导读:本文包含了磺胺二甲嘧啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磺胺,嘧啶,二甲基,黄铁矿,稀土元素,比色,羟基。
磺胺二甲嘧啶论文文献综述
王卫平,戴媛媛,徐珂,张莹[1]（2019）在《适配体-纳米金比色传感法检测磺胺二甲氧嘧啶》一文中研究指出以未修饰的纳米金(AuNPs)作为比色指示剂,具有特异性识别功能的适配体为传感探针,NaCl溶液作为聚集诱导剂,通过改变AuNPs聚集程度,建立了一种快速检测磺胺二甲氧嘧啶(SDM)的可视化比色传感方法.采用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜和电位分析仪对AuNPs形貌及聚集程度进行了表征;考察了NaCl浓度、适配体浓度、适配体和AuNPs反应时间对AuNPs聚集程度的影响.结果表明:适配体-纳米金比色传感法检测SDM的最优反应条件为66.7 mmol/L NaCl,20.0 nmol/L适配体,反应时间5 min;AuNPs溶液在670 nm和520 nm处的吸光度比值(A_(670)/A_(520))与SDM在0.033～3.333μmol/L内呈良好的线性关系,相关系数为0.994 3;利用该比色传感法成功检测了尿样中的SDM,回收率为99.3%～105.1%时.因此,该适配体-纳米金比色传感法具有操作简单、耗时短、裸眼可视等优点,在SDM的现场快速分析检测中具有重要意义.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
索德成,肖志明,王培龙,王石,李晓敏[2]（2019）在《鸡羽毛中磺胺二甲嘧啶及其代谢物的检测技术及残留研究》一文中研究指出目的磺胺二甲嘧啶是一种人工合成磺胺类抗菌药,能抑制大多数革兰氏阳性菌和阴性菌,常用于防治畜禽菌源性感染和球虫病,也可用作饲料添加剂使用,以提高畜禽的抗病力和生产性能。由于磺胺类药物残留期长,容易在畜禽产品中造成残留,同时也容易导致细菌耐药性的产生。磺胺残留引起了全世界的关注。目前磺胺类药物使用监控采用的样品主要为血、尿、动物组织为主,然而血、尿中的药物浓度下降很快,因此仅适合用于服药后短期监测;并且受季节、时间等因素的影响存在诸多不稳定性。其他动物组织药物浓度较低,代谢较迅速。因此亟待寻求更稳定、更合理的检测靶器官(组织),制定有效的检测方法,切实保证畜养殖安全。毛发具有易采集、检测时限长、可反映用药信息等独特的优势,并在法医学、临床医学、环境监测、兴奋剂检测等领域已得到广泛的应用,毛发中磺胺类药物的测定方法对于养殖环节安全监管具有现实意义。遗憾的是至今尚未建立毛发中磺胺类类药物的检测方法,缺乏对毛发采集、处理、清洗、提取与净化进行完整的研究。,本研究建立了高效液相色谱—串联质谱检测鸡羽毛磺胺二甲嘧啶及其代谢物4-乙酰基磺胺二甲嘧啶的分析方法,并通过母鸡饲喂实验进行验证。材料和方法鸡羽毛磨粉,称取50 mg样品(根据样品含量决定)于10 mL离心管中,加入5 mL 0.1 mol·L~(-1)HCl溶液。在60℃水浴中震荡2 h,离心5 min,利用HLB固相萃取柱净化,洗脱液40℃氮气吹干,复溶。过0.2μm有机滤膜,上机检测。采用0.1%甲酸水和乙腈为流动相,经BEH C18色谱柱分离,梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子扫描模式;多反应监测分析,内标法定量。选取24只母鸡饲喂100 mg·kg~(-1)SMZ(正常使用量)饲料21天。在SMZ首次给药后1天、3天、7天、11天、15天、21天(停药)、22天、24天、26天、28天和35天随机选择3只蛋鸡采集羽毛,检测毛发中磺胺二甲嘧啶及其代谢物的含量。结果本研究对比了阳性羽毛样品的酸提取、碱提取、酶解以及有机提取的效率,最终采用盐酸溶液提取和SPE净化的方法。磺胺二甲嘧啶和4-乙酰基磺胺二甲嘧啶在1～100μg·L~(-1)浓度范围具有良好的线性关系。在10、100、1000μg·kg~(-1)添加水平下,回收率在82%～105%之间,检出限为1.0μg·kg~(-1)。对饲喂数据结果表明:实验期间,鸡羽毛中均检出磺胺二甲嘧啶及其代谢物残留,其残留量随饲喂时间的增加而相应提高,最高残留量均出现第22d,停药后的残留量减少,直至停药第2l天仍能检出高含量药物残留。结论该方法适用于鸡羽毛中磺胺二甲嘧啶及其代谢物4-乙酰基磺胺二甲嘧啶的残留检测,通过动物实验表明,羽毛是一种可靠的用于监控磺胺二甲嘧啶家禽滥用和研究家禽环境中磺胺污染的工具。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
仲崇虎,王梦杰,魏星,高焕,王怀忠[3]（2019）在《磺胺二甲嘧啶对脊尾白虾抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出研究不同浓度磺胺二甲嘧啶(sulfadimidine,SM2)对脊尾白虾谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,低浓度组(158、500μg/L)CAT和GHS-PX活性先上升后下降;高浓度组(1 580、5 000μg/L)在15 d时被显着抑制。500μg/L浓度组SOD活性在3 d时显着诱导(3.58倍);1 580、5 000μg/L浓度组在3 d时被显着诱导(2.68、3.22倍),在15 d时被显着抑制。低浓度组(50、158、500μg/L)MDA含量随暴露时间延长而增加;1 580、5 000μg/L浓度组表现为先上升后下降的变化趋势且均在3 d时达到最大值(3.77、3.96倍)。提示GSH-Px、CAT、SOD活性和MDA含量对磺胺二甲嘧啶感应敏感,均可作为磺胺二甲嘧啶暴露的生物标记物。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年15期）
黄晓梅,苏秋权,李亚菲,王威利,殷秋妙[4]（2019）在《鸡蛋中磺胺二甲基嘧啶残留快速分析方法》一文中研究指出【目的】探讨鸡蛋蛋液、蛋清和蛋黄中兽药残留的快速分析方法。【方法】以磺胺二甲基嘧啶为例,建立蛋液、蛋黄和蛋清样品中磺胺二甲基嘧啶的快速检测方法。样品的前处理采用液-液萃取技术快速实现目标化合物的提取与净化,目标化合物采用选择性好和灵敏度高的高效液相色谱-电喷雾-串联质谱进行检测。【结果】经基质加标实验验证,该方法稳定可靠。蛋液、蛋黄和蛋清中目标化合物的添加回收率分别为78.4%～85.2%、77.9%～89.0%、83.0%～88.1%,方法检测限均为0.5 ng/g。采用该方法对广州市15例鸡蛋样品进行分析,结果显示,仅1例鸡蛋样品中检测到磺胺二甲基嘧啶,在蛋液、蛋黄和蛋清的含量分别为0.66、0.94、0.47 ng/g。【结论】该方法的样品前处理不需要过柱,操作简洁、耗材低廉、方法灵敏度高,且该方法具有良好的加标回收率和较好重复性,适合大批量蛋液、蛋黄与蛋清样品中磺胺二甲基嘧啶的快速检测。(本文来源于《广东农业科学》期刊2019年07期）
丁韶鑫,朱泉,郭杨,徐春蕾,林涛[5]（2019）在《紫外/氯高级氧化降解典型抗生素磺胺二甲嘧啶的试验》一文中研究指出以水体中存在的典型抗菌药磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine,SMZ)为研究对象,基于紫外/氯(UV/氯)高级氧化方法,研究了SMZ的降解机制与转化路径。SMZ的降解符合拟一级反应动力学,其降解速率随SMZ初始浓度的升高而降低。采用Box-Behnken试验设计以及DOE响应分析,评估了SMZ降解的主要影响因素。结果表明,氯投加量是影响UV/氯降解SMZ速率的主控因素,其次为pH,二者的影响效应值分别为-22.82和12.06,其交互影响作用效应值仅为1.52,表明增加氯投加量或降低pH均对SMZ的降解有促进作用,但二者无明显相互促进或抑制的效果。质谱分析结果显示,SMZ降解过程产生了10种主要转化产物,基于前线轨道理论分析,明确了SMZ上的7号氮原子(N7)发生羟基和氯原子取代的反应路径,解析了取代产物的二次产物形成机制。(本文来源于《净水技术》期刊2019年05期）
张力[6]（2019）在《TNTs/WO_3光催化耦合超声降解水中磺胺甲嘧啶》一文中研究指出磺胺类抗生素(SAs)指的是含有对氨基苯磺酰胺结构、人工制造的一类药物。近几十年来SAs滥用问题非常普遍,给自然环境和人类健康造成了极大的危害。传统的污水处理方法在去除SAs方面存在一定的缺陷,如处理周期比较长,降解效率较低等问题,高级氧化技术(AOPs)因为它可以产生具有强氧化能力的活性自由基(例如过氧自由基,羟基自由基,超氧自由基等),能快速、高效去除抗生素,并将抗生素降解为水、二氧化碳或者可生物降解的小分子物质,已经逐渐取代传统的去除方法。光催化技术是一种成本低、操作简单、环境友好的抗生素的降解方法。TiO2是光催化技术中应用最为广泛的光催化剂之一,但其在可见光范围光催化效率低,因此在实际应用中需要对其进行改性。超声波技术作为清洁高效的高级氧化技术,其降解污染物时条件温和、反应迅速、适用较多污染物,在难降解污染物处理领域展现出良好的应用前景。研究表明,光催化耦合超声技术可以明显提高有机物降解速率。本研究内容分为以下几个部分:第一部分:以P25作为前驱体,用碱热法制备二氧化钛纳米管(TNTs),然后用水热法将TNTs与WO_3结合,制备出可见光响应高活性的二元复合催化剂TNTs/WO_3,并对其进行了表征和制备条件的优化。第二部分:将合成的复合光催化剂TNTs/WO_3用于去除罗丹明B(RhB),测试它的光催化活性,探讨了在不同光源下对RhB的催化效率;将TNTs/WO_3用于去除实际磺胺类抗生素---磺胺甲嘧啶(SMZ),研究了 TNTs/WO_3对SMZ的实际去除效果,探究了 pH、阴离子(SO42—、CO_32-、Cl-)、有机物(富里酸、牛血清蛋白)对SMZ降解效率的影响;最后阐释了 TNTs/WO_3的光催化机理。第叁部分:以TNTs/WO_3为光催化材料,探讨了超声波/光催化联用技术去除SMZ的效果,并探究了超声功率、pH、阴离子(SO42-、CO_32-、Cl-)、有机物(富里酸、牛血清蛋白)、初始浓度对降解的影响,并对其影响机理进行了阐释。最后对降解副产物和转化路径进行了分析。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-21）
王可[7]（2019）在《稀土改性PbO_2电极的制备及其降解磺胺二甲嘧啶研究》一文中研究指出磺胺二甲啼啶(Sulfamethazine,SMZ)是一种磺胺类抗生素,它广泛存在于环境中且具有持久性危害,运用电催化氧化法降解SMZ具有高效操作简单等优势。在电催化氧化过程中,电极材料是影响电催化氧化效果的决定性因素。Pb02电极具有导电性良好、化学稳定性强、制备方法简单低廉、析氧电位高等优势,是一种具有应用前景的电极材料。但是,其也存在着矿化能力和电流效率较弱、使用寿命有限等问题。本研究通过在表面活性层掺杂稀土元素对传统Pb02电极进行改性,制备电化学性能优越、电催化氧化能力强的高效Pb02电极,并以此作为阳极对SMZ进行电催化氧化,探究SMZ的电催化氧化降解机理。主要研究内容和结果如下:采用电沉积的方法,在表面活性层分别掺杂不同稀土元素(Ce、Er、Gd、La)对传统Pb02电极进行改性,成功制备了稀土改性二氧化铅电极(R-Pb02电极)。本文从微观结构和电催化氧化能力这两方面对R-Pb02电极的性能进行对比分析,得到性能最为优越的R-Pb02,定量分析稀土元素掺杂对电催化氧化的影响。(1)利用SEM、EDS、XRD和XPS等对R-Pb02电极的表面微观形貌和晶格结构进行表征。结果表明:与传统Pb02电极相比,R-PbO2电极晶粒尺寸更小、吸附氧(如·OH)含量比例更高,Er-Pb02电极吸附氧含量提升了 17%。(2)采用循环伏安法(CV)和线性极化曲线对R-Pb02电极的电化学性能以及电极使用寿命进行表征。结果表明:与未改性Pb02电极相比,R-Pb02电极的析氧电位(OEP)和伏安电荷量更高,反应活性位点增多,使用寿命增长。(3)对反应过程中产生的强氧化剂(·OH)进行测试,结果表明:与未改性Pb02电极相比,R-Pb02电极_OH生成能力和利用率均有所提升,其中Er-Pb02电极提升了 1.49倍。(4)以对硝基苯酚(p-nitrophenol,p-NP)作为目标污染物,比较研究R-PbO2电极的电催化氧化能力。结果表明:电催化氧化过程均符合拟一级动力学,不同Pb02电极电催化氧化p-NP的去除率大小顺序为:Er-Pb02>Gd-Pb02>La-Pb02>Ce-Pb02>Pb02,该结果与吸附氧相对含量大小顺序相一致。Er-PbO2降解p-NP的一级反应动力学参数(0.41)高于未改性Pb02电极的参数值(0.19)。(5)综上,通过各个参数比较,得到Er-Pb02电极的性能最优,并将其用于污染物的降解研究。(6)通过对稀土元素的Lewis值进行计算分析,发现稀土元素对于电催化氧化过程的影响与其自身的相对Lewis酸值存在正相关关系。采用电催化氧化法对SMZ进行降解,探究其降解机理。分别采用BDD电极、Er-Pb02电极(以下简称Pb02电极)以及Sn02电极作为阳极,研究电流密度对电催化氧化SMZ的影响,推测SMZ的降解路径。结果表明:(1)该反应过程均符合一级反应动力学。在40mA/cm2电流密度下,BDD电极对SMZ的去除效果最好,COD剩余率较低,矿化作用较好。Pb02电极在20mA/cm2电流密度下对SMZ的去除效果最好。在30mA/Ccm2电流密度下,Sn02电极对SMZ的去除效果最好,COD的去除率最高,矿化能力较好。(2)在电催化氧化过程中,设BDD对·OH的利用率为100%,得到Er-Pb02电极对·OH的利用率为97.59%,Sn02电极对OH利用率较弱为83.57%。(3)基于中间产物的检测结果和文献结论,推测降解过程主要通硝化反应、过磺酰胺S-N键断裂、苯胺基团的氧化等方式。(本文来源于《中央民族大学》期刊2019-05-16）
卢建,邵子纯,夏文君,陈家斌,黄天寅[8]（2019）在《Fe~0-Na_2S_2O_8去除畜禽废水中磺胺二甲基嘧啶研究》一文中研究指出研究通过添加微米零价铁(μZVI)催化过硫酸钠(PS)产生大量硫酸根自由基(SO_4·~-),以快速降解畜禽废水中磺胺二甲基嘧啶(SM2)。考察了不同粒径、μZVI投加量、PS含量、初始pH、反应温度对SM2降解效果的影响。结果表明,一定范围内,随着ZVI的粒径变小,μZVI投加量和PS含量的提高,SM2的降解效果有所增大。在μZVI-PS体系中,当μZVI投加量为0.25 g/L、PS浓度为7.5 mmol/L、SM2浓度为50μmol/L,反应30min后,SM2完全降解。其中初始pH及反应温度对SM2的降解有较大影响,当pH=5、温度45℃时SM2的降解效果为佳。μZVIPS体系在去除畜禽废水中SM2的同时,对畜禽废水中COD也具有良好的去除效果。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年05期）
杜佳音[9]（2019）在《用于检测磺胺二甲氧嘧啶的液晶型适配体生物传感器》一文中研究指出磺胺二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM)是一种十分常见的抗生素,多用作饲料添加剂来治疗或预防鱼类或禽兽的疾病。近年来磺胺二甲氧嘧啶在食用性动物组织中的残留问题备受关注。早期的检测磺胺二甲氧嘧啶的方法,如氯化叁苯基四氮唑法,高效液相色谱法,酶联免疫吸附法和荧光分析法等,虽然具有良好的特异性和较高的灵敏度,但存在耗时较长,成本较高,操作程序复杂,或者不适宜小型实验室操作等劣势,故开发适用于现场检测,操作简便、检测成本低廉的方法显得非常必要。液晶(Liquid crystals,LCs)是一种具有优异理化特性的软物质材料,如灵敏的取向响应和双折射特性等。在液晶型生物传感器中,液晶分子既充当信号换能元件又同时充当信号放大元件,且液晶型生物传感器无需借助其他复杂的信号读取装置便可实现对目标分析物的可视化检测,因此被广泛用于蛋白质、有机毒气、DNA及病原体等物质的检测中。制备液晶型生物传感器的核心为构建一个能使液晶垂直取向的功能化传感界面。就固态-液晶型适配体传感器而言,最常使用的方法包括:利用链霉亲和素-生物素反应将核酸适配体固定于传感器基底上、采用3-氨丙基叁乙氧基硅烷(3-(Aminopropyl)triethoxysilane,APTES)-戊二醛(Glutaraldehyde,GA)两步式构建基底膜再通过氨基-醛基反应以固定核酸适配体。虽然上述方法均被证明是有效、可行的,然而仍然存在操作流程复杂,制作成本较高等缺点,因此有必要进一步探索新的适配体固定化方法。针对现存磺胺二甲氧嘧啶检测方法所存在的缺点以及现有液晶传感体系中核酸适配体固定方法所存在的问题,本文构建了2种不同基底的液晶生物传感器并用于检测磺胺二甲氧嘧啶,全文的主要研究内容包括以下几个部分:(1)制备了一种基于叁乙氧基丁醛硅烷(Triethoxsilylbutyraldehy de,TEA)/N,N-二甲基-N-十八烷基-3-氨丙基叁甲氧基氯化物(Octad ecanaminium,n,n-dimethyl–N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-chloride,DM OAP)混合自组装膜的液晶型生物传感器并用于磺胺二甲氧嘧啶的检测。实验选用了TEA与DMOAP的混合溶液自组装玻片,其中DMO AP用于诱导液晶垂直取向,TEA则用于固定末端氨基化的磺胺二甲氧嘧啶的核酸适配体。首先考察了TEA与DMOAP的比例对液晶取向行为的影响,随后探讨了固定化核酸适配体浓度对液晶取向的干扰情况,最终获得既能使液晶垂直取向又能固定足够数量核酸适配体的条件。接着,根据传感器表面结合磺胺二甲氧嘧啶时,磺胺二甲氧嘧啶和传感界面上的核酸适配体发生特异性反应可显着影响传感器基底拓扑地貌,从而扰乱液晶分子4-氰基-4’-戊基联苯(4-cyano-4’-pentylbiphenyl,5CB)原有的垂直排列状态,进而引起偏光图像信号从均一的黑色变成明亮的彩色织构。实验分别用原子力显微镜、接触角测定仪表征了传感界面结合磺胺二甲氧嘧啶前后表面拓扑地貌、表面自由能变化情况,从理论上证实了传感器的工作原理。此外,我们进一步研究了传感器的检测限及选择性等传感性能,结果表明该传感系统对磺胺二甲氧嘧啶检测下限可低至10μg/L,并且具有非常好的选择性。相较于早期采用APTES-GA两步式功能化修饰传感器基底的方法,TEA可直接提供醛基用以捕获末端氨基化的核酸适配体,使传感器的制作过程得到简化,同时也保证了传感系统的可重复性。(2)构建了核酸适配体同时作为液晶的垂直取向分子和磺胺二甲氧嘧啶识别分子的液晶型生物传感器并用于磺胺二甲氧嘧啶的检测。为了进一步简化传感界面的处理,实验选用适宜长度与浓度的核酸适配体自组装至玻片表面用以诱导液晶分子5CB呈垂直排列。考察了传感器基底表面自组装适配体的长度以及浓度对液晶取向的影响,结果表明一定长度和一定表面密度(浓度)的自组装核酸适配体能使液晶垂直取向,并产生均一的黑色偏光图像。利用磺胺二甲氧嘧啶与其核酸适配体特异性结合形成的复合物会破坏5CB分子初始垂直取向,引起偏光图像变化。实验进一步考察了传感器的检测性能。在优化条件下,该方法检测磺胺二甲氧嘧啶的浓度可进一步下降至0.9μg/L,且具有较好的选择性。相较于(1)中提及的基底修饰方法,该方法具有更简便的制备步骤、更低的检测限下限。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
刘惠静[10]（2019）在《球磨天然黄铁矿去除磺胺二甲基嘧啶和Cr(Ⅵ)的研究》一文中研究指出世界经济迅猛发展伴随而来的环境问题也日益突显,特别是水污染问题愈加严峻,其中农药、抗生素等有机污染,铬、铅、汞等重金属污染形式愈发严峻,治理污染迫在眉睫。长久以来人们在不断地寻求绿色、经济、环保的水环境治理方法和技术。传统的水污染处理方法虽能在一定程度上改善水体环境,但普遍存在治理污染效率低、能耗高和成本高等问题。近些年来,自然界中广泛存在的天然矿物用于Fenton氧化技术处理有机污染废水和作为还原剂和吸附剂来治理重金属污染废水的研究越来越成为研究者们关注的热点,但天然矿物治理有机污染和重金属污染大都存在处理效果差、速率慢的缺点。本论文通过机械球磨法处理天然矿物增强其环境性能并应用到Fenton氧化技术中处理有机污染废水和作为还原剂和吸附剂治理环境中重金属铬污染,并深入进行了反应机理研究。首先,通过机械球磨法处理天然黄铁矿(主要含有FeS2),然后将其应用到Fenton反应中,比较分析了球磨前后黄铁矿降解磺胺二甲基嘧啶的性能,球磨处理后黄铁矿30 min可完全去除溶液中磺胺二甲基嘧啶,未球磨黄铁矿仅能去除20%。为进一步研究球磨处理后黄铁矿性能提高的原因和机理,设计实验深入探究发现机械球磨处理后黄铁矿粒径减小、比表面积增大以及硫空位增多等均可提高黄铁矿Fenton降解磺胺二甲基嘧啶的性能。随后,实验证明硫空位可分解双氧水产生羟基自由基,且产生羟基自由基不受pH影响,在强碱性条件下仍能产生·OH。捕获实验和电子自旋共振技术(EPR)结果表明体系中主要的活性氧物种为羟基自由基。最后,根据实验结果提出了机械球磨天然黄铁矿在酸性和碱性条件下Fenton降解磺胺二甲基嘧啶的机理。接下来,研究发现机械球磨处理天然黄铁矿(主要含有FeS2),还原性能显着提高,球磨处理后黄铁矿6 min即可去除水体中99%六价铬。通过设计实验和表征总结得出球磨处理后天然黄铁矿去除六价铬效率显着的提高原因,主要是机械球磨处理后黄铁矿比表面积增大,亲水性增强,铁溶出能力增强,以及表面电子传输速率加快。为证明球磨处理后的黄铁矿具有良好的工业除铬应用价值,我们通过模拟实验对比球磨黄铁矿和工业硫酸亚铁去除水中和土壤中Cr(VI),结果显示无论去除水中还是土壤中的Cr(VI)球磨黄铁矿都表现出更强的总铬固定能力,这肯定了球磨黄铁矿在工业除铬应用中的可能。本论文解释了机械球磨法提高天然黄铁矿Fenton去除有机污染物的以及还原去除重金属Cr(VI)性能提高的原因,为天然矿物材料应用于环境修复提供了理论支持。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
磺胺二甲嘧啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的磺胺二甲嘧啶是一种人工合成磺胺类抗菌药,能抑制大多数革兰氏阳性菌和阴性菌,常用于防治畜禽菌源性感染和球虫病,也可用作饲料添加剂使用,以提高畜禽的抗病力和生产性能。由于磺胺类药物残留期长,容易在畜禽产品中造成残留,同时也容易导致细菌耐药性的产生。磺胺残留引起了全世界的关注。目前磺胺类药物使用监控采用的样品主要为血、尿、动物组织为主,然而血、尿中的药物浓度下降很快,因此仅适合用于服药后短期监测;并且受季节、时间等因素的影响存在诸多不稳定性。其他动物组织药物浓度较低,代谢较迅速。因此亟待寻求更稳定、更合理的检测靶器官(组织),制定有效的检测方法,切实保证畜养殖安全。毛发具有易采集、检测时限长、可反映用药信息等独特的优势,并在法医学、临床医学、环境监测、兴奋剂检测等领域已得到广泛的应用,毛发中磺胺类药物的测定方法对于养殖环节安全监管具有现实意义。遗憾的是至今尚未建立毛发中磺胺类类药物的检测方法,缺乏对毛发采集、处理、清洗、提取与净化进行完整的研究。,本研究建立了高效液相色谱—串联质谱检测鸡羽毛磺胺二甲嘧啶及其代谢物4-乙酰基磺胺二甲嘧啶的分析方法,并通过母鸡饲喂实验进行验证。材料和方法鸡羽毛磨粉,称取50 mg样品(根据样品含量决定)于10 mL离心管中,加入5 mL 0.1 mol·L~(-1)HCl溶液。在60℃水浴中震荡2 h,离心5 min,利用HLB固相萃取柱净化,洗脱液40℃氮气吹干,复溶。过0.2μm有机滤膜,上机检测。采用0.1%甲酸水和乙腈为流动相,经BEH C18色谱柱分离,梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子扫描模式;多反应监测分析,内标法定量。选取24只母鸡饲喂100 mg·kg~(-1)SMZ(正常使用量)饲料21天。在SMZ首次给药后1天、3天、7天、11天、15天、21天(停药)、22天、24天、26天、28天和35天随机选择3只蛋鸡采集羽毛,检测毛发中磺胺二甲嘧啶及其代谢物的含量。结果本研究对比了阳性羽毛样品的酸提取、碱提取、酶解以及有机提取的效率,最终采用盐酸溶液提取和SPE净化的方法。磺胺二甲嘧啶和4-乙酰基磺胺二甲嘧啶在1～100μg·L~(-1)浓度范围具有良好的线性关系。在10、100、1000μg·kg~(-1)添加水平下,回收率在82%～105%之间,检出限为1.0μg·kg~(-1)。对饲喂数据结果表明:实验期间,鸡羽毛中均检出磺胺二甲嘧啶及其代谢物残留,其残留量随饲喂时间的增加而相应提高,最高残留量均出现第22d,停药后的残留量减少,直至停药第2l天仍能检出高含量药物残留。结论该方法适用于鸡羽毛中磺胺二甲嘧啶及其代谢物4-乙酰基磺胺二甲嘧啶的残留检测,通过动物实验表明,羽毛是一种可靠的用于监控磺胺二甲嘧啶家禽滥用和研究家禽环境中磺胺污染的工具。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磺胺二甲嘧啶论文参考文献
[1].王卫平,戴媛媛,徐珂,张莹.适配体-纳米金比色传感法检测磺胺二甲氧嘧啶[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[2].索德成,肖志明,王培龙,王石,李晓敏.鸡羽毛中磺胺二甲嘧啶及其代谢物的检测技术及残留研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].仲崇虎,王梦杰,魏星,高焕,王怀忠.磺胺二甲嘧啶对脊尾白虾抗氧化酶活性的影响[J].江苏农业科学.2019
[4].黄晓梅,苏秋权,李亚菲,王威利,殷秋妙.鸡蛋中磺胺二甲基嘧啶残留快速分析方法[J].广东农业科学.2019
[5].丁韶鑫,朱泉,郭杨,徐春蕾,林涛.紫外/氯高级氧化降解典型抗生素磺胺二甲嘧啶的试验[J].净水技术.2019
[6].张力.TNTs/WO_3光催化耦合超声降解水中磺胺甲嘧啶[D].山东大学.2019
[7].王可.稀土改性PbO_2电极的制备及其降解磺胺二甲嘧啶研究[D].中央民族大学.2019
[8].卢建,邵子纯,夏文君,陈家斌,黄天寅.Fe~0-Na_2S_2O_8去除畜禽废水中磺胺二甲基嘧啶研究[J].水处理技术.2019
[9].杜佳音.用于检测磺胺二甲氧嘧啶的液晶型适配体生物传感器[D].重庆医科大学.2019
[10].刘惠静.球磨天然黄铁矿去除磺胺二甲基嘧啶和Cr(Ⅵ)的研究[D].华中师范大学.2019
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