HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分

论文摘要

目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱（150 mm×4.6 mm,3.0μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.5 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、负离子模式（ESI-）,通过多反应监测（MRM）同时对八珍益母丸中的9种有效成分进行定量分析。结果八珍益母丸中9种有效成分盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C的线性范围分别为0.04～40.00μg/mL（r=0.999 2）、0.04～40.00μg/mL（r=0.999 3）、1.0～100.0μg/mL（r=0.999 1）、0.2～20.0μg/mL（r=0.999 6）、0.2～20.0μg/mL（r=0.997 5）、0.05～5.00μg/mL（r=0.999 4）、0.1～10.0μg/mL（r=0.999 4）、0.1～10.0μg/mL（r=0.999 2）、0.1～10.0μg/mL（r=0.999 2）,平均加样回收率分别为99.7%、98.1%、98.5%、101.5%、99.5%、98.4%、99.1%、101.2%、100.1%,RSD值分别为0.52%、0.64%、1.08%、1.12%、0.39%、0.74%、0.91%、0.54%、0.47%。9批八珍益母丸样品中9种有效成分的质量分数分别为0.423～0.752、0.505～0.722、0.613～1.300、0.102～0.184、0.195～0.255、0.021～0.035、0.034～0.072、0.039～0.063、0.051～0.095 mg/g。结论所建立的分析方法简单、灵敏度高、专属性好,可应用于不同厂家、不同生产批次的八珍益母丸中有效成分的测定及质量控制。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 宋珊,郭红丽,康江鹏

关键词: 八珍益母丸,盐酸水苏碱,盐酸益母草碱,芍药苷,阿魏酸,甘草苷,党参炔苷,毛蕊花糖苷,白术内酯,猪苓酸

来源: 中草药 2019年02期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 天津医科大学第二医院,重庆医科大学中医药学院,天津药物研究院

分类号: R286.0;O657.63

页码: 402-407

总页数: 6

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