掺杂电极论文_贾丽丛,康凯,马新颜,牛凌梅,马莉

导读:本文包含了掺杂电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:电极,石墨,电化学,苯酚,氧化锰,辣根,氧化酶。

掺杂电极论文文献综述

贾丽丛,康凯,马新颜,牛凌梅,马莉[1](2019)在《以发夹脱氧核糖核酸/氮掺杂石墨烯/玻碳电极为工作电极的差分脉冲伏安法测定土壤、水和血浆中百草枯的残留量》一文中研究指出为制备用氮掺杂石墨烯(NG)和发夹脱氧核糖核酸(HDNA)修饰的玻碳电极(GCE),先取1.0g·L~(-1)氮掺杂石墨烯溶液5.0μL,滴在GCE表面,晾干后得NG/GCE。然后取5.0μmol·L~(-1) HDNA溶液10.0μL,滴于NG/GCE表面,在4℃冰箱中孵育2h。应用透射电镜及扫描电镜对NG进行表征,并用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对百草枯在上述修饰电极(作为工作电极)上的电化学行为进行考察。结果表明:在0.1mol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH8.0)中,百草枯在电位-0.523V处有一明显的还原峰,且在所研制的修饰电极上的电流响应值(21.08μA)比在GCE上的电流响应值(2.102μA)高。百草枯的浓度在6.0×10-8~4.0×10-5 mol·L~(-1)内与其对应的还原峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为1.6×10-8 mol·L~(-1)。应用所提出的方法测定了土壤、水及小鼠血浆中百草枯的残留量,以土壤样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为81.7%~107%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年11期)

郭曜华,李灿,魏秋平,马莉,周科朝[2](2019)在《硼掺杂金刚石微电极的制备及其多巴胺电化学检测应用》一文中研究指出采用热丝化学气相沉积法在经电化学刻蚀的钨丝上制备高质量硼掺杂金刚石(BDD)薄膜,利用体视显微镜和二维显微移动操作平台辅助封装硼掺杂金刚石(BDD)微电极,将微电极长度控制在50μm左右。采用扫描电子显微镜、Raman显微激光光谱仪和电化学工作站分别表征BDD微电极的形貌、成分及电催化性能。封装后的BDD微电极保留了BDD平板电极的电化学优异特性,在对多巴胺的电化学检测应用中,在0.05~100μmol/L浓度范围内具有良好的线性响应,检测灵敏度高达2.89×10~4 nA·μL/(mol·cm~2),检测限低至34 nmol/L(S/N=3),基本实现在体检测的应用要求。BDD微电极在高电阻环境多巴胺检测中同样具有应用潜力。(本文来源于《矿冶工程》期刊2019年05期)

王威,李萍,宗皊硕[3](2019)在《纳米多孔铁掺杂钒氧化物电极材料的制备及其电化学性能》一文中研究指出为了利用简单的生产工艺制备性能优异的锂离子电池负极材料,采用电弧熔炼-甩带的工艺制备出铁钒合金条带,再通过氧化还原方法成功制备出纳米多孔铁掺杂钒氧化物(Fe-VO_x)复合材料,对材料物相和结构进行了表征,并且对比分析了在不同还原温度下纳米多孔Fe-VO_x复合材料的电化学性能。结果表明:在还原温度为500℃、5%H_2/Ar混合气氛下,材料电化学性能最优,在电流密度为0.1 A/g下,初始放电比容量为563.4 mA·h/g,在循环100圈后的放电比容量仍能达到441 mA·h/g,循环容量保持率达到78.2%,远大于石墨的理论比容量372 mA·h/g。这说明纳米多孔铁掺杂钒氧化物复合材料能够有效提高锂离子电池的能量密度,并且具有良好的电化学性能。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年04期)

张行,刘守清[4](2019)在《钕掺杂氧化锰电极制备及电催化氧化脱氮》一文中研究指出采用热解法制备了稀土元素钕掺杂的氧化锰电极。通过X-射线粉末衍射、透射电子显微镜、拉曼光谱和电子能谱等方法对电极材料进行了表征,并以此材料为阳极电催化脱氮。结果表明:当掺杂比例为Mn∶Nd=100∶7,槽电压为2.5 V,pH值为9.5时,电催化氧化10 h后氨氮去除率达93.9%,而未掺杂钕的氧化锰电极其氨氮去除率仅为77.1%。进一步的分析表明:电催化的主要产物为氮气,仅有1.11%的硝态氮和0.31%的亚硝态氮生成。稳定性实验表明:未掺杂氧化锰电极6次循环脱氮其脱氮率仅为47.3%,而钕掺杂氧化锰电极,其脱氮率仍为86.2%。这说明钕掺杂既提高了电极脱氮率,又增加了电极材料的稳定性。(本文来源于《苏州科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期)

余云辉,马雪,谢羽,彭国颖,涂小龙[5](2019)在《基于叁维氮掺杂石墨烯气凝胶的修饰电极电化学检测苏丹Ⅰ》一文中研究指出以叁聚氰胺为氮源,氧化石墨烯为碳源,通过一步水热合成法,制备了叁维氮掺杂石墨烯气凝胶(NGA),用NGA修饰电极构建电化学传感器,用于苏丹Ⅰ的电化学检测。结果表明,相比于裸玻碳电极(GCE),NGA/GCE对苏丹Ⅰ产生了更强的氧化峰电流,这表明NGA对苏丹Ⅰ具有良好的催化氧化作用。采用差分脉冲伏安法,利用NGA电极对苏丹Ⅰ的浓度进行了检测,线性范围为1 nmol/L~20μmol/L,检出限为0.3 nmol/L(S/N=3),回收率97.8%~101.5%。该传感器具有优异的重现性和选择性。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期)

李晓霞,朴金花,梁振兴[6](2019)在《氮掺杂石墨烯/多酚氧化酶修饰电极检测苯酚》一文中研究指出制备了基于氮掺杂石墨烯的多酚氧化酶修饰电极,并将其应用于苯酚的检测。首先利用改进的Hummers方法制备氧化石墨,然后以聚苯胺为氮源,采用水热还原法制备了氮掺杂石墨烯材料,采用扫描电子显微镜、原子力显微镜对制备得到的氮掺杂石墨烯进行微观结构表征。将制备得到的氮掺杂石墨烯与多酚氧化酶复合,利用戊二醛交联的方法制备酶修饰电极,采用循环伏安法、差示脉冲伏安法等电化学方法研究了该酶修饰电极的电化学性能及最优运行条件,结果表明在pH值为6.5时酶修饰电极性能最优;该酶修饰电极对苯酚的检出限为1.21×10~(-6)mol·L~(-1)(S/N=3),线性检测范围为2×10~(-5)~7.7×10~(-4)mol·L~(-1)。同时,该酶修饰电极具有很好的抗干扰性能,可用于水中苯酚含量的检测。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期)

孙建平,王凡嵩,栾晓玮,胡艺凡,韦慧兰[7](2019)在《不同掺杂石墨烯电极对氧还原反应的催化对比研究》一文中研究指出文章基于第一性原理的密度泛函理论对掺N、掺P、掺S、掺B以及NP、BP共掺杂石墨烯进行仿真研究,对比了吸附O、O_2、OH、OOH四种中间体的吸附特性。比较了能带、态密度、电荷转移等性质,绘制自由能变化曲线,模拟分析反应过程。结果表明,单一掺杂石墨烯对四种中间体的吸附呈线性关系,并且掺S、掺P的石墨烯对中间体的吸附能要大于B、N,而共掺杂石墨烯使吸附关系复杂化,对O_2的强吸附和对OH的弱吸附能力使体系在催化过程中表现良好,达到预期效果。(本文来源于《化工管理》期刊2019年19期)

唐长斌,李晨光,于丽花,薛娟琴,康轩齐[8](2019)在《铝掺杂改性钛基PbO_2电极性能研究》一文中研究指出采用阳极电沉积技术制备了金属铝掺杂改性的钛基PbO_2电极。通过表面粗糙度测量,扫描电镜、X射线衍射结构分析,线性极化和交流阻抗谱电化学测试和加速寿命试验分析了铝掺杂对PbO_2涂层电极的物理化学特性的影响并考察了铝掺杂PbO_2电极对苯酚模拟废水的电催化氧化降解行为。结果表明,Al~(3+)添加可使得PbO_2电极涂层结晶细化、沉积均匀致密,表面粗糙度明显降低,结瘤缺陷改善;铝掺杂改性的PbO_2电极析氧电位升高,电荷传递及催化性能提高,但呈非单调变化,其中添加3 mmol/L Al~(3+)制备电极的析氧电位最高,可达2.09 V,导电性优异,电催化性能最佳,电化学稳定性高,其强化寿命可达460 h,比未掺杂电极寿命提高了100 h。铝掺杂改性的PbO_2电极对苯酚模拟废水具有良好的降解能力,180 min处理后苯酚去除率最高可达94%,COD去除率最大可达73.6%。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年06期)

李晓霞,朴金花,梁振兴[9](2019)在《氮掺杂石墨烯基酶修饰电极测定对苯二酚》一文中研究指出在改进的Hummers方法制备得到的氧化石墨基础上,以聚苯胺为氮源,采用水热还原法制备了氮掺杂石墨烯纳米材料,并采用傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜等方法对制备的纳米材料进行表征。将制备的氮掺杂石墨烯与辣根过氧化物酶复合制备了酶修饰电极用来进行对苯二酚的检测。采用循环伏安法研究了该酶修饰电极对对苯二酚的催化性能。结果表明,该酶修饰电极在H_2O_2存在的情况下,对对苯二酚具有很好的催化活性,在确定的实验条件下,对苯二酚的检测线性范围为9×10~(-5)~5.075×10~(-3) mol/L,检出限为1×10~(-5) mol/L (S/N=3),灵敏度为84.14 mA/(mol·cm~2)。该酶修饰电极对尿酸、抗坏血酸、维生素E、柠檬酸、葡萄糖具有很好的抗干扰能力和选择性,同时,该酶修饰电极具有良好的重复现性,经过5次平行测定得到的相对标准偏差为2.89%。该酶修饰电极可以用于水中的对苯二酚的检测。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期)

吴芳辉,董天涯,刘惠,张奎,储心萍[10](2019)在《基于联吡啶钌在CdTe量子点/氮掺杂石墨烯修饰电极上的电致化学发光法测定叁丙胺》一文中研究指出本文制备了CdTe量子点/氮掺杂石墨烯复合材料(CdTe QDs@NG),并采用透射电镜和红外光谱表征了该复合材料。因为CdTe QDs和氮掺杂石墨烯之间的协同作用,将他们修饰至基底电极上改善了电极表面的电子传递性能、发光效率以及比表面积,从而在叁丙胺(TPA)存在下,联吡啶钌在CdTe QDs@NG复合材料修饰电极上的电致化学发光(ECL)强度远远超过在裸玻碳电极上的响应效果,因此根据TPA对联吡啶钌电致发光信号的增敏作用建立了测定TPA的新体系。结果表明,在最佳实验条件下,联吡啶钌电致发光强度差值ΔIECL与TPA浓度在4.0×10~(-9)~4.0×10~(-7) mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限(S/N=3)低至1.4×10~(-9) mol/L。该方法的选择性高、灵敏度强、重现性好,10次重复测定8.0×10~(-8) mol/L的TPA,相对标准偏差仅为2.03%。采用该方法测定了环境水样中的TPA浓度,加标回收率在97.7%~104.6%范围,表明该方法可用于推广测定实际样品中的TPA浓度。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期)

掺杂电极论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用热丝化学气相沉积法在经电化学刻蚀的钨丝上制备高质量硼掺杂金刚石(BDD)薄膜,利用体视显微镜和二维显微移动操作平台辅助封装硼掺杂金刚石(BDD)微电极,将微电极长度控制在50μm左右。采用扫描电子显微镜、Raman显微激光光谱仪和电化学工作站分别表征BDD微电极的形貌、成分及电催化性能。封装后的BDD微电极保留了BDD平板电极的电化学优异特性,在对多巴胺的电化学检测应用中,在0.05~100μmol/L浓度范围内具有良好的线性响应,检测灵敏度高达2.89×10~4 nA·μL/(mol·cm~2),检测限低至34 nmol/L(S/N=3),基本实现在体检测的应用要求。BDD微电极在高电阻环境多巴胺检测中同样具有应用潜力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

掺杂电极论文参考文献

[1].贾丽丛,康凯,马新颜,牛凌梅,马莉.以发夹脱氧核糖核酸/氮掺杂石墨烯/玻碳电极为工作电极的差分脉冲伏安法测定土壤、水和血浆中百草枯的残留量[J].理化检验(化学分册).2019

[2].郭曜华,李灿,魏秋平,马莉,周科朝.硼掺杂金刚石微电极的制备及其多巴胺电化学检测应用[J].矿冶工程.2019

[3].王威,李萍,宗皊硕.纳米多孔铁掺杂钒氧化物电极材料的制备及其电化学性能[J].天津工业大学学报.2019

[4].张行,刘守清.钕掺杂氧化锰电极制备及电催化氧化脱氮[J].苏州科技大学学报(自然科学版).2019

[5].余云辉,马雪,谢羽,彭国颖,涂小龙.基于叁维氮掺杂石墨烯气凝胶的修饰电极电化学检测苏丹Ⅰ[J].应用化工.2019

[6].李晓霞,朴金花,梁振兴.氮掺杂石墨烯/多酚氧化酶修饰电极检测苯酚[J].化学研究与应用.2019

[7].孙建平,王凡嵩,栾晓玮,胡艺凡,韦慧兰.不同掺杂石墨烯电极对氧还原反应的催化对比研究[J].化工管理.2019

[8].唐长斌,李晨光,于丽花,薛娟琴,康轩齐.铝掺杂改性钛基PbO_2电极性能研究[J].稀有金属材料与工程.2019

[9].李晓霞,朴金花,梁振兴.氮掺杂石墨烯基酶修饰电极测定对苯二酚[J].现代食品科技.2019

[10].吴芳辉,董天涯,刘惠,张奎,储心萍.基于联吡啶钌在CdTe量子点/氮掺杂石墨烯修饰电极上的电致化学发光法测定叁丙胺[J].分析科学学报.2019

论文知识图

(A)CuO-掺杂NiO复合微米纤维修饰电极...单壁碳纳米管电容传感器光学图(Na+,Cl-)共掺杂LiFePO4/C样品在不同...和(Na,Cl)-LFP样...(A)NiO微米纤维和(B)CuO-掺杂NiO复合...不同电极的极化曲线

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