导读:本文包含了雄配子体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:孢子,花粉,发生,减数,恐龙蛋,微分方程,甘蓝。
雄配子体论文文献综述
初彩华,黄玲,王曙光[1]（2019）在《新小竹花形态结构及雌、雄配子体的发育研究》一文中研究指出新小竹(Neomicrocalamus prainii)是一种小型攀援竹类,笋秆两用型竹种。该研究通过形态观察和石蜡切片的方法对新小竹花器官形态及解剖结构特征进行观察与描述,为研究竹类植物的生殖生物学提供新的理论信息。结果显示:(1)新小竹的花序为无限花序,没有小穗柄,成熟小穗平均长度为2.98 cm;每个小穗约有4～6朵小花,其中3～5朵为可育小花,顶端均有1朵不育小花;小穗基部有2～4个苞片;小穗轴每节长约0.52 cm。(2)新小竹的可育小花包括1片内稃、1片外稃、3枚浆片(浆片2大1小,边缘光滑)、6枚雄蕊和1枚雌蕊;雄蕊呈梭型,雌蕊羽毛状柱头叁裂。(3)新小竹成熟花粉粒多为二核,具1个萌发孔;花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层结构组成,绒毡层为腺质型;花药发育过程还存在多种异常情况。(4)新小竹子房一室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端1个大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子经过有丝分裂形成多核胚囊,直至发育成熟。研究表明,新小竹雄配子体存在发育异常现象,但大部分发育正常,其结实率低不仅与内在因素有关,外部环境也可能是导致其结实率低的重要因素。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年05期）
石艳兰,林宇环,赵元杰,刘清波,易自力[2]（2019）在《二倍体芒小孢子发生及雄配子体发育研究》一文中研究指出该实验通过采集天然二倍体芒不同发育时期的幼穗,进行卡宝品红染色压片和石蜡切片制作,观察芒的花药发育过程,为芒的生殖生物学及其系统发育研究奠定理论基础。结果表明:(1)天然二倍体芒雄蕊3枚,雄蕊花药四室,花药壁由4层细胞组成,从外向内依次是表皮、药室内壁、中层、绒毡层,花药壁发育属于基本型;花药成熟时,中层和绒毡层降解消失,或者仅存痕迹,只剩表皮和纤维层细胞,但此时可观察到部分绒毡层降解延迟现象。(2)花粉母细胞减数分裂为连续型,成熟花粉粒为3-细胞型;花粉母细胞减数分裂后期Ⅱ出现染色体分裂不同步现象。(3)雄配子体发育过程中,同一花粉囊的花粉粒发育不同步;雌、雄配子体发育也不同步,且雄蕊先成熟。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年05期）
卢雪佳,刘方炎,高成杰,李昆[3]（2019）在《车桑子小孢子发生与雄配子体发育》一文中研究指出为了解干热河谷区车桑子(Dodonaea viscosa)胚胎学特征及其结籽率低的原因,采用常规石蜡切片法和电镜扫描技术对车桑子小孢子发生、雄配子体发育和花粉的形态特征进行了观察。结果表明,车桑子花药具有4个花粉囊。完整的花药壁从外到内依次为表皮、药室内壁、2～3层中层细胞和绒毡层;绒毡层类型是腺质绒毡层。花药成熟期,中层、绒毡层均退化消失。小孢子母细胞进行同时型胞质分裂;四分体为四面体型结构。成熟的花粉为二细胞型。花粉近球形,外壁密布颗粒状纹饰,具有3条不构成合沟的萌发沟。雄性生殖发育过程出现的异常现象可能是干热河谷地区车桑子结籽率低的原因之一。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年02期）
于玮玮,杨美玲,阎国荣[4]（2018）在《新疆野苹果小孢子的产生及雄配子体的发育》一文中研究指出新疆野苹果(Malus sieversii)又名塞威氏苹果、天山野果等,是珍稀的第叁纪残遗植物。作为珍贵的果树种质资源,它具有抗寒性强、耐虫、耐病、耐旱等优良性状,是中国果树重要的原始基因资源库,在果树新品种培育及重要性状基因资源挖掘方面具有重要意义。研究其小孢子产生及雄配子体的发育,可为野苹果的栽培及其遗传育种和生殖生物学研究提供基础资料。新疆野苹果取自新疆伊犁地区新源野果林。试验于2015年4月15日—5月2日进行。取不同发育时期的花蕾,分别用FAA固定液进行固定24 h以上。按照花蕾大小分为6组,每组20个花蕾。材料固定后经爱氏苏木精整染(3 d),水洗返蓝,梯度乙醇脱水(30%、50%、70%、85%、95%、100%、100%,每级2 h),二甲苯透明(2 h),梯度石蜡浸蜡(15%、30%、50%、70%、100%3次,每级停留1 h),石蜡包埋机包埋,徕卡RM2235石蜡切片机切片,切片厚度8～10μm,烘片,二甲苯脱蜡(30 min),二甲苯透明(15 min),中性树胶封片,徕卡DM4000正置显微镜显微观察,徕卡DFC 450照相机显微摄影。(1)小孢子发生:新疆野苹果每朵花有雄蕊18～25枚,一般具有20枚。每个雄蕊由花药与花丝两部分组成,花药呈蝶形,每个花药具有4个小孢子囊。花药发育在雄蕊原基的顶端,发育初期结构简单,之后形成孢原细胞,进行平周分裂后形成内层造孢细胞和外层周缘细胞,之后周缘细胞进一步分裂形成为绒毡层,中层,纤维层和药隔。内层的造孢细胞分裂为花粉母细胞(小孢子母细胞)。新疆野苹果花粉母细胞呈不规则多边形,细胞核较大。花粉母细胞经过第一次减数分裂形成二分体,二分体左右对称,细胞核较大,周围被胼胝质壁包围。二分体经过第二次减数分裂形成四面体的四分体。四分体孢子大小相等,呈圆球形,四周被胼胝质壁所包围。在同一药室中,二分体和四分体时期有交叉。(2)雄配子体发育:四分体周围的胼胝质壁水解后,四分体分开,形成4个小孢子,小孢子被释放到药室,此时的小孢子形状不规则,部分边缘凹陷,部分边缘凸起,药室中的绒毡层细胞供给小孢子养分,使其体积变大,逐渐形成单核花粉粒。单核花粉粒的细胞核位于细胞中央,呈圆球形。随着单核花粉粒体积的逐渐增大,其细胞质中出现小液泡,之后小液泡逐渐融合为中央大液泡,将细胞核挤至细胞的边缘,单核花粉粒进入单核靠边期,此时在显微镜下可明显看出,花粉壁上已出现较深的萌发沟。花粉粒再次进行有丝分裂形成不均等的双核花粉粒,中央大液泡消失。双核花粉粒是新疆野苹果成熟的花粉粒,也就是雄配子体。雄配子体呈圆球形。花粉粒成熟后,花药壁的绒毡层和中层细胞消失,之后裂口断裂,花粉粒释放,与雌配子体结合完成受精。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
刘魏,童永鳌,白洁[5]（2018）在《水稻雄配子体发育过程中tRNA片段的生物信息学分析》一文中研究指出tRNA片段(t RF)是t RNA通过非随机剪切产生的RNA片段,其产生和功能机制尚不明确;而在水稻(Oryza sativa)雄配子体发育过程中,人们对t RNA更是知之甚少。通过高通量测序,在水稻雄配子体发育过程中发现了长度范围较大的t RFs;进一步采用logo对t RFs两端的序列进行分析,发现了4个有序列特征(其中3个未见报道)和1个无序列特征的酶切位点;通过NCBI Blast预测了t RF靶基因,发现其大多靶向转座因子。研究结果对揭示t RF产生机制以及水稻雄配子体发育研究有一定的参考价值。(本文来源于《植物学报》期刊2018年05期）
王艳杰,任文秀,孔冬瑞[6]（2018）在《地椒小孢子发生和雄配子体发育》一文中研究指出【目的】增加唇形科胚胎学资料,为澄清百里香属系统学位置提供胚胎学依据,为百里香的引种驯化提供基础资料。【方法】常规的石蜡切片法。【结果】花药具四小孢子囊。花药壁为双子叶型的发育方式,由表皮、药室内壁、中层以及绒毡层4层细胞构成。药室内壁细胞以及部分药隔细胞细胞壁具纤维性加厚。腺质绒毡层细胞具二核,药隔向花粉囊内突起形成具绒毡层功能的花粉囊类胎座。小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂属于同时型,形成的四分体为四面体型。成熟花粉粒是叁细胞型,具6个萌发沟。花粉粒败育普遍。【结论】小孢子发生和雄配子体发育特征,尤其花粉粒具叁细胞和6个萌发沟支持分子系统中将地椒所在的百里香属从野芝麻亚科转移至荆芥亚科的处理,花粉败育可能是导致地椒结实率低的原因之一。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年05期）
姜玲[7]（2018）在《组蛋白甲基化修饰对油菜开花的调控和在雄配子体发育中的分布研究》一文中研究指出组蛋白甲基化修饰对植物生长发育有着非常重要的调控作用。拟南芥AtSDG8是一种组蛋白甲基转移酶,能特异性催化H3K36me,影响植物开花。油菜是重要的油料作物,其开花和雄配子体发育与产量、品质有密切的关系,但有关组蛋白甲基化修饰对油菜开花的调控及在减数分裂过程中的分布鲜有报道。本研究以甘蓝型油菜(XY15)为研究对象,用表观遗传学、细胞学和分子生物学等手段系统研究组蛋白甲基化修饰对油菜开花的调控及在雄配子体发育中的分布,获得了如下结果:一、BnaSDG8介导的组蛋白甲基化修饰对油菜开花的调控机制1)从XY15中克隆了2个BnaSDG8基因:BnaSDG8.A和BnaSDG8.C,经比对,两者均含有与AtSDG8相同的结构域:CW、AWS、SET和post-SET(C);时空表达定量分析显示:BnaSDG8.A和BnaSDG8.C在植物生长发育的不同阶段、各器官中均有表达,且两者差异表达;2)系统建树分析发现:SDG8同源蛋白在进化上非常保守且都只含有1个拷贝;BnaSDG8未发生复制和叁倍体化,但其蛋白N端一段由39个氨基酸构成的序列(命名为NNH结构域)在BnaSDG8.C中复制1次,含有2个连续的NNH;3)功能互补实验显示:携带有35s::BnaSDG8.A和35s::BnaSDG8.C的转基因株系均表现出晚于sdg8-2开花,接近于Col-0开花的表型;在转RNA干扰载体的转基因油菜中,BnaSDG8.A和BnaSDG8.C转录水平的显着降低会导致植株早花,说明BnaSDG8.A和BnaSDG8.C均具有与AtSDG8相似的调控植物开花的功能;4)进一步对开花调控基因BnaFLCs的ChIP实验结果显示:与对照XY15相比,在RNAi转基因油菜中,H3K36me1:BnaFLC3-2上无变化,其余BnaFLCs上均上升;H3K36me2:BnaFLC1-1和BnaFLC5-2上上升,其余BnaFLCs上无变化;H3K36me3:BnaFLC3-1、BnaFLC4和BnaFLC5-2上上升,其余BnaFLCs上均下降;H3K4me3:BnaFLC1-2和BnaFLC3-1上上升,BnaFLC1-3和BnaFLC5-1上下降,其余BnaFLCs上无变化。说明BnaSDG8.A和BnaSDG8.C编码的组蛋白甲基转移酶并未参与所有的BnaFLCs染色质上H3K36me3的沉积,而仅仅参与了BnaFLC2染色质上H3K36me3的沉积,影响BnaFLC2的转录水平来调控油菜开花的机制。二、油菜花粉母细胞发育为雄配子过程中组蛋白甲基化修饰的分布1)组织化学、细胞学显微观察发现:当花蕾长度介于1.0-2.5mm时,能分别收集到花粉母细胞、二分体、四分体、单核花粉、叁核花粉等处于雄配子体不同发育阶段的材料,建立了花蕾形态大小与花粉母细胞减数分裂过程和发育时期的对应关系;2)用Immunostaining和激光共聚焦技术分别对雄配子体发育过程中的组蛋白甲基化修饰的分布进行观察分析,结果显示:H3K4me2、H3K27me2、H3K36me2叁种组蛋白甲基化修饰在油菜花粉母细胞减数分裂过程中,其富积位置与染色体所在位置高度重合;在单核花粉中,均分布于细胞核内;在成熟的叁核花粉中,均仅分布于营养细胞核内;3)在油菜雄配子体发育的各个阶段,H3K4me2和H3K36me2富积强度均明显强于H3K27me2富积强度。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2018-06-01）
熊海燕,刘志雄[8]（2018）在《深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究》一文中研究指出采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。从雌、雄配子体发育时间的先后来看,深山含笑春季雌、雄配子体能正常发育,雄蕊先熟,雄蕊和花瓣凋谢后雌蕊大孢子母细胞才形成。而秋季开花的深山含笑,花药中小孢子在孢原细胞或初生造孢细胞期停止发育,花粉败育;雌蕊胚珠珠心组织也未见大孢子母细胞发育,开花后雌蕊随花柄凋落。该研究为深山含笑生殖发育和杂交育种积累了资料。(本文来源于《植物研究》期刊2018年02期）
皇甫艳红[9]（2017）在《PDE图像分割技术研究及在樟子松雄配子体发育中的应用》一文中研究指出图像是对世界的一种转述,反映着自然事物的客观存在,所以图像可以说是信息的一种传播方式。随着计算机技术的发展,计算机图形图像处理技术研究成为一个十分重要的课题。图像处理的优势逐渐显现出来,在关乎着生活的医疗,工业生产,通信等各个领域都在积极地发挥着它的作用。图像分割是计算机图形图像处理的一个基础的部分,是研究图像处理的一个重点,是图像处理的一个基本前提。所谓图像分割指的是根据给定的同质性准则,如灰度、颜色、纹理和形状等,把图像划分成多个具有相似特征的区域,并找出值得分析的目标的技术。自然界事物的物理量的变化一般与时间和空间有着某种特定的关系,这种关系通常可以使用特定的关系式描述。偏微分方程(PDE)作为基础数学的重要分支,有着完整的理论体系和完善的数值计算方法,能够描述自然界中物理量随时间或者空间的变化规律,经常用来表示或者解释自然现象,甚至预见某种自然现象的发生。在很多领域都可以使用偏微分方程构建相应的数学模型,还有许多学科的基本方程就是偏微分方程。正是由于PDE具有强大数学理论基础,使得基于PDE的图像处理方法有着诸多优势,结合前沿的计算机图像处理技术,基于PDE的图像处理方法迅速发展,在多种图像处理领域都有很广泛的应用:图像分割、图像增强、图像复原、图像去噪,轮廓跟踪等等。本文主要研究的是基于PDE的图像分割技术以及这种技术在樟子松细胞分割上的应用,主要介绍了基于PDE图像分割模型中的参数轮廓模型和几何轮廓模型。在文中对这两种算法做了研究分析,然后根据本文中所研究的樟子松细胞图像的特点,选择了几何活动模型中主要模型:基于区域信息的C-V模型,作为研究图像的分割方法,这种方法又被称为基于水平集的主动轮廓模型。这种模型弥补了传统Snake模型的缺陷,特别是在复杂结构图像的处理中更加体现出其特有的优越性,使得主动轮廓模型的应用领域大大的被拓展。本文首先应用MATLAB软件平台实现了C-V模型编程计算,并对樟子松的雄配子细胞图像进行了实验验证,从得到的图像成果看到,该模型存在过分依赖初始轮廓位置、分割速度慢、对边缘不清晰的图片分割效果不理想等弊端,针对这些缺点,本文提出了改进方案,一方面,改进了模型中基于水平集的作用力方程,构建新的偏微分方程,使得可以直接根据速度项的符号去改变演化方向,去除分割时对初始轮廓的依赖性。另一方面,为了去除方程中的函数对偏远边缘的抑制,修改偏微分方程,替换相关的部分函数,加大作用力的范围,从而加快演化速度,通过应用MATLAB软件编程实现,对比改进和原算法的结果图可知,改进后的算法实现简单,分割速度快,没有初始轮廓约束,分割效果理想。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-06-01）
张伟[10]（2016）在《美国杏李“恐龙蛋”小孢子及雄配子体发育的研究》一文中研究指出以美国杏李"恐龙蛋"为材料,系统观察了美国杏李"恐龙蛋"小孢子及雄配子发育。结果表明:2月中旬到2月底,小孢子母细胞形成、细胞减数分裂,四分体渐渐形成,排列疏松。2月底到3月初,形成单核花粉粒。3月初到3月下旬,形成二核花粉粒。(本文来源于《河北果树》期刊2016年02期）
雄配子体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该实验通过采集天然二倍体芒不同发育时期的幼穗,进行卡宝品红染色压片和石蜡切片制作,观察芒的花药发育过程,为芒的生殖生物学及其系统发育研究奠定理论基础。结果表明:(1)天然二倍体芒雄蕊3枚,雄蕊花药四室,花药壁由4层细胞组成,从外向内依次是表皮、药室内壁、中层、绒毡层,花药壁发育属于基本型;花药成熟时,中层和绒毡层降解消失,或者仅存痕迹,只剩表皮和纤维层细胞,但此时可观察到部分绒毡层降解延迟现象。(2)花粉母细胞减数分裂为连续型,成熟花粉粒为3-细胞型;花粉母细胞减数分裂后期Ⅱ出现染色体分裂不同步现象。(3)雄配子体发育过程中,同一花粉囊的花粉粒发育不同步;雌、雄配子体发育也不同步,且雄蕊先成熟。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄配子体论文参考文献
[1].初彩华,黄玲,王曙光.新小竹花形态结构及雌、雄配子体的发育研究[J].西北植物学报.2019
[2].石艳兰,林宇环,赵元杰,刘清波,易自力.二倍体芒小孢子发生及雄配子体发育研究[J].西北植物学报.2019
[3].卢雪佳,刘方炎,高成杰,李昆.车桑子小孢子发生与雄配子体发育[J].热带亚热带植物学报.2019
[4].于玮玮,杨美玲,阎国荣.新疆野苹果小孢子的产生及雄配子体的发育[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[5].刘魏,童永鳌,白洁.水稻雄配子体发育过程中tRNA片段的生物信息学分析[J].植物学报.2018
[6].王艳杰,任文秀,孔冬瑞.地椒小孢子发生和雄配子体发育[J].云南农业大学学报(自然科学).2018
[7].姜玲.组蛋白甲基化修饰对油菜开花的调控和在雄配子体发育中的分布研究[D].湖南农业大学.2018
[8].熊海燕,刘志雄.深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究[J].植物研究.2018
[9].皇甫艳红.PDE图像分割技术研究及在樟子松雄配子体发育中的应用[D].吉林农业大学.2017
[10].张伟.美国杏李“恐龙蛋”小孢子及雄配子体发育的研究[J].河北果树.2016
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