS)-3a,4,8a-Trimethyl-7-methylenedecahydro-4,8-methanoazulene-rel-、环苜蓿烯、顺-菖蒲烯、Tricyclo[4.4.0.0(2,7)]dec-8-ene-3-methanol,.alpha.,.alpha.,6,8-tetramethyl-,stereoisomer、西松烯。对2种挥发油进行抗氧化和抑菌活性测试,抗氧化实验采用了总还原能力实验、ABTS实验、羟基自由基清除实验,测试结果显示,新鲜药材提取的挥发油抗氧化活性优于干燥药材提取的挥发油,抑菌活性采用微量肉汤稀释法,实验结果显示2种挥发油抑菌最小抑菌浓度相同,均为2500μg/mL。样品显示抑菌活性。本研究成果为广西产拳卷地钱药材开发提供了实验数据与科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拳卷地钱论文参考文献
[1].朱华,许立拔,梁爽.广西产拳卷地钱化学成分研究[J].中药材.2019
[2].牛思琪.广西产拳卷地钱的化学成分及活性研究[D].广西民族大学.2019
[3].李平凤,李鹏,戴忠华,李艺英,朱柳芬.广西产拳卷地钱水分灰分浸出物限量测定和薄层色谱研究[J].辽宁中医药大学学报.2019
[4].朱华,傅鹏,苏健,黎理,李鹏.广西产拳卷地钱SSR引物筛选及遗传多态性分析[J].壮瑶药研究季刊.2018
[5].谢凤凤,李鹏,黎理,朱华,尚小红.广西产拳卷地钱DNA的SCoT-PCR引物筛选及反应体系优化[J].中国药房.2018
[6].朱华,谢凤凤,黎理,傅鹏,马雯芳.拳卷地钱中镉、铅、硒、汞、铁、铜六种重金属安全限量检查[J].亚太传统医药.2018
[7].王跃峰,牛思琪,笪舫芳,王剑,朱华.广西产拳卷地钱中农药残留检测[J].中国民族民间医药.2018
[8].王跃峰,冯旭,苏健,傅鹏,邱骥鹏.广西产拳卷地钱HPLC指纹图谱研究[J].广西植物.2018
[9].周雨晴,杜沛霖,王跃峰,白燕远,朱华.拳卷地钱基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增体系优化[J].时珍国医国药.2014
[10].朱华,梁东艳,笪舫芳.拳卷地钱总黄酮提取物抗乙型肝炎病毒体外实验研究[J].大众科技.2013
论文知识图
